决定色谱仪保留时间的因素有哪些
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。一、概述决定保留时间的因素如下：1、化合物的性质、固定液的性质。2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。二、详细说明1、载气控制对于同种载气来说，压力和流速是影响保留时间的参数；不同厂家的压力表和流量计的制造精度有所不同，故当不同仪器的压力和流量显示完全一致时，柱内流量也不尽相同；现在有了EPC，这一问题基本得到了解决；虽然同一厂家制造的EPC不可能每项都严格一致，但差异微小，通过压力的自动调节完全可以补偿这一差异。2、温度控制保留时间对温度极为敏感，过去采用水银温度计测量柱温时，重现性显然有问题。现在都用热敏元件与电子线路来控制温度，精度大为提高。不同仪器间温度重现性令人满意。即使有0.5℃的温度差异，我们仍能通过调节柱前压的办法来使保留时间达到重现。3、色谱柱规格不同厂商的......阅读全文
决定色谱仪保留时间的因素有哪些
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。一、概述决定保留时间的因素如下：1、化合物的性质、固定液的性质。2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。二、详细说明1、载气控制对于同种载气来说，压力和流速是影响保留
决定色谱仪保留时间的因素有哪些
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。一、概述决定保留时间的因素如下：1、化合物的性质、固定液的性质。2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。二、详细说明1、载气控制对于同种载气来说，压力和流速是影响保留
决定色谱仪保留时间的因素有哪些
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。一、概述决定保留时间的因素如下：1、化合物的性质、固定液的性质。2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。二、详细说明1、载气控制对于同种载气来说，压力和流速是影响保留
决定色谱仪保留时间的因素有哪些
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。一、概述决定保留时间的因素如下：1、化合物的性质、固定液的性质。2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。二、详细说明1、载气控制对于同种载气来说，压力和流速是影响保留
决定色谱仪保留时间的因素有哪些
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。一、概述决定保留时间的因素如下：1、化合物的性质、固定液的性质。2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。二、详细说明1、载气控制对于同种载气来说，压力和流速是影响保留
决定色谱仪保留时间的因素有哪些
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。一、概述决定保留时间的因素如下：1、化合物的性质、固定液的性质。2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。二、详细说明1、载气控制对于同种载气来说，压力和流速是影响保留
色谱仪保留时间的决定因素介绍
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。 一、概述 决定保留时间的因素如下： 1、化合物的性质、固定液的性质。 2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。 二、详细说明 1
液相色谱影响样品保留时间的因素有哪些
流动性配比（有机相越高出峰越快）流速（不用说越高越快）柱温（一般柱温箱越高出峰越快）室温（室温越高出峰时间越快）系统压力等等
保留时间的决定因素介绍
保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的作用，可作为色谱定性分析的依据。
影响HPLC保留时间漂移因素有哪些？如何解决？
如若发生保留时间漂移，首先需要考虑流动相是否已使色谱柱达到充分的平衡。一般情况下，流动相平衡色谱柱需要10-20个柱体积；但如果流动相中有使用弱酸、弱碱、缓冲盐和离子对试剂，则需要更长的时间来平衡色谱柱。还有可能是流动相受到污染（水是最容易受到污染的流动相成分），存在于流动相中的小分子污染物会在
决定离子色谱仪保留时间的主要参数解析
离子色谱仪的选择性主要由固定相性质决定，固定相选定后，决定待测离子保留时间的主要参数是待测离子的价数、离子的大小、离子的极化度和离子的酸碱性强度等。一、离子的价数：一般而言，待测离子的价数越高，保留时间越长。如二价的SO42ˉ的保留时间大于一价的NO3ˉ。例外的是多价离子。如磷酸盐的保留时间与淋洗液
