植入式心脏起搏器发明者逝世享年92岁
资料图：威尔森·格雷特巴奇 综合报道，植入式心脏起搏器的发明者之一，美国人威尔森·格雷特巴奇(Wilson Greatbatch)当地时间9月27日在纽约州水牛城(Buffalo)与世长辞，享年92岁。 据介绍，格雷特巴奇一生获得超过150项ZL，包括1960年首次植入人体的心脏起搏器。近年来，他致力于研究治疗艾滋病的方法。 据报道，1960年，一位77岁的病人植入心脏起搏器后，延长了18个月寿命。这种植入体内的起搏器可以帮助心跳维持规律跳动，如今每年有数十万患者接受心脏起搏器植入手术。 目前不清楚格雷特巴奇是否因病逝世，其女婿马齐里洛(Larry Maciariello)告诉记者说，近年来，格雷特巴奇的健康状况一直“时好时坏”。 ......阅读全文
Wolpert－Wilson－Instruments参加2009BCEIA
尊敬的用户和朋友们： 第十三届北京分析测试学术报告会及展览会，定于2009年11月25日至28日在北京展览馆(北京西城区西直门外大街135号)举办。将展出当今世界各著名分析仪器厂商近年来研制、生产的新型分析仪器、实验室设备等。 美国ITW集团下属Wolpert Wilson Inst
关于肝豆状核变性(Wilson病)的简介
本病系少见的隐性遗传性代谢性疾病。因为血浆铜蓝蛋白(ceruloplasmin)含量降低，铜氧化酶活性降低导致肠道大量吸收铜，大量铜沉积于肝、脑、角膜、肾小管引起相应的症状。铜沉积于脑及肝引起锥体外系神经症状及肝硬化，铜沉积于角膜引起Kayser-Fleischer环。铜沉积于近端肾小管及远端肾
新生儿WilsonMikity综合征的简介
即威-米综合征，肺发育障碍综合征。本病多发生在早产儿，因肺未成熟所致，部分肺泡因充气不良而萎陷，部分肺泡因过度通气呈囊性气肿。多在生后1周末或以后发病，以进行性、间歇性或反复出现的呼吸困难伴发绀为特征，此处就典型的Wilson-Mikity综合征加以概述。
关于肝豆状核变性(Wilson病)－的起因分析介绍
肝豆状核变性(Wilson病) 这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的少见疾病，1912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先天性的铜代谢障碍，使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等器官组织中，引起肝硬化、豆状核变性、肾功能不全、角膜褐色素环，有时可并发急性溶血。血清铜浓度
新生儿WilsonMikity综合征的病因分析
病因尚未完全阐明，由于肺不成熟，呼吸单位变异，毛细支气管的肺泡在数量与形态上均有变异，大部分成熟肺单位膨胀所需的压力小而未成熟肺单位膨胀所需的压力大、阻力大。主要发生于胎龄≤30周及出生体重＜1500克的早产儿，与本病有关的其他因素包括氧中毒、宫内感染等，但最主要因素还是未成熟的肺泡在出生后迟缓
治疗新生儿WilsonMikity综合征的基本介绍
主要是对症治疗。 1.氧疗 供氧以改善青紫，以间歇用氧为宜，维持PaO2在8.0～10.7kPa（60～80mmHg），尽可能避免机械通气。维持水、电解质平衡及适当的热卡。 2.感染 如有感染，可使用抗生素。 3.心力衰竭 可用洋地黄、利尿药及扩血管药物。 4.贫血 及时纠正贫血
简述新生儿WilsonMikity综合征的临床表现
出生前几天可完全正常，常在出生后第1周末或更晚发病，起病缓慢、隐匿，表现为间歇性发绀，呼吸增快，三凹征，发病2～6周呼吸症状逐渐加重，表现为对氧的依赖和严重呼吸窘迫，可持续数月。藤村正哲根据病情将此综合征分为4型： 1.Ⅰ型（呼吸功能不全，肺性心脏病型） 呼吸困难12个月以上，有低氧血症、高
量子场论微扰计算：费曼积分、散射振幅和Wilson圈
20世纪物理学两大革命结合的产物--量子场论已被公认为是描述自然的基本理论框架，以此为基础的粒子物理标准模型也得到了广泛的实验验证。散射振幅作为量子场论中核心的观测量，搭建起了联系理论与实验的主要桥梁。近年来，散射振幅领域的研究取得了惊人的进展。不仅发展了新的计算方法从而和高能实验紧密相关，其揭
