大连化物所可逆检测过氧化亚硝酰分子荧光探针研究获进展
可逆检测过氧化亚硝酰分子荧光探针研究取得新进展 近日，中科院大连化学物理研究所1101组韩克利研究员在可逆检测过氧化亚硝酰分子荧光探针的研究中取得新进展，相关结果以通讯的形式发表在最近一期的J. Am. Chem. Soc.上 (2011, 133 (29), pp 11030–11033, DOI: 10.1021/ja202582x)。 韩克利研究组根据生物体内的硒酶催化原理，开发出一个近红外含硒功能团的荧光探针，用于过氧化亚硝酸的可逆检测。在生理条件下，该探针可用于过氧化亚硝酸盐的氧化/还原事件的高灵敏度、高选择性的监测。该探针可有效地避免细胞自发荧光的影响，在水溶液和活细胞进行的测试中均给予了积极的信号近红外荧光响应, 并给出了详细相互作用机理。 研究人员还成功拍摄了细胞中过氧化亚硝酸盐浓度变化的实时图像。 ......阅读全文
可逆抑制的概念
中文名称可逆抑制英文名称reversible inhibition定 义抑制剂与酶以非共价键可逆结合而引起酶活力的降低或丧失，用物理方法除去抑制剂后可使酶活力恢复的作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
分子荧光光谱仪在农残检测中的应用
分子荧光光谱仪在农残检测中的应用 农残检测技术主要有色谱检测技术生化检测技术和光谱检测技术。其中，光谱检测技术具有操作方便非破坏率高精度等特点，受到广大研究者的青睐，常用的光谱检测技术有红外光谱技术、拉曼光谱技术、高光谱图像技术、荧光光谱技术等。 光谱技术成为了一种快速无损的新型检测技术，
影响分子荧光强度因素
影响分子荧光强度因素有：1 )跃迁类型：只有π—π* 及 n —π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且π—π*跃迁的量子效率比 n —π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短)。2 )共轭效应：共轭度越大，荧光越强。3 )刚性结构：分子刚性( Rigidity )越强，分子振动少，与其它分子碰撞失活的机率下
分子荧光法测定蒽
分子荧光法测定蒽一、 实验目的1. 掌握荧光光度分析法的基本原理和方法以及荧光激发光谱和发射光谱的关系；2. 掌握荧光光谱仪的基本组成及使用方法；3. 掌握荧光光谱定量分析的基本方法。二、 实验原理处于基态的荧光物质分子吸收与其对应的特征电子能级相一致的光能后，将跃迁到能量较高的电子激发态。处于较高
影响分子荧光强度因素
影响分子荧光强度因素有：1 )跃迁类型：只有π—π* 及 n —π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且π—π*跃迁的量子效率比 n —π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短)。2 )共轭效应：共轭度越大，荧光越强。3 )刚性结构：分子刚性( Rigidity )越强，分子振动少，与其它分子碰撞失活的机率下
影响分子荧光强度因素
影响分子荧光强度因素有：1 )跃迁类型：只有π—π* 及 n —π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且π—π*跃迁的量子效率比 n —π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短)。2 )共轭效应：共轭度越大，荧光越强。3 )刚性结构：分子刚性( Rigidity )越强，分子振动少，与其它分子碰撞失活的机率下
恢复端粒酶“年轻”水平——激活关键分子靶点可逆转衰老特征
美国得克萨斯大学安德森癌症中心研究人员证明，在临床前模型上进行的试验中，通过治疗手段恢复端粒酶特定亚基的“年轻”水平，可以显著减少衰老的迹象和相关症状。如果这些发现在临床研究中得到证实，可能对治疗阿尔茨海默病、帕金森病、心脏病和癌症等与衰老相关的疾病具有重要意义。相关论文发表于新一期《细胞》杂志。研
发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光法的差别？
