科学家发现29个多发性硬化症变异基因
一国际研究小组报告称，他们最新确认了29个与多发性硬化症相关的基因变异，其中多个基因与人体免疫系统有关。新发现表明，多发性硬化症是一种免疫性疾病，免疫系统在该疾病发病过程中起着关键作用。 这一研究成果发表在8月11日的《自然》杂志上，由一个有近250名研究人员参与的国际研究小组完成。这是迄今为止科学界进行的最大规模的多发性硬化症遗传学研究。 在该项研究中，研究人员对9772名多发性硬化症患者以及17376名健康对照组人群的DNA（脱氧核糖核酸）进行了分析研究，最终他们不仅确认了此前已知的23个与多发性硬化症有关的基因，并发现了29个与此疾病相关的新基因。这29个基因中，许多基因在免疫系统，特别是在T细胞功能发挥及白介素（一种确保不同免疫细胞进行交互作用的化学物质）活化方面发挥着关键作用。过去的研究表明，维生素D缺乏会增加多发性硬化症的患病风险。而在众多直接作用于免疫系统的基因中，研究人员确定了两个与......阅读全文
两种药物或能用于治疗多发性硬化症
《自然》杂志报道了两种获得美国药监局（FDA）批准的药物在修复受损神经以及减轻患多发性硬化症（MS）的小鼠的疾病程度方面有着促进作用。此外，这两种药物在人体干细胞实验中也能增强那些负责支持和保护神经细胞的细胞产生过程。不过，在用于MS患病人体测试前，还需要进一步研究这两种药物的长效性和任何潜在有
BTK抑制剂治疗多发性硬化症临床结果喜人
近日，总部位于德国达姆施塔特市（Darmstadt）的德国默克（Merck KGaA）公布了一项2b期临床研究的积极结果，这项研究评估了evobrutinib在复发性多发性硬化症患者中的效果和安全性。该研究达到了主要终点，证明了与接受安慰剂治疗的患者相比，接受evobrutinib治疗的患者在各
我国学者发现多发性硬化症致病新机制
多发性硬化症多发于20-40岁的中青年群体。西方国家患者以脊髓病变为主，而我国患者多出现视神经炎症状。16日，记者从南京医科大学获悉，该校杨硕教授课题组发现了多发性硬化症的一种新的致病机制。在小鼠实验中，研究者发现一种名为GSDMD的蛋白加剧了疾病的发展，对它进行抑制，则能够有效缓解临床症状。该
百健多发性硬化药物opicinumab－II期临床试验失败
近日，百健多发性硬化药物opicinumab研发过程遭遇重大挫折，未能达到一项重要的II期临床试验的主要终点。 多发性硬化症是一种特殊的神经变性疾病，在患者机体中，免疫系统会攻击保护神经纤维的髓磷脂，从而影响大脑和机体之间的信息传递，该疾病在全球影响着大约200万人的健康。此前，百健的研发团队
BTK抑制剂治疗多发性硬化症临床结果喜人
近日，总部位于德国达姆施塔特市（Darmstadt）的德国默克（Merck KGaA）公布了一项2b期临床研究的积极结果，这项研究评估了evobrutinib在复发性多发性硬化症患者中的效果和安全性。该研究达到了主要终点，证明了与接受安慰剂治疗的患者相比，接受evobrutinib治疗的患者在各
关于多发性硬化伴发的葡萄膜炎的检查方法介绍
一、多发性硬化伴发的葡萄膜炎的实验室检查： 脑脊液检查可发现蛋白浓度升高、白细胞增多、lgG水平增高。一些病毒抗体(如抗风疹病毒抗体、抗带状疱疹病毒抗体)的出现，支持此病的诊断。 二、多发性硬化伴发的葡萄膜炎的其他辅助检查： 1.磁共振检查 磁共振检查发现脑与脊髓的白质区有散在的脱髓鞘斑块
Nat－Commun：Th17细胞在多发性硬化中的作用
炎症和自身免疫性疾病如牛皮癣，类风湿性关节炎和多发性硬化症（MS）是全世界的主要医疗负担。然而，虽然人们对疾病的机制了解很多，但在大多数情况下并没有有效的治疗方案。 然而，最近发表在Nature Communications上的一项研究为自身免疫性疾病患者提供了希望。在大阪大学的研究人员的带领
补体系统紊乱竟然参与多发性硬化导致的视力下降！
近日，根据来自约翰霍普金斯大学医学院的一项研究，科学家们已经鉴定出三个所谓的“补体系统”基因，这些基因似乎在MS引起的视力丧失中起作用。通过分析多发性硬化（MS）患者的DNA以及利用高科技的视网膜扫描技术，研究人员最终筛选出了上述致病基因。 研究人员表示，如果这一发现得到后续研究的证实，那么它
补体系统紊乱竟然参与多发性硬化导致的视力下降！
