荧光偏振度和荧光强度

荧光偏振免疫分析法(fluorescencepolarizationimmunoassay,FPIA)是一种定量免疫分析技术,其基本原理是荧光物质经单一平面的蓝偏振光(485nm)照射后,吸收光能跃入激发态,随后回复至基态,并发出单一平面的偏振荧光(525nm)。荧光强度,指发射荧光的光的强度。荧光强度fluorescenceintensity 指发射荧光的光的强度。荧光强度F与荧光物质浓度c,激发光强度I0的关系为。其中为荧光量子产率,ε为摩尔吸光系数,l为液池厚度。该式表明荧光强度与量子产率成正比,但与荧光物质浓度没有直线关系。稀溶液时,上式简化为,此时荧光强度与荧光物质浓度成正比。实际测定时,如果只取空间分布以及光谱的一部分,则有(k为与测定体系有关的常数)。......阅读全文

荧光偏振度和荧光强度

荧光偏振免疫分析法(fluorescencepolarizationimmunoassay,FPIA)是一种定量免疫分析技术,其基本原理是荧光物质经单一平面的蓝偏振光(485nm)照射后,吸收光能跃入激发态,随后回复至基态,并发出单一平面的偏振荧光(525nm)。荧光强度,指发射荧光的光的强度。荧光

荧光偏振度和荧光强度

荧光偏振免疫分析法(fluorescencepolarizationimmunoassay,FPIA)是一种定量免疫分析技术,其基本原理是荧光物质经单一平面的蓝偏振光(485nm)照射后,吸收光能跃入激发态,随后回复至基态,并发出单一平面的偏振荧光(525nm)。荧光强度,指发射荧光的光的强度。荧光

偏振度的定义

光束中偏振部分的光强度和整个光强度之比值。对于偏振片而言,是其两个光轴(互相垂直的透过轴和吸收轴)的透过光之差与透过光之和之比。

偏振度的概念

光束中偏振部分的光强度和整个光强度之比值。对于偏振片而言,是其两个光轴(互相垂直的透过轴和吸收轴)的透过光之差与透过光之和之比。

偏振度的定义

度量电磁波中偏振程度的参数,为偏振光在总光强中所占的比例。一般而言,偏振度在0(自然光)与1(全偏振)间变化。一般P=1,称之为完全偏振,偏振态不随时间改变,如线偏振、圆偏振、椭圆偏振;P=0,称之为完全非偏振,如自然光;0

荧光偏振(polarizer)及各向异性 (anisotropy ) 测量

在荧光光度计的激发和发射光路上分别加上起偏器和检偏器,即可仪对检偏器的取向平行或或垂直于起偏器的取向的情况下分别观察到荧光强度。。荧光偏振不仅与荧光体分子形状荧光物质吸光对偏振激发的取向,光选择性以及与激发矩和发射距是否为共线的共振偶极体有关,而且许多外界因素,如环境的黏度等都会影响和改变其偏振度,

荧光光谱仪的应用领域

  荧光光谱仪被广泛应用于化学、环境和生物化学领域。  是研究小分子与核酸相互作用的主要手段。通过药物与核酸相互作用,使DNA与探针键合的程度减小,反映在探针荧光光谱的改变,从而可以了解药物和核酸的作用机理。  荧光光谱仪是研究药物与蛋白质相互作用的常用仪器。药物与蛋白质相互作用后可能引起药物自身荧

荧光光谱仪的应用领域

  荧光光谱仪被广泛应用于化学、环境和生物化学领域。  是研究小分子与核酸相互作用的主要手段。通过药物与核酸相互作用,使DNA与探针键合的程度减小,反映在探针荧光光谱的改变,从而可以了解药物和核酸的作用机理。  荧光光谱仪是研究药物与蛋白质相互作用的常用仪器。药物与蛋白质相互作用后可能引起药物自身荧