原子发射是利用高温等产生气态原子并将它们激发，收集测量回到基态时所发出的光，原子发射光谱的特点是复杂，一个原子可能有好多条谱线，可定性，也可定量。原子荧光，可分为两种，一种是x-ray荧光，是对于内层电子的激发，导致外层电子向内层跃迁，产生的荧光。另一种是用特定光源去激发外层电子，并测量荧光。特点是
简述氧化亚铜的用途
氧化亚铜用于制船底防污漆（杀死低级海生动物）。用作杀菌剂、陶瓷和搪瓷的着色剂、红色玻璃染色剂，还用于制造各种铜盐、分析试剂及用于电器工业中的整流电镀、农作物的杀菌剂和整流器的的材料等。氧化亚铜也常用于催化剂作用于有机物合成。
研究发展RNA“缓冲荧光探针”
近日，中国科学院大连化学物理研究所副研究员乔庆龙和徐兆超研究员团队发展了能够与RNA特异性可逆结合，在活细胞内对细胞核核仁稳定成像的“缓冲荧光探针”Nu-AN，实现了对核仁动态轮廓的成像，并通过活细胞内药物诱导下核仁特定形态的可视化，为核仁应激试剂的筛选提供可视化的工具。相关成果发表在《先进科学》。
合成二氧化硫及亚硫酸氢根可逆荧光探针
日前，记者从中科院合肥物质研究院获悉，该单位智能所王素华研究员课题组在二氧化硫及亚硫酸氢根的检测方面取得新进展。该工作建立了快速灵敏可逆的二氧化硫及亚硫酸氢根高选择性识别方法，设计合成了亚硫酸氢根比率可逆荧光探针。该探针不仅可以用于检测大气中的二氧化硫，还能对细胞内的亚硫酸氢根进行成像研究。相关
萘酰亚胺基荧光探针π共轭桥调控检测过氧化氢研究取得进展
中国科学院新疆理化技术研究所痕量化学物质感知团队长期致力于痕量爆炸物现场检测性能提升机制研究，在荧光探针结构调控、非晶态纳米材料调控、多模传感材料构建等提升检测灵敏度及抗干扰性方面发展了系列解决方案。近期，研究团队针对过氧化爆炸物重要原料过氧化氢（H2O2）现场检测灵敏度不足问题，从提升识别位点活性
原子发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光法的差别
原子发射是利用高温等产生气态原子并将它们激发，收集测量回到基态时所发出的光，原子发射光谱的特点是复杂，一个原子可能有好多条谱线，可定性，也可定量。 原子荧光，可分为两种，一种是x-ray荧光，是对于内层电子的激发，导致外层电子向内层跃迁，产生的荧光。另一种是用特定光源去激发外层电子，并测量荧光
单分子荧光检测法实现生物膜界面的精密物理测量
膜蛋白在细胞代谢中起着至关重要的作用。研究膜蛋白特定区域在生物膜上的位置，尤其是沿垂直于膜方向的位置及其动态变化，对于理解膜蛋白的功能及相关的分子机制有重要意义。一些传统的生物物理技术如核磁共振(NMR)等可以给出时间和系综平均的数据，但如何实时追踪单个膜蛋白在约4纳米厚的膜内或膜表面几纳米范围
分子荧光光度法测定二氯荧光素
分子荧光光度法测定二氯荧光素实验实验中修改部分一、实验目的：1、（书） 2、掌握荧光分光光度计的结构及基本使用方法 3、熟悉荧光分光光度计的应用二、方法原理：（书）三、仪器和试剂：仪器：Cary/Eclipse荧光分光光度计。该仪器使用氙弧灯作为激发光源。在190
光学检测器介绍
光学检测器（opticaldetectors）是利用火焰作为原子发射源，以进行元素的分光光度测定的技术。 1、火焰光度检测器（FPD） 火焰光度检测器利用氢扩散火焰，首先通过燃烧分解从色谱柱中流出的含P和S的化合物分子，使之称为碎片，然后把这些碎片激发到高能级，这
生化检测项目血清甘氨酰脯氨酰二肽氨基肽酶（GPDA）
血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）介绍： 血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定对鉴别肝脏良性及恶性病变，监测癌的肝转移，和胃癌的检出均具有诊断意义，尤其是对甲胎蛋白（AFP）阴性的原发性肝癌和转移性肝癌的诊断有一定价值。血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）正常值： 终点法：33-77
荧光检测方法
荧光检测是一种自然发光反应，通过荧光素酶与 ATP进行反应，可检测人体细胞、细菌、霉菌、食物残渣，在15秒钟内得到反应结果。光照度通过专用设备进行测量，并以数字形式予以表示，在1975年首先被应用到食品工业中，在1985年在化妆品制造业中得到应用。荧光定量：采用国际主流的荧光定量PCR技术，迅速提升
荧光检测方法
