概述肾上腺皮质激素类药物的药理作用
体内过程此类药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程如下： ①吸收：可的松、氢化可的松和泼尼松等口服后吸收快而完全，在1～2小时内血中浓度达高峰，一次给药作用可维持8～12小时。混悬液（如氢化泼尼松、地塞米松、去炎松等）肌内注射吸收较慢，一次注射可维持12～24小时。如注射在关节腔内,其作用可维持一周,且全身作用很少。若将氢化可的松、氢化泼尼松或地塞米松等制成磷酸酯或琥珀酸酯后，则水溶性增大，吸收加速，而维持时间缩短。 糖皮质激素类药物口服吸收的快慢程度与其脂溶性大小、在肠中的浓度成正比。口服后吸收是一个被动扩散过程(即浓度大、吸收多)。泼尼松、氢化泼尼松、地塞米松和倍他米松等口服都可以吸收。 糖皮质激素局部（关节囊、滑膜腔、眼、皮肤）给药,也可吸收。长期大面积皮肤给药会吸收足够剂量,以致产生全身作用，引起各种不良反应。 ②分布：皮质激素吸收入血后，约有10%游离，游离的皮质激素才具有生物活性。其余90%均与血浆蛋白结......阅读全文
概述肾上腺皮质激素类药物的药理作用
体内过程此类药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程如下： ①吸收：可的松、氢化可的松和泼尼松等口服后吸收快而完全，在1～2小时内血中浓度达高峰，一次给药作用可维持8～12小时。混悬液（如氢化泼尼松、地塞米松、去炎松等）肌内注射吸收较慢，一次注射可维持12～24小时。如注射在关节腔内,其作用可维
关于肾上腺皮质激素类药物的简介
肾上腺皮质激素类药结构与胆固醇相似的一类药物，又称类固醇类激素。其化学结构系4个环状结构上有三个支链,形状与汉字的“甾”相仿，故又称为甾体激素。 肾上腺皮质能够分泌多种激素,这些激素具有抗炎、免疫抑制,抗毒素、抗休克等作用；除此之外,还具有对代谢、血液和造血系统等的影响。此类激素在化学结构上属
关于肾上腺皮质激素类药物的分类介绍
这类药物除天然的激素制剂外，还包括许多人工合成的结构、功能与激素类似的制剂以及一些能对抗激素作用的制剂。它们或在靶细胞上干扰激素的作用，或通过影响激素的合成与释放而干扰激素的作用。大量应用这类药物有可能扰乱激素分泌的自然调节而出现一系列内分泌功能紊乱的副作用。 肾上腺皮质激素按作用不同可分为三
肾上腺皮质激素的药理作用
肾上腺皮质激素由肾上腺皮质分泌产生。目前从肾上腺皮质提取液中分离的类固醇化合物有30余种，已知生理作用的主要有以下几种。（1）调节糖代谢：抑制糖的氧化，使血糖升高；促进蛋白质转化为糖。具有这种功能的包括皮质酮、11-脱氢皮质酮、氢化可的松和可的松。这类激素还具有良好的抗炎、抗过敏作用，是常用的激素药
肾上腺皮质激素的概述
肾上腺皮质是与生命有关的内分泌腺。切除动物的肾上腺皮质，如不适当处理，1～2周内即可死亡。如果切除肾上腺髓质，动物可以存活较长时间。与生命有关的两大类激素即糖皮质激素和盐皮质激素，为类固醇激素。肾上腺皮质激素可以促进醛固酮的分泌。 肾上腺皮质激素是肾上腺皮质部分泌多种激素的总称。根据动物实验和
黄嘌呤类药物的药理作用
1.中枢神经系统咖啡因兴奋中枢神经系统的范围与剂量有关，小剂量能兴奋大脑皮层，表现为精神兴奋、思维活跃，可减轻疲乏、消除困倦；大剂量引起精神紧张、手足震颤、失眠和头痛等。同时也兴奋延髓脑血管运动中枢和迷走神经中枢，使血压升高、心率减慢。2.心血管系统咖啡因直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力降低
UV法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍
如前所述,由于化学结构的原因,肾上腺皮质激素的紫外吸收光谱均较相似,且最大吸收波长均在240～250nm之间或附近。利用这一点,可以作为此类药物的鉴别方法之一,如盐酸异丙肾上腺素,倍他米松的紫外鉴别,也可在定量分析上应用。 1、测定单方药物目前,氢化可的松片和注射液、氢化泼泥松片、倍他米松片、
HPLC法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍
高效液相色谱法以其快速、灵敏、分离效率高等优点广泛应用于药物分析中,近年来在各类标准中,HPLC法的应用一直处于稳步上升的趋势。由于肾上腺皮质激素类药物大多具有高亲脂性、电中性,此类药物多采用反相液—液分配色谱法,样品在弱极性(或中等极性)的固定相与强极性的流动相之间反复分配,直至达到分离,鉴于
简述他汀类药物的药理作用