简述荧光光谱仪的应用领域

  荧光光谱仪被广泛应用于化学、环境和生物化学领域。  是研究小分子与核酸相互作用的主要手段。通过药物与核酸相互作用,使DNA与探针键合的程度减小,反映在探针荧光光谱的改变,从而可以了解药物和核酸的作用机理。  荧光光谱仪是研究药物与蛋白质相互作用的常用仪器。药物与蛋白质相互作用后可能引起药物自身荧

x射线荧光光谱仪的应用领域

  荧光光谱仪被广泛应用于化学、环境和生物化学领域。  是研究小分子与核酸相互作用的主要手段。通过药物与核酸相互作用,使DNA与探针键合的程度减小,反映在探针荧光光谱的改变,从而可以了解药物和核酸的作用机理。  荧光光谱仪是研究药物与蛋白质相互作用的常用仪器。药物与蛋白质相互作用后可能引起药物自身荧

关于荧光光谱仪的应用领域介绍

  荧光光谱仪被广泛应用于化学、环境和生物化学领域。  是研究小分子与核酸相互作用的主要手段。通过药物与核酸相互作用,使DNA与探针键合的程度减小,反映在探针荧光光谱的改变,从而可以了解药物和核酸的作用机理。  荧光光谱仪是研究药物与蛋白质相互作用的常用仪器。药物与蛋白质相互作用后可能引起药物自身荧

荧光技术的有关概念和参数

固定发射波长,用不同波长的激发光激发样品,记录下相应的荧光发射强度,即得激发光谱。荧光的相对强弱,与很多因素有关,可用(1)式表示:式中F表示荧光强度,K是仪器常数,Φ为荧光量子产率,I0是激发光强度;ε是样品的克分子消光系数;b为样品池的光径长度;c为样品浓度。当浓度很稀时(1)式可近似为(2)式

偏光应力仪的规格

  1、偏光应力仪光场亮度≥120cd/m2 (荧光灯30W)  2、偏光应力仪偏振元件任何一点的偏振度大于等于百分之九十九  3、该款应力仪偏振场200*200mm  4、偏光应力仪构造:检偏镜和起偏镜之间分别置入1/4波片及全波片(波长为565nm),  波片的慢轴与起偏镜的偏振平面成90度  

荧光光谱仪的特点及应用

   荧光光谱仪又称荧光分光光度计,是一种定性、定量分析的仪器。通过荧光光谱仪的检测,可以获得物质的激发光谱、发射光谱、量子产率、荧光强度、荧光寿命、斯托克斯位移、荧光偏振与去偏振特性,以及荧光的淬灭方面的信息。  荧光光谱仪可分为X射线荧光光谱仪和分子荧光光谱仪。相比较与传统的荧光光谱仪,405n

我国科研人员获得高品质稳定线性偏振单模激光

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合肥研究院提出提升实验室偏振定标精度方案

  近日,中国科学院合肥物质科学研究院安徽光学精密机械研究所光学遥感中心光电技术与工程研究室在多角度偏振成像仪(DPC)高精度实验室偏振定标方法研究中取得新进展,相关研究成果以Polarization measurement accuracy analysis and improvement met

多角度偏振成像仪高精度实验室偏振定标方法新进展

  近日,中国科学院合肥物质科学研究院安徽光学精密机械研究所光学遥感中心光电技术与工程研究室在多角度偏振成像仪(DPC)高精度实验室偏振定标方法研究中取得新进展,相关研究成果以Polarization measurement accuracy analysis and improvement met

基于双球微腔耦合的线性偏振单模激射研究获进展

  近期,中国科学院上海光学精密机械研究所激光与红外材料实验室研究员张龙、董红星领衔的微结构光物理研究团队与华东师范大学、南京航天航空大学合作,在耦合双球微腔中获得高品质、稳定的线性偏振单模激光。相关研究成果作为当期封面文章发表在[Nanoscale, 12, 5805(2020)]。  微纳结构光

偏光片用什么染色?

