欧盟批准视网膜疾病药物艾力雅8mg治疗间隔延长至6个月
欧盟委员会（EC）批准了艾力雅8mg（阿柏西普8mg，114.3mg/ml注射液）在欧盟的标签扩展，延长治疗间隔长达6个月，用于治疗两种主要视网膜疾病，即新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和由糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损害。艾力雅8mg是欧盟首个也是唯一一个治疗nAMD和DME患者的治疗间隔长达6个月的抗血管内皮生长因子（VEGF）。拜耳处方药领导团队成员、全球产品战略及商业化负责人、执行副总裁Christine Roth表示，“延长艾力雅8mg的治疗间隔可显著降低患者的注射和门诊随访频率，且不会影响疗效。这将减轻患者的疾病负担，并提高治疗依从性。对于眼科医生来说，可以提升治疗更多患者的能力。鉴于其独特的产品特性，艾力雅8mg有可能为视网膜疾病建立新的标准治疗。”欧盟委员会的决定是基于关键性临床试验PULSAR（ nAMD）和PHOTON（ DME）开放标签扩展研究三年治疗的积极结果。在两个扩展阶段（研究第9......阅读全文
欧盟批准视网膜疾病药物艾力雅8mg治疗间隔延长至6个月
欧盟委员会（EC）批准了艾力雅8mg（阿柏西普8mg，114.3mg/ml注射液）在欧盟的标签扩展，延长治疗间隔长达6个月，用于治疗两种主要视网膜疾病，即新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和由糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损害。艾力雅8mg是欧盟首个也是唯一一个治疗nAMD和DME患
艾力雅成为糖尿病性黄斑水肿一线治疗方案
《我国糖尿病视网膜病变临床诊疗指南（2022年）——基于循证医学修订》日前发布，新版指南是由中华医学会眼科学分会眼底病学组、中国医师协会眼科医师分会眼底病学组与国家眼部疾病临床医学研究中心基于最新的循证医学证据制订，艾力雅（阿柏西普眼内注射溶液）作为糖尿病性黄斑水肿一线治疗方案被大量循证医学证据证实
艾力雅成为糖尿病性黄斑水肿一线治疗方案
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/497211.shtm
拜耳在欧盟申请阿柏西普治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局（EMA）提交申请，将阿柏西普8mg用于治疗两种主要视网膜疾病，即新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗间隔延长至6个月。 此次递交是基于临床试验PULSAR（nAMD）和PHOTON（DME）开放标签扩展研究三年治疗的积极结果。
阿柏西普两项关键研究达到主要终点
拜耳公司近日宣布，阿柏西普8 mg的两项关键研究达到主要终点，即在第48周，新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者12周间隔和16周间隔给药方案均达到主要终点。nAMD的III期PULSAR研究和DME的II/III期PHOTON研究中，对比最初每月给药后每8
拜耳Eylea(阿柏西普)预充式注射器在欧洲获批上市
拜耳（Bayer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准了Eylea（艾力雅®，通用名：aflibercept，阿柏西普眼内注射溶液）新的预充式注射器，用于治疗5种成人视网膜疾病。此次批准适用于欧盟所有27个成员国、英国、冰岛、挪威、列支敦士登。 目前，Eylea为小瓶装，医生在治疗时需要用
雅培终止58亿美元收购美艾利尔
传闻还是成真了！ 据多家外国媒体消息，12月7日，雅培公司(Abbott)正式宣布终止收购美艾利尔(Alere Inc)。 雅培已经向美国特拉华州的Delaware Chancery法院提交诉讼申请，要求在2017年1月下旬终止该项收购交易。相关诉讼副本将在本月晚些时候公布。 雅培给出的“
