XPS图谱之鬼峰
有时，由于X射源的阳极可能不纯或被污染，则产生的X射线不纯。因非阳极材料X射线所激发出的光电子谱线被称为“鬼峰”。......阅读全文
XRD图谱上衍射峰不明显（或缺失）说明什么
衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸.(共两个因素)一般来讲,单质元素,小体积.衍射峰就少.正常的.(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量).影响原因:测试角度小了.解决方法:把你的测试角度放大,你就会看到其他衍射线了.
冯建峰团队首次绘制大脑功能网络动态图谱
今天，记者从复旦大学获悉，该校类脑智能科学与技术研究院院长冯建峰教授团队研究通过核磁共振扫描技术度量人类大脑各个区域的动态相互作用模式，并揭示其动态变化的产生机制，从而首次绘制了脑功能网络的动态图谱。研究发现，大脑功能网络的动态变化与人类的智能高度相关。相关研究成果日前在线发表于《BRAIN》杂
拉曼图谱的峰强度与哪些因素有关
影响因素：1）振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱，这时基团含量再高，在拉曼光谱也只会表现出弱峰。2）振动基团的含量。3）所用激发光的波长和功率。4）样品的照射点，对不均匀的样品，不同的照射点相对强度和绝对强度都可能不同。光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射，弹性散射的散射
拉曼图谱的峰强度与哪些因素有关
影响因素：1）振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱，这时基团含量再高，在拉曼光谱也只会表现出弱峰。2）振动基团的含量。3）所用激发光的波长和功率。4）样品的照射点，对不均匀的样品，不同的照射点相对强度和绝对强度都可能不同。光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射，弹性散射的散射
XRD图谱上衍射峰不明显（或缺失）说明什么
衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸.(共两个因素)一般来讲,单质元素,小体积.衍射峰就少.正常的.(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量).影响原因:测试角度小了.解决方法:把你的测试角度放大,你就会看到其他衍射线了.
拉曼图谱的峰强度与哪些因素有关
影响因素：1）振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱，这时基团含量再高，在拉曼光谱也只会表现出弱峰。2）振动基团的含量。3）所用激发光的波长和功率。4）样品的照射点，对不均匀的样品，不同的照射点相对强度和绝对强度都可能不同。光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射，弹性散射的散射
拉曼图谱的峰强度与哪些因素有关
影响因素：1）振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱，这时基团含量再高，在拉曼光谱也只会表现出弱峰。2）振动基团的含量。3）所用激发光的波长和功率。4）样品的照射点，对不均匀的样品，不同的照射点相对强度和绝对强度都可能不同。光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射，弹性散射的散射
为什么－MALDI－图谱中都是相差－111Da－的峰？
有可能样品在超虑时接触了聚砜树脂（ polysulfone ）的膜。 Polysulfone 有四个峰。各个系列的峰之间相差 111Da 。
XRD图谱上衍射峰不明显（或缺失）说明什么
衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸.(共两个因素)一般来讲,单质元素,小体积.衍射峰就少.正常的.(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量).影响原因:测试角度小了.解决方法:把你的测试角度放大,你就会看到其他衍射线了.
液相色谱仪图谱峰拖尾程度大于晚出峰的原因及解决方案
早出的峰拖尾程度大于晚出的峰原因解决办法1、柱外效应a、调整系统连接(使用更短、内径更小的管路)b、使用小体积的流通池
为什么MALDI－图谱中都是相差－44Da－的峰，肽段的峰则全被...
