气相色谱分析测试常见问题及解决方法
二、前沿峰 1.柱超载，减少进样量 2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开 3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温 4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度 三、拖尾峰 1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装 2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度 3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开 4.柱损坏：更换柱 5.柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装......阅读全文
气固色谱仪吸附等温线解析
气固色谱仪吸附等温线是在一定温度下气体在气固色谱仪吸附剂表面上的浓度随气体在气相中的变化规律。一、线性吸附等温线：被吸附物质在吸附剂表面上的浓度与气相中物质浓度之比是常数。吸附等温线与其所对应的色谱峰是对称的高斯峰。二、向下弯曲的吸附等温线：当气相中被吸附物质的浓度高于某一值时，吸附剂表面上的吸附浓
气相色谱仪分析中进样量的选择
气相色谱仪分析中进样量主要根据样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等选择。进样量过大，保留时间会变化，峰展宽或畸变，分离度变差；若组分含量低，溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量。进样量小，可以克服上述问题，使峰分离良好，分析准确度提高，但保留时间会拖后；若样品组分含量相差较大，微量组分可能难以
气相色谱仪的时间性谱带展宽
气相色谱仪不分流进样时，在气化室中气化的含有大量溶剂的样品不可能瞬间进入毛细管柱，溶剂峰会严重拖尾，使早流出组分的色谱峰被掩盖在溶剂拖尾峰中，从而使分析变得困难甚至不可能。这种由于进样时间延长引起的色谱峰展宽称为时间性谱带展宽。时间性谱带展宽可采用溶剂效应和热浓缩来抑制。所谓溶剂效应是指进祥时柱温比
色谱工作站的作用
色谱工作站用计算机来实时控制色谱仪, 并对色谱数据进行采集和处理, 并输出定性定量分析结果。N2000 型色谱工作站是市场上占有量最大的国产色谱工作站, 整套工作站由数据采集主机及配套软件组成, 采用双通道、 外置式设计, 具有自动识别溶剂峰、 拖尾峰、 锯齿峰和前后肩峰, 分析过程中自动调整
色谱峰峰型异常问题
色谱峰峰型异常问题：——双峰或肩峰1.进样量或样品浓度过大2.色谱柱进口堵塞3.色谱柱污染或失效——前伸峰1.进样量或样品浓度过大2.溶样的溶剂相对于流动相太强3.色谱柱污染或失效——平头峰1.检测器设置不正确2.进样体积太大或样品浓度太高——拖尾峰色谱柱问题：污染或失效进样问题检测器时间常数不正确
液相色谱仪分析中样品超载故障的解决办法
液相色谱仪色谱图中出现一个或多个拖尾峰，而且又大于正常峰，可能是柱超载。 样品超载一般有两种情况，一种是溶质的总质量大，超出柱线性容量范围，表现为保留时间变小，峰形也有了变化如图所示： 另外一种情况是大体积进样，导致的样品体积超载，其典型的谱图如图所示（具体表现为保留时间延长，色谱峰拖尾）：
高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数
色谱图 最主要的几个参数：保留时间 峰面积 分离度 拖尾因子 理论塔板数前面两个（保留时间Rt，峰面积A）可以直接得到；分离度（resolution）：表示两个相邻色谱峰的分离程度。计算公式：R=2(Rt2-Rt1)/(W1+W2)Rt1 Rt2 分别表示 峰1 峰2 的保留时间，W1 W2 分别表
色谱拖尾因子和对称因子有什么关系？
拖尾因子和对称因子是否是同一个？这个问题要从两个角度来看，一方面从药典的角度，另一方面从软件的角度。 拖尾因子叫Tailing Factor，缩写是T。对称因子叫Symmetry Factor，缩写是S。 不同年代、不同国家的药典，对于T和S的关系，曾有过不同的说法，好在现在已基本统一
液相色谱仪分析中样品超载故障的解决办法
液相色谱仪色谱图中出现一个或多个拖尾峰，而且又大于正常峰，可能是柱超载。 样品超载一般有两种情况，一种是溶质的总质量大，超出柱线性容量范围，表现为保留时间变小，峰形也有了变化如图所示： 另外一种情况是大体积进样，导致的样品体积超载，其典型的谱图如图所示（具体表现为保留时间延长，色谱峰拖尾）：
高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数
色谱图 最主要的几个参数：保留时间 峰面积 分离度 拖尾因子 理论塔板数前面两个（保留时间Rt，峰面积A）可以直接得到；分离度（resolution）：表示两个相邻色谱峰的分离程度。计算公式：R=2(Rt2-Rt1)/(W1+W2)Rt1 Rt2 分别表示 峰1 峰2 的保留时间，W1 W2 分别表
高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数
色谱图 最主要的几个参数：保留时间 峰面积 分离度 拖尾因子 理论塔板数前面两个（保留时间Rt，峰面积A）可以直接得到；分离度（resolution）：表示两个相邻色谱峰的分离程度。计算公式：R=2(Rt2-Rt1)/(W1+W2)Rt1 Rt2 分别表示 峰1 峰2 的保留时间，W1 W2 分别表
气相色谱仪常见故障及排除方法
气相色谱仪是一种应用十分广泛的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能高,分析速度快,样少,可进行多组分测量等优点。在化工分析中占有十分重要的地位,近80%的原料中控及产品分析任务是由气相色来完成的。但是由于人员素质样品的性质以及仪器本身等方面的原因,常常出现这样那样的分析故障严重影响了正常的产分
一个组分的色谱峰可用哪些参数描述
待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰，或简称峰。 拖尾因子(tailing factor，T)——T＝，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。《中国药典》规定T应为0.95~
一个组分的色谱峰可用哪些参数描述
待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰，或简称峰。 拖尾因子(tailing factor，T)——T＝，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。《中国药典》规定T应为0.95~
白酒气相色谱仪结果分析