喜讯！Eylea(阿巴西普)治疗2年将视力威胁事件风险降低75％
再生元（Regeneron）近日公布了III期PANORAMA试验的阳性两年数据，该试验评估了眼科药物Eylea（艾力雅?，通用名：aflibercept，阿柏西普眼内注射溶液）2mg（0.5mL）治疗中度至重度非增生性糖尿病视网膜病变（NPDR）患者。这些数据近日在美国迈阿密举行的第17届美国
视网膜母细胞瘤的疾病介绍
视网膜母细胞瘤（Retinoblastoma, Rb）是一种来源于光感受器前体细胞的恶性肿瘤。常见于3岁以下儿童，具有家族遗传倾向，可单眼、双眼先后或同时罹患，是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤，成人中罕见。视网膜母细胞瘤的临床表现复杂，可表现为结膜内充血、水肿、角膜水肿、虹膜新生血管、玻璃体混浊、眼
视网膜检影法的相关疾病
早产儿视网膜病变，原发性开角型青光眼，眼外肌病及弱视，眼睑带状疱疹，青光眼睫状体炎综合征，钝挫伤，视网膜色素变性，斜视，先天性眼球震颤，眼球震颤阻滞综合征
Scott－Stoffel：剥离艾伯维后的雅培－在打什么牌？
Scott Stoffel：剥离艾伯维后的雅培 在打什么牌？ 雅培涉外事物部高级主管Scott Stoffel在接受媒体采访时表示，目前该公司的销售有70%是在美国以外的市场完成，其中有接近40%的贡献来自新兴市场。 雅培实验室（以下简称“雅培”）已经成为新兴市场最大制药商之
艾力特公司将出席疫苗中国2011
疫苗中国2011-疫苗发展高峰会议将于2011年11月29日到30日在上海锦江索菲特大酒店召开，艾力特公司将会参加本次会议并设有展台，欢迎各位届时莅临! “疫苗中国2011”致力于成为品牌性和高端疫苗国际会议，预计将吸引来自全球主要大药厂，疫苗生产企业，生物技术等公司超过300位参会代表。
关于视网膜分离症的疾病概述
文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile r
雅培公司遭药物损害人体指控
北京时间4月27日凌晨消息，雅培公司(Abbott Laboratories)(ABT)遭到一项指控，这项指控是由蒙大拿州的一名妇女提出的，称该公司最畅销的类风湿性关节炎治疗药Humira在她治疗克隆病(Crohn)的过程中对其双脚造成了永久性的神经损害。 蒙大拿州这位名叫凯拉-梅-
重庆抗艾新药进入临床－有望成为世界最佳抗艾药物
该药已于近日获国家SFDA批准 由重庆前沿生物技术有限公司研发的、具有自主知识产权的抗艾滋病I类新药经过5年多艰苦攻关，于近日获国家SFDA的批准，进入I期临床试验。 在此药研发的初期，重庆市科委就给予了高度的关注，并率先资助150万元开展药效、毒理和生产工艺等新药临床前研究。同时，积极帮助此
艾力特公司成功参展2010年China－Pharm
2010年10月26日—29日，第十五届中国国际医药(工业)展览会暨技术交流会—中国医药工业国际论坛(CHINA-PHARM 2010)在国家会议中心拉开帷幕，艾力特国际贸易有限公司盛装参加这一盛会。 艾力特公司为中国医药用户提供全球先进的设备和技术，让您与世界同步。现
艾力特成为refine细胞灌流设备总代理
艾力特国际贸易有限公司2010年12月正式成为美国refine technology 公司在中国区的总代理。 Refine technology 公司是一家致力于研究细胞灌流设备，通过独一无二的refine ATM system 能够使细胞密度或产物得到极大幅度的提
早产视网膜病变筛查有哪些相关疾病
视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征，动脉阻塞或狭窄视网膜病变，恶性高血压性小动脉性肾硬化
阿柏西普持续控制渗出性视网膜疾病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/509930.shtm
CRISPRCas9治疗视网膜血管生成疾病
