《科学》：首次确定一种重要人类蛋白的进化历史
美国科学家进行的一项最新研究，首次确定了一种重要人类蛋白——肾上腺皮质激素受体（glucocorticoid receptor，简称GR）的远古原子结构，并且揭示出它在4.5亿年历史中的进化细节。这项前所未有的研究有助于解开长期以来科学家在进化遗传学上的一些争论。相关论文8月16日在线发表于《科学》杂志。 论文高级作者、美国俄勒冈大学的Joseph Thornton表示，“我们从来没有看得如此清楚、如此远过。新的研究让我们从原子水平看清了进化塑造分子机器的精确机制，并推测出了这一历史进化事件的顺序过程。” 在最新的研究中，Thornton和博士后Jamie Bridgham利用强大的计算和分子技术，重建了GR蛋白的远古祖先。随后，他们与美国北卡罗莱纳大学的生物化学家Eric Ortlund和Matthew Redinbo一道，利用美国Argonne国家实验室先进光子源（Advanced Photon Sour......阅读全文
临床化学检查方法介绍促肾上腺皮质激素介绍
促肾上腺皮质激素介绍： 促肾上腺皮质激素为腺垂体分泌的微量多肽激素，是肾上腺皮质活性的主要调节者。促肾上腺皮质激素的分泌受到肾上腺皮质激素释放激素的控制，由下丘脑分泌，响应低浓度皮质醇和应激的反馈作用。正常促肾上腺皮质激素分泌存在与皮质醇相同的昼夜节律，早晨高，下午和晚上低。测定促肾上腺皮质激素水
促肾上腺皮质激素(acth)不良反应与风险
.抽血结束后，不要按揉针孔部位，以免造成皮下血肿。如果抽血处有小片青淤，轻微触痛，请不要慌张，可过24小时后再做热敷，以促进淤血吸收。一般的小量淤血会在3到5天的时候内逐渐吸收而颜色变浅，恢复正常。 2.抽血后出现晕血症状如：头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水，待症状缓解后再进行体检。
关于促肾上腺皮质激素(ACTH)兴奋试验的简介
促肾上腺皮质激素(ACTH)兴奋试验是通过： ①8小时静滴法，然后测尿游离皮质醇 ②快速法，抽血检测皮质醇这两种方法进行的一种检查。多囊卵巢综合征反应正常，而肾上腺皮质功能异常者17-酮固醇和17-羟固醇均明显增高。
简述促肾上腺皮质激素释放激素的分泌特点
分泌CRH的神经元主要分布在下丘脑室旁核，其轴突多投射到正中隆起。在下丘脑以外部位，如杏仁核、海马、中脑，以及松果体、胃肠、胰腺、肾上腺、胎盘等处组织中，均发现有CRH存在。下丘脑CRH以脉冲式释放，并呈现昼夜周期节律，其释放量在6-8点钟达高峰，在0点最低。这与ACTH及皮质醇的分泌节律同步。
关于肾上腺皮质激素类药物的分类介绍
这类药物除天然的激素制剂外，还包括许多人工合成的结构、功能与激素类似的制剂以及一些能对抗激素作用的制剂。它们或在靶细胞上干扰激素的作用，或通过影响激素的合成与释放而干扰激素的作用。大量应用这类药物有可能扰乱激素分泌的自然调节而出现一系列内分泌功能紊乱的副作用。 肾上腺皮质激素按作用不同可分为三
简述α肾上腺素受体激动药的临床应用
【α肾上腺素受体激动药的临床应用】 1、抗休克：NA在休克的治疗中已不占重要地位，仅用于早期神经源性休克以及嗜铬细胞瘤切除术后或药物中毒引起的低血压。应用NA只是暂时措施，使用时间不宜过长，否则会引起血管持续强烈收缩，加重微循环障碍。 2、上消化道止血：用于食管静脉扩张破裂出血及胃出血等。将
关于肾上腺素受体激动药的分类介绍
肾上腺素受体激动药按其对不同肾上腺素受体亚型的选择性而分为三大类： ①α、β肾上腺素受体激动药（α，β-adrenoceptor agonists，α、β受体激动药）； ②α肾上腺素受体激动药（α-adrenoceptor agonists，α受体激动药）； ③β肾上腺素受体激动药（β-a
简述α、β肾上腺素受体激动药的临床应用
1、α、β肾上腺素受体激动药— 心脏骤停：用于麻醉和手术意外、溺水、药物中毒和房室传导阢滞等所致的心脏骤停，一般采用心室内注射给药，同时须进行有效的心脏按压、人工呼吸，并纠正酸中毒。对电击引起的心脏骤停可用肾上腺素配合利多卡因或除颤器等进行抢救。 2、α、β肾上腺素受体激动药— 过敏性休克：治
概述肾上腺素能受体的分类及作用
用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，且作用较强，而去甲肾上腺素主要对α型起作用。α型受体与儿茶酚胺结合产生的平滑肌效应主要为血管收缩、瞳孔扩散、子宫收缩、虹膜辅散状收缩等，但也有抑制型的，如小肠舒张。α受体可被dibenamine、麦角毒等α