为什么MALDI 图谱中都是相差 44Da 的峰，肽段的峰则全被抑制了？ 相差 44Da 的峰可能是 Triton X 峰 ，也可能是 polymer （ -CH2CHOH- ）峰。这些 polymer 是从 EP 管的内壁沥滤（ leaching ）出来的。所以 样品中不能含有 Triton
酒鬼酒确实有“鬼”
昨日，国家质量监督检验检疫总局挂出湖南省质量技术监督局最新发布的对酒鬼酒的检测结果，称50度酒鬼酒样品DBP(邻苯二甲酸酯类物质，俗称塑化剂)最高检出值为1.04mg/kg，已要求企业整改。酒鬼酒公司相关人士昨日对记者表示，企业正高度关注此事，正在召开紧急会议，接下来会有相关措施
血晶是个什么“鬼”？
血晶是什么鬼？想必从事检验医学工作的同仁都比较陌生，国内鲜有论述，图谱更是几乎查不到。唯一能查到的是在医学百科中的描述：血晶为棕黄色斜方形（对角相等且对边也相等，但边不全相等且角不是直角的四边形）结晶，见于胃肠道出血后的粪便内，不溶于氢氧化钾溶液，遇硝酸呈蓝色。然而终归无图无真相，我是不见棺材不落泪
DNA图谱中的峰信号，究竟受到哪些因素的影响？
谈论混合DNA图谱分型技术 DNA图谱中的峰信号，究竟受到哪些因素的影响？PCR扩增效率（Amplification efficiency）；2. 模板量(Template)；3. 降解系数(Degradation)；4. 扩增子的分子量(molecular weight)；5. 等位基因类型（He
xrd分析，关于d值的处理，图谱有好几个峰
好多个峰，就有好多个d值，这些肯定是不相等的。d不是晶胞间距，是原子层间的距离。不同晶面之间的d值是不一样的。所以就会出现了很多峰。根据各个峰所计算出来的d之间的比值可以得到晶体的类型。如面心立方或体心立方等等。XRD是用来测材料的结构的。对于不同的物质判断有时候会不准确。一般来说，定量分析是根据峰
xps的物理原理
XPS的原理是用X射线去辐射样品，使原子或分子的内层电子或价电子受激发射出来。被光子激发出来的电子称为光电子。可以测量光电子的能量，以光电子的动能/束缚能 binding energy,(Eb=hv光能量-Ek动能-W功函数)为横坐标，相对强度（脉冲/s）为纵坐标可做出光电子能谱图。从而获得试样有关
XPS定性分析
实际样品的光电子谱图是样品中所有元素的谱图组合。根据全扫描所得的光电子谱图中峰的位置和形状，对照纯元素的标准谱图来进行识别。一般分析过程是首先识别最强峰，因C, O经常出现，所以通常考虑C1S和O1S的光电子谱线，然后找出被识别元素的其它次强线，并将识别出的谱线标示出来。分析时最好选用与标准谱图中相
XPS测试是什么
x光电子能谱仪.待测物受X光照射后内部电子吸收光能而脱离待测物表面(光电子)，透过对光电子能量的分析可了解待测物组成,XPS主要应用是测定电子的结合能来实现对表面元素的定性分析，包括价态。但是目前标准数据很少，最好用标准物质对照一下。
xps的物理原理
XPS的原理是用X射线去辐射样品，使原子或分子的内层电子或价电子受激发射出来。被光子激发出来的电子称为光电子。可以测量光电子的能量，以光电子的动能/束缚能 binding energy,(Eb=hv光能量-Ek动能-W功函数)为横坐标，相对强度（脉冲/s）为纵坐标可做出光电子能谱图。从而获得试样有关
eLife：wtf！基因在搞什么鬼？
Stowers医学研究所和Fred Hutchinson癌症研究中心的研究人员合作，鉴定了一种前所未闻的遗传生存策略，简直就像江湖小说。 wtf基因是自私基因，意味着该基因存在的唯一目的就是生存和传播。具体讲到wtf4，它是减数分裂驱赶（meiotic drive genes）自私基因。它干扰
大亚湾：与“鬼粒子”较量的日子