  碘系偏光片:PVA与碘分子相结合,为现今生产偏光膜最主要的方法。容易获得高透过率、高偏振度的光学特性,但耐高温高湿的能力较差。  染料系偏光片:将具有二色性的有机染料吸着在PVA上,并加以延伸定向,使之具有偏旋光性能。不容易获得高透过率、高偏振度的光学特性,但耐高温高湿的能力较好

北京大学利用石墨烯量子点实现光控界面掺杂

  低维纳米材料由于在发光和电子输运等方面有着丰富的物理特性,得到了广泛关注。日前,北京大学方哲宇、朱星课题组利用石墨烯量子点(GQDs)等离激元实现了对单层MoS2的高效电荷掺杂以及发光光谱的动态调控,相关成果近期发表于《先进材料》。  单层danS2是一种直接带隙半导体材料,具有较高的光致荧光发

偏光片按染色方法分类

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物理所金属纳米线集成纳米光学芯片的原理研究获新进展

  金属纳米结构中的表面等离激元具有许多奇特的光学性质,如光场局域效应、透射增强、共振频率对周围环境敏感等,因而被广泛应用于纳米集成光学器件、癌症热疗、光学传感、增强光催化、太阳能电池以及表面增强拉曼光谱等。其中,利用表面等离激元设计与制作亚波长光学器件是一个崭新而迅速发展的研究方向

免疫荧光的常见荧光

1)FITC2)RB2003)TRITC4)镧系:Eu、Tb5)PE6)其它常见荧光素的特性1)FITC:黄色结晶粉末,吸收光:490~495nm,发射光:520~530nm,明亮的黄绿色荧光。2)RB200:橘红色粉末,吸收光570nm,发射光595~600nm,橘红色荧光。3)TRITC:紫红色

原子荧光荧光值偏低

如果稳定性差,那你的线性就不在继续了。建议 看看是否是管路堵塞了。(平时500~600的只有几十的样子)如果是这样的 我很怀疑的火焰是否点着了还有你的电流用多少,伏高压又是多少?只是你上面的描述很难再继续判断了

LB膜布鲁斯特角显微镜原理

原理:偏振光在介质表面反射、折射时,偏振度要发生变化。当入射角α为布鲁斯特角时,偏振光将无反射。若单分子膜在气液界面形成,由于布鲁斯特角度变化,将重新出现反射,利用显微镜聚集反射光线,可以观察膜的形态等其他参数。

荧光检测器的荧光生产

  从电子跃迁的角度来讲,荧光是指某些物质吸收了与它本身特征频率相同的光线以后,原子中的某些电子从基态中的最低振动能级跃迁到较高的某些振动能级。电子在同类分子或其他分子中撞击,消耗了相当的能量,从而下降到第一电子激发态中的最低振动能级,能量的这种转移形式称为无辐射跃迁。由最低振动能级下降到基态中的某

荧光显微镜检测荧光

生物显微镜是用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究,同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。左图所示为生产的倒置生物显微镜型,该生物显微镜也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证的必备检验设备。生物显微镜供医疗卫生单位、高等院校、研究所用于微生

单分子荧光染料——ATTO荧光染料

单分子荧光检测技术是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术,其检测尺度可以精确到纳米量级,是单分子检测的首选方法。该检测技术利用荧光标记来显示和追踪单个分子的构象变化、动力学、单分子之间的相互作用以及进行单分子操纵。而荧光染料作为重要的标记物在单分子检测中起到了举足轻重的作用。荧光染料,指吸收某

荧光红移代表荧光增强吗

荧光红移不代表荧光增强。在物理学领域,荧光红移是指电磁辐射由于某种原因导致波长增加、频率降低的现象。红移现象往往是分子中引入助色基团或带色团,或由于溶剂的影响而发生,并非是荧光增强。所以荧光红移不代表荧光增强。

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