艾力特公司将出席2011中国国际生物制药工程工艺年会
2011 BioProcess International™ China(中国国际生物制药工程工艺年会)大会将于2011年8月22日- 23日在上海金茂君悦大酒店召开,艾力特国际贸易有限公司将携手Refine Technology公司参加本届会议,广泛交流生物制药行业最新技术进展,同时展示我们先进的的生物制药相关设备及整体解决方案。 此次大会将提供内容丰富,突出重点的论题,帮助生物制药科学家及工程师获得实用的解决方案和实战经验,以提高生物仿制药,改良药,新制剂和疫苗的产量,质量并确保可比性。 由IBC主办的BioProcess International Conference& exhibition是聚焦于生物医药品制造的会议,会议规模较大,每届年会都会提供内容丰富的论题,以帮助中国及亚洲各国获得最新的生物制药加工技术并帮助他们达到国际标准的能力。 会议官网:http://www.ibc......阅读全文
生物制药(2)发展
《2013-2017年中国生物医药产业集群发展战略分析报告》显示,我国生物医药产业园是伴随着高新区的发展而不断发展的。20世纪90年代初,国家做出了加速发展高新技术产业的战略决策。1991年以来,国务院先后共批准建立了56个国家级高新技术产业开发区,其中包括2009年5月新成立的泰州国家医药高新技术
嫦娥六号着陆月背南极艾特肯盆地-将开展月背采样
中新网北京6月2日电 (记者 郭超凯 马帅莎)记者从国家航天局获悉,6月2日6时23分,嫦娥六号着陆器和上升器组合体在鹊桥二号中继星支持下,成功着陆在月球背面南极-艾特肯盆地预选着陆区。6月2日6时9分,嫦娥六号着陆器和上升器组合体开始实施动力下降,7500牛变推力主发动机开机。期间,组合体进行快速
基于UNIFI的沃特世生物制药系统解决方案的一项基本功能
目的 展示UNIFI™ 科学信息系统的强大功能如何帮助用户查看和审核UPLC®/MS或UPLC/MSE肽图分析实验获得的LC/MS原始数据。 背景 肽图分析是药物蛋白鉴定的基本工具,可监测蛋白药物结构新变体,并对已知变体的变化程度进行监测。利用高分辨质谱检测进行肽图分析可得到非
百时美施贵宝50亿收购艾米林
据美国媒体最新时讯,美国百时美施贵宝生物制药公司日前表示,公司或将以50亿美元的价格收购艾米林生物制药公司 (Amylin Pharmaceuticals),该收购价格再次将艾米林生物制药公司的招标收购案件推向顶峰。艾米林生物制药公司的专营方向是糖尿病药物方向。 据了解,一旦百时美施贵
「柱」力科技,一触即达!艾杰尔飞诺美全新官网,正式上线!
全新官网,全新体验 导航更清晰 优化分类与搜索功能,查找更直观、更省时。 响应更及时 MDS方法开发,一触即达! 从色谱柱的筛选到方法的开发和优化。根据您的需求,提供不同级别的支持。 资源更集中 整合产品目录、技术文档、应用案例,网络讲座、技术支持与产品使用等核心资源,一触即达,一站式
新艾力绅甲醛超高-非强制性标准4S店不认可
8月初,市民朱先生驾驶新购一周的东风本田“艾力绅”商务车和家人出游,随后多人出现头晕、流泪等不适症状,具有认证资质的检测机构检测结果显示车内甲醛超标,但4S店服务总监表示,公司不认可该报告的检测方法。北京晨报记者了解到,我国虽已实施《乘用车内空气质量评价指南》和相应检测方法,但都并非强制性标准,
国家药监局通报海力特生物临床试验有因检查情况
2021年12月31日,国家药监局发布公告称,在对广州海力特生物科技有限公司受理号为CSZ1800101的体外诊断试剂产品临床试验有因检查中,发现注册申报资料中总结报告的数据与临床试验原始检测数据不一致,临床试验数据无法溯源。根据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条和《体外诊断试剂注册管理办法》第
斥资4500万-力诺瑞特建新能源应用技术检测中心
4月20日上午,“新能源应用技术检测中心”签约揭牌仪式暨力诺瑞特技术中心落成典礼在力诺科技园隆重举行。山东省质量技术监督局局长、党组书记丛大鸣,力诺瑞特总经理申文明等省市领导和行业专家出席典礼。 力诺瑞特斥资4500万新落成的技术中心,配置了行业领先的技术研发设备。申文明表示,产品的竞争和