白酒中甲醇、杂醇油有酒类卫生监测的两项重要指标。气相色谱可直接进行分析成品中甲醇、杂醇油的含量，方法简便快速，精密度好，相对偏差均小于5%，又能同时使白酒中正丙醇、异丁醇、正丁醇、异戊醇、正戊醇等醇得到单独测定。 白酒气相色谱仪结果分析： 1.出现拖尾峰 分析原因：有可能汽化室的温度低；汽化室污染；
气相色谱仪使用的N2000色谱工作站的特点
气相色谱仪使用的N2000色谱工作站的特点软件：1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。5.积分灵敏度1微伏•秒，zui小分辨率0.1微伏，zui
HV6000VOCs便携式监测仪器的故障与排除（一）
1、程序控制错误在HV-6000vocs便携式监测仪器正常运转时，如果外界有一突然的强电干扰，使仪器原设定的数据冲掉无法正常工作，这时可以关掉电源开关，再开启电源开关，重新设定参数即能清除这方面的故障。2、不出峰气象色谱图具有平直基线，但进样后不出峰。A故障判断1）.FID 是否熄火2）.气源和MF
离子对色谱（ionpair－chromatography,－IPC）－介绍
无机离子以及离解很强的有机离子通常可以采用离子交换色谱或离子排斥色谱进行分离。有很多大分子或离解较弱的有机离子需要采用通常用于中性有机化合物分离的反相（或正相）色谱。然而，直接采用正相或反相色谱又存在困难，因为大多数可离解的有机化合物在正相色谱的硅胶固定相上吸附太强，致使被测物质保留值太大、出现拖尾
高效液相主要看什么性能参数
基本参数有两个：保留时间：定性参数。这个方法下，物质的保留时间是一定的，反之，这个时间出峰的就是这个物质。峰面积：定量参数。同一个方法下，浓度越高，峰面积越大。关于性能参数有很多，不过三个参数比较关键。理论塔板数：理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2 (2是平方)，简单说，理论塔板数越高，柱
气相色谱工作站的应用及常见问题的解决
大家在使用气相色谱仪的时候，一定要对这些原理进行详细的了解，这样才方便使用，以下由泰特仪器色谱技术人员主要介绍气相色谱工作站的应用及常见问题的解决，如有技术支持请来电武汉泰特沃斯科技有限公司。杭州瑞析是专业生产气相色谱仪、便携式色谱仪的厂家，是国内的气相色谱仪供应商。气相色谱法是一种分析速度快、灵敏
色谱理论(基本概念和理论)（一）
一、基本概念和术语1．色谱图和峰参数Ø色谱图(chromatogram)——样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elution profile)。Ø基线(base line)——经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。Ø噪音
气相色谱仪常见故障排除方法介绍
气相色谱仪是一种应用十分广泛的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能高，分析速度快，样少，可进行多组分测量等优点。在化工分析中占有十分重要的地位，近80%的原料中控及产品分析任务是由气相色来完成的。但是由于人员素质样品的性质以及仪器本身等方面的原因，常常出现这样那样的分析故障严重影响了正常的产
气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法
气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法每个实验猿的实验生涯，总会遇到那么n次色谱峰拖尾。那么色谱峰为什么会拖尾呢？是柱子坏了？还是操作失误？一般处理气相色谱峰拖尾问题时总结成一句话就是：XXX样品在XXX色谱柱拖尾啦，什么原因？1.活性组分拖尾极性或活性化合物容易被样品流经途径中的活性位点吸附而呈现出拖尾
液相色谱一个组分出现双峰怎样处理
"问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？答: 1． 筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。2． 存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子"色谱柱塌陷，或者是含酸的水溶液在疏水的色谱柱上走的时间过长。进样量过大、进样技术差或者是pH不对也会
便携式变压器油气相色谱仪特点
便携式变压器油气相色谱仪软件： 1、计算方法完全符合GB/T 7252-2001及DL/T 722-2000。 2、在报告中自动给出三比值编码以及故障性质和典型例子。 3、可按采样点实现油样谱图库的管理（创建、增加、删除、修改、查询、排序）。 4、基于同一设备各次分析结果生成设备分析档案卡片
高效液相色谱原理是什么
高效液相色谱仪原理是在条件一定，样品浓度很低时时，K只取决于组分的性质，而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件，在这种条件下，得到的色谱峰为正常峰；在许多情况下，随着浓度的增大，K减小，这时色谱峰为拖尾峰；而有时随着溶质浓度增大，K也增大，这时色谱峰为前延峰。高效液相色谱仪器使用高效液相色谱法只要
液相色谱一个组分出现双峰怎样处理
"问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？答: 1． 筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。2． 存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子"色谱柱塌陷，或者是含酸的水溶液在疏水的色谱柱上走的时间过长。进样量过大、进样技术差或者是pH不对也会
高效液相色谱仪是检测什么的
高效液相色谱仪是检测分析高沸点不易挥发的、受热不稳定的和分子量大的有机化合物。一、仪器介绍高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱内。各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组
液相色谱仪的系统组成及原理
液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱(固定相) 内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中做相对运动时，经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程，各组分在移动速度上产
高效液相色谱仪是检测什么的
高效液相色谱仪是检测分析高沸点不易挥发的、受热不稳定的和分子量大的有机化合物。一、仪器介绍高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱内。各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组