血管生成是导致视力丧失、失明和多种退化性眼部疾病（包括增生性糖尿病视网膜病变、湿性老年黄斑变性、早产儿视网膜病变等）的特征之一，随着病程发展，这些血管还会渗漏、破裂、甚至导致视网膜脱离，使视力受损。根据最新《Nature Communications》报道，研究人员提出用基因编辑技术防止视网膜血
药物治疗视网膜静脉阻塞的相关介绍
本病治疗比较困难，对某些疗法也存在争论。从理论上讲，血栓形成应用抗凝剂治疗，但实际上效果并不理想，许多过去使用的抗凝药已不再应用。迄今尚无特殊有效的治疗方法。一般可针对病因治疗和防治血栓形成，如降低血压和眼压，降低血液黏度，减轻血栓形成和组织水肿，并促进出血吸收。 （1）纤溶制剂 使纤维蛋白溶
阿柏西普8mg可提供持续的视力和解剖学改善
拜耳近日宣布，两项关键性全球三期临床研究的详细结果表明，在48周，与艾力雅（阿柏西普2mg）8周给药间隔相比，阿柏西普8mg在12周和16周给药间隔方案下，显示持续的视力和解剖学改善。 nAMD的III期PULSAR研究和DME的II/III期PHOTON研究中，对比最初每月给药3次后每8
艾森曼格综合征的疾病迁延
先天性心脏病包含了几乎所有的出生时即出现的心内及大血管水平的形态学异常。在出生时，先天性心脏病的发病率在存活新生儿中的发病率为千分之6至千分之8。肺动脉高压是一种继发于先天性心脏病的常见并发症，由于先天性心脏病的存在，引起肺血流增多、血流增快等改变，导致了肺动脉高压的产生。疾病自然史的研究结果显
新视网膜细胞图助力精确治疗致盲疾病
美国国家眼科研究所（NEI）的科学家利用人工智能（AI）分析了单细胞分辨率的视网膜色素上皮（RPE）图像，创建了一个定位眼睛内每个亚群的参考地图，最终发现了RPE的5个亚群——一层滋养和支持视网膜感光器的组织。新发现将帮助科学家为特定的退行性眼病开发更精确的细胞和基因疗法。相关研究报告发表在近日
ZL药与奶粉业务做分拆雅培本地分拆今年年中完成
据雅培美国总部的通报，雅培已在当地时间1月2日完成拆分，即分为“领先的多元化医疗产品公司”雅培，以及“研发型制药公司”艾伯维(AbbVie)。羊城晚报记者昨日从雅培中国方面获悉，艾伯维已经在中国注册为一家外商独资的医药企业，为本地拆分做准备，拆分将于2013年中全部完成。据悉，这是继施贵宝、辉瑞
制药公司抱怨美抗艾药物定价过高
迈兰是全球最大的仿制药物生产商之一。图片来源：BACKYARD PRODUCTIONS 总部位于美国宾夕法尼亚州卡农斯堡市的仿制药物制造巨头——迈兰公司，曾在 2016年因大幅提高治疗严重过敏反应的肾上腺素笔的价格而遭到抨击。如今，该公司开始“掀桌子”抗议，并且认为美国正在名牌抗艾滋病病毒
我自主研发抗艾药物即将上市
1日，记者从首都医科大学附属北京佑安医院获悉，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心专家组近期来到该院，对新一代抗艾滋病药物——艾博卫泰进行药物临床试验数据审查，标志着我国自主研发的抗艾滋病药物进入上市前的最后冲刺阶段，并有望成为世界首个长效注射抗艾药。 该药临床试验的主要负责人、佑安
简述艾得新的药物相互作用
未系统研究本品与其他药物的相互作用。 体外试验表明，艾拉莫德对CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本无抑制作用，表明本品不会因抑制上述P450同工酶而对通过这些酶代谢的药物产生影响。
简述艾得辛的药物相互作用
1、儿童用药： 尚未在儿童和青少年对本品的有效性和安全性进行足够的和良好对照的研究，且无可靠参考文献。儿童和青少年应避免使用本品。 2、老年用药： 未进行系统的老年患者用药安全性研究，如使用需在医生指导下慎用。 3、药物相互作用： 未系统研究本品与其他药物的相互作用。 体外试验表明，
糖尿病药物文迪雅停止在中国推广
英国葛兰素史克公司旗下畅销的治疗糖尿病药物“文迪雅”，由于存在引发心血管疾病风险，公司日前已停止了该药在中国的推广工作。国家食品药品监督管理局也已着手对该药的安全性开展分析。 “文迪雅”是畅销全球的糖尿病口服药，主要用于治疗2型糖尿病。自曝出有引发心血管疾病的风险后，美国已严格