他汀类药物主要以降血清、肝脏、主动脉中的胆固醇及降低极低密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平为主。 1.调血脂作用：具有明显的调血脂作用，降低LDL-C的作用最强，TC次之，降TG作用很小，而HDL-C略有升高。他汀类与HMc-coA具有相似的化学结构，且和HMG-coA还原酶的亲和力高出
关于HPCE法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍
高效毛细管电泳法是一种近十几年来迅速发展起来的新型的高速、高效的分离分析技术,具有分析时间短,分离效率高(柱效率可达到10～10理论板数),灵敏度高,进样体积小(一般为nl级),污染小,可广泛用于多种类型的物质的分离、分析,如:无机离子、有机酸、糖、氨基酸、蛋白质、手性药物等。其分离机理是基于不
肾上腺皮质激素类药物的比色法分析介绍
基本原理为具有甾体母核结构的化合物,大多可以与有机染料如四氮唑蓝等形成可吸收可见光的稳定的螯合物,在可见光区进行定量检测。该方法在实际工作中已有大量应用,如用异烟肼作为显色剂,在485nm波长定量测定注射液中地塞米松磷酸钠的含量,用氯化三苯四氮唑作为显色剂,在485nm波长定量测定软膏中醋酸泼尼
关于肾上腺皮质激素类药物的不良反应介绍
①长期大量用药后引起的反应。类肾上腺皮质功能亢进综合征是过量皮质激素所引起的物质代谢和水盐代谢紊乱所致。表现为满月脸、水牛腰、皮肤变薄、痤疮、多毛、浮肿、低血钾、高血压、糖尿等。停药后症状可自行消失；皮质激素可抑制机体防御功能，故长期应用常可诱发或加重感染，或使体内潜在病灶扩散，特别是一些抵抗力
关于TLC法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍
薄层色谱法主要为吸附色谱法,相对而言,分配色谱法使用较少。吸附薄层色谱法主要利用吸附剂对不同物质具有不同的吸附力从而达到分离的目的。检测方法主要有显色法[碘蒸气法、显色剂法(硫酸、染料)]及紫外荧光法(254nm、365nm)。 1、用于鉴别 根据样品及对照品展开后的Rf值进行鉴别,如涂膜剂
关于肾上腺皮质激素类药物的用法和疗程介绍
根据疾病和病人的具体情况以及此类激素的作用特点和不良反应，选用适当的药剂，以确定适宜的给药方法和疗程： ①大剂量突击疗法。用于严重中毒性感染及各种休克。氢化可的松可静脉滴注,疗程不超过3天。对休克有人主张用超大剂量，静注1日4～6次。 ②一般剂量长期疗法。用于结缔组织病、肾病综合征、顽固性支
磺酰脲类药物的药理作用介绍
1.降血糖 磺酰脲类对正常人和胰岛功能未完全丧失的糖尿病患者有降血糖作用。其降糖机制：①刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。②增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力、提高靶细胞对胰岛素的敏感性。③抑制胰高血糖素的分泌。④降低胰岛素的代谢而增强胰岛素的作用。 2.对凝血功能的影响 格列吡嗪、格列齐特能
关于烟酸类药物的药理作用介绍
大量的循证医学证据显示，他汀类药物有效降低胆固醇尤其是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，显著改善不同胆固醇水平和心血管病危险人群的冠心病发病率、死亡率、血运重建率、卒中发生率和总死亡率，奠定了他汀类药物在心血管疾病防治中的重要地位。目前，降低LDL-C已成为降脂治疗的首要目标。然而，他汀类药
肾上腺皮质激素和非甾体类药物引起的儿童消化性溃疡
药物肾上腺皮质激素和非甾体类药物(NSAID)可引起急、慢性胃及十二指肠炎和溃疡。激素和非甾体类药物引起溃疡的相对危险性各学者报道不一，一般为正常人群的2～7倍。原有某种胃部疾病和消化功能紊乱者更宜罹患。非甾体类药物抑制环氧化酶活性从而降低局部前列腺素的产生，使胃黏液分泌减少，黏液层厚度减少；抑
黄嘌呤类药物的药理作用和适用范围
药理作用1.中枢神经系统咖啡因兴奋中枢神经系统的范围与剂量有关，小剂量能兴奋大脑皮层，表现为精神兴奋、思维活跃，可减轻疲乏、消除困倦；大剂量引起精神紧张、手足震颤、失眠和头痛等。同时也兴奋延髓脑血管运动中枢和迷走神经中枢，使血压升高、心率减慢。2.心血管系统咖啡因直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周
概述霉酚酸的药理作用
霉酚酸酯作为主要的免疫抑制剂已被国内外广泛应用于预防、治疗移植器官急性排异反应。霉酚酸酯在体内通过转化为霉酚酸而发挥免疫抑制活性。在不同的移植群体中，均可发现个体之间霉酚酸药代动力学的巨大差异，并且体内、外因素会影响其药代动力学。 关键词：霉酚酸酯，霉酚酸，药代动力学，器官移植 霉酚酸酯（M
概述西米替丁的药理作用
