探针(Pogopin)在电子行业的应用

探针是一种由针头(Plunger)和针管(Tube)以及弹簧(Spring)三个基本部件通过精密仪器铆压之后形成的弹簧式探针,又称作弹簧针、弹簧顶针、弹簧探针、Spring Loaded、探针连接器。探针的针头的底部通常是斜面结构,斜面结构的作用是确保探针在工作时保持针头与针管内壁接触,让电流主要通过镀金的针头和针管以确保探针的稳定及低阻抗。探针一般应用于手机、通讯、汽车、医疗、航空航天等电子产品中的精密连接;由于探针是一个很精细的探针,体积可以做到非常小,所以应用在精密连接器中可以降低连接器的重量、节省空间、美化产品外观(如:超薄手机,智能手表等产品)。......阅读全文

扫描探针显微镜的原理、结构、特点

        扫描探针显微镜是在扫描隧道显微镜的基础上发展起来的各种新型探针显微镜(原子力显微镜,静电力显微镜,磁力显微镜,扫描离子电导显微镜,扫描电化学显微镜等)的统称,是国际上近年发展起来的表面分析仪器。扫描探针显微镜原理及结构        扫描探针显微镜的基本工作原理是利用探针与样品表面原

合成的寡核苷酸探针的优点

合成的寡核苷酸探针具有一些独特的优点:一.由于链短,其序列复杂度低,分子量小,所以和等量靶位点完全杂交的时间比克隆探针短,如20nt的寡核苷酸探针在浓度为100ng/ml,靶序列为1~100pg、1kb片段或3×10-18~3×10-16mol/L时,达到最大程度的杂交只需10min,而用2kb的克

Northern杂交试验指导手册(5)-RNA探针制备

五、RNA探针制备(根据the DIG system user's guide)A. 地高辛标记的体外转录试剂及其配制(试剂盒提供):10× NTP标记混合物:in Tris-HCl (pH 7.5)10mmol ATP10mmol CTP10mmol GTP6.5mmol UTP3.5mm

扫描探针显微镜(SPM)理想针尖模型

1.分辨率极大,所以针尖尺寸要小2.探测表面信息,而不是针尖-样品复合系统在理想针尖模型下,STM探测的是样品表面态密度在针尖位置处的值STM中,样品加不同极性偏压将分别反映样品的价带和导带的空间分布。正偏压下反应导带、负偏压下反应价带。

合成的寡核苷酸探针的优点

合成的寡核苷酸探针具有一些独特的优点:一.由于链短,其序列复杂度低,分子量小,所以和等量靶位点完全杂交的时间比克隆探针短,如20nt的寡核苷酸探针在浓度为100ng/ml,靶序列为1~100pg、1kb片段或3×10-18~3×10-16mol/L时,达到最大程度的杂交只需10min,而用2kb的克

探针台的使用方法相关介绍

  1.将样品载入真空卡盘,开启真空阀门控制开关,使样品安全且牢固地吸附在卡盘上。  2.使用卡盘X轴/Y轴控制旋钮移动卡盘平台,在显微镜低倍物镜聚焦下看清楚样品。  3.显微镜切换为高倍率物镜,在大倍率下找到待测点,再微调显微镜聚焦和样品x-y,将影像调节清晰,带测点在显微镜视场中心。  4.待测

新型复合荧光探针可实现快速、灵敏检测

  过氧亚硝酸盐(Peroxynitrite,ONOO-)是由超氧阴离子自由基和一氧化氮自由基形成的具有高活性的活性氮物种,是许多体内循环途径的信号传导分子。同时,该分子具有强氧化性,可引起自由基介导的硝化反应,从而会影响生物体内多种生物过程,对脂质、蛋白、DNA等造成不可逆转的损伤。研究表明,过氧

扫描探针显微镜的主要特点

      扫描探针显微镜是除了场离子显微镜和高分辨率透射电子显微镜之后的第三种以原子尺度观察物质结构的显微镜。以扫描隧道显微镜(STM)为例,其横向分辨率为0.1~0.2nm,纵向深度分辨率则为0.01nm,这样的分辨率可以清楚地观测到分布在样品表面的单个原子或分子。同时,扫描探针显微镜还可以在空

离子探针分析仪的组成结构介绍

  离子探针主要由三部分组成:一次离子发射系统、质谱仪、二次离子的记录和显示系统。前两者处于压强〈10-7Pa的真空室内。其结构原理如图所示。  ① 一次离子发射系统  一次离子发射系统由离子源(或称离子枪)和透镜组成。离子源是发射一次离子的装置,通常是用几百伏特的电子束轰击气体分子(如惰性气体氦、

