GC／MSSPE法检测纯油脂中邻苯二甲酸酯类化合物
——《不同基质食品中邻苯二甲酸酯的检测的系统解决方案》更新之二 一、实验目的 以某食用植物油为样品，利用GC/MS和Cleanert PAE固相萃取柱建立对16种邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法。 二、仪器及试剂 仪器：Agilent7890/5975 GC/MS;离心机;万分之一天平;涡旋混合器;超声仪;氮吹仪; 试剂： Cleanert PAE柱为天津博纳艾杰尔科技有限公司产品;16种邻苯二甲酸酯混标(1000ppm);乙腈(色谱纯);正己烷(色谱纯);乙酸乙酯(色谱纯); 三、实验过程 3.1 样品处理 用万分之一天平取0.1g食用植物油，置于玻璃样品瓶中，加入3mL乙腈，涡旋2min，超声2min，以4000r/m离心2min，将上清液转移至另一干净样品瓶中，于40℃氮气吹干，加入1mL正己烷，摇匀，作为待净化液。 SPE过程如下： (1)活化：用5......阅读全文
色谱图
色谱图 ： 组分在检测器上产生的信号强度对时间(t)所作的图，由于它记录了各组分流出色谱柱的情况，所以又叫色谱流出曲线。流出曲线的突起部分称为色谱峰。
凝胶色谱（图）
原理： 以多孔性物质作固定相，样品分子受固定相孔径大小的影响而达到分离的一种液相色谱分离模式。样品分子与固定相之间不存在相互作用力（吸附、分配和离子交换等），因而凝胶色谱又常被称作体积排斥色谱、空间排阻色谱、分子筛色谱等。比固定相孔径大的溶质分子不能进入孔内，迅速流出色谱柱
凝胶色谱（图）
原理： 以多孔性物质作固定相，样品分子受固定相孔径大小的影响而达到分离的一种液相色谱分离模式。样品分子与固定相之间不存在相互作用力（吸附、分配和离子交换等），因而凝胶色谱又常被称作体积排斥色谱、空间排阻色谱、分子筛色谱等。比固定相孔径大的溶质分子不能进入孔内，迅速流出色谱柱，不能被分离。比固定相孔径
德图推出最新食用油检测仪testo－270
随着中国经济的发展及人们生活品质的提高，公共食品安全越来越受到政府部门和社会大众的重视。德图自2004年推出食用油品质检测仪testo 265，将欧洲最先进的检测技术带到中国，为公共卫生监督所、食品药品监督局及餐饮企业的食用油质量检测提供了可靠、快速、安全的现场检测方案，收到广泛好评。综合客户的
色谱仪中色谱图
什么是色谱图？进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。
什么是色谱图
色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组色谱
怎样看懂色谱图
色谱图是指样品流经色谱柱分离的各组分在检测器中形成的检测信号随时间分布的信号-时间曲线，也称为色谱流出曲线。色谱图的纵坐标为检测器的响应信号，横坐标为时间、体积或距离。色谱图是色谱仪检测定性定量分析样品的重要依据，色谱图显示的保留时间及峰高可以作为色谱仪实现定性分析的依据，色谱峰所包罗的峰面积可作为
选择离子色谱图、总离子流图、液相色谱图是怎么得到的
总离子色谱图：色谱-质谱法测得的各种质荷比的离子总数和及其随时间变化的曲线。液相色谱图：液相色谱采集得到的信号强度与时间的关系图。离子色谱图：没有弄清楚是液相离子色谱还是质谱上的东西。
色谱仪色谱图的意义
凝胶分析色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：化验室凝胶分析色谱仪和工业凝胶分析色谱仪。2、按进样自动性可分：自动进样凝胶分析色谱仪和手动进样凝胶分析色谱仪。3、按洗脱方式可分：等度洗脱凝胶分析色谱仪和程序洗脱凝胶分析色谱仪。4、按结构可分：台式凝胶分析色谱仪和落地式凝胶分析色谱仪。5、按产地可分：
色谱仪色谱图的意义
色谱仪色谱图是样品流经色谱仪的色谱柱和检测器，所得到的信号－时间曲线。色谱图具有以下意义：一、色谱峰数：样品中单组分的最少个数。二、色谱保留值：定性依据。三、色谱峰高或面积：定量依据。四、色谱保留值或区域宽度：色谱柱分离效能评价指标。五、色谱峰间距：固定相或流动相选择是否合适的依据。
举例|色谱图和质谱图的差别
色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组
怎么看色谱图
横坐标是保留时间，纵坐标是UV的吸收峰，物质浓度和对应峰面积成正比。色谱图简介：色谱图，又称色谱流出曲线，是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变
怎么看色谱图
横坐标是保留时间，纵坐标是UV的吸收峰，物质浓度和对应峰面积成正比。色谱图简介：色谱图，又称色谱流出曲线，是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变