关于新生儿WilsonMikity综合征的检查方式介绍
1.血液检查 脐带血或早期新生儿血清IgM3.0g/L以上，胎盘有慢性羊膜炎及亚急性脐炎，血气检查呈不同程度低氧血症和CO2潴留表现，三大常规均正常。 2.胸部X线检查 X线的特征为两肺有广泛蜂窝状气囊肿，壁厚，两肺过度充气，两肺门周围浸润，可有纵隔疝形成，均有骨质稀疏伴后肋骨多发性骨折。
关于新生儿WilsonMikity综合征的诊断依据介绍
1.病史 多为≤30周的早产儿，有胎儿宫内窘迫，或母亲在妊娠前期、中期有间歇性阴道出血，或母亲分娩前有低热或感染症状。 2.临床表现 肋间吸凹呼吸，呼吸快，持续4周以上。 3.X线表现 生后8周内2次以上胸片呈片状浸润阴影，骨质稀疏，伴后肋骨多发性骨折。无新生儿呼吸窘迫综合征的临床及X
原瓦里安医疗系统CEO－Dow－R.－Wilson－加入安捷伦董事会
2018 年1月29日，北京——安捷伦科技公司（NYSE：A）今日宣布：瓦里安医疗系统公司首席执行官（CEO）Dow R. Wilson 先生获选进入安捷伦董事会，此决定将于 2018 年 3 月 20 日开始生效。瓦里安医疗系统公司首席执行官（CEO）Dow R. Wilson 先生 瓦里安
WILSON威而信高精度轮廓仪MMDR100C说明书
WILSON威而信高精度轮廓仪MMD-R100C说明书主要功能：可测各种精密机械零件的素线轮廓形状参数，角度处理（坐标角度、直线夹角）、圆弧处理（圆弧半径、圆心距、圆心到直线的距离、交点到圆心的距离等点线处理、直线度、槽深、槽宽、沟边距、沟心距、水平距、沟形偏差、轮廓度等参数）。WILSON威而信高
研究表明压力用不同方式影响睡眠
"压力会以不同的方式影响睡眠，"神经学、肺科、重症监护和睡眠医学助理教授Annise Wilson博士说。"我们通常看到的是失眠。"压力不仅会损害你的健康，还会妨碍你获得合理的睡眠。贝勒医学院的一位睡眠专家解释了压力是如何影响你的夜间计划的，以及当生活变得忙碌时，你如何能睡得更多。 Wilso
饶毅：今年诺贝尔奖的不公平之处
Svante Pääbo被同事扔水里，以庆祝他10月3日获得诺贝尔生理学或医学奖。我也试试扔他到水里----冷静分析他获奖是否最公平。至少从1990年代我已经注意Pääbo的研究，而《知识分子》近年多次介绍其领域的工作，包括我安排主编陈晓雪于2016年专访Pääbo。我认为将分子生物学用于人类考古确
路甬祥会见英国爱丁堡皇家学会主席
路甬祥会见英国爱丁堡皇家学会主席Lord Wilson 10月14日上午，中科院院长路甬祥在院机关会见了来访的英国爱丁堡皇家学会主席Lord Wilson。 路甬祥对Lord Wilson主席的到访表示欢迎，并称赞爱丁堡皇家学会对于科技与人类社会进步做出的积极贡献。他简要
什么是肝豆状核变性？
肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）由Wilson在1912年首先描述，故又称为Wilson病（Wilson Disease,WD）。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变性
细菌如何进化出抗生素耐药性？
目前，研究人员利用高分辨率的低温电子显微镜，在前所未有的细节上，揭示了导致抗生素红霉素（erythromycin）耐药性的细菌核糖体变化。 多重耐药性细菌病原体，对几乎所有可用的抗生素都不敏感，是当今一个重大的公共卫生挑战。各种抗生素的耐药性是如何发展的？这个问题是德国路德维希 -马克西米利安
基因疗法与接种疫苗结合－鼻腔注射有望打败流感
一种名为F16的抗体能够保护动物免遭一系列流感病毒的侵袭。图片来源： D. Corti和A. Lanzavecchia现在，研究人员提出了一个替代性方案，作为当流感病毒浮出水面时，可以采取的一个更快的策略：该方案只须将带有保护性抗体的基因注射到人们的鼻子里。研究显示，这个方法——借助于基因
关于小儿肝豆状核变性的简介
早自Frerichs（1861）、Westphal（1883）和Strumpel（1898）先后发现一组病例，临床酷似多发性硬化的表现，而尸检却缺乏中枢神经系统特征性的硬化斑，命名为假性硬化症。1912年Wilson证实青少年发病的假性硬化症，其病理特征是肝硬化和大脑基底节区的豆状核变性，命名为
