药品ZL保护药监局自称配角

药品侵犯了别人ZL,国家食品药品监督管理局(SFDA)能否注销其批准文号?前几年的答案是“是”,现在的答案是“否”。 “我们不希望把行政许可纠纷引到民事纠纷当中。”10月18日,在2011中美医药产业峰会上,SFDA药品注册司司长张伟明确表示。他说,此前确实有药品由于ZL侵权而遭SFDA注销批准文号的案例,但有法律专家认为,没有足够的法律依据支持SFDA这样做。 正是源于上述考虑,2007年修订的《药品注册管理办法》将SFDA的此项权力取消。张伟说,对于药品的ZL保护,SFDA并非主角,而是配合型角色,“但会积极参与各部门的协调”。 管理办法9年三易其稿 实际上,从2002年至今短短9年时间中,针对药品的ZL保护问题,《药品注册管理办法》就三易其稿,SFDA的角色时左时右。 2002年10月31日发布的《药品注册管理办法》(试行)要求,药品注册申请批准后发生ZL权纠纷的,当事人应当自行协商解决,或者通过司法......阅读全文

药品安全常识

1.有“身份证”的药品才有保障。药品的批准文号就是其“身份证”。药品的批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。字母“h”表示化学药品,字母“z”表示中成药,字母“s”表示生物制品,字母“j”表示是进口分包装的药品。数字第1、2位为原批准文号的

药品常规检测

1.正确采用检验标准的重要性:药品质量标准的概念药品质量标准是指依照药品管理法律法规制定的用以检测药品是否符合质量要求的技术规范。2.药品质量标准的分类:《中华人民共和国药典》及其增补本;国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准卫生部颁布标准药品注册标准国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项

安徽省食药监局:14种药品保健食品上“黑榜”

  省食药监局日前公布最新一期违法广告药品、医疗器械、保健食品名单,乌兰浩特中蒙制药有限公司“抗骨质增生丸”等14种药品保健食品上“黑榜”。食药监部门提醒,这些产品广告有的虚假宣传,有的违法在大众媒体发布,消费者切勿轻信。   这14种产品涉及企业及标示名称分别是:乌兰浩特中蒙制药有限公司、抗骨质增

药监局局长谈并入卫生部:有效理顺食品药品监管

3月16日下午,国家食品药品监督管理局局长邵明立、国家食品药品监督管理局副局长吴浈、国家食品药品监督管理局食品安全协调司司长孙咸泽、国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛,就“食品、药品安全”问题接受中外记者集体采访。 “昨天十一届全国人大一次会议已经通过了国务院机构改革方案,并且要求尽快组织实施

山西省药监局助企帮扶推进药品再注册工作高效运行

  为切实打通药品再注册工作中的堵点难点,山西省药监局从企业需求出发,以解决问题为落脚点,通过主动靠前服务、全程跟进帮扶,不断优化服务举措,有力推动药品再注册工作提质增效,为医药企业发展提供坚实保障。  一是立足企业需求,主动靠前服务见实效。省药监局打破“坐等企业上门”的传统模式,积极主动深入企业,

国家药监局通告28批次不符合规定药品

国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告(2025年第47号)经广东省药品检验所等7家药品检验机构检验,有24家企业生产的28批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:  一、经广东省药品检验所检验,标示为辽宁中海康生物制药股份有限公司、江苏万邦生化医药集团有限责任公司、康普药业股份有限公司生产的

吉林省药监局明确药品上市后变更备案工作程序的通知

    5月26日,吉林省药监局发布药品上市后变更管理类别沟通交流、变更备案工作程序文件:吉林省药品监督管理局药品上市后变更管理类别沟通交流有关事项的通告、吉林省药品监督管理局关于明确药品上市后变更备案工作程序的通知。  为贯彻落实《药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》和《药品上

国家药监局通告:20批次药品不合规!涉及多家企业

8月30日电 (记者孙红丽)国家药监局近日发布通告,经中国食品药品检定研究院等6家药品检验机构检验,标示为郑州瑞龙制药股份有限公司、太极集团四川南充制药有限公司等9家企业生产的紫草、藿香正气水等20批次药品不符合规定。根据通告,经福建省食品药品质量检验研究院检验,标示为山西太原药业有限公司(原太原制

国家药监局优化临床急需境外已上市药品审评审批机制

国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患者临床用药迫切需求,国家药监局决定进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批工作机制。有关事项公告如下。  一、坚持以临床价值为导向,鼓励申请人在中国开展全球同步研发、

