成都生物所发现利用氧气催化氧化炔烃构建酰胺的新方法
酰胺官能团是蛋白质的基本结构单元，是构建多功能聚合物，生物材料和药物分子的最重要的砌块之一。传统的酰胺合成方法主要依靠羧酸及其衍生物与胺的缩合反应，它们大都需要多制备步骤和活化原料，反应条件苛刻。目前为止，仅在一些生物氧酶体系中发现利用氧气作为氧源来合成酰胺官能团。直接利用金属催化剂、氧气和简单商品化的原料来合成酰胺一直是一个挑战。 中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心分子结构多样性构建和药物化学实验室姬建新课题组首次实现了过渡金属催化的利用氧气氧化炔烃合成酰胺化合物。该课题组魏伟博士通过同位素标记实验和NMR分析等多种手段对反应机理进行了探讨，研究证实产物酰胺中的氧原子来自O2。该研究结果发表于Chem. Commun. (DOI: 10.1039/c1cc14640h)。 至此，该课题组已发展了三种在铜催化体系下，直接利用氧气作为氧源构建重要含氧有机砌块的新方法，如催化合成β-羰基膦酸......阅读全文
大连化物所实现半导体光催化硼化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所精细化工研究室有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队，在多相光催化硼化方面取得新进展。该团队选用易于制备的硫化镉纳米片作为多相光催化剂，利用光生电子—空穴的协同氧化还原作用，通过选择性硼化反应，实现了烯烃、炔烃、亚胺以及芳（杂）环的高值转化，合成了硼氢化和
钴催化烯炔的区域和立体选择性串联硅氢化反应取得进展
烯基硅烷具有低毒、高稳定性和易于转化成其他官能团等特点，因此是有机化学中重要的合成子。最直接的原子经济性的合成烯基硅烷的方法是金属催化炔烃的硅氢化反应。虽然近些年来金属催化炔烃的硅氢化反应，尤其是利用廉价金属铁、钴等的络合物催化的反应得到很大发展，但仍然存在硅烷中只有一个硅氢键参与反应、反应模式单
我所实现自动串联多相催化不饱和碳氢资源的高值转化
近日，我所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组（02T6组）戴文研究员团队在多相催化不饱和碳氢资源的高值转化与利用研究方面取得新进展。研究团队利用自动串联催化（Auto-tandem catalysis，ATC）策略，开发了一种简单、高效、高选择性的多相催化体系，应用在C-C多键断裂及功能化反应中
低碳炔烃选择性加氢催化剂设计研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518153.shtm近日，华东理工大学催化反应工程团队段学志、曹约强，清华大学王笑楠，上海交通大学刘晰合作，在数据驱动的高性能低碳炔烃选择性加氢催化剂设计与创制方面取得新进展，基于机器学习构建的催化剂高通
廉价过渡金属催化领域的研究进展
近日，南方科技大学理学院化学系副教授舒伟课题组围绕廉价金属催化的选择性合成等绿色精准催化主题进行了系统研究，取得了一系列进展，相关成果发表在Angewandte Chemie、Nature Communications以及ACS Catalysis等化学领域高水平期刊。 α-手性酰胺片段广泛存
锰金属有机催化取得系列进展
合成化学为人类社会提供了衣食住行等赖以生存的物质基础。金属有机催化体系的发现和发展对有机合成策略的革新起到关键的决定性作用。锰是地球丰产元素，处于前、后过渡金属交界地带的第7副族，具有来源丰富，价格便宜，环境友好、氧化态丰富等优点。基于锰金属的新型催化体系可能具有不同于其他过渡金属的独特反应化学。在
我国学者在主族元素催化领域取得进展
图 铝氧化还原催化实现炔烃三聚 在国家自然科学基金项目（批准号：22350004、22301119、22271132）等资助下，南方科技大学刘柳课题组在主族元素催化研究领域取得进展。研究成果以“铝氧化还原催化实现炔烃三聚（Aluminium redox catalysis enables cycl
科学家发展合成手性三氮唑新方法
近日，上海师范大学教授邓清海团队，通过巧妙的底物设计，结合不对称叠氮化与点击反应，通过串联的反应形式实现一系列1,5-二取代及1,4,5-三取代手性1,2,3-三氮唑化合物的高效合成，对端炔和内炔烃均有良好的反应效果，为手性三氮唑化合物的合成提供了新思路。相关成果发表于《自然—通讯》。 作为一种富有
Matter：循环稳定催化剂实现端炔与二氧化碳的高效羧化
近日，国家纳米科学中心研究员唐智勇课题组在温和条件下催化制备不饱和羧酸研究中获得进展，通过构筑酰胺键功能化的氧化石墨烯/银复合催化剂实现端炔类化合物与二氧化碳反应高效生成羧酸，设计的催化剂表现出循环稳定性。相关研究成果发表在Matter上。 端炔与CO2的羧基化反应可以解决二氧化碳排放的问题，
丁二烯回收获突破－采用碳四炔烃加氢法