决定高效离子色谱仪保留时间的主要参数
高效离子色谱仪的选择性主要由固定相性质决定，固定相选定后，决定待测离子保留时间的主要参数是待测离子的价数、离子的大小、离子的极化度和离子的酸碱性强度等。一、离子的价数：一般而言，待测离子的价数越高，保留时间越长。如二价的 SO42ˉ的保留时间大于一价的 NO3ˉ。例外的是多价离子。如磷酸盐的保留时间
液相色谱中保留时间的波动与哪些因素有关
一般而言，与如下因素有关：1、操作因素；2、色谱柱的质量；3、仪器系统，尤其是输液泵的性能；
操做液相色谱时影响保留时间的变化的因素有哪些
影响液相色谱保留时间的因素：1、流动相的比例与极性。对于不同的柱子，分离度和保留时间往往都会有点差别，所以在操作的时候：a、可以适当调整流动相的比列，如甲醇—水（90:10），如分离效果与保留时间延长，可以调整88:12或者92:8或者95:5等。b、有时候还需要更换流动相的组成，甲醇就可以换成乙腈
操做液相色谱时影响保留时间的变化的因素有哪些
影响液相色谱保留时间的因素：1、流动相的比例与极性。对于不同的柱子，分离度和保留时间往往都会有点差别，所以在操作的时候：a、可以适当调整流动相的比列，如甲醇—水（90:10），如分离效果与保留时间延长，可以调整88:12或者92:8或者95:5等。b、有时候还需要更换流动相的组成，甲醇就可以换成乙腈
影响气相色谱中保留时间的因素有什么
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
影响气相色谱中保留时间的因素有什么
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
高效液相色谱仪保留时间的长短
就是要他们不一样，这样才能分离。这些物质在色谱柱里经过了吸附，因为他们的极性不一样，反相的话极性越小，出峰越晚。正相的话是相反的。经过了色谱柱分离之后，检测器检出才能出现一个一个独立的色谱峰。从理论的角度讲，这些物质并不是一样的物质。官能团不一样，它们的极性也就不一样。色谱柱的填料是一个一个微孔颗粒
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。 相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
土肥仪的决定性因素有哪些
土肥仪可测量土壤、肥料、植株中的氮、磷、钾；土壤（肥料）有机质；土壤水分（用燃烧法）、中微量元素（硼、锰、铁、铜、钙、镁、硫、氯、硅、锌、等）、PH值、全氮；烟草中的还原塘、总糖等。西安顺智电子土肥仪主要是用于各企业、学校、研究所的实验室。 植物生长的营养元素有16种，即氮、磷、钾
保留时间是由色谱过程中的什么因素所决定？
保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的作用，可作为色谱定性分析的依据。
液相色谱仪保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理
液相色谱仪图谱保留时间波动的原因
保留时间波动原因解决办法1、温控不当调好柱温2、流动相组分变化防止变化(蒸发、反应等)3、色谱柱没有平衡在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱
为什么甲醇的保留时间小于乙醇的保留时间
这个主要和色谱柱有关，甲醇与色谱柱结合的键的紧密程度比乙醇低，所以甲醇就容易被流动相冲洗出啦，从而更早地到达检测器被检出，所以保留时间比乙醇小。
为什么甲醇的保留时间小于乙醇的保留时间
第一，气相色谱和液相色谱，同一个物质，保留时间应该相同（也就是说同一个物质在同一个时间出峰）第二，同一个物质峰面积和浓度成正比。也就是说，同样是甲醇，浓度越高，峰面积越大。首先，这里面应该有一个对照品。其次是有一个样品，样品肯定是乙醇。假设，对照品是3000ppm浓度的甲醇。注入气相色谱仪之后，保留
怎么用保留时间算相对保留时间
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。 相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感
决定电子经纬仪精度的因素有哪些？
由于加工工艺等方面的原因，电子经纬仪精度主要由下面的因素决定: 1、成像误差：望远镜成像质量包括望远镜鉴别率和像差，望远镜调焦时视轴变动误差； 2、轴系误差：其中包括轴的制造准确度、轴与轴之间的间隙、竖轴与横轴的垂直度、视准轴与横轴的垂直度、竖轴不铅垂、照准部旋转正确性等； 3、偏心差：偏
决定强、弱电解质的因素有哪些？
决定强、弱电解质的因素较多。有时一种物质在某种情况下是强电解质，而在另一种情况下，又可以是弱电解质。下面从键型、键能、溶解度、浓度和溶剂等方面来讨论这些因素对电解质电离的影响。 （1）键型 电解质的键型不同，电离程度就不同。已知典型的离子化合物，如强碱和大部分盐类，在极性水分子作用下能够全