江苏食药监局强化互联网药品信息和交易服务监管

  2014年以来,江苏省食品药品监督管理局采取多项措施,强化互联网发布药品信息和交易服务监管,进一步规范全省互联网药品、医疗器械的信息发布和交易服务行为。  一是严格把好互联网药品服务资格准入关。按照国家食品药品监督管理总局《互联网药品信息服务管理办法》、《互联网药品交易服务审批暂行规定》等文件要

苏州市食药监局出台办法精准假劣食药品认定

   日前,苏州市破获的一起案值达千万元的制售假减肥药案震惊了全国。这起案件快速高效侦破的背后,正是苏州市食药监局对假药认定流程的升级提速。近日,苏州市食药监局制定出台的《苏州市食品药品监督管理局食品药品涉案产品定性认定工作办法(试行)》,将使今后苏州市假劣食品药品的定性认定工作更高效、更精准。  

河北省食药监局曝光3起食品药品违法案件

  在27日举行的媒体开放日活动中,河北省食药监局曝光了3起严重的食品药品违法案件,其中有两起以网络为主要手段进行营销,欺骗消费者。   对此,河北省食药监局相关负责人特别提醒,消费者在购买、特别是网上购买食品、药品、保健品、医疗器械时一定要查询其生产企业的许可证、批准文号等信息。   其中,食

药监局发布药品质量公告-28批次不符标准规定

          本次抽验的国家基本药物品种三七胶囊,共抽样189批次,涉及17家生产企业,经浙江省食品药品检验所检验,全部符合标准规定。本次共抽验大活络丸制剂、灯盏花素制剂、氟罗沙星制剂、复方氨酚烷胺制剂、骨肽注射液、七厘散制剂、硫普罗宁注射液、复方甘草口服制剂、注射用尿激酶、人参健脾

陕药监局:撤销4家企业药品经营质量管理规范认证证书

陕西省药品监督管理局发布撤销收回药品GSP证书公告2019年 第38号称,西安康牌医药有限公司等6家药品经营企业在经营过程中,存在严重违反《药品经营质量管理规范》的行为,为加强药品风险防控,保证公众用药安全,依据《药品医疗器械飞行检查管理办法》第二十五条、《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五

河南省食药监局召开食品药品抽检工作会议

  4月19日至20日,河南省局召开全省食品药品抽检工作会议。会议传达贯彻了全国食品、药品、化妆品和医疗器械抽检工作会议精神,对2016年“三品一械”抽检工作进行了总结,对2017年“三品一械”抽检工作做了部署,并对抽检工作做了业务培训。河南省政府食安办副主任、副局长王景峰出席会议并讲话。各省辖市、

国家药监局接受苏黄止咳胶囊中药品种保护受理

近日,国家药监局接受扬子江药业集团北京海燕药业有限公司苏黄止咳胶囊中药品种保护受理。

保健食品冒充药品-深圳市药监局曝光4家违规企业

  健食均不能治疗药品,但不少非药品披上“药衣”欺骗消费者。记者7月18日获悉,深圳市药监局公布了近期标示保健用品冒充药品信息的情况,其中涉及到4家生产企业的相关产品,分别为深圳市天源生物科技有限公司生产的跌打镇痛膏、通络祛痛膏;深圳谊和堂医药保健品有限公司宝宝一贴灵小儿咳嗝贴、小儿腹泻贴

药监局长:食品药品安全已成为复杂的社会问题

  国家食品药品监督管理局局长邵明立5日在南京召开的全国食品药品监督管理工作座谈会上表示,食品药品安全已成为复杂的社会问题,需要凝聚高等院校、研究机构、行业协会、企事业单位等各方力量来共同推动。   邵明立认为,随着人民群众法治和维权意识不断提高,其快速增长的食品药品需求和相对滞后的安全保障水平之

国家药监局:修订含硼酸及硼酸盐药品说明书

  为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对含硼酸及硼酸盐药品(包括硼酸软膏、硼酸洗液、硼酸氧化锌软膏、硼酸氧化锌冰片软膏、复方磺胺氧化锌软膏、冻疮膏、复方薄荷柳酯搽剂、复方麝香草酚撒粉、复方苦参水杨酸散、鞣柳硼三酸散、水杨酸复合洗剂、复方氧化锌水杨酸散、复方马勃水杨酸散、水杨酸氧化锌软膏

