大连化物所可逆检测过氧化亚硝酰分子荧光探针研究获进展
可逆检测过氧化亚硝酰分子荧光探针研究取得新进展 近日，中科院大连化学物理研究所1101组韩克利研究员在可逆检测过氧化亚硝酰分子荧光探针的研究中取得新进展，相关结果以通讯的形式发表在最近一期的J. Am. Chem. Soc.上 (2011, 133 (29), pp 11030–11033, DOI: 10.1021/ja202582x)。 韩克利研究组根据生物体内的硒酶催化原理，开发出一个近红外含硒功能团的荧光探针，用于过氧化亚硝酸的可逆检测。在生理条件下，该探针可用于过氧化亚硝酸盐的氧化/还原事件的高灵敏度、高选择性的监测。该探针可有效地避免细胞自发荧光的影响，在水溶液和活细胞进行的测试中均给予了积极的信号近红外荧光响应, 并给出了详细相互作用机理。 研究人员还成功拍摄了细胞中过氧化亚硝酸盐浓度变化的实时图像。 ......阅读全文
荧光western－Blot－：选择可见荧光检测还是红外检测？
荧光western Blot：选择可见荧光检测还是红外检测？荧光检测的主要优势之一是可以进行多重检测（2种甚至更多种蛋白）。当前的实验技术允许使用近红外检测两种蛋白也可以使用三色RGB可见荧光检测三种蛋白。近红外检测的优势同时检测三种蛋白要比两种好，为什么我们还要选择红外成像呢？红外荧光检测印迹膜上
原子发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光光谱法...
原子发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光光谱法的差别 原子发射是利用高温等产生气态原子并将它们激发，收集测量回到基态时所发出的光，原子发射光谱的特点是复杂，一个原子可能有好多条谱线，可定性，也可定量。原子荧光，可分为两种，一种是x-ray荧光，是对于内层电子的激发，导致外层电子向内层跃迁，
荧光分子的微环境是怎样影响荧光强度的荧光强度
1．溶剂的影响同一种荧光物质存不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度可能有明显不同。例如，许多共轭芳香烃化合物的荧光强度随溶剂极性：的增加而增强，且荧光峰波长向长波方向发时发生了π→π*跃迁，其激发态比基态的极性更大，随着溶剂极性的增大，对激发态比对基态产生更大的稳定作用，结果使荧光光谱发生了红移。2．
荧光分子的微环境是怎样影响荧光强度的荧光强度
1．溶剂的影响同一种荧光物质存不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度可能有明显不同。例如，许多共轭芳香烃化合物的荧光强度随溶剂极性：的增加而增强，且荧光峰波长向长波方向发时发生了π→π*跃迁，其激发态比基态的极性更大，随着溶剂极性的增大，对激发态比对基态产生更大的稳定作用，结果使荧光光谱发生了红移。2．
华东理工等研制新型光可控化学探针工具
华东理工大学和中科院上海药物所的一项合作研究为细胞的靶向、精准功能标记研究提供了新的光可控化学探针工具。相关研究成果日前在线发表于《自然—通讯》。 传统荧光探针易受生物背景光干扰，且通常只能通过被动扩散进入细胞产生待测物识别信号，造成探测的低精确性。为解决这一问题，研究人员通过将螺吡喃光致变色
SCR脱硝检测氨逃逸的必要性
概述在脱硝工艺气体监测中，出口的逃逸氨（残余氨）浓度检测非常重要，因为逃逸氨是反映和考评脱硝效率的指标之一，同时过量的逃逸氨生成的铵盐会严重影响后续空预器等设备正常运行，因此NH3逃逸监测也是目前国内脱硝工艺中烟气监测的重点和难点。华敏测控脱硝氨逃逸在线监测系统，针对脱硝的工艺特点和监测难点而开发设
揭示了ROS调控植物硝态氮信号转导的分子机制
活性氧（Reactive oxygen species, ROS）是植物在进行有氧代谢过程中不可避免的副产物，在遭遇逆境胁迫时大量积累，抑制植物生长，所以长期以来ROS被认为是一类毒害分子。但近年来的研究发现ROS还可作为信号分子调控植物生长和逆境响应，但ROS如何与体内激素和体外环境信号交叉调
氧化亚氮的检查方法
酸碱度取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各0.3m1,加水400ml煮沸5分钟,放冷,分取各100ml,置乙、丙3支比色管中,乙管中加盐酸滴定液(0.01mol/L)2ml,丙管中加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.4ml;再在乙管中通本品2000ml(速度为每小时4000ml),乙管显出的颜色不
简述氧化亚铜储运事项介绍
