药品暴利令人惊27元中标降压药出厂价仅4元
一剂注射液，出厂价只有2.8元，卖给患者却要15.82元。有关医药经销链中的暴利行为，一直是公众的热议内容。针对医药经销链中的黑幕，有人期望医药行业从业者良心发现，有人期待政府重拳整治，更多的人则建议从制度上进行规范。近日，一名医药代表向记者揭露了医药经销中的黑幕。 A “医药行业从业者”再曝内幕 7月7日晚11时，一位自称“医药行业从业者”的网友，在网上发表了标题为《医药行业黑幕》的置顶帖子，内容如下： “本人从事医药行业多年，造成种种问题的根源恐怕还是有关部门(如价格审批、卫生监管等)。现在药品销售分为两条线：1.做临床的。2.做OTC(药房的)。其实医药经营企业本身并没有多少利润，最多纯利润10%～15%，真正拿大头的还是中间环节，这也是大环境造成的，你不这么做，你的产品就卖不出去，哪怕是好产品。比如做临床的，药品出厂价一般为产品中标挂网价的15%～20%(比如一盒14粒中标价27元左右的降压药......阅读全文
CFDA发布《食品药品投诉举报管理办法》
分析测试百科网讯 国家食品药品监督管理总局于2016年1月14日，公布《食品药品投诉举报管理办法》，此办法自2016年3月1日起施行。 食品药品投诉举报管理办法 第一章 总则 第一条 为规范食品药品投诉举报管理工作，推动食品药品安全社会共治，加大对食品药品违法行为的惩
《药品数据管理规范（征求意见稿）》公开征求意见
为进一步加强药品生命周期管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品数据管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2017年10月1日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总
专家建言献策，完善《药品真实世界医保综合价值评价管理指南（征求意见稿）》
近期，国家医保局医药价格和招标采购指导中心起草了《药品真实世界医保综合价值评价管理指南（征求意见稿）》，并组织近20名来自高校科研院所、政府部门、医疗机构的权威专家，围绕指南进行深入交流。与会代表一致表示，《指南》充分体现了“医保真支持创新，支持真创新，支持差异化创新”的积极信号，开展真实世界医保综
发改委6月起将严查全国药品价格
尽管我国医改在不断深化，但以药补医、药价虚高等顽疾仍未根除。针对这一情况，近日，国家发改委印发《关于在全国开展药品价格专项检查的通知》，我国将从6月1日开始在全国范围内开展药品价格专项检查工作，重点检查价格出现异常波动的原料药、药品品种。 本次检查范围遍布药品生产经营企业、医疗机构、血站等七大
111个药品新增进医保，价格平均降幅60.1％
近日，2022年版国家医保药品目录公布。本次调整，共有111个药品新增进入目录，3个药品被调出目录，谈判和竞价新准入的药品，价格平均降幅达60.1%。最新版国家医保药品目录内药品总数达到2967种，其中西药1586种，中成药1381种；中药饮片未调整，仍为892种。 从谈判和竞价情况看，147个目
药价改革或更激进－4类药品有望年底放开
医药界正酝酿史上最大规模的药价改革，最新消息是“国家发改委向各省物价部门下发征求意见稿，讨论全面放开药品价格”，显示血液制品等4类药品或在年底前最先放开。而医保目录内的药品价格放开的具体工作方案在2014年11月上报国务院审批，2015年1月起实施。广东省医药行业协会常务副会长兼秘书长张俊修昨日
新一轮招标弱化原研药－超国民待遇或将取消
继葛兰素史克行贿门后，美国制药巨头礼来近日被曝在沪皖每年为胰岛素产品向医生支付3000万元回扣。 “行贿和回扣是医药行业的潜规则，而跨国公司在这方面做得最好，最为成功。”北大纵横医药行业合伙人史立臣对记者表示。 高额行贿费用背后暴露的是外资药在中国高价销售，跨国药企通过强有力公关和其
原研药超国民待遇面临淘汰－以药养医助外资药扩市场
继葛兰素史克行贿门后，美国制药巨头礼来近日被曝在沪皖每年为胰岛素产品向医生支付3000万元回扣。 “行贿和回扣是医药行业的潜规则，而跨国公司在这方面做得最好，最为成功。”北大纵横医药行业合伙人史立臣对《每日经济新闻》记者表示。 高额行贿费用背后暴露的是外资药在中国高价销售，跨国药企通
食品药品监管总局发布《食品药品监督管理统计管理办法》