电瓶车在隧道里徐徐穿行，车上的人仿佛被这个阴暗潮湿、看不见尽头的迷宫震慑住了，一路默不作声。电瓶车孤独的马达声反射在周围的花岗岩上，演化成为一种延绵不绝的回响。 突然，一切戛然而止。在这座大山的腹地，海平面以下20米的地方，眼前出现了一个高达十几米的空旷大厅。就在一个月前，一项轰动全
eLife：wtf！基因在搞什么鬼？
wtf基因是自私基因，意味着该基因存在的唯一目的就是生存和传播。具体讲到wtf4，它是减数分裂驱赶（meiotic drive genes）自私基因。它干扰减数分裂（细胞分裂形式之一，生产被称为配子的性细胞，如卵子和精子）过程。 配子只含有一半染色体（且不重复），产生配子的细胞则含有全部染色体
什么是“鬼带”？如何处理？
“鬼带”就是在跑大分子构象复杂的蛋白质分子时，常会出现在泳道顶端（有时在浓缩胶中）的一些大分子未知条带或加样孔底部有沉淀，主要由于还原剂在加热的过程中被氧化而失去活性，致使原来被解离的蛋白质分子重新折叠结合和亚基重新缔合，聚合成大分子，其分子量要比目标条带大，有时不能进入分离胶。但它却于目标条带有相
xps全谱分析是什么？
1. XPS是什么？它是定性分析手段还是定量分析手段？ XPS, 全称为X-ray Photoelectron Spectroscopy（X射线光电子能谱）, 早期也被称为ESCA(Electron Spectroscopy for Chemical Analysis)
xps全谱分析是什么？
1. XPS是什么？它是定性分析手段还是定量分析手段？ XPS, 全称为X-ray Photoelectron Spectroscopy（X射线光电子能谱）, 早期也被称为ESCA(Electron Spectroscopy for Chemical Analysis),是一种使用电子谱仪测量
xps分析基本原理
XPS是大家期盼已久的内容，我们希望尽量能够让大家满意。首先给大家分享下我们的更新计划：今天是第一期，主要解决的是XPS的一些最基本的原理以及常规知识；从下一期开始我们主要采用实例的方法进行分享，介绍XPS具体怎么用，如何分峰拟合，XPS还包括哪些高级检测手段等等。XPS看似简单，其实包含的内容
怎样在质谱的图谱上确定单一同位素峰和平均同位素峰
在分辨率低的质谱图谱上，所显示的峰一般是平均同位素峰。但目前常用的质谱方法（比如 MALDI-TOF ）分辨率一般都很高，一般的小分子（比如肽段）常含有 4 到 5 个同位素峰，其中分子量最小的那个就是单一同位素峰。但是，当用质谱检测大分子（比如完整蛋白质）时，同位素峰的数目很多，难以在图谱
XPS定量分析
因光电子信号强度与样品表面单位体积的原子数成正比，故通过测量光电子信号的强度可以确定产生光电子的元素在样品表面的浓度。采用相对灵敏度因子法，原理与俄歇电子能谱方法相同，元素X的原子分数为：相对灵敏度因子通常以F1s谱线强度为基准，有峰面积S和峰高h之分，面积法精度高些。因影响因素多，只能半定量。
xps原理有什么不同
（1）固体表面的激发与检测 X射线光电子能谱（XPS）：激发源为X射线，用X射线作用于样品表面，产生光电子。通过分析光电子的能量分布得到光电子能谱。用于研究样品表面组成和结构。又称为化学分析光电子能谱法（ESCA）。 紫外光电子能谱（UPS）：激发源为紫外光，只能激发原子的价电子，用于量子化学
XPS谱图能量校准
XPS的定性分析和价态分析都是基于光电子谱图中峰位置的能量值。为确保分析的准确性，XPS仪应定期（每工作几个月或半年）进行能量校准。能量校准方法：在实际的工作中，一般选用碳氢化合物(CH2)n中的污染峰C1s峰作参考进行调节，(CH2)n一般来自样品的制备处理及机械泵油的污染。也有人将金镀到样品表面