溶剂对荧光强度的影响

溶剂的影响可分为一般溶剂效应和特殊溶剂效应,前者指的是溶剂的折射率和介电常数的影响;后者指的是荧光体和溶剂分子间的特殊化学作用,如氢键的生成和化合作用。一般溶剂效应是普遍的,而特殊溶剂效应则取决于溶剂和荧光体之间的化学结构。特殊溶剂效应所引起荧光光谱的移动值,往往大于一般溶剂效应所引起的影响。由于溶质分子与溶剂分子之间的作用,使同一种荧光物质在不同溶剂中的荧光光谱可能会有显著差异。 如果溶剂和荧光物质形成了化合物,或者溶剂使荧光物质的电离状态发生改变,则荧光峰位置和强度都会发生较大改变。......阅读全文

溶剂对荧光强度的影响

溶剂的影响可分为一般溶剂效应和特殊溶剂效应,前者指的是溶剂的折射率和介电常数的影响;后者指的是荧光体和溶剂分子间的特殊化学作用,如氢键的生成和化合作用。一般溶剂效应是普遍的,而特殊溶剂效应则取决于溶剂和荧光体之间的化学结构。特殊溶剂效应所引起荧光光谱的移动值,往往大于一般溶剂效应所引起的影响。由于溶

荧光分子的微环境是怎样影响荧光强度的荧光强度

1.溶剂的影响同一种荧光物质存不同溶剂中,其荧光光谱的位置和强度可能有明显不同。例如,许多共轭芳香烃化合物的荧光强度随溶剂极性:的增加而增强,且荧光峰波长向长波方向发时发生了π→π*跃迁,其激发态比基态的极性更大,随着溶剂极性的增大,对激发态比对基态产生更大的稳定作用,结果使荧光光谱发生了红移。2.

荧光分子的微环境是怎样影响荧光强度的荧光强度

1.溶剂的影响同一种荧光物质存不同溶剂中,其荧光光谱的位置和强度可能有明显不同。例如,许多共轭芳香烃化合物的荧光强度随溶剂极性:的增加而增强,且荧光峰波长向长波方向发时发生了π→π*跃迁,其激发态比基态的极性更大,随着溶剂极性的增大,对激发态比对基态产生更大的稳定作用,结果使荧光光谱发生了红移。2.

液相色谱法术语概念溶剂强度参数

溶剂强度参数(ξo, solvent strength parameter)以溶剂作为流动相时,在选定的吸附剂上的洗脱能力的大小,相当于每一单位面积的吸附剂表面上溶剂的吸附能。

液相色谱仪的流动相溶剂强度

液相色谱仪的流动相溶剂强度表示溶剂对样品的洗脱能力,决定于溶剂与溶质分子之间的作用力,是描述色谱性能的主要指标。目前还没有一个统一标准来描述不同类型液相色谱体系中的溶剂强度,而是采用相对极性和溶解度等参数作为溶剂强度指标。分子之间的相互作用有静电作用、诱导作用、色散作用和氢键作用。某一溶质与其它分

荧光强度怎么得到

纵坐标就是相对荧光强度值(荧光强度都是相对值,每个仪器扫出的荧光强度可能都会不一样),横坐标是波长,如果是固定激发,横坐标就是发射波长,如果是固定了发射波长横坐标就是激发波长。

溶液的荧光强度

一.荧光强度与溶液浓度的关系    荧光是由物质吸收光能后发射而出,因此,溶液的荧光强度 F 和溶液吸收光能的程度以及物质的荧光频率有关:                 F ∝(I0-It)→ F = K’(I0-It)                          (2)   K’ 为常数,

溶液的荧光强度

  一.荧光强度与溶液浓度的关系    荧光是由物质吸收光能后发射而出,因此,溶液的荧光强度 F 和溶液吸收光能的程度以及物质的荧光频率有关:    F ∝(I0-It)→ F = K’(I0-It) (2)   K’ 为常数,取决于荧光物质的量子效率F,根据L—B定律:   所以 F

荧光强度和荧光效率的关系

温度 温度对于溶液的荧光强度有着显著的影响。在一般情况下,随着温度的升高,荧光物质溶液的荧光效率和荧光强度将降低。这是因为,当温度升高时,分子运动速度...