探针台的工作环境和存放方法

  探针台应放在稳定可靠的台面上,最好是具有防震装置的工作台上,避免在高温,潮湿激烈震动,阳光直接照射和灰尘较多的环境下使用。  使用最佳温度范围为5℃~40℃,最佳湿度是40%到85%,空气中之湿度若低于30%以下,可靠湿度控制器予以控制,使维持50%~60%之范围。使用时门窗尽可能关闭,使室内达

DNA片段探针的应用实验——甲酰胺法

所谓探针,一般是指用来检测某一特定核苷酸序列或基因序列的DNA片段或RNA片段。但要使探针DNA片段能实际应用,必须使DNA或RNA分子带上可识别的信号标志,以便跟踪观察探针与其同源的核苷酸序列发生杂交反应的位置,被探测DNA或RNA片段上的大小、杂交信号的强弱等。目前应用最多的是核素标记方法或非核

常用DAN探针制备的方法介绍转录标记

转录标记(transcription labeling)是利用启动子(oromoter)结合 RNA 聚合酶启动转录的特性设计的一种标记方法。Melotn(1984)等将目的 DNA 片段克隆到含 SP 启动子的载体上,目的基因位于启动子下游,加上 RNA 聚合酶,转录合成了 RNA 探针。与切口平

高温四探针测试仪的测量原理

   高温四探针测试仪可以实现高温、真空及惰性气氛条件下测量硅、锗单晶(棒料、晶片)电阻率和外延层、扩散层和离子注入层的方块电阻以及测量导电玻璃(ITO)和其他导电薄膜的方块电阻。    高温四探针测试仪的测量原理    测量电阻率的方法很多,如三探针法、电容-电压法、扩展电阻法等,四探针法则是

RNA探针的基本介绍和重要意义

  RNA探针是一类很有前途的核酸探针,由于RNA是单链分子,所以它与靶序列的杂交反应效率极高。早期采用的RNA探针是细胞mRNA探针和病毒RNA探针,这些RNA是在细胞基因转录或病毒复制过程中得到标记的,标记效率往往不高,且受到多种因素的制约。这类RNA探针主要用于研究目的,而不是用于检测。例如,

蛋白质芯片技术探针的制备方法

低密度蛋白质芯片的探针包括特定的抗原、抗体、酶、吸水或疏水物质、结合某些阳离子或阴离子的化学集团、受体和免疫复合物等具有生物活性的蛋白质。制备时常常采用直接点样法,以避免蛋白质的空间结构改变。保持它和样品的特异性结合能力。高密度蛋白质芯片一般为基因表达产物,如一个cDNA文库所产生的几乎所有蛋白质均

扫描电镜与电子探针的区别

扫描电镜和电子探针的根本区别在于电子束流:电子探针的束流(指打在样品表面的电流)要比扫描电镜大几个数量级.由此造成:电子探针的空间分辨率差,二次电子和背散射电子分辨率差.如果要求不高, 电子探针可以当作扫描来用.

地高辛标记探针的化学发光检测实验

地高辛系统是过提供的另一种非同位素标记方法,其检测方法是通过偶联上一种或数种荧光染料或酶的抗地高辛抗体,或用间接免疫荧光来测定。实验材料DNA试剂、试剂盒抗体实验步骤1.  用地髙辛标记探针与带DNA或RNA印迹的正电荷尼龙膜杂交。 2.  根据厂商的推荐条件,封闭和结合抗体。3.  对X光片曝光约

关于RNA探针的基本原理介绍

  体外转录技术不断完善,已相继建立了单向和双向体外转录系统。该系统主要基于一类新型载体pSP和pGEM,这类载体在多克隆位点两侧分别带有SP6启动子和T7启动子,在SP6RNA聚合酶或T7RNA聚合酶作用下可以进行RNA转录,如果在多克隆位点接头中插入了外源DNA片段,则可以此DNA两条链中的一条

探针台操作点针工作站操作

  一.探针台操作步骤:  1.将测试产品放入探针台的台盘上;  2. 打开显微镜光源灯(LED或光源机);  3.打开背光面板光源开关;  4.调整Z axis高度对焦,使能清楚看到样品图象为OK;  5.调整目镜和Zoom倍率,使影像清晰;  二.点针操作步骤:  1. 通过移动镜头组部分找到S