色谱图怎么看
横坐标是保留时间，纵坐标是UV的吸收峰，物质浓度和对应峰面积成正比。
色谱图及相关术语
色谱图：色谱柱流出物通过检测器时所产生的响应信号对时间的曲线图。纵坐标为信号强度，横坐标为保留时间。 基线：无组分通过色谱柱时，检测器的噪音随时间变化的曲线。基线噪声:没有溶质通过检测器时，检测器输出信号的随机扰动变化。噪声分为长噪声和短噪声：短噪音来自仪器的电子系统和泵的脉冲。长噪音来自检测器本身
怎么看色谱图
色谱图的横轴是保留时间，单位是分钟min。纵轴是电信号，单位是mAu，或者是mV。保留时间是定性的参数，也就是说每一个色谱峰代表一个物质，比如上图，有三个色谱峰，这三个峰代表有三个物质。比如物质X在18.278min出峰，那么以后在这个条件下，可以认为在18min左右出峰的就是物质X，也就是定性。另
怎么看色谱图
色谱图的横轴是保留时间，单位是分钟min。纵轴是电信号，单位是mAu，或者是mV。保留时间是定性的参数，也就是说每一个色谱峰代表一个物质，比如上图，有三个色谱峰，这三个峰代表有三个物质。比如物质X在18.278min出峰，那么以后在这个条件下，可以认为在18min左右出峰的就是物质X，也就是定性。另
色谱紫外图数据怎么导出
色谱仪和计算机连接后，一般都包含一个数据处理软件，可以导出色谱数据。一般情况下，可以通过软件的“文件”菜单，选择“文件”→“导出”，选择要导出的数据，然后保存格式为txt或csv等文件格式即可。如果不清楚如何操作，可以查看色谱仪操作说明书，说明如何完成上述操作。
高效液相色谱法相关词汇色谱图
色谱图(chromatogram)——样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elution profile)。
气相色谱仪色谱图分析问题
气相色谱仪色谱图分析问题：一、保留时间重现性差：保留时间重现性差指GC工作条件和样品分析条件等均没有变化的情况下，保留时间变化较大、重现性较差。1、色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面接触。2、进样垫、色谱柱和过渡衬管的安装连接处是否漏气。3、载气的输入压力是否正常。4、载气流量是否正常或出现变化。
色谱图异常问题和色谱柱结构组成
色谱图异常问题 一、色谱图中未出峰 解决方法：系统未进样或样品分解；泵未输液或流动相使用不正确；检测器设置不正确；针对以上情况成因作相应调整即可。 二、一个峰或几个峰是负峰。 解决方法：流动相吸收本底高；进样过程中进入空气；样品组分的吸收低于流动相。 三、所有峰均为
选择离子色谱图、总离子流图、液相色谱图三者区别
总离子色谱图：色谱-质谱法测得的各种质荷比的离子总数和及其随时间变化的曲线。液相色谱图：液相色谱采集得到的信号强度与时间的关系图。离子色谱图：没有弄清楚是液相离子色谱还是质谱上的东西。
液相色谱仪色谱曲线相关术语色谱图
色谱图（chromatogram）色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或流动相流出体积的曲线图，或者通过适当方法观察到的纸色谱或薄层色谱斑点、谱带的分布图。
如何分析高效液相色谱仪的色谱图？
事实上高效液相色谱仪色谱图，以简单的方式，是以时间为横坐标，电信号为纵坐标的二维图谱。在高效液相色谱法中，可以简单地想象固定相是一种多孔的、海绵状的、圆柱形的结构，样品在其中进出。因为每种物质的吸附能力不同，所以该距离将在色谱图中绘制。分析高效液相色谱仪色谱图方法:在手动采样步骤中，配置流动相，将针
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
什么是总离子流色谱图
严格来说应该叫总离子流图，已经不是色谱图了，呵呵。纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号，和色谱峰面积比例接近，当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰，特殊情况也很多。一个总离子流图由好多峰组成，这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的。在同一峰，又由好多不同质荷比的碎片组成，在质谱中，同一个离子流峰中不
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
气相色谱谱图如何分析
和液相一样。横轴是保留时间，纵轴是峰面积。保留时间保留时间是特征参数，就是说一个色谱峰对应一个物质。气相和液相不同，其中会有一个很大的溶剂峰。峰面积这个是从色谱图中可以读出来的参数。在同一个实验条件下，同一个物质的浓度和峰面积是成正比的。也就是说，如果你配制10000ppm的乙醇，进样后峰面积是10