荧光偏振度和荧光强度

荧光偏振免疫分析法(fluorescencepolarizationimmunoassay,FPIA)是一种定量免疫分析技术,其基本原理是荧光物质经单一平面的蓝偏振光(485nm)照射后,吸收光能跃入激发态,随后回复至基态,并发出单一平面的偏振荧光(525nm)。荧光强度,指发射荧光的光的强度。荧光

荧光偏振度和荧光强度

荧光偏振免疫分析法(fluorescencepolarizationimmunoassay,FPIA)是一种定量免疫分析技术,其基本原理是荧光物质经单一平面的蓝偏振光(485nm)照射后,吸收光能跃入激发态,随后回复至基态,并发出单一平面的偏振荧光(525nm)。荧光强度,指发射荧光的光的强度。荧光

影响荧光强度的因素

主要有:温度、溶剂、pH、荧光熄灯灭剂。1、温度:温度对于溶液的荧光强度有着显著的影响。在一般情况下,随着温度的升高,荧光物质溶液的荧光效率和荧光强度将降低。2、溶剂:同一物质在不同溶剂中,其荧光光谱的位置和强度都有差别。一般情况下,荧光波长随着溶剂极性的增大而长移,荧光强度也有增强。3、pH:当荧

影响分子荧光强度因素

影响分子荧光强度因素有:1 )跃迁类型:只有π—π* 及 n —π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且π—π*跃迁的量子效率比 n —π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短)。2 )共轭效应:共轭度越大,荧光越强。3 )刚性结构:分子刚性( Rigidity )越强,分子振动少,与其它分子碰撞失活的机率下

影响荧光强度的因素

主要有:温度、溶剂、pH、荧光熄灯灭剂。1、温度:温度对于溶液的荧光强度有着显著的影响。在一般情况下,随着温度的升高,荧光物质溶液的荧光效率和荧光强度将降低。2、溶剂:同一物质在不同溶剂中,其荧光光谱的位置和强度都有差别。一般情况下,荧光波长随着溶剂极性的增大而长移,荧光强度也有增强。3、pH:当荧

影响分子荧光强度因素

影响分子荧光强度因素有:1 )跃迁类型:只有π—π* 及 n —π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且π—π*跃迁的量子效率比 n —π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短)。2 )共轭效应:共轭度越大,荧光越强。3 )刚性结构:分子刚性( Rigidity )越强,分子振动少,与其它分子碰撞失活的机率下

影响分子荧光强度因素

影响分子荧光强度因素有:1 )跃迁类型:只有π—π* 及 n —π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且π—π*跃迁的量子效率比 n —π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短)。2 )共轭效应:共轭度越大,荧光越强。3 )刚性结构:分子刚性( Rigidity )越强,分子振动少,与其它分子碰撞失活的机率下

影响荧光强度的因素

主要有:温度、溶剂、pH、荧光熄灯灭剂。1、温度:温度对于溶液的荧光强度有着显著的影响。在一般情况下,随着温度的升高,荧光物质溶液的荧光效率和荧光强度将降低。2、溶剂:同一物质在不同溶剂中,其荧光光谱的位置和强度都有差别。一般情况下,荧光波长随着溶剂极性的增大而长移,荧光强度也有增强。3、pH:当荧

影响荧光强度的因素

主要有:温度、溶剂、pH、荧光熄灯灭剂。1、温度:温度对于溶液的荧光强度有着显著的影响。在一般情况下,随着温度的升高,荧光物质溶液的荧光效率和荧光强度将降低。2、溶剂:同一物质在不同溶剂中,其荧光光谱的位置和强度都有差别。一般情况下,荧光波长随着溶剂极性的增大而长移,荧光强度也有增强。3、pH:当荧