近日，根据来自约翰霍普金斯大学医学院的一项研究，科学家们已经鉴定出三个所谓的“补体系统”基因，这些基因似乎在MS引起的视力丧失中起作用。通过分析多发性硬化（MS）患者的DNA以及利用高科技的视网膜扫描技术，研究人员最终筛选出了上述致病基因。 研究人员表示，如果这一发现得到后续研究的证实，那么它
人体免疫系统成长取决于出生月份
据过去医学研究显示，虽然新生儿不如年纪较大的婴儿强壮，但其免疫系统仍具备了强大的功能。针对免疫系统的成长，最新一项研究揭示，新生婴儿免疫系统生长及体内维他命D浓度由出生月份决定，亦即月份不同呈现出明显的成长差异。相关研究刊登在了近期出版的《 JAMA Neurology》杂志上。 多发
干扰素β治疗多发性硬化症与伤残进展减少无关
据7月18日刊《美国医学会杂志》上的一项研究披露，在罹患复发-缓解型多发性硬化症(MS)的病人中，用广泛使用于治疗MS的处方药干扰素β进行治疗与患者的较少的伤残进展无关。 加拿大温哥华英属哥伦比亚大学的Afsaneh Shirani, M.D.及其同事开展了一项研究，旨在调查接触干扰素
加拿大开发治疗多发性硬化症的DNA疫苗
在最新一期的《神经病学文献》杂志上，来自加拿大的研究人员报告说，他们发明的一种能够有助于治疗多发性硬化症的DNA疫苗。DNA 疫苗也称核酸免疫是直接应用编码的抗原DNA载体，直接导入机体内，表达出蛋白质，进而通过细胞和体液免疫反应产生抗体，从而达到防治疾病的一种方法。这种方法与传统免疫的方法相比具有
一例多发性硬化和特发性面神经麻痹病例报告
概述多发性硬化（MS）是一类慢性自身免疫性炎症性疾病，以中枢神经系统的脱髓鞘和轴突变性为主要特点。特发性面神经麻痹的病变则是通常发生在膝状神经节水平，不过，周围性面神经麻痹同样可以由于同侧面神经核水平或脑桥部位面神经的病变导致。过去的几十年中，已有一些关于外周脱髓鞘疾病和MS之间存在相关性的报道。然
缺乏维生素－新生儿或罹患多发性硬化症
一份新出炉的研究报告指出，维生素D水平低的新生儿未来较有可能罹患多发性硬化症（Multiple Sclerosis）。 据合众国际社报道，多发性硬化症是一种慢性、炎症性、脱髓鞘的中枢神经系统疾病，可引起各种症状，包括感觉改变、视觉障碍、肌肉无力、忧郁、协调与讲话困难、严重疲劳、认知障碍、平衡障
多发性硬化又出新指南，进一步强调早期治疗！
导读：继今年年初欧洲发布新版多发性硬化治疗指南之后，2018美国神经病学会年会上，美国成人多发性硬化（MS）患者的疾病修饰治疗（DMT）指南也正式发布。指南提出了对于单一临床脱髓鞘事件并具有两个或更多MS特征病灶的患者，便可以早期给予DMT，并着眼于让患者参与治疗决策及个体化治疗策略。本文整理了该指
基因组图谱揭示多种免疫细胞参与多发性硬化的发生
根据最近Science上发表的最新研究结果，研究者们找到了多发性硬化的新型致病机制。在一项对115,803名个体的研究中，作者确定了人类基因组中233个位点，这些位点与MS的发病有关。该研究是迄今为止在MS领域中最大规模的，它基于47,429名MS患者和68,374名健康个体的DNA样本。研究结
揭示多发性硬化症个体认知损伤发生的分子机制
近日，来自凯斯勒基金会的研究者通过研究，揭示了多发性硬化症(MS)个体认知疲劳发生的分子机制，相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上，这项研究首次使用神经影像技术来调查研究个体的认知疲劳发生的过程。 认知疲劳源于脑力劳动，这项研究中，研究者利用三种神经影像技术来揭示和MS个体认知疲劳
继发进展型多发性硬化症(SPMS)首个口服药！
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Mayzent（siponimod），用于以复发或炎症活动的影像学特征（例如，Gd增强的T1病灶或活动性、新的或扩大的T2病灶）为证据的活动性疾病的继发进展型多发性硬化
传染病后脑炎与多发性硬化的鉴别介绍
急性播散性为本病与多发性硬化的主要区别，多发性硬化从理论上讲是散在、多发的病灶，而非弥漫性，并且多次发生，有复发-缓解的病程。临床上确有部分多发性硬化患者起病可比较急，也缺乏复发-缓解的特点，病程也比较短，呈现单时相的病程。这一类型的患者无论从发病机制还是病理以及病理生理上与ADE都是难以鉴别的
全国首部多发性硬化患者纪录片《让爱可及》发布