大鼠糖皮质激素受体a(GRa)ELISA检测法
大鼠糖皮质激素受体a(GR-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GR-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GR-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GR-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
小鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)酶联免疫分析（ELISA）
小鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中促肾上腺皮质激素(ACTH)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)水平。用纯化的小鼠促肾上
促肾上腺皮质激素(acth)兴奋试验的临床意义
降低：见于垂体功能减退症、肾上腺皮质肿瘤、垂体瘤、腺垂体受损等。 升高：见于应激状态（如烧伤、手术、低血糖等）、原发性肾上腺功能不全、库欣综合征、先天性肾上腺增生、垂体促肾上腺皮质激素细胞瘤。
临床化学检查方法介绍促肾上腺皮质激素（ACTH）介绍
促肾上腺皮质激素（ACTH）介绍： 促肾上腺皮质激素为腺垂体分泌的微量多肽激素，是肾上腺皮质活性的主要调节者。促肾上腺皮质激素（ACTH）正常值： 小于26pmol／L（早上8时）。促肾上腺皮质激素（ACTH）临床意义： 增高：见于应激状态、原发性肾上腺功能不全、库欣综合征、Nelson综
促肾上腺皮质激素(acth)兴奋试验的注意事项
（1）大剂量糖皮质激素治疗时，也可见促肾上腺皮质激素测定结果降低。 （2）分析结果时，注意生理因素的影响，如运动、兴奋、饥饿等，均可使促肾上腺皮质激素分泌增加。
HPLC法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍
高效液相色谱法以其快速、灵敏、分离效率高等优点广泛应用于药物分析中,近年来在各类标准中,HPLC法的应用一直处于稳步上升的趋势。由于肾上腺皮质激素类药物大多具有高亲脂性、电中性,此类药物多采用反相液—液分配色谱法,样品在弱极性(或中等极性)的固定相与强极性的流动相之间反复分配,直至达到分离,鉴于
关于肾上腺皮质激素的不良反应和禁忌说明
1、不良反应 皮质激素的不良反应有：类皮质功能亢进；类固醇性糖尿病；肌萎缩和骨质疏松；诱发和加重感染；诱发和加重溃疡；诱发精神症状；并发眼病；致畸胎；不恰当地停药还可能出现皮质功能不足、激素停药综合证和症状反跳等弊病。 2、禁忌 皮质激素的禁忌症包括：严重精神病；活动性溃疡病；皮质亢进症；
促肾上腺皮质激素释放激素的作用是什么
促肾上腺皮质激素释放激素(简称CRH)，是由下丘脑分泌的一种肽类激素，主要作用于腺垂体，促进腺垂体合成与释放。促肾上腺皮质激素(也就是ACTH)进一步作用于肾上腺皮质，促进糖皮质激素分泌，并通过糖皮质激素加强代谢活动，满足运动时的能量需求和水盐代谢平衡。所以下丘脑-垂体-肾上腺轴是机体最重要的运
促肾上腺皮质激素(acth)兴奋试验的检查过程
使用前除沉淀剂外所有试剂均应在室温下平衡。 （1）标明T（总计数）、NSB（非特异性结合）、A（最大结合）及B到G，标明质控及血样，均作双管。 （2）向NSB及A管中加入100μl0标准品，向B到G管中加入相应试剂100μl，质控及血样均加100μl。 （3）向各试管加入100μl ACT
概述肾上腺皮质激素类药物的药理作用
体内过程此类药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程如下： ①吸收：可的松、氢化可的松和泼尼松等口服后吸收快而完全，在1～2小时内血中浓度达高峰，一次给药作用可维持8～12小时。混悬液（如氢化泼尼松、地塞米松、去炎松等）肌内注射吸收较慢，一次注射可维持12～24小时。如注射在关节腔内,其作用可维
UV法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍
如前所述,由于化学结构的原因,肾上腺皮质激素的紫外吸收光谱均较相似,且最大吸收波长均在240～250nm之间或附近。利用这一点,可以作为此类药物的鉴别方法之一,如盐酸异丙肾上腺素,倍他米松的紫外鉴别,也可在定量分析上应用。 1、测定单方药物目前,氢化可的松片和注射液、氢化泼泥松片、倍他米松片、
人糖皮质激素受体a(GRa)ELISA试剂盒
人糖皮质激素受体a(GR-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GR-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GR-a与单抗结合，加入生物素化的抗人GR-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
简述α肾上腺素受体激动药的药动学
α肾上腺素受体激动药口服无效，口服后因收缩胃黏膜血管而极少被吸收，加之受到碱性肠液的破坏以及肠道与肝脏的代谢。不能皮下注射或肌内注射，由于强烈收缩血管，易致局部组织缺血坏死，固有“打到哪里，烂到哪里”之称。可静脉注射，但药物作用持续时间短暂，故临床常用静脉滴注给药。与内源性NA类似，进入体内的外
关于肾上腺素能受体的基本信息介绍
是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。相对来说去甲肾上腺素对于α受体的作用较肾上腺素更为敏感，而肾上腺素对β受体的作用会更敏感一些。皮肤、肾、胃肠的血管平滑肌以α受体为主，骨骼肌、肝脏的血管平滑肌以及心脏以β受体为主
使用α肾上腺素受体激动药的不良反应
1、α肾上腺素受体激动药— 局部组织缺血性坏死：静脉滴注时浓度过高、时间过长或药液外漏，可使血管强烈而持续收缩，引起组织缺血性坏死。如发现外漏或注射部位皮肤苍白，应更换注射部位．局部热敷，并用普鲁卡因或酚妥拉明作局部浸润注射，以扩张血管。 2、α肾上腺素受体激动药— 急性肾功能衰竭：用药剂量过
简述α、β肾上腺素受体激动药的药理作用
α、β肾上腺素受体激动药，其药理作用主要表现为兴奋心血管系统、抑制支气管平滑肌和促进新陈代谢。 1、心脏：Adr可直接作用于心肌、窦房结和传导组织的β1和β2受体，使心肌收缩力增强、心率加快、传导加速、兴奋性加强。由于强烈兴奋心脏，心排出量增多，加之冠脉血管扩张，故能增加心肌血液供应，且作用迅
关于肾上腺素能受体的分类及作用介绍
用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，且作用较强，而去甲肾上腺素主要对α型起作用。α型受体与儿茶酚胺结合产生的平滑肌效应主要为血管收缩、瞳孔扩散、子宫收缩、虹膜辅散状收缩等，但也有抑制型的，如小肠舒张。α受体可被dibenamine、麦角毒等α
关于肾上腺素能受体的基本信息介绍
肾上腺素能受体 adrenergic receptor在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体，称为肾上腺素能受体。其化学性质尚不清楚。 肾上腺素能受体可依其对儿茶酚胺的效应不同而加以区分。受体表现出的效价大小依次为去甲肾上腺素>肾上腺素>异丙肾上腺素者
促肾上腺皮质激素细胞腺瘤内分泌学检查
因ACTH腺瘤中80%左右为微腺瘤，其中直径小于5mm者占60%－70%，CT和MRI的检出率较低，故内分泌学检查对库欣氏综合征的病因诊断和鉴别诊断尤为重要。 检查应分两步：一是明确是否为库欣氏综合症；二是是否为垂体源性即库欣病。
关于TLC法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍
薄层色谱法主要为吸附色谱法,相对而言,分配色谱法使用较少。吸附薄层色谱法主要利用吸附剂对不同物质具有不同的吸附力从而达到分离的目的。检测方法主要有显色法[碘蒸气法、显色剂法(硫酸、染料)]及紫外荧光法(254nm、365nm)。 1、用于鉴别 根据样品及对照品展开后的Rf值进行鉴别,如涂膜剂
临床化学检查方法介绍促肾上腺皮质激素兴奋试验介绍
促肾上腺皮质激素（ACTH）兴奋试验介绍： 促肾上腺皮质激素(ACTH)兴奋试验是通过①8小时静滴法，然后测尿游离皮质醇 ②快速法，抽血检测皮质醇这两种方法进行的一种检查。多囊卵巢综合征反应正常，而肾上腺皮质功能异常者17-酮固醇和17-羟固醇均明显增高。促肾上腺皮质激素（ACTH）兴奋试验正常值