2014年12月19日，国家食品药品监督管理总局《食品药品监督管理统计管理办法》（总局令第10号）发布，该规章于2014年9月29日经总局局务会议审议通过，于2015年2月1日起施行。 《食品药品监督管理统计管理办法》对原办法进行了修订，共六章二十八条，其修订的主要内容包括：明确了食品、保
北京首个网络食品经营监督管理办法征求意见
日前，北京市食药监局发布了《网络食品经营监督管理办法》（试行）（以下简称“征求意见稿”），并向社会公开征求意见。这是本市出台的首个针对网络食品交易的管理办法。征求意见稿中规定，网络订餐服务必须网上“亮身份”、散装熟食不能上网卖、个人通过网络经营自产食用农产品必须通过第三方平台进行等新要求。
污染地块土壤环境管理办法（征求意见稿）
第一章 总则 第一条【立法目的】 为了加强污染地块土壤环境的监督管理，防控污染地块对人体健康和生态环境的风险，防止造成污染危害，根据《中华人民共和国环境保护法》等法律法规，制定本办法。 第二条【适用范围】 已关闭搬迁以及拟变更土地利用方式或者土地使用权人污染地块的环境调查、风险评估、风险管控
《消费品召回管理办法》公开向社会征求意见
6月16日，质检总局在其官网发布了《消费品召回管理办法（征求意见稿）》（以下简称征求意见稿），公开向全社会征求意见，有望为消费者合法权益提供完备的制度保障，结束我国在消费品召回监管领域无法可依的尴尬局面。本次征求意见稿具有五方面的特点。 明确生产者是召回第一责任人 征求意见稿第四条明确规定：
《铁路运营食品安全管理办法（征求意见稿）》发布
为加强铁路运营食品安全监督管理，保障公众身体健康和生命安全，根据新修订的《食品安全法》，国家食品药品监督管理总局日前起草了《铁路运营食品安全管理办法（征求意见稿）》（以下简称征求意见稿），并公开征求意见。与2010年12月1日实施的由卫生部等5部委共同制定的《铁路运营食品安全管理办法》（以下简
《网络食品经营监督管理办法征求意见稿》发布
国家食药监总局日前发布《网络食品经营监督管理办法（征求意见稿）》,社会各界可于9月18日前反馈意见、建议。 意见稿对网络食品经营者的义务、网络食品交易第三方平台提供者的义务、网络食品经营活动监督管理、法律责任等内容进行了规定。其中第四条明确，“食药监部门为网络食品经营的监管主体。” 意见稿明
医疗机构临床用血管理办法（征求意见稿）
第一条为加强医疗机构临床用血管理，保障医疗质量和临床用血安全，有效利用资源，推进科学合理用血，根据《中华人民共和国献血法》，制定本办法。 第二条本办法所称临床用血管理，是指医疗机构以保障医疗安全和救治患者为目的，对临床用血全过程进行管理，促进临床科学、合理、安全、有效用血。 第三条 本办法适用
《生态文明建设示范区管理办法（征求意见稿）》
名 称关于征求《生态文明建设示范区（生态工业园区）管理办法（征求意见稿）》意见的函 索 引 号000014672/2023-00065 分 类其他生态环境管理业务信息 发布机关生态环境部办公厅 生成日期2023-03-03 文 号环办便函〔2023〕65号 主 题 词关于征求《生态
国家食药品局探索建立药品安全“黑名单”广泛征求意见
5月30日，国家食品药品监管局就《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》(征求意见稿)向社会各界广泛征求意见。依照相关法律法规的规定，国家食品药品监管局拟建立药品安全“黑名单”，公布严重违法单位及其责任人员的有关信息，形成全社会监督氛围，震慑违法行为。 建立药品安全“黑名单”，主要是针
青海制定出台食品药品抽样检验管理办法
为进一步加强和规范食品药品抽样检验工作，保证抽样和检验工作质量，充分发挥抽验技术监督工作效能，近日，青海省食品药品监督管理局和省财政厅联合制定出台了《青海省食品药品抽样检验管理法》，自2015年8月1日起施行。 《办法》对食品药品抽验管理的原则与程序，抽验计划与抽样、检验，检验结果处理和样
《药品生产质量管理规范认证管理办法》发布
为加强药品生产质量管理规范检查认证工作管理，进一步规范检查认证行为，推动《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施，国家食品药品监督管理局组织对《药品生产质量管理规范认证管理办法》进行了修订，并于日前印发。该《办法》共7章，40条，自发布之日起施行，《关于印发〈药品生产质量管理规
中医药法即将出台：中医药市场乱象即将终结