端午说“艾”
民谚说:“清明插柳,端午插艾”。端午时节,为什么民间有家家户户挂上艾叶的习俗呢?图片来源于网络 这一习俗源于民间流传的避灾说。传说古时候,一位神仙巡察人间,见浪费粮食严重,决定降灾人类,后见一妇人爱孤儿胜过亲生儿子,为之感动,告诉她门前挂艾可以免灾。后来这妇女将这一方法告诉了所有的人,使人们避
生物制药(6)振兴规划
振兴规划十二五生物医药振兴规划将在今年年内出台,生物医药“十二五规划”确定了生物医药发展的重点,包括基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等。同时,国家将拿出100多亿元来支持重大新药创制,平均每个新药持获得500-1000万元的项目资金。针对医药行业的改革,国家也一直不断的出
“博纳艾杰尔沃特斯固相萃取柱PK大赛”应用方法有奖征集
各位新老用户,世界杯如火如荼,“博纳艾杰尔-沃特斯固相萃取柱PK大赛”应用方法有奖征集活动前来助兴!敬请关注! PK选手: Cleanert PEP VS Oasis HLB 活动详情 假如: 您曾经用过或正在使用Oasis HLB固相萃取柱; 或者您
艾力斯三代EGFRTKI甲磺酸伏美替尼获NMPA批准上市
国家局官网显示,艾力斯医药第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)甲磺酸伏美替尼已获NMPA批准上市,用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 我国NSCLC患者EGFR敏感突变率约为50%,这类患者常规使用第一/二代EGFR-TKI
analytica-China-2018全力打造生物制药行业一站式服务平台
政策、市场驱动生物制药行业蓬勃发展 科学仪器产业迎来无限商机analytica China 2018全力打造生物制药行业一站式服务平台 近年来,全球生物制药以创新发展的姿态引领制药行业的发展。需求拉动市场,随着全球对健康意识的增强,生物医药产业的发展可谓前景无限。作为最具潜力的生物制药市场之一,中
生物制药年度盛会—2017生物制药与技术中国展载誉来袭
继“十三五”规划、《中国制造2025》之后,六部门联合发布的《医药工业发展规划指南》露出水面。该指南重点部署了“十三五”期间医药工业的发展目标,旨在加快医药工业由大变强的转变。其中生物制药作为重点领域,在指南中明确了开发方向。生物药的黄金发展期即将到来。2016年,在国家政策及资本的推动下,中国
我国首个原创抗艾新药艾可宁正式上市
近日,前沿生物药业(南京)股份有限公司宣布其研制的全球首个长效HIV-1融合抑制剂—艾博韦泰(艾可宁)正式上市。 据了解,艾可宁是我国首个原创抗艾新药,拥有全球知识产权,在今年6月被国家药品监督管理总局批准其用于“与其他抗逆转录病毒药物联合使用,治疗经抗病毒药物治疗仍有病毒复制的HIV-1感染
色谱柱世界杯――“博纳艾杰尔沃特斯固相萃取柱PK大赛”
各位新老用户,世界杯如火如荼,“博纳艾杰尔-沃特斯固相萃取柱PK大赛”应用方法有奖征集活动开始,诚邀各位朋友前来助兴!敬请关注! 赛程表 第一场:Cleanert PEP VS HLB 第二场:Cleanert PEP-2 VS HLB 参赛指南 假如您已经在使用H
BJ-PH/DO-推广活动火热进行中
Broadley-James品牌pH、DO电极试用活动火热进行中 美国Broadley-James公司从1976年开始设计并制造pH、DO电极及相关设备,目前已成为全球专业的pH和DO电极供应商,产品应用覆盖生物制药、食品、环保等行业。 Broadley-James公司pH电极设计独特,感应
生物制药是什么意思
生物制药以天然的生物材料为主,包括微生物、人体、动物、植物、海洋生物等用来制药。生物药物的特点是药理活性高、毒副作用小,营养价值高。生物药物主要有蛋白质、核酸、糖类、脂类等。用免疫法制得的动物原料、改变基因结构制得的微生物或其它细胞原料等。这些物质的组成单元为氨基酸、核苷酸、单糖、脂肪酸等,对人体不
生物制药辅料应用文集
