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安特百货本周上架新品：Lonsera、AusGeneX、BI等进口品牌血清，血清来源于澳洲、乌拉圭等地，资质齐全、批次稳定。新品上架，全场7折起，下单即送小狗毛绒玩具；单次购买满2000元赠50元京东卡；欢迎广大小伙伴们选购。 PC端选购链接：进口品牌血清 新品上架7折起 手机端点击 这里。 Lonsera 血清 Lonsera 血清品牌在南美乌拉圭建立了采血基地、质检中心和细胞培养室，取得了南美和澳洲血清合法进口资质。Lonsera 是唯一一家拥有各类海关进货证、出入境证明、乌拉圭授权、血源地证明等资质证明的血清品牌。 产品特点： 南美乌拉圭血源，符合国家进口检疫的要求，属于中华人民共和国规定的两大非疫区之一 血清各个指标好，内毒素含量极低，采用 3 次 0.1um 膜过滤，有效去除支原体等微生物 产品正规进口，批次稳定 100% 原装血源，可以持续大量稳定供货，每年进口大于 5000 瓶，无断货风险，可......阅读全文
选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考： （1）建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。 （2）其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。 （3）根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株
中国药品生物制品检定所 李德富研究员 生物技术已经被世界各国视为一种高技术，在整个科学技术中占据了特殊的显著地位，特别是生命科学的发展更离不生物技术，生命科学的发展备受各国的重视。我国在很多大学中都设立了生命科学院。现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技
市场上的胎牛血清种类繁多，鱼龙混杂，很多科研工作者，特别是刚接触细胞培养的人，难以分辨血清质量的优劣。这就让人们购买有难度了。毕竟买到劣质的胎牛血清会很吃亏，这点必须注意。那么要怎样分辨胎牛血清质量的好坏？一、外观拿到血清先接触的是血清外观，对于缺少细胞培养经验的人来说，外观的判断尤为重要1、颜色根
市场上的胎牛血清种类繁多，鱼龙混杂，很多科研工作者，特别是刚接触细胞培养的人，难以分辨血清质量的优劣。本人根据十多年来血清生产销售的经验，总结如下：一、外观拿到血清，最先接触的是血清外观，对于缺少细胞培养经验的人来说，外观的判断尤为重要1、颜色根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色，我国
市场上的胎牛血清种类繁多，鱼龙混杂，很多科研工作者，特别是刚接触细胞培养的人，难以分辨血清质量的优劣。本人根据十多年来血清生产销售的经验，总结如下： 一、外观 拿到血清，zui先接触的是血清外观，对于缺少细胞培养经验的人来说，外观的判断尤为重要
市场上的胎牛血清种类繁多，鱼龙混杂，很多科研工作者，特别是刚接触细胞培养的人，难以分辨血清质量的优劣。本人根据十多年来血清生产销售的经验，总结如下： 一、外观 拿到血清，最先接触的是血清外观，对于缺少细胞培养经验的人来说，外观的判断尤为重要 1、颜色 根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄
肿瘤标志物（tumor marker；TM）在恶性肿瘤的发生和增殖过程中，由肿瘤细胞本身所产生的或是由机体对肿瘤细胞反应而异常产生和（或）升高的，反映肿瘤存在和生长的一类物质，包括蛋白质、激素、酶（同工酶）、多胺及癌基因产物等，存在于患者的血液、体液、细胞或组织中，可用生物化学、免疫学及分子生物学等
正因为血清来源于动物，含有细胞培养中所需的各种营养（血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等），所以奠定了血清是细胞培养实验中最普遍试剂的基础。血清通常用作细胞生长的添加物，拥有多种功能和用途，如：富含大分子蛋白，低分子量的营养素，作为氨基酸、碳水化合物、维生素的额外来源；提高介质
在培养细胞的过程中，你是否遇到：本应贴壁的细胞，某次传代后出现不贴壁了？细胞养不起来，生长速度缓慢，或突然停滞生长？细胞状态不好，视野中总是存在较多死细胞？ 想要知道如何才能把细胞养好，我们需要先明确培养细胞的3个关键要素：良好的细胞来源，严谨的实验操作，正确的培养体系。关于操作，其中存在
胎牛血清 （Fetal Bovine Serum ,FBS） 是在屠宰怀孕母牛的时候， 通过心脏穿刺采取胎牛血获取的血清， 因其未与外界环境接触，所以血清内 IgG 等免疫因子相对含量较少，适合用于免疫类细胞的培养。1 胎牛血清与新生牛血清、小牛血清的区别简介1.1 分类与命名目前国内对牛血清的分类
Gibco胎牛血清通常在细胞培养中作为基础生长培养基的添加剂。Gibco胎牛血清是从适合人类卫生习惯的农场收集的。有时，也可能用其他的牛血清，如新生牛血清或者供体牛血清。在细胞培养中，血清供应了丰富的高分子蛋白，低分子量营养物，疏水载体蛋白和其他体外细胞生长必要的成分如激素和粘附因子。
天然培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，因此逐渐为合成培养基所替代。目前广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培
血清是一种纯天然培养基，含有细胞生长繁殖所需的多种营养成分，如蛋白质、多肽等，多用于细胞培养、生物制品及诊断试剂的生产。血清的主要成分是蛋白质，如：白蛋白，球蛋白，纤维粘连素（促进细胞附着）、α2巨球蛋白（抑制胰蛋白酶的作用），激素，胰岛素（可促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸，促细胞分裂），类胰岛素生长因