从国务院启动中医药条例起草工作，再到日前发布中医药法征求意见稿，前后历时28年。 换言之，在这28年的时间里，国内中医药领域实际上处于法律缺位的状态，这与中医药在整个医疗领域的发展现状格格不入。以2013年数据为例，国内医药产业实现营收2.17万亿元，同比增长17.9%。其中中药饮片营收125
新版药品GMP正在送审－医药行业再临生死时速
12年前，中国颁布GMP认证，1300多家医药企业死在这一铁“门槛”之外，眼下，第二轮生死门槛又将到来。 本报获悉，由国家药监局主持重新修订的新版GMP正在送审卫生部的进程中，药监局人士透露，应该在今年年内结束审核，但具体何时出台“尚不清楚”。 据了解，新版GMP偏重于生产企业软件
医药电商迎来新契机：监管松绑
医药电商迎来重大政策利好。5月28日，国家食品药品监督管理总局公布了《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)，要求各界人士给以反馈，根据国家食药监总局的规定，反馈意见的截止日期为6月27日。 “这次征求意见的网上药品新规，是我从事网上药品经营以来最令人
《北京市国际科技合作基地管理办法（试行）（征求意见稿）》公开征求意见
关于对《北京市国际科技合作基地管理办法（试行）（征求意见稿）》 公开征求意见的反馈 2024年10月16日至2024年10月22日，市科委、中关村管委会在市政府门户网站（首都之窗）和本单位网站对《北京市国际科技合作基地管理办法（试行）（征求意见稿）》向社会公开征集意见。意见征集期间，未收到有
《纤维制品质量监督管理办法（修订草案征求意见稿）》公开征求意见
市场监管总局关于公开征求《纤维制品质量监督管理办法（修订草案征求意见稿）》意见的公告为加强和保障纤维制品质量安全监管，市场监管总局对《纤维制品质量监督管理办法》进行修订，形成了《纤维制品质量监督管理办法（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。一、通过登录国家市场监督管理总局官方网站（网址：h
如何确定短缺药品价格？卫计委：协调研究中
中新网6月28日电 关于民众比较关心的短缺药品的价格问题，国家卫生计生委副主任曾益新28日表示，卫计委正在协调研究，为药品回归临床价值、进行药物政策决策提供科学依据。 国务院新闻办公室今天上午在国务院新闻办新闻发布厅举行新闻发布会，国家卫生计生委副主任曾益新介绍了《关于改革完善短缺药品供应保
短缺药原料药价格行为指南将出台
保障短缺药品供应、规范短缺药品价格秩序已成为今年药政工作重点之一。《经济参考报》记者了解到，《短缺药品垄断性原料药价格行为指南》将于近期向社会征求意见。专家表示，文件出台将遏制违法涨价、恶意控销等行为，对稳定药价、配合医改具有重要意义。 短缺药品是在一定区域内不能正常供应的药品，原料药是下游药
《食品召回和停止经营监督管理办法》征求意见稿
食品召回和停止经营监督管理办法（征求意见稿）第一章 总则 第一条 为强化食品生产经营者主体责任，规范食品召回、食品停止经营和退市食品处置行为，严格食品安全监督管理，保障公众身体健康和生命安全，根据《食品安全法》等法律法规的规定，制定本办法。 第二条 食品（含保健食品）生产经营者进行食品召回、食品
科技之都发布《科技悬赏项目管理办法（征求意见稿）》
为深化科技计划管理改革，结合深圳科技计划对项目组织与实施方式的创新需要，根据国家、广东省和我市有关规定，结合工作实际，我委组织起草了《深圳市科技悬赏项目管理办法》（征求意见稿），现公开征求社会公众意见。有关单位和社会各界人士可在2021年9月30日前，通过以下方式提出意见： 1.通过信函方式将
省、部级科学技术奖励管理办法公开征求意见
为贯彻落实党中央、国务院关于科技奖励改革的决策部署，全面施行新修订的《国家科学技术奖励条例》，进一步完善省部级科技奖励制度，科学技术部在广泛调研、充分征求意见的基础上，对1999年发布的《省、部级科学技术奖励管理办法》进行了全面修订，形成了《省、部级科学技术奖励管理办法（修订草案征求意见稿）》，现向
973、863和支撑计划管理办法（修订稿）征求意见
国家重点基础研究发展计划(973计划)、国家高技术研究发展计划(863计划)及国家科技支撑计划管理办法(修订稿)面向社会公开征求意见 为推进《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006—2020年)》实施，加强“十二五”国家科技计划管理工作，科技部和财政部正在组织开展 973、863和支撑