野生动物保护还看栖息地
生活在印度尼西亚的爪哇疣猪极少获得研究人员关注。图片来源：Iing Iryantoro 替爪哇疣猪感到惋惜。这种在其土生土长的印度尼西亚已高度濒危的有蹄类动物，需要一些科研上的支持。但在2014年，它仅获得一篇学术论文的关注，而已发表的关于并未有灭绝危险的全球性物种——野猪的论文比这多不少。光
铜蓝蛋白测定的临床意义
（1）最特殊的作用在于协助诊断Wilson病（肝豆状核变性）。Wilson病患者血清总铜浓度不变，铜蓝蛋白含量降低（10ml/dl以下），而伴有血浆可透析的铜（游离铜）含量增加，这是本病的特征。（2）CER也是一种急性时相反应蛋白。感染、创伤、肿瘤时升高。肝癌（转移性）、胆石症、肿瘤引起的胆道阻塞、
超硬气|全文只有64字！中国学者在顶级期刊柳叶刀撰文
近期，北京协和医学院邓晓明等人在国际顶级医学期刊Lancet（IF=59）在线发表题为“Pain relief during labour”的通讯文稿，该文章仅仅只有64字，指出了Matthew Wilson等人在Lancet发表的题为“Intravenous remifentanil pati
澳大利亚用避孕剂控制袋鼠数量
皮下埋植避孕剂实现了从女性到袋鼠的“跳跃”。在袋鼠身上进行的迄今最大规模的现实世界激素植入试验，成功地使澳大利亚维多利亚州袋鼠数量减少，从而消除了通过射击捕杀它们的需求。 目前，澳大利亚的袋鼠数量是当地人口的两倍。当野生袋鼠数量在局部地区很高时，人和袋鼠之间的关系会变得紧张，因为
3位科学家获布拉瓦尼克奖
从左到右：Marin Soljacic、Rachel Wilson和Adam Cohen 美国哈佛大学化学生物学家Adam Cohen使用光回答了神经科学领域的一些最为紧迫的问题。他和同事发现了一个有前途的光学方法，以测量大脑活动，直至单个神经元水平。该方法通过利用蛋白质处理了神经细胞，一旦这些细
肝豆状核变性伴发的精神障碍的介绍
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮
肝豆状核变性伴发的精神障碍的概述
肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration）是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致因1912年首次由Wilson报道故又称Wilson病本病由于体内丙酮代谢障碍导致肝脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同
搭载基因疗法的超级抗体！喷一喷鼻子抵御所有人类流感
斯克利普斯研究所的研究人员发现将四种抗体结合在一起可能是抵抗已知感染人类的所有类型流感病毒的有效策略。 该研究发表在Science在杂志上，表明，即使病毒突变迅速，这种策略也可能使流感预防工具在整个流感季节具有持续强度和效力。 “我们还没有疫苗来预防两种主要流感病毒（A和B，即甲型和乙型）。
“Y染色体会消失”理论被推翻
Y染色体萎缩理论遭推翻 男性不会消失 人类X和Y染色体决定了后代出生时的性别。但是在过去的1.8亿年里，Y染色体已经明显的收缩，失去了90%的基因。科学家们提出理论称，Y染色体或许将继续萎缩，而且未来有一天会完全消失。一些哺乳动物已经失去了它们的Y染色体，但由于
－“Y染色体会消失”理论被推翻
Y染色体萎缩理论遭推翻 男性不会消失 人类X和Y染色体决定了后代出生时的性别。但是在过去的1.8亿年里，Y染色体已经明显的收缩，失去了90%的基因。科学家们提出理论称，Y染色体或许将继续萎缩，而且未来有一天会完全消失。一些哺乳动物已经失去了它们的Y染色体，但由于性别基因能够跳到另一个染色体
铜蓝蛋白的临床意义
铜蓝蛋白是肝脏合成的含铜α2-糖蛋白，有基因多形性。具有氧化酶的功能，对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力。CER也可使Fe2+氧化成Fe3+运输。临床意义：（1）最特殊的作用在于协助诊断Wilson病（肝豆状核变性）。 Wilson病患者血清总铜浓度不变，铜蓝蛋白含量降低（10ml/dl以下），而