无血清培养基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。但是它们可能包含个别蛋白或大量蛋白组分。虽然基础培养基加少量血清所配制的完全培养基可以满足大部分细胞培养的要求，但对有些实验却
一、外观拿到血清，最先接触的是血清外观，对于缺缺少细胞培养经验的人来说，外观的判断尤为重要1、颜色根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色，我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl，实际上，血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响，这个指标的意义在于能体现出采血过程的严谨规范程度，良好的
细胞培养基本概念细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下，使其生长繁殖，并维持其结 构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞，也可以是细胞群。细胞培养目的与用途1、科学研究：药物研究开发与基础研究 药物研究与开发(1) 新药筛选：如化学合成药物药效研究、中药有效成分筛选与鉴定
一、细胞培养基础和步骤细胞培养基大全细胞原代培养步骤细胞传代培养步骤二、细胞培养常见问答1、加到培养基中的血清 必须灭活吗？答：不是必须的，看做什么实验了。2、四季青胎牛血清灭活是56 ℃30分钟吗？答：如果用于培养大多数的肿瘤细胞，血清一般是不需要灭活的，这样可以有效保存血清中的生长因子
细胞培养常见问答 1、加到培养基中的血清 必须灭活吗？ 答：不是必须的，看做什么实验了。 2、四季青胎牛血清灭活是56 ℃30分钟吗？ 答：如果用于培养大多数的肿瘤细胞，血清一般是不需要灭活的，这样可以有效保存血清中的生长因子 。但是如果用于培养一些表面具
市场上的胎牛血清种类繁多，鱼龙混杂，很多科研工作者，特别是刚接触细胞培养的人，难以分辨胎牛血清质量的优劣。选购胎牛血清请注意以下几点：一、外观拿到胎牛血清，最先接触的是血清外观，对于缺少细胞培养经验的人来说，外观的判断尤为重要。1、颜色根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色，我国的细胞培
由于影响因素过多，细胞/组织培养中出现的一些问题往往很难分析并得到解决，因此被人戏称为“黑色艺术”或“巫术”。本文列举了一些动物细胞/组织培养中常见的问题及解决方法。 1.培养试剂的保存：血清：-5oC - -20oC 保存，避免反复冻融。培养基: 2oC – 8oC避光保存。
经历了天然培养基、合成培养基后，无血清培养基和无血清培养成为当今细胞培养领域的一大趋势。采用无血清培养可降低生产成本，简化分离纯化步骤，避免病毒污染造成的危害。 无血清培养基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。但是它们
实验概要 经历了天然培养基、合成培养基后，无血清培养基和无血清培养成为当今细胞培养领域的一大趋势。采用无血清培养可降低生产成本，简化分离纯化步骤，避免病毒污染造成的危害。 实验原理 无血清培养基(serum free medi
经历了天然培养基、合成培养基后，无血清培养基和无血清培养成为当今细胞培养领域的一大趋势。采用无血清培养可降低生产成本，简化分离纯化步骤，避免病毒污染造成的危害。 无血清培养基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。但是
由于影响因素过多，细胞/组织培养中出现的一些问题往往很难分析并得到解决，因此被人戏称为“黑色艺术”或“巫术”。本文列举了一些动物细胞/组织培养中常见的问题及解决方法。 1.培养试剂的保存：血清：-5oC - -20oC 保存，避免反复冻融。培养基: 2oC – 8oC避光保存。
缓冲系统大多数细胞所需 pH 在 7.2 - 7.4。但是，细胞培养最适 pH 值随培养的细胞种类不同而 不同。成纤维细胞喜欢较高 pH (7.4 - 7.7), 而传代转化细胞系则需要偏酸 pH (7.0 - 7.4)。 由于多数培养液靠碳酸氢钠（NaHCO3）与 CO2 体系进行缓冲，因
由于影响因素过多，细胞/组织培养中出现的一些问题往往很难分析并得到解决，因此被人戏称为“黑色艺术”或“巫术”。本文列举了一些动物细胞/组织培养中常见的问题及解决方法。 1.培养试剂的保存： 血清：-5oC --20oC 保存，避免反复冻融。 培养基: 2oC – 8oC避
70、 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。 若欲去除这些絮
在描述产品区别之前，先简单描述下间充质干细胞无血清培养基。间充质干细胞无血清培养基是怎么开发出来的？研发人员根据近几十年来，中国及国外的科研人员在间充质干细胞研究方面取得的一些成果，比如什么样的物质可以很好的促进干细胞生长，什么样的物质可以抑制间充质干细胞的分化，什么样的物质有更好的贴壁效果等等。在
一、关于血清使用的几点建议： 1、血清必须贮存-20℃，如存放于4℃，请勿超过两周，对于某些单位一次无法用完一瓶，可在无菌条件下将其40-45ml分装于无菌50ml离心管中(或血清瓶中)，由于血清解冻时体积会增加10％，必须预留此膨胀体积的空间，否则易发生污染或容器冻裂的情形。 2、一
1、问：加到培养基中的血清必须灭活吗？ 答：不是必须的，看做什么实验了，我在使用Gibco南美血清10270106的时候，都不灭活。 2、问：Gibco胎牛血清新西兰（Gibco新西兰血清10091148）灭活是56℃ 30分钟吗？ 答：如果用于培养大多数的肿瘤细胞，血清一般是不需要灭活的，例如经常