辅料是生物制剂中的重要组成部分,其组成和含量影响蛋白类药 物的稳定性和安全性,并在一定程度上影响着药物的治疗效果。 例如,蔗糖和麦芽糖的含量影响蛋白药物的蓬松程度和复溶效果。 吐温(吐温 20 或 80)的含量影响蛋白药物的溶解性和稳定性。 蛋白药物中吐温(吐温 20 或 80)浓度过低无法实现
生物制药(7)市场化
市场化如何评估一个生物医药技术的价值一直是困扰生物医药技术交易以及对生物医药技术进行投资决策的难题,这个难题有望得到解决。日前中国技术交易所正式推出“生物医药项目市场化评价体系”,据了解,该体系综合运用管理学、经济学、金融学及技术创新学等理论,结合我国生物医药技术市场的现状,创新能力的内涵和外延、影
生物制药产业的北上广
明天制药工业即将开始2015年的精彩博弈,今天作为热身我们谈点轻松的话题,拿生物制药和大家有切身体会的房地产做个比较。 过去20年中国最好的投资无疑是大城市如北上广的房地产,比如北京的学区房过去20年涨了30倍。所以早期的买房者无不庆幸当年的英明决定,而看走眼的人则追悔莫及。现在房地产的大潮似
生物制药(3)生物技术
目前,各国、各组织对生物技术产业的定义和圈定的范围很不统一,甚至不同人的观点也常常大相径庭。本文采纳有关学者的观点,将现代生物技术产业界定为:生物技术是以现代生命科学理论为基础,利用生物体及其细胞的、亚细胞的和分子的组成部分,结合工程学、信息学等手段开展研究及制造产品,或改造动物、植物、微生物等,并
生物制药与药学的区别
生物制药和药学是两个密切相关但又有所区别的学科领域。下面将对生物制药和药学的定义、研究内容和应用领域进行比较,以便更好地了解它们之间的区别。定义:生物制药:生物制药是利用生物技术方法和工程原理研究和开发药物,包括基因工程药物、重组蛋白药物、细胞治疗药物等。它关注药物的生产过程和生物制备方法。药学:药
生物制药(5)相互关系
相互关系第一种关系1、医药生物技术产业是生物技术产业最重要的组成部分生物技术产业包括医药生物技术产业、工业生物技术产业、农业生物技术产业和海洋生物技术产业等。其中医药生物技术产业是生物技术产业最重要的组成部分,占生物技术产业60%以上,而且生物技术在制药技术上的应用也最成熟。第二种关系2、医药生物技
生物制药(8)生物制品
生物制品《生物产业“十二五”规划》有望本月内出台的消息备受医药产业生物制品界关注,已经引发市场反应。出席高交会的国家发改委副主任张晓强也成了媒体关注的对象。尽管未透漏有关规划情况,但张晓强指出,党的“十八大”对党和国家的发展方向作了重要的表述。明确实施创新驱动发展战略,强调科技创新在国家发展全局中的
生物制药超纯水设备特点
预处理全部采用全自动过滤装置。RO主机系统采用全自动控制装置,具备自动制水,自动冲洗,原水缺水停机、水箱满水停机、高压低压报警等功能。RO主机配备在线显示装置:如压力表、电导率仪、流量计等。并可以实现在线监控。制水系统泵采用南方泵(SUS304材质),RO膜采用进口品牌(美国海德能)。抛光混床采用进
欧盟批准视网膜疾病药物艾力雅8mg治疗间隔延长至6个月
欧盟委员会(EC)批准了艾力雅8mg(阿柏西普8mg,114.3mg/ml注射液)在欧盟的标签扩展,延长治疗间隔长达6个月,用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和由糖尿病黄斑水肿(DME)引起的视力损害。艾力雅8mg是欧盟首个也是唯一一个治疗nAMD和DME患
取向力、诱导力、色散力的关系
极性分子与极性分子之间,取向力、诱导力、色散力都存在;极性分子与非极性分子之间,则存在诱导力和色散力;非极性分子与非极性分子之间,则只存在色散力。这三种类型的力的比例大小,决定于相互作用分子的极性和变形性。极性越大,取向力的作用越重要;变形性越大,色散力就越重要;诱导力则与这两种因素都有关。但对大多
艾片的介绍
艾片,中药名。为菊科植物艾纳香Blumea balsami era(L.)DC.的新鲜叶经提取加工制成的结晶。分布于华南及福建、台湾、贵州、云南等地。具有开窍醒神,清热止痛之功效。常用于热病神昏、痉厥,中风痰厥,气郁暴厥,中恶昏迷,目赤,口疮,咽喉肿痛,耳道流脓。