包装储运 用内衬聚乙烯塑料袋的铁桶包装，每桶净重25kg或50kg。应有“剧毒”标志。 本品为剧毒物。贮存于干燥、通风良好的库房内，不得与氧化剂混放。容器必须密封，防止与空气接触变成氧化铜而降低使用价值。不可与强酸、强碱及食用物品共贮混运。装卸时要轻拿轻放，防止包装破损。 失火时可用水、砂土、
氧化亚氮的临床应用
氧化亚氮（nitrous oxide）亦称笑气，1779年由Priestpley制成，1779年Davy发现有麻醉作用，1844年Wells用于拔牙麻醉，当今仍为广泛应用的吸入麻醉药之一。近年来，因其操作简便、不良反应少、术后意识恢复较快、费用相对低廉等优点，在临床应用方面取得明显进展。本文
概述氧化亚铜制备方法
1、干法：铜粉经除杂质后与氧化铜混合，送入煅烧炉内加热到800～900℃煅烧成氧化亚铜。取出后，用磁铁吸去机械杂质，再粉碎至325目，制得氧化亚铜成品。如果采用硫酸铜为原料，则先用铁将硫酸铜中的铜还原出来，以后的反应步骤与以铜粉为原料法相同。 2、葡萄糖还原法：将硫酸铜溶液与葡萄糖混合后加入氢
荧光检测器的荧光生产
从电子跃迁的角度来讲，荧光是指某些物质吸收了与它本身特征频率相同的光线以后，原子中的某些电子从基态中的最低振动能级跃迁到较高的某些振动能级。电子在同类分子或其他分子中撞击，消耗了相当的能量，从而下降到第一电子激发态中的最低振动能级，能量的这种转移形式称为无辐射跃迁。由最低振动能级下降到基态中的某
荧光显微镜检测荧光
生物显微镜是用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究，同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。左图所示为生产的倒置生物显微镜型，该生物显微镜也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证的必备检验设备。生物显微镜供医疗卫生单位、高等院校、研究所用于微生
罗丹明的应用介绍
（1）铜离子探针铜是人体重要的微量元素，机体内铜缺失会导致代谢紊乱和诸多疾病，如胆固醇升高，动脉弹性降低，血压升高。一直以来，铜离子生物荧光探针的研究是一个热门课题。Zhao等在2009年设计合成了一种新型罗丹明内酰胺衍生物5，并将其应用于水溶液和活体细胞中Cu2+的检测。这种比色探针对铜离子的反应
酶抑制作用的可逆和不可逆抑制作用介绍
可逆抑制作用 抑制剂与酶以非共价键可逆结合而引起酶活力的降低或丧失，用物理方法除去抑制剂后可使酶活力恢复的作用称为可逆抑制作用，这种抑制剂叫做可逆抑制剂。
细胞增殖检测方法
一、胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）渗入法 胸腺嘧啶核苷（TdR）是DNA特有的碱基，也是DNA合成的必需物质。用同位素3H标记TdR即3H-TdR作为DNA合成的前体能掺入DAN合成代谢过程，通过测定细胞的放射性强度，可以反映细胞DAN的代谢及细胞增殖情况。但是具有放射性。 二、MTT检测法 MTT检
N溴代丁二酰亚胺的分子数据介绍
1. 摩尔折射率：30.06 2. 摩尔体积（cm3/mol）：87.1 3. 等张比容（90.2K）：250.0 4. 表面张力（dyne/cm）：67.8 5. 极化率（10cm3~24cm3）：11.91 [3] 6. 氢键供体：0 7. 氢键受体：2
关于谷氨酰转肽酶的检测方法介绍
当前国内主要采用IFCC和欧洲常规Szasz法。二者均是以γ谷氨酰-3-羧基-4-对硝基苯胺和双甘肽为底物的酶动力。GOT作用于γ-谷氨酰-3-羧基-4-对硝基苯胺和双甘肽产生γ一谷氨酰双甘肽和5-氨基2-硝酸苯甲酸盐，在405nm处检测吸收峰，计算出血清中GGT的浓度。
过氧化苯甲酰试纸检测说明
【适 用 范 围】 适用于面粉中过氧化苯甲酰含量的快速检测。【测 量 范 围】 （0～0.48）g/kg。【检 测 步 骤】 1.用吸管加过氧化苯甲酰提取液至5毫升带盖提取管1毫升刻度线处，取0.2克面粉样品（约耳勺2满勺）于提取管中，盖塞，上下摇动30秒后，静置2分钟。2.将试纸条上的试纸
硝普钠
性状本品为红棕色的结晶或粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
硝西泮
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310
简述分子荧光光谱仪劣势
在经典分析中，影响谱线强度的因素较多，尤其是试样组份带来的光谱重叠等，所以对标准参比的组份要求较高。 难于作绝对定量分析,需要精确的标样做比较。含量（浓度）较大时，准确度较差。 对样品化合物有共轭性要求,应用不广泛.