021年2月28日，2021年国际罕见病日，北京病痛挑战公益基金会携手诺华制药（中国）联合发布我国首部多发性硬化患者纪录片《让爱可及》。短片讲述了多发性硬化患者瑶瑶（化名）整个就诊、确诊、治疗的历程，确诊前四处奔波，找不到病因的无奈；确诊后的无助和绝望；以及在家人和病友的支持下重拾信心，积极投身
神经髓鞘定位染色在检测多发性硬化症（MS）的应用
人们进行的所有活动（例如步行，交谈和进食）都由大脑控制的，大脑通过五种感官接收信息，对其进行处理，然后指导肌肉完成相应的动作。传递到大脑的信号和从大脑传递出的所有信号能够快速，协调地进行传输，这是通过神经系统传递来实现的，如果说神经纤维是传递电流的电线，髓磷脂是一种鞘状材料，在神经纤维周围形成绝缘和
“反向疫苗”问世，开辟治疗多发性硬化症等自身免疫性疾病新途径
芝加哥大学的研究团队近日取得重大突破，他们开发出了一种名为“反向疫苗”的新型疗法，该疗法颠覆了传统疫苗的理念，它能逆转免疫系统错误地攻击多发性硬化症、1型糖尿病和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的健康器官和组织所造成的损害。这一创新性疗法为治疗这些疾病铺平了道路，而不需要抑制整个免疫系统。 传统
Nature：突破防线的致病细胞
自身免疫性疾病是由于免疫系统攻击人类自身组织所引起。在多发性硬化症中(MS)，免疫系统成功地入侵到神经组织，引发破坏性炎症伴随着诸如瘫痪和躯体感觉缺陷等神经功能障碍。健康的大脑实际上是没有免疫细胞的，因为神经系统通过特化的血管与机体其他部分隔离，阻止了免疫细胞从血液中入脑。直到现在人们尚不清楚多
研究人员开发了一种新型“特洛伊木马”治疗多发性硬化症
我们经常认为我们的免疫系统和神经系统是理所当然的。我们认为我们的免疫系统将保护我们免受疾病和病原体入侵我们的身体。同样地，我们假设我们的神经系统会从环境中获取信息，将其传递给我们的大脑，然后让我们的大脑移动肌肉。 但是当免疫系统认为你的神经系统是敌人并攻击你的身体时会发生什么呢？这种自身免疫反
著名华人科学家孙少聪Nature子刊发布表观遗传重要发现
由德克萨斯大学MD安德森癌症中心领导的一项新研究，有可能会让罹患多发性硬化症（MS）和其他炎症性疾病的患者受益。 炎症是机体对抗感染及组织损伤反应的一个重要组成部分，但失控的炎症可导致各种疾病发生，并促进癌症形成。 新研究描述了一个叫做Trabid的蛋白质调控因子，是导致多发性硬化症患者中枢
Ann－Neurol：HIV药物或能帮助抑制机体多发性硬化症的发生
在过去的10年里，多项案例研究报告表明，多发性硬化症（MS）患者开始接受HIV抗逆转录病毒疗法后，其机体的MS症状要么完全消失，要么疾病进展会明显减缓，这些研究发现或许就迫使研究人员询问是否HIV或抗逆转录病毒疗法能影响机体患MS的风险，近日，一篇发表在国际杂志Annals of Neurolo
Stem－Cell－Reports－：多发性硬化症的新福音——胚胎干细胞
人类胚胎干细胞的另一个优点是，它们可以无限地在实验室培养增殖，并充当高品质的间充质干细胞的无限来源，而间充质干细胞是治疗MS需要的一种干细胞。目前，骨髓间充质干细胞(BM-MSC)已用于多发性硬化症的临床实验中，但由于供体骨髓供应有限，质量参差不齐。而hESC可在实验室中无限扩增，易于质控，单一
前列环素可助多发性硬化症受损神经再生
日本科学技术振兴机构和大阪大学宣布，大阪大学研究人员发现罹患多发性硬化症的小鼠血管释放的前列环素（prostacyclin）可提高因病受损的脑和脊髓部位神经的再生能力，并在实验中通过增强前列环素的作用改善了小鼠的症状。 日本科学技术振兴机构和大阪大学日前联合发表的新闻公报介绍说，多发
Cell－Res：重大发现助力开发多发性硬化症新疗法
近日，一篇发表在国际杂志Cell Research上的研究论文中，来自新加坡国立大学的研究人员进行了一项多领域的研究发现了一种新型的免疫细胞，这种免疫细胞或可以帮助有效改善多发性硬化症（MS）的治疗效果。 研究者Xin-Yuan Fu教授表示，我们发现了一种名为TH-GM的新型免疫辅助T细胞，
多发性硬化症青壮年高发－症状多样极易被误诊
一名今年23岁的大学生欧阳，某一天早上妈妈叫她起床时她赖在床上不动，妈妈说:“天亮了你快起来吧!”欧阳回答:“天还没亮你干嘛说亮了?”一转身又睡了。妈妈听了一下子慌了，看着不情不愿坐起来摸摸索索穿衣的女儿，急忙牵着她去眼科医院看，医生检查后说眼睛没问题，可能是其它方面的原因导致看不见，等了几天后