药品暴利令人惊27元中标降压药出厂价仅4元
一剂注射液，出厂价只有2.8元，卖给患者却要15.82元。有关医药经销链中的暴利行为，一直是公众的热议内容。针对医药经销链中的黑幕，有人期望医药行业从业者良心发现，有人期待政府重拳整治，更多的人则建议从制度上进行规范。近日，一名医药代表向记者揭露了医药经销中的黑幕。 A “医药行业从业者”再曝内幕 7月7日晚11时，一位自称“医药行业从业者”的网友，在网上发表了标题为《医药行业黑幕》的置顶帖子，内容如下： “本人从事医药行业多年，造成种种问题的根源恐怕还是有关部门(如价格审批、卫生监管等)。现在药品销售分为两条线：1.做临床的。2.做OTC(药房的)。其实医药经营企业本身并没有多少利润，最多纯利润10%～15%，真正拿大头的还是中间环节，这也是大环境造成的，你不这么做，你的产品就卖不出去，哪怕是好产品。比如做临床的，药品出厂价一般为产品中标挂网价的15%～20%(比如一盒14粒中标价27元左右的降压药......阅读全文
药企须定期撰写药品安全报告－百余种药品最高零售价公布
昨天，卫生部发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，向社会公开征求意见。办法明确指出，药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应监测数据进行定期汇总分析，撰写定期安全性更新报告。 昨天，市发改委公布68种西药、53种中成药和1种麻醉药品的最高零售价格。市民熟悉的头孢氨苄泡腾片(250mg*
市监总局关于《采用国际标准管理办法（征求意见稿）》公开征求意见的通知
为进一步加强采用国际标准管理，根据《中华人民共和国标准化法》等相关规定，市场监管总局组织对《采用国际标准管理办法》进行了修订，起草了《采用国际标准管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。欢迎各有关单位或个人提出修改意见，并于2024年6月8日前反馈国家市场监督管理总局，公众可通过以下途径和方
部委博弈药价放开：发改委一厢情愿人社部不主动
中国药品定价历史上最大规模改革即将尘埃落定，2700余种国家定价药品有望实现市场化定价。 昨日，《第一财经日报》记者从获得的《推进药品价格改革方案(征求意见稿)》(下称《意见稿》)中确认，在国家发改委系统内部多轮讨论通过后，取消药品政府定价的文件已于25日开始在全国8家医药行业协会内征求意见，
医药行业“两会”代表委员心系人民用药安全
接受采访相互交流 三月的北京，料峭春寒尚未离去，来自医药行业的“两会”代表委员们关注民生、参政议政的热情，却让中国医药报集体采访“两会”代表委员活动的现场暖意融融。 3月9日，北京丽思卡尔顿酒店。医药界“两会”代表委员们围绕政府改善民生的重要举措——经过了两年探索的新医改，提出了他们在实践中
医药行业投资研究报告:药品器械双轮驱动－瑞康医药
随着器械整体行业快速增长，预计2020年我国器械市场整体规模将超过7600亿元，目前国内器械医药商业企业19万家，前四大流通企业占比仅12%，行业集中度远远低于药品流通。随着器械耗材两票制的全国试点开展，行业将发生变革性的资源整合，最终将利好有全国布局的龙头企业。瑞康医药近年来业绩成长性好，未来
新基药管理办法出台－6类药品未入选
继基药目录调整之后,与之相应的目录管理细则亦随之出台。 为巩固完善基本药物制度,建立健全国家基本药物目录遴选调整管理机制,近日,国家卫计委、国家发改委以及工信部等9部委专门针对《国家基本药物目录管理办法(暂行)》(卫药政发〔2009〕79号)进行了修订,形成了《国家基本药物目录管理办法》(以下
新《药品注册管理办法》施行－门槛抬高－上市更严
新华网北京10月1日电（记者吕诺）国家食品药品监管局新修订的《药品注册管理办法》自10月1日起施行。新办法提高了注册申报门槛，鼓励新药创制，对药品上市把关更严，并强化了对药品注册审批权力的制约。 鼓励创研新药限制低水平重复 为控制低水平重复，保护技术创新，新办法提高了药品审评、审
《药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法》印发
关于印发《药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法》的通知发改价格[2015]1006号国家食品药品监管总局，各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局，财政厅（局）： 为加强药品、医疗器械产品注册收费管理，规范注册收费行为，保障注册申请人的合法权益，促进注册工作健康发展，特制定了《药品、医疗器械产品注