如何使用分子荧光光谱仪
分子荧光光谱法又称分子发光光谱法或荧光分光光度法，即通常所谓的荧光分析法。该法是一种利用某一波长的光线照射试样，使试样吸收这一辐射，然后在发射出波长相同或波长较长的光线的化学分析方法。如果这种再发射约在 s内发生，则称为荧光；若能在 s或更长的时间后发生，则称磷光。分子荧光光谱法就是利用这种再发射的
荧光光谱属于分子光谱吗
根本差别在于激发基态原子的外层电子跃迁的方式，发射光谱属于热致激发，即基态原子吸收热量后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线；分子荧光则是属于光致激发，基态原子受光辐射后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线。
分子荧光光谱分析作用
作用编辑对于稀溶液（ 吸光度A=εcl≤0.05 ）而言，其荧光强度F=2.3jI0εcl。式中j是荧光物质的荧光效率；I0为入射光强度；ε为荧光物质的摩尔吸光系数，c为荧光物质的浓度 ，l为样品池的厚度。该式表明，在稀溶液（A≤0.05）和I0及l不变的条件下，荧光强度与该物质的浓度成正比
如何使用分子荧光光谱仪
分子荧光光谱法又称分子发光光谱法或荧光分光光度法，即通常所谓的荧光分析法。该法是一种利用某一波长的光线照射试样，使试样吸收这一辐射，然后在发射出波长相同或波长较长的光线的化学分析方法。如果这种再发射约在 s内发生，则称为荧光；若能在 s或更长的时间后发生，则称磷光。分子荧光光谱法就是利用这种再发射的
简介分子荧光光谱仪优势
制样简单，试样多数不需经过化学处理就可分析，且固体、液体试样均可直接分析。 分析速度快。虽然测定用时与测定精密度有关，但一般都很短，2～5分钟就可以测完样品中的全部待测元素。 多元素同时检出能力。可同时检测一个样品中的多种元素。一个样品一经激发，样品中各元素都各自发射出其特征谱线，可以进行分
荧光\磷光与分子结构的关系
产生荧光的有机物质，都含有共轭双键体系，通常>1个苯环。共轭体系越大，离域大π键的电子越容易激发，荧光与磷光越容易产生。
分子荧光光谱仪操作步骤
分子荧光光谱仪操作步骤HITACHI F-4500型荧光光谱仪操作规程一、开机前准备 1．实验室温度应保持在15℃～30℃之间，湿度应保持在45％～70％之间。 2．确认样品室内无样品后，关上样品室盖。 二、开机 1．打开电源开关（POWER→ON）待风扇正常运转。 2．按（X。LAMR START
绿色荧光蛋白分子标记的研究
分子标记 作为一种新型的报告基因，GFP已在生物学的许多研究领域得到应用。利用绿色荧光蛋白独特的发光机制，可将GFP作为蛋白质标签（protein tagging），即利用DNA重组技术，将目的基因与GFP基因构成融合基因，转染合适的细胞进行表达，然后借助荧光显微镜便可对标记的蛋白质进行细胞内