液相色谱法术语概念线性溶剂强度梯度洗脱

线性溶剂强度梯度洗脱(linear solvent strength gradient elution)流动相中溶剂强度参数较强或较弱的组分的体积百分数随时间或洗脱体积呈线性变化。

荧光强度是如何定义的

RGB值和灰度是图像处理的术语,与荧光强度无关。荧光强度是以listmode的形式储存在原始数据文件中的,和图形文件无关,所以我只能跟你说是整数或者浮点数。

荧光强度是如何定义的

RGB值和灰度是图像处理的术语,与荧光强度无关。荧光强度是以listmode的形式储存在原始数据文件中的,和图形文件无关,所以我只能跟你说是整数或者浮点数。

荧光强度是如何定义的

RGB值和灰度是图像处理的术语,与荧光强度无关。荧光强度是以listmode的形式储存在原始数据文件中的,和图形文件无关,所以我只能跟你说是整数或者浮点数。

低荧光强度ret比值算法

根据荧光的强度,将散点图划分为三个RET区,并计算各区中某细胞总数的比率。低荧光比率:LFR = 1000 - HFR - MFR。RET=此细胞/(成熟细胞+此细胞)。

qpcr中的荧光强度低

qpcr中的荧光强度低跟染料的量有关。曲线不光滑有时跟染料的量相关,可以加大,或者是扩增产物太少了。扩增效率差有引物、试剂和pcr条件的原因。可以做温度梯度摸索实验,寻找最佳退火温度(扩增子的影响),还可以增加mg离子的浓度,如果其他条件都好了,还不行,那就是引物的原因。实时荧光定量PCR(Quan

流式平均荧光强度反映什么

流式平均荧光强度反映精确地数值。左边这张图每个峰下面积除以细胞数就是平均荧光强度,在流式细胞仪分析完结果后会出据平均荧光强度的数值,可以看原始数据。右边这张图纵坐标。流式细胞仪检测得到的都是相对值,没有单位。这个平均荧光强度也是一样。单独看一个样本的值是没有意义的,要么是比较不同样本直接的差别,要么

荧光强度单位au的全称

很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写a.u.,但实际上两者单位是不同的,紫外光一般用吸光度(Absorbance Unit,简写A.U.)。荧光一般是用荧光发射的强度,但不同的仪器表示方法不一样,有的用光能量、有的用光子计数,不同的仪器测的值之间没有可比性,因此一般不标绝对值,而以相对值

流式平均荧光强度反映什么

流式平均荧光强度反映精确地数值。左边这张图每个峰下面积除以细胞数就是平均荧光强度,在流式细胞仪分析完结果后会出据平均荧光强度的数值,可以看原始数据。右边这张图纵坐标。流式细胞仪检测得到的都是相对值,没有单位。这个平均荧光强度也是一样。单独看一个样本的值是没有意义的,要么是比较不同样本直接的差别,要么

qpcr中的荧光强度低

qpcr中的荧光强度低跟染料的量有关。曲线不光滑有时跟染料的量相关,可以加大,或者是扩增产物太少了。扩增效率差有引物、试剂和pcr条件的原因。可以做温度梯度摸索实验,寻找最佳退火温度(扩增子的影响),还可以增加mg离子的浓度,如果其他条件都好了,还不行,那就是引物的原因。实时荧光定量PCR(Quan

荧光强度分析有哪些方法

这样我们就得出了图片的平均荧光强度,但需要注意的是:免疫荧光是半定量分析,平均荧光强度只能半定量地表征特异性蛋白的表达。 主要是因为免疫荧光实验中的人为因素太...

温度对荧光强度的影响

温度对荧光强度的影响比较敏感,因此荧光分析时一定要控制好温度。温度上升使荧光强度下降,其中一个主要原因是分子的内部能量转化作用。当激发分子接受额外热能时,有可能使激发能转化为基态的振动能,随后迅速振动驰豫而丧失振动能量。另外一个原因是溶液温度下降时,介质粘度增大,荧光物质与溶剂分子的碰撞也随之减少。