医药生物行业投资研究报告:处方药销售监管仍将趋严
2018 年 2 月 9 日， 食品药品监管总局起草了《药品网络销售监督管理办法》（征求意见稿）， 现向社会公开征求意见。这是总局针对 2017 年 11 月 14 日总局发布的《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》意见新一版本征求意见。 文件的制定基于“线上线下一致”的要求，针对当前互联
《食品召回和停止经营监督管理办法》公开征求意见
为落实食品安全主体责任，强化食品安全监督管理，保障公众食品安全，根据《中华人民共和国立法法》、《规章制定程序条例》等法律法规，国家食品药品监管总局起草了《食品召回和停止经营监督管理办法﹙征求意见稿﹚》。为凝聚全社会的智慧和力量参与食品安全治理，按照民主立法和科学立法的原则，现公开征求意见。
《国家环境保护标准制修订工作管理办法》征求意见
分析测试百科网讯 从环保部官网获悉，近日中华人民共和国环境保护部对《国家环境保护标准制修订工作管理办法》征求意见，意见反馈截止日期为2016年10月15日。 据悉，本次修订的主要内容有：进一步细化了环保部机构职能分工，加强了标准时间节点管理，明确技术支持单位和项目承担单位的职责，等。通知原文如
《污染地块土壤环境管理办法（征求意见稿）》起草说明
为加强污染地块土壤环境的监督管理，防控污染地块对人体健康和生态环境的风险，防止造成污染危害，根据《中华人民共和国环境保护法》等法律法规相关规定和《土壤污染防治行动计划》有关要求，环境保护部组织起草了《污染地块土壤环境管理办法》（以下称《办法》）。 一、制定《办法》的必要性 当前，我国污染地块
公开征求《生态环境统计管理办法（征求意见稿）》意见
名 称关于公开征求《生态环境统计管理办法（征求意见稿）》意见的通知索 引 号000014672/2022-00325分 类生态环境统计发布机关生态环境部办公厅生成日期2022-08-23文 号环办便函〔2022〕294号主 题 词关于公开征求《生态环境统计管理办法（征求意见稿）》意见的通知
国家质检总局发布《国家质量奖管理办法》征求意见稿
为了激励和引导企业不断提高质量管理水平，规范国家质量奖的管理，国家质检总局起草了《国家质量奖管理办法（征求意见稿）》。现向社会公开征求意见，意见收集截止日期为2010年7月20日。 修改意见和建议请于2010年7月20日前以传真、电子邮件等方式或者直接登陆国家质检总局网站（htt
总局:《网络餐饮服务监督管理办法（征求意见稿）》的通知
为了加强网络餐饮服务监督管理，规范网络餐饮服务经营行为，保障公众饮食安全和身体健康，根据《食品安全法》等法律法规，国家食品药品监管总局起草了《网络餐饮服务监督管理办法（征求意见稿）》。按照民主立法和科学立法的原则，为广泛凝聚全社会的智慧和力量参与食品安全治理，现公开征求意见。社会各界可于2017
工矿用地土壤环境管理办法（试行）（征求意见稿）
环保部日前印发《工矿用地土壤环境管理办法（试行）（征求意见稿），加强工矿用地土壤环境保护监督管理，防控工矿用地土壤污染，现面向有关单位征求意见。 第一章 总则 第一条[制定目的与依据] 为了加强工矿用地土壤和地下水环境保护监督管理，防控工矿用地土壤和地下水污染，根据《中华人民共和国环境保护
《污染源自动监控设施运行管理办法》征求意见稿
附件二： 污染源自动监控设施运行管理办法（征求意见稿）起草说明 一、制订的必要性 污染源自动监控设施的运行管理，是指从事自动监控设施操作、维护和管理，保证设施正常运行的活动。运行管理是自动监控设施发挥其功能、及时监测污染物排放情况、控制污染源排污强度、有效防治排污单位对环境造成污染
发改委正对2000多种药品进行成本价格调查
中新网3月22日电 据中央电视台报道，国家发改委目前正在对政府定价的2000多种药品进行价格摸底调查，目的是为配合医药卫生体制改革和实施国家基本药物制度做前期准备。 据报道，成本调查将在3月底结束。国家基本药物目录公布后，国家将组织专家对药品价格进行评审，以确定新的药品零售指导价。
六部委拟制定药品招标国家标准
计划年内或以六部委名义发布的《医疗机构药品集中采购工作规范(征求意见稿)》(暂定名，下称《规范》)正在小范围内非公开地征求意见。 《第一财经日报》在独家获取的《规范》中注意到：公立医院强制执行、提高质量要素权重过半，以及“禁止任何形式的地方保护”等内容被明确写入。 特别值得注意的是，
CFDA：药品生产场地变更注册审批管理规定征求意见
