为什么MALDI图谱中都是相差44Da的峰,肽段的峰则全被...

为什么MALDI 图谱中都是相差 44Da 的峰,肽段的峰则全被抑制了? 相差 44Da 的峰可能是 Triton X 峰 ,也可能是 polymer ( -CH2CHOH- )峰。这些 polymer 是从 EP 管的内壁沥滤( leaching )出来的。所以 样品中不能含有 Triton X 。 另外实验中不能使用加有可塑剂( plasticizer )或塑料软化剂的离心管(比如 PCR 管)来装取样品。最好是使用进口 EP 管。另外,可以用 60 %的乙腈 /0.1%TFA 去清洗 EP 管的内壁以防沥滤。清洗后,要等到残留液都挥发( air dry or speed vac )后再装样品。 此过程中要注意不让杂质灰尘落入管内。 另外,试验操作过程中所佩戴的塑胶手套也可能有可塑剂。所以一定要佩戴无尘的手套。每次用手打开或触摸盛有样品的 EP 管时,一定注意不要碰到 EP 管盖的内壁。开盖时,可以使......阅读全文

为什么MALDI-图谱中都是相差-44Da-的峰,肽段的峰则全被...

为什么MALDI 图谱中都是相差 44Da 的峰,肽段的峰则全被抑制了? 相差 44Da 的峰可能是 Triton X 峰 ,也可能是 polymer ( -CH2CHOH- )峰。这些 polymer 是从 EP 管的内壁沥滤( leaching )出来的。所以 样品中不能含有 Triton

为什么-MALDI-图谱中都是相差-111Da-的峰?

有可能样品在超虑时接触了聚砜树脂( polysulfone )的膜。 Polysulfone 有四个峰。各个系列的峰之间相差 111Da 。

XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么

首先要区别是什么物质的XRD图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外,如果样品不为纯晶体,而同时存在非晶体

XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么

首先要区别是什么物质的XRD图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外,如果样品不为纯晶体,而同时存在非晶体

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首先要区别是什么物质的XRD图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外,如果样品不为纯晶体,而同时存在非晶体

XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么

首先要区别是什么物质的XRD图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外,如果样品不为纯晶体,而同时存在非晶体

XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么

首先要区别是什么物质的XRD图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外,如果样品不为纯晶体,而同时存在非晶体

XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么

首先要区别是什么物质的XRD图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外,如果样品不为纯晶体,而同时存在非晶体

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首先要区别是什么物质的XRD图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外,如果样品不为纯晶体,而同时存在非晶体

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首先要区别是什么物质的XRD图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外,如果样品不为纯晶体,而同时存在非晶体

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首先要区别是什么物质的XRD图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外,如果样品不为纯晶体,而同时存在非晶体

XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么

首先要区别是什么物质的XRD图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外,如果样品不为纯晶体,而同时存在非晶体

XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么

1、峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。2、峰宽:一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽).如果是单晶,那就代表了结晶的好坏,多晶的话还跟晶粒的大小有关.峰宽受很多因素影响。3、峰面积:也称为integralint

气相色谱内标法为什么峰面积相差很大

内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时,在样品中加入一定量的标准物质,它可被色谱拄所分离,又不受试样中其它组分峰的干扰,只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值,即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时,内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说,内标物应当是一个能

气相色谱内标法为什么峰面积相差很大

内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时,在样品中加入一定量的标准物质,它可被色谱拄所分离,又不受试样中其它组分峰的干扰,只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值,即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时,内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说,内标物应当是一个能

峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%

峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%。峰高和峰面积的选择

红外图谱中什么是强峰

峰特别大的,例如羰基峰,在1700附近的。像CH,NH,OH这些峰都是比较大的。

XRD图谱衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么?

X射线衍射(XRD)图谱中的衍射峰提供了有关样品晶体结构和晶体学信息的重要数据。在分析XRD图谱时,通常会关注衍射峰的峰高、峰宽和峰面积,它们分别表示以下内容:峰高(Peak Height):峰高指的是衍射峰的最大强度,通常用来表征样品中特定晶面的取向或存在的数量。峰高越高,表示相应晶面的衍射强度越

XPS图谱之鬼峰

有时,由于X射源的阳极可能不纯或被污染,则产生的X射线不纯。因非阳极材料X射线所激发出的光电子谱线被称为“鬼峰”。

XPS图谱之卫星峰

常规X射线源(Al/Mg Kα1,2)并非是单色的,而是还存在一些能量略高的小伴线(Kα3,4,5和Kβ等),所以导致XPS中,除Kα1,2所激发的主谱外,还有一些小的伴峰。

DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰

这个很容易判断的,吸热和放热方向是可以互换和改变的一般来说高聚物结晶、氧化、固化、反应等都放热的,一般是向下,而高聚物的熔融、分解都是吸热,一般向上。玻璃化转变温度表现为一个向吸热方向的斜坡

DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰

这个很容易判断的,吸热和放热方向是可以互换和改变的。一般来说高聚物结晶、氧化、固化、反应等都放热的,一般是向下,而高聚物的熔融、分解都是吸热,一般向上。玻璃化转变温度表现为一个向吸热方向的斜坡。顺便从原理角度解释一下:DSC曲线得到的是样品和参比物间热流变化率与温度或时间的关系。表达式为:d△H/d

红外图谱的峰面积怎么计算

现在基本上都是计算机工作站自动计算了,起码也得用积算仪吧,手工计算的年代不再了。

红外图谱的峰面积怎么计算

现在基本上都是计算机工作站自动计算了,起码也得用积算仪吧,手工计算的年代不再了。

红外图谱的峰面积怎么计算

现在基本上都是计算机工作站自动计算了,起码也得用积算仪吧,手工计算的年代不再了。

MALDI打出来的蛋白峰拖尾

出现的拖尾峰可能原因有:1.筛板堵塞,指柱子两头的过滤筛板,如果堵塞,样品就会在筛板部分受阻而形成时间延迟,使得样品在柱后流出时峰型形成拖尾;2.色谱柱塌陷,是指色谱柱由于其它原因引起了柱效率丧失不能对物质形成保留,使得物质不在固定相上保留而随流动相流出,但是又还有一点柱效,因此形成拖尾,即很宽的有

为什么只出溶剂峰不出样品峰

浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决。还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例。无保留的原因也较多,除以上原因外,也有可能是柱子选择不对,或是柱损坏。2.紫外检测器的话,可能是波长选择的原因,可能此波长下样品的紫