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大鼠糖皮质激素受体a(GRa)ELISA检测法

大鼠糖皮质激素受体a(GR-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GR-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GR-a与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠GR-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,GR-a浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中GR-a浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(Coated Wells)96孔酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate)12ml10×标本稀释液(Sample Buffer)12ml20×浓缩洗涤液(Wash Buffer)50ml标准品(Standards):2000ng/瓶2瓶底物工作液(TMB Sol......阅读全文

大鼠糖皮质激素受体a(GR-a)ELISA检测法

大鼠糖皮质激素受体a(GR-a)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GR-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GR-a与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠GR-a,形成免疫复合物连接在板上

大鼠糖皮质激素受体(GR-a)ELISA试剂盒使用说明

原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GR-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GR-a与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠GR-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450n

人糖皮质激素受体a(GR-a)ELISA试剂盒

人糖皮质激素受体a(GR-a)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GR-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GR-a与单抗结合,加入生物素化的抗人GR-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根

大鼠白介素-12受体(IL-12R)ELISA检测法

大鼠白介素-12受体(IL-12R)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12R 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IL-12R与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IL-12R,形成免疫

大鼠白介素-6受体(sIL-6R)ELISA检测法

大鼠白介素-6受体(sIL-6R)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sIL-6R 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 sIL-6R与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠sIL-6R,形成免疫复

大鼠趋化因子受体7(CCR7)ELISA检测法

大鼠趋化因子受体7(CCR7)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCR7 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 CCR7与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠CCR7,形成免疫复合物连接在板上,

大鼠趋化因子受体6(CCR6)ELISA检测法

大鼠趋化因子受体6(CCR6)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCR6 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 CCR6与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠CCR6,形成免疫复合物连接在板上,辣根过

大鼠趋化因子受体5(CCR5)ELISA检测法

大鼠趋化因子受体5(CCR5)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCR5 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 CCR5与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠CCR5,形成免疫复合物连接在板上,

大鼠血管生成素受体(Tie-2)ELISA检测法

大鼠血管生成素受体(Tie-2)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Tie-2 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Tie-2与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Tie-2,形成免疫复合物连接

大鼠血小板生成素受体(EPO R)ELISA检测法

大鼠血小板生成素受体(EPO R)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EPO R单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 EPO R与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠EPO R,形成免疫复合物连接在板上