成都食药监局首设食品药品安全总监-为全国首例

  核心提示   第一次出现总监   根据改革方案,市食药监局机关将配备两名副局级总监---食品安全总监和药品安全总监。这也是本轮食品药品监管系统大改革中的亮点,从国家到地方,均首次出现了"总监"一职。   总监做什么的   国家行政学院教授汪玉凯表示,这应该是借鉴现代企业管理制度,设立的专

药监局公布2009年国家药品不良反应监测年度报告

  药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。   为加强上市后药品监测与评价,维护公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局对2009年药品不良反应报告进行了总结分析,并首次以年度报告形式予以公布。   全

海南食药监局提出助力食品药品安全是最大的公益善事

  2014年海南省食品药品监管工作会议强调,保障食品药品安全,是维护人民群众切身利益、推动经济发展和维护社会稳定的善政,全系统要广泛树立做好食品药品安全监管既是本职工作又是利国利民公益善事的理念。   目前,海南各界已经行动起来,把食品药品安全工作当作一件公益善事。海南主流媒体每月定期免费宣传食

药监局加强药品质量控制及标准研究应对制假造假

3月16日下午,国家食品药品监督管理局局长邵明立、国家食品药品监督管理局副局长吴浈、国家食品药品监督管理局食品安全协调司司长孙咸泽、国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛,就“食品、药品安全”问题接受中外记者集体采访。 有记者问:药监局将采取哪些措施来应对应用高科技制假造假售假行为? 国家食品药

国家药监局通告27批次不符合规定药品

  在2025年国家药品抽检工作中,经甘肃省药品检验研究院等7家药品检验机构检验,发现有20家企业生产的27批次药品不符合规定。现将有关情况通告如下:  一、经甘肃省药品检验研究院检验,标示为邛崃天银制药有限公司生产的4批次贝诺酯颗粒不符合规定,不符合规定项目为溶化性。  二、经云南省食品药品监督检

河北沧州药监局专项检查中药饮片-查缴9批次药品

  为保证中药饮片的质量,维护群众用药安全有效,河北省沧州市食品药品监督管理局近日组织了中药饮片专项整治行动,对全市中药饮片市场进行拉网式检查,200多种违规经营问题被纠正,9批次不合格药品被查缴。  此次整治行动重点检查中药饮片购进渠道、验收、存储、复核、销售等各个环节

国家药监局通告-19批次药品不符合规定

  国家药监局关于19批次药品不符合规定的通告(2024年第47号)  经江苏省食品药品监督检验研究院等11家药品检验机构检验,共17家企业生产的19批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:  一、经江苏省食品药品监督检验研究院检验,标示为山西国润制药有限公司生产的2批次奥硝唑注射液不符合规定,不

河北药监局:印发《2025年全省药品监督管理工作要点》

  2025年02月27日,河北药监局发布了关于印发《2025年全省药品监督管理工作要点》的通知,通知中对专业化监管队伍、促进京津冀协同发展、深化药品监管改革、建立约谈管理办法、推进仿制药一致性评价、优化集采中选药品质量问题研判处置机制等内容进行了说明。  通知重点:  1、研究制定《京津冀药品上市

河北深州食药监局出台《医保定点单位药品管理办法》

  为加强辖区内医疗保险定点医疗机构和零售药店日常监管,保障群众用药安全,日前,河北省深州市食品药品监督管理局联合深州市医保中心,制定出台了《医保定点单位药品管理办法》。   《办法》明确,建立监管信息季度双向通报制度,食品药品监督管理局和医保中心每季度互相通报监管信息。食品药品监督管理局发现城镇

政府放开药品定价,为何还存在药品短缺?

  药品供应取决于原料供应是否充足,厂家生产能力是否足够和各配送公司参与流通是否通顺等各环节的协调和配合,在市场经济下,合理的利润是保证供应的决定因素,几年前由于价格限制,不少便宜的治疗药品出现短缺,需要政府强制推行配额才得到缓解,今年6月1日开始政府已放开药品定价权,但治疗药品短缺的情况依然存在,

下月起全市药品“同城同价”-涉及6000余种药品

  12月1日起,6000余种药品在全市二级以上的公立医疗机构内的价格将“整齐划一”。昨天,北京市卫生局药械处处长岳小林在做客《首都之窗》访谈时表示,本市将会对此次“同城同价”的所有药品进行动态监督,一旦中标产品出现质量事故和不合格情况,将会被公示并取消其采购资格。  市卫生局药械处处长岳