分析测试百科网讯，2018年3月21日，国家食品药品监督管理局发布关于公开征求《药品生产场地变更注册审批管理规定（征求意见稿）》意见的通知。 通知中讲到，为促进新药研发成果转化和生产技术合理流动，鼓励药品上市许可持有人、药品生产企业兼并重组，规范药品生产场地变更的注册行为，根据《中华人
这些药被点名重点监测－未来建立动态调整机制
国家卫健委发文，这些药被点名重点监测……▍一批药，重点监测1月15日，国家卫健委药政司发布文件——关于《国家短缺药品清单管理办法（试行）（征求意见稿）》公开征求意见的公告。公告显示，未来，国家卫生健康委会同短缺药品供应保障工作会商联动机制成员单位制定国家短缺药品清单和临床必需易短缺药品重点监测清单
标记一下：这些药被点名重点监测
国家卫健委发文，这些药被点名重点监测…… ▍一批药，重点监测 1月15日，国家卫健委药政司发布文件——关于《国家短缺药品清单管理办法（试行）（征求意见稿）》公开征求意见的公告。 公告显示，未来，国家卫生健康委会同短缺药品供应保障工作会商联动机制成员单位制定国家短缺药品清单和临床必需易短缺药
医药投资策略：关注政策性主题投资机会
全年行业增速将呈现前低后高的走势 行业运行数据显示，2014年1季度医药制造业销售收入增速、利润增速明显放缓，1-4月行业利润增速小幅回升，但4月单月行业收入增速环比下降4.07个百分点；我们认为，2季度开始行业增速有望提升，全年行业增速将呈现前低后高的走势；全年医药行业收入增速可能稳定在16
总局发文：药品标准有重大变化
昨日，药品管理法，征求意见，药品标准即将调整！ 值得注意的是，去年的11月22日，总局也曾发出《药品标准管理办法》征求意见稿。最新征求意见稿和旧版意见稿有较大出入，看来正式稿的真面目到底如何仍有较大变数。 昨日（12月18日），国家食药监总局发布了《药品标准管理办法》（征求意见稿），公开征求
CFDA开展药品生产工艺核对工作的公告
2016年8月9日，CFDA在其官网发布关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿），一石激起千层浪。 业内普遍认为，始于去年7月22日针对药企进行的临床试验自查核查风暴是监管趋严的发端，之后又出台仿制药一致性评价大招，现如今又开始了针对药企生产工艺的核对。这是想置药企于死地的节奏吗？
新规或令干细胞产业前景黯淡
备受期待的《干细胞临床试验研究管理办法(试行)》、《干细胞临床试验研究基地管理办法(试行)》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则(试行)》征求意见稿(以下简称“征求意见稿”)终于出炉，这能否推进干细胞产业健康有序发展?前景并不乐观。 我国干细胞治疗的混乱局面引发国内外强烈反响。201
品牌药企参与广东药品招标－要么降价－要么放弃
继上海完成基本药物招标引发全国震动之后，广东省基本药物招标方案7月20日起正式征求意见。业内人士表示，虽然“广东模式”也采用“双信封制”，但是已经在“价低者得”的基础上开始将企业品牌和质量等因素考虑进去。 划分“较高层次质量”药品 一些媒体报道，此前一些省份的基本
婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法征求意见稿出台
昨日，《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法（征求意见稿）》出台，与此前新食品安全法的不同之处在于撤销制的增加。业内人士认为，以后整个乳品行业的门槛将进一步提升。 《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法（征求意见稿）》第二十八条规定，有下列情形之一的，国家食品药品监督管理总局撤销婴幼儿配方乳粉配
公开征求《海洋倾废管理办法（征求意见稿）》意见的通知
名 称关于公开征求《海洋倾废管理办法（征求意见稿）》意见的通知 索 引 号000014672/2021-00667 分 类海洋生态环境管理 发布机关生态环境部办公厅 生成日期2021-10-15 文 号环办便函〔2021〕453号 主 题 词关于公开征求《海洋倾废管理办法（征求意见
《天然气基础设施建设与运营管理办法》征求意见公告
随着我国天然气产业快速发展，天然气供应增加与储运设施不足的矛盾、管道快速发展与储气能力滞后的矛盾日益突出，加之目前涉及企业供气责任的相关法律法规缺位严重，安全供气压力日益加大。 为保障天然气基础设施加快有序发展，推进天然气基础设施提供公共服务，保障天然气安全稳定供应，国家发展改革委、国家能