色谱拖尾因子和对称因子有什么关系？
拖尾因子和对称因子是否是同一个？这个问题要从两个角度来看，一方面从药典的角度，另一方面从软件的角度。 拖尾因子叫Tailing Factor，缩写是T。对称因子叫Symmetry Factor，缩写是S。 不同年代、不同国家的药典，对于T和S的关系，曾有过不同的说法，好在现在已基本统一。在现行中国药典、美国药典和欧洲药典当中，都只做了拖尾因子的要求而日本药典当中的对称因子，其实也就是美国药典中的拖尾因子，公式如下： 其中，T代表峰的不对称性或拖尾因子，W0.05代表从离基线的距离为峰高5%的点测量到的峰前缘到尾缘的距离，f代表从峰最大值到位于5%峰高处的峰前缘的距离。当T＜0.95时，为前延峰，当T＞1.05时，为拖尾峰。 也就是说，根据现行药典，只需要关注拖尾因子就可以了。通常，拖尾因子是通过软件自动计算的，那么软件里的计算公式有没有与时俱进、是不是符合药典，就很重要......阅读全文
色谱拖尾因子和对称因子有什么关系？
拖尾因子和对称因子是否是同一个？这个问题要从两个角度来看，一方面从药典的角度，另一方面从软件的角度。 拖尾因子叫Tailing Factor，缩写是T。对称因子叫Symmetry Factor，缩写是S。 不同年代、不同国家的药典，对于T和S的关系，曾有过不同的说法，好在现在已基本统一
拖尾因子、对称因子、不对称因子有啥区别和联系？
理论上讲，色谱峰应符合高斯曲线分布，然而实际上任何色谱峰都对高斯曲线分布存在一定的偏离，亦即不对称。峰拖尾可以用不对称因子(As)或USP拖尾因子(Tf)来衡量，显然不对称因子的说法更准确，因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态。一般来说，制药行业以USP拖尾因子作为评测标准，而其他行业则多
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
液相色谱的拖尾因子和不对称度在多少范围内才是正常
尾因子(tailing factor，T)是用以衡量色谱峰的对称性，也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T＜0.95为前延峰，T＞1.05为拖尾峰。
液相色谱的拖尾因子和不对称度在多少范围内才是正常的
尾因子(tailing factor，T)是用以衡量色谱峰的对称性，也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T＜0.95为前延峰，T＞1.05为拖尾峰。
液相色谱的拖尾因子和不对称度在多少范围内才是正常的
尾因子(tailing factor，T)是用以衡量色谱峰的对称性，也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T＜0.95为前延峰，T＞1.05为拖尾峰。
液相色谱法术语概念拖尾因子
拖尾因子（T， tailing factor）在5％峰高处的峰宽（W0.05h）与峰极大值到前伸沿之间二倍距离（2dL）之比，见图2.
什么是色谱系统的拖尾因子？
拖尾因子(T) 用于评价色谱峰的对称性。拖尾因子计算公式为： 式中 W0.05h为5%峰高处的峰宽； d1为峰顶在5%峰高处横坐标平行线的投影点至峰前沿与此平行线交点的距离，见下图。 以峰高作定量参数时，除另有规定外，T值应在0.95～1.05之间。 以峰面积作定量参数时，一般的峰拖尾或
高效液相色谱法相关词汇拖尾因子
拖尾因子(tailing factor，T)——T=，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
高效液相色谱法色谱柱的拖尾因子的介绍
为保证测量精度，特别当采用峰高法测量时，应检查待测峰的拖尾因子(T)是否符合各品种项下的规定或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为： T(拖尾因子)=W0.05h/2d1式中 W(0.05h)为0.05峰高处的峰宽； d1为峰极大至峰前沿之间的距离。除另有规定外,T应在
色谱柱的长度和柱效有什么关系
柱效指的是色谱的分离效果，其不仅与柱长有一定的关系，主要与色谱柱的填充物有关
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
分析色谱与制备色谱有什么关系
色谱分析 按物质在固定相与流动相间分配系数的差别而进行分离、分析的方法称为色谱分析法。按流动相的分子聚集状态分为液相色谱、气相色谱及超临界流体色谱法等。按分离原理可分为吸附、分配、空间排斥、离子交换、亲合及手性色谱法等诸多类别。按操作原理可分为柱色谱法及平板色谱法等。液相色谱法按固定相的性能、流动相
拖尾因子的计算方法
T(拖尾因子)=W0.05h/2d1式中W0.05h为5%峰高处的峰宽，d1为峰顶点至峰前沿之间的距离(详见CP2005二部附录高效液相色谱法--有示例图)
拖尾因子的计算方法
T(拖尾因子)=W0.05h/2d1式中W0.05h为5%峰高处的峰宽，d1为峰顶点至峰前沿之间的距离(详见CP2005二部附录高效液相色谱法--有示例图)
拖尾因子的相关的量
不对称度As(Asymmetry,不对称度)=W0.1h/d1式中W0.1h为10%峰高处的峰宽，d1为峰顶点至峰前沿之间的距离。很明显，As与T不能直接划等号，大多数色谱理论书籍使用在峰高10%处(也有使用5%处，但很少)测量的数据按上述公式计算不对称度;拖尾因子是在峰高5%处测量按上述公式进行计