体外研究表明，本品是一种特异竞争性的H2-受体拮抗剂，与儿茶酚胺β-受体，组织胺H1-受体或毒蕈碱受体无明显的相互作用。根据给药的剂量，更确切地说是根据所达到的血液浓度，本品对于人类和实验动物的药效是非常相似的。在所有的种属动物研究中，2mol/L左右的血药浓度可以抑制50%的最大胃酸分泌量。对
关于四环素类药物的概述
广泛用于多种细菌及立克次氏体、衣原体、支原体等所致之感染，其不良反应有： ①消化道反应。 ②肝损害。 ③肾损害。 ④影响牙齿及骨骼的发育，故8岁以下小儿禁用。 ⑤有局部刺激，故不可肌注，静滴宜充分稀释。 ⑥有过敏反应。 ⑦使用时间稍长，易致肠道菌群失调。 ⑧含钙及二价以上金属离子
概述氢化可的松的药理作用
1、抗炎作用：氢化可的松的抗炎作用为可的松的1.25倍，在药理剂量时对感染性和非感染性炎症均有抑制作用。氢化可的松能增加血管的紧张性，减轻充血，降低毛细血管的通透性，因此减轻渗出、水肿；通过抑制炎症细胞（包括巨噬细胞和白细胞）在炎症部位的聚集，并抑制吞噬细胞的功能，稳定溶酶体膜，阻止补体参与炎症
概述磺胺嘧啶的药理作用
磺磺胺嘧磺胺嘧啶属全身应用的中效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。其作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸，进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺类药中血浆蛋白结合率最低和血-
概述元素汞的药理作用
1、水银（汞）的化合物有消毒、泻下、利尿作用，现已不用或罕用。元素汞不引起药理作用，解离后的汞离子能与疏基结合而干扰细胞的代谢及功能。元素汞不能自肠胃道吸收，但其表面暴露于空气中时可形成氧化物或硫化物，因而吞食后有时可引起轻度泻下、利尿。吞食水银的人，大多数并无症状，水银自粪便排出，少数人可有某
概述红霉素的药理作用
红霉素是由链球菌Streptomyces erythreus所产生的一种碱性抗生素，属大环内酯类。红霉素系抑菌剂，但在高浓度时对高度敏感的细菌也具杀菌作用。其作用机制是可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（tRNA）结合至“P”位上，同时
概述非甾体抗炎药的药理作用
NSAIDs化学结构不同，但都通过抑制前列腺素的合成，发挥其解热、镇痛、消炎作用。 1、解热作用 NSAIDs通过抑制中枢前列腺素的合成发挥解热作用,这类药物只能使发热者的体温下降,而对正常体温没有影响。解热药仅是对症治疗，体内药物消除后体温将会再度升高，故对发热病人应着重病因治疗，仅高热时
概述非洛地平的药理作用
药理作用本品为二氢吡啶类钙通道拮抗剂(钙通道阻滞剂)，与尼群地平和/或其他钙通道阻滞剂可逆性竞争二氢吡啶结合位点，可阻断血管平滑肌和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性Ca2+电流，并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。体外研究表明，本品对血管平滑肌选择性抑制作用强于对心肌作用；在体外可检测到负性肌力作用，
概述黄芩苷的药理作用
1、抗肿瘤作用：在体外，黄芩苷对S180和Hep－A－22 肿瘤细胞增殖均具明显的抑制作用，随药物浓度增加，抑制作用逐渐增强，且明显延长Hep－A－22小鼠的生存日数。 2、抗病原体作用：黄芩苷抗菌范围较广，对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌作用较强，孙冬梅等 [3] 通过体外对耐药性金黄色葡萄球菌的
概述四环素类药物的作用机理
本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。除了常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌的作用优于革兰阴性菌。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等对本品敏感。本品对淋病奈瑟
概述阿莫西林的药理作用
阿莫西林为半合成广谱青霉素类药，抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，但其耐酸性较氨苄西林强，其杀菌作用较后者强而迅速，但不能用于脑膜炎的治疗。半衰期约为61.3分钟。阿莫西林在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90%，较氨苄西林吸收更迅速完全 ，除对志贺菌效果较氨苄西林差以外，其余效果相似。 阿莫