电子探针显微分析的方法介绍

  电子探针分析有两种基本分析方法:定性分析和定量分析。  (1)定性分析  定性分析是对试样某一选定点(区域) 进行定性成分分析,以确定点区域内存在的元素。  定性分析的原理:用光学显微镜或在荧光屏显示的图像上选定需要分析的点,使聚焦电子束照射在该点上,激发该点试样元素的特征X射线。用X射线谱仪探

常用DAN探针制备的方法介绍切口平移

切口平移(nick translation)是制备核酸探针的常用方法之一。该方法用 DNase Ⅰ在双链 DNA 内部切开若干个单链切口形成3'-OH 末端,而不打断 DNA 的双链结构;用大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ的5'→3'核酸外切酶活性,从游离5'端降解双链 D

数字式四探针测试仪原理

数字式四探针测试仪是根据四探针测试原理研究成功的多用途的综合测量装置,它可以测量棒状、块状半导体材料的电阻率和半导体扩散层的薄层电阻进行测量,可以从10-6--105Ω—cm量程范围检测硅的片状、棒状材料的电阻、薄层电阻,是硅材料监测的需仪器。仪器为台式结构,分为电气箱、测试架两大部分,用户可以根据

非放射性地高辛标记DNA探针法

实验概要掌握非放射性地高辛标记DNA探针法。  实验原理以往人们是用放射性同位素来标记探针DNA。近年来,非同位素标记方法发展很快,已有取代同位素标记法的趋势。地高辛配基随机标记DNA探针法,是较为成功的一种非同位素标记方法(Saiki等,1985)。其原理是:用化学方法把类固醇类半抗原地高辛分子连

脱氧核糖核酸的DNA探针

  DNA探针是最常用的核酸探针,指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针。现已获得DNA探针数量很多,有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针。这类探针多为某一基因的全部或部分序列,或某一非编码序列。这些DNA片段须是特异的,如细菌的毒力因子基因探针和人类Alu探针。这些DNA

应加速研制新一代分子探针

  近日,香山科学会议第554次学术讨论会在北京召开。此次会议以“医学分子探针关键技术”为主题。与会专家认为,目前,我国对进口医学分子探针尚存依赖,为打破这一局面,应加速研制高特异性、高靶向性、智能化、高灵敏度的新一代分子探针。  为了更全面、更完整地获取生物体解剖结构水平、功能代谢水平和细胞分子水

探针是决定AFM灵敏度的核心

鉴于探针是决定AFM灵敏度的核心,为了能够更准确地反映出样品表面与针尖之间微弱的相互作用力的变化,得到更真实的样品表面形貌,提高AFM 的灵敏度,探针的设计经常在不断更新。但是由于探针的尖端不是无限尖而是有一定的宽度,因此在横向测量一个分子时,会出现所谓的“加宽效应”,即测量值大于真实值,为克服这种

扫描电镜与电子探针的区别

电子探针仪,学名应该是扫描隧道显微镜(scanning tunnel microscopy,STM),它的工作原理是用一个针尖在离样品表面极近的位置慢慢划过,样品和针尖上加有恒定电压,随着针尖和样品起伏不平的表面原子距离的改变,二者间的电流会有变化,记录这个电流的变化进行处理后,可以得到表面的形貌像

四探针电阻率测试仪概述

  四探针电阻率测试仪是一种测量半导体材料的电阻率的仪器。  对于半导体材料的电阻率,一般采用四探针、三探针和扩展电阻。  电阻率是反映半导体材料导电性能的重要参数之一。测量电阻率的方法很多,四探针法是一种广泛采用的标准方法。它的优点是设备简单、操作方便,精确度高,对样品的形状无严格要求。  最常用

扫描探针显微镜的分类有哪些?

 扫描探针显微镜不是简单成像的显微镜,而是可以用于在原子、分子尺度进行加工和操作的工具。扫描探针显微镜的应用领域是宽广的,无论是物理、化学、生物、医学等基础学科,还是材料、微电子等应用学科都有用武之地。扫描探针显微镜的种类  扫描探针显微镜主要可分为扫描隧道显微镜(STM)、原子力显微镜(AFM)、

探针的标记方式的分类和特点介绍

探针的标记方式有放射性标记和非放射性标记。标记物质有放射性元素(如32P等)和非放射性物质(如生物素、地高辛等)。32P是最常用的核苷酸标记同位素,被标记的dNTP本身就带有磷酸基团,便于标记。特点是比活性高,可达9000Ci/mmol;发射的β射线能量高。用它标记的探针自显影时间短,灵敏度高。32