荧光检测是一种自然发光反应，通过荧光素酶与 ATP进行反应，可检测人体细胞、细菌、霉菌、食物残渣，在15秒钟内得到反应结果。光照度通过专用设备进行测量，并以数字形式予以表示，在1975年首先被应用到食品工业中，在1985年在化妆品制造业中得到应用。荧光定量：采用国际主流的荧光定量PCR技术，迅速提升
不可逆抑制的定义
中文名称不可逆抑制英文名称irreversible inhibition定 义抑制剂与酶的必需基团或活性部位以共价键结合而引起酶活力丧失，不能用透析、超滤或凝胶过滤等物理方法去除抑制剂而使酶活力恢复的作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
分子荧光分析法的应用
1:特点 荧光分子所处的外部化学环境对荧光强度有直接影响.选择合适的条件不但可以使荧光加强.提高测定的灵敏度.同时.还可以控制干扰物质的荧光产生.改善分析的选择性。分了荧光分析法具有如下特点: (l)灵敏度高.山于是在黑背景下测定荧光发射强度一般而言，分子荧光分析法的灵敏度比紫外一
分子荧光光谱分析
分子荧光光谱分析编辑molecular fluorescence analysis当物质分子吸收了特征频率的光子，就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级。激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量，迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级，并停留约10－9秒（10的负9次方秒）之后，直接
分子荧光光谱核心技术
光源：由于荧光样品的荧光强度与激发光的强度成正比，因此，作为一种理想的激发光源应具备：足够的强度、在所需光谱范围内有连续的光谱、强度与波长无关(即光源的输出是连续平滑等强度的辐射)、稳定的光强。常用的光源主要有氙灯，激光器等。 探测器： 荧光的强度通常比较弱，因此要求检测器有较高的灵敏度。一般
分子荧光光谱实验报告
一、实验目的： 1.掌握荧光光度法的基本原理及激发光谱、发射光谱的测定方法；学会运用分子荧光光谱法对物质进行定性分析。 2.了解荧光分光光度计的构造和各组成部分的作用。 3.了解影响荧光产生的几个主要因素。二、实验内容： 测定荧光黄/水体系的激发光谱和发射光谱； 首先根
分子荧光分析法的应用
1.特点荧光分子所处的外部化学环境对荧光强度有直接影响.选择合适的条件不但可以使荧光加强.提高测定的灵敏度.同时.还可以控制干扰物质的荧光产生.改善分析的选择性。分了荧光分析法具有如下特点:(l)灵敏度高.山于是在黑背景下测定荧光发射强度一般而言，分子荧光分析法的灵敏度比紫外一可见吸收光洪分析法高2
分子荧光量子产率
荧光量子产率(Quantum yield)：荧光物质吸光后所发射的荧光的光子数与所吸收的激发光的光子数之比值。由于激发态分子的衰变过程包含辐射跃迁和非辐射跃迁，故荧光量子产率可表示为 ɸf = kf / (kf + ΣK)
聚氨酯和聚亚安酯有什么差异
聚酰胺、聚氨酯和聚酰胺-酰亚胺大分子中有氨基和氨酯基的聚合物是一类特殊材料，它们对NO2敏感。Jellinek及其合作者对压力为0.5～2mm Hg时，NO2对具有各种结构的聚酰胺-66薄膜的作用进行了研究。结果表明，发生了分解。聚酰胺的分解是一种扩散主导的反应，取决于结晶度及晶体的大小。分解过程由
荧光western－Blot－：选择可见荧光检测还是红外检测？
荧光western Blot：选择可见荧光检测还是红外检测？荧光检测的主要优势之一是可以进行多重检测（2种甚至更多种蛋白）。当前的实验技术允许使用近红外检测两种蛋白也可以使用三色RGB可见荧光检测三种蛋白。近红外检测的优势同时检测三种蛋白要比两种好，为什么我们还要选择红外成像呢？红外荧光检测印迹膜上
荧光western－Blot：选择可见荧光检测还是红外检测？
荧光western Blot：选择可见荧光检测还是红外检测？ 荧光检测的主要优势之一是可以进行多重检测（2种甚至更多种蛋白）。当前的实验技术允许使用近红外检测两种蛋白也可以使用三色RGB可见荧光检测三种蛋白。 近红外检测的优势 同时检测三种蛋白要比两种好，为什么我们还要选择红外
我所发展RNA“缓冲荧光探针”用于细胞核核仁成像和核仁应激试剂筛选
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