昨日，记者从中国石油石油化工研究院了解到，碳四炔烃加氢回收丁二烯技术进行技术已经完成工艺技术包的编制，基本具备工业化条件，预计2014年年底将进行首次工业化应用。此项技术在中国石油全面推广后，仅丁二烯回收一项即可带来数亿元收益，并显著减少环境污染。 裂解碳四是生产丁二烯的主要原料，在进行丁
我所提出钯纳米团簇炔烃选择性加氢新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202403/t20240313_7025215.html近日，我所化石能源与应用催化研究部金催化剂设计与选择氧化研究组（DNL0809组）刘超副研究员、黄家辉研究员团队与我所化学动力学研究室化学动力学研究中心（1102组）
新型钯基催化剂突破加氢反应活性与选择性平衡制约
华东理工大学催化反应工程团队教授段学志、特聘研究员曹约强，基于吸附构型匹配策略，构建了新型锑化钯（PdSb）金属间化合物催化剂，该催化剂兼具表面Pd1Sb2三原子位点与近表面Pd位点（Pdns），实现烃类吸附与氢气活化位点的空间解耦，突破了加氢反应活性与选择性平衡制约。相关研究近日发表于《美国化学会
祝介平教授Angew：轴手性3芳基吡咯的催化不对称构建
近日，瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授报道了第一例轴手性3-芳基吡咯的催化不对称合成。相关工作发表在Angew. Chem. Int. Ed.（10.1002/anie.201812654）上。 轴手性联芳基化合物存在于许多重要的天然产物和药物中，并且是许多配体和催化剂的核心骨架。虽然已经有许多
唤醒尘封130年试剂－中国科学家攻克烯烃制炔烃世界难题
3月16日，北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室焦宁教授团队在《自然》上在线发表题为“烯烃直接转化为炔烃”的原创论文。团队借助一种硒蒽试剂，攻克了自1861年始，由烯烃合成炔烃反应条件苛刻、适用范围窄的长期难题，为结构多样性炔烃的快速获取及新药研发奠定了基础。“本研究首次实现了以丰富多样的
化学所在惰性碳氢键活化研究中取得系列进展
碳氢键是一类基本的化学键，存在于几乎所有的有机化合物中。碳氢键的键能非常高，碳元素与氢元素的电负性又很接近，因而碳氢键的极性很小，这些因素使得碳氢键具有惰性，在温和条件下将碳氢键选择性催化活化、构建其它含碳化学键存在热力学和动力学的双重挑战，是化学研究的一个基本问题，也是制约分子合成和制备获得重
乙炔的化学性质
乙炔（acetylene）最简单的炔烃，又称电石气。结构式H-C≡C-H，结构简式CH≡CH，最简式（又称实验式）CH，分子式 C2H2，乙炔中心C原子采用sp杂化。电子式 H：C┇┇C：H乙炔分子量 26.04 ，气体比重 0.91（kg/m3），火焰温度3150 ℃，热值12800（kcal/m
华理团队“点石成金”，实现低碳炔烃的高效选择性加氢
华东理工大学催化反应工程团队教授段学志、特聘研究员曹约强等，将单原子钯（Pd）嵌入镍化镓（NiGa）金属间化合物表面，替换部分客体金属Ga位点以匹配关键物种的吸附构型，实现了低碳炔烃的高效选择性加氢。相关研究成果在线发表于《德国应用化学》，并入选“非常重要论文”。低碳炔烃选择性加氢是基于石脑油和低碳
卤代烃与金属作用的相关介绍
卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中非常重要的试剂之一。它是卤代烷在无水乙醚中与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃如烯丙型、苄基卤代烃偶合，形成烃。 RX+Mg®RMgX CH2=CHCH2Cl+RMgCl®
上海有机所氧化三氟甲基化反应研究取得重要进展
由于三氟甲基(CF3-)的独特性质，将其引入到有机化合物中能够显著改变化合物的酸性、偶极距、极性、亲脂性以及其化学和代谢稳定性。因此含三氟甲基的化合物已在医药、农药和材料等领域得到广泛应用。如治疗精神抑郁的药物Prozac、治疗关节炎的药物Celebrex和治疗II型糖
简述醋酸铜的实际应用
有机合成 乙酸铜更多的是在有机合成中作为催化剂或氧化剂使用。例如，Cu2(OAc)4可以催化两个末端炔烃的偶联，产物是1,3-二炔： Cu2(OAc)4 + 2 RC≡CH → 2 CuOAc + RC≡C-C≡CR + 2 HOAc 反应的中间体包括乙炔亚铜等，再经乙酸铜氧化，得到炔基自
2024未来科学大奖揭晓，单原子催化领域巨匠再登JACS
钯（Pd）基单原子催化剂（SACs）对炔烃的半氢化反应表现出优异的选择性，但大多数Pd位点与载体的高电负性原子（如N、O和S）配位会导致Pd位点的电子密度降低，从而削弱反应物的吸附，降低催化性能。通过改变配位结构构建Pd单原子位点丰富的外壳电子环境，为提高催化剂效率和优异的烯烃选择性提供了新的机
配位化学在催化作用
过渡金属化合物能与烯烃、炔烃和一氧化碳等各种不饱和分子配位形成配合物，使这些分子活化，生成新的化合物。例如烯烃的氢甲醛化反应中，烯烃与氢和一氧化碳按照与钴催化剂形成配合物的机理，最终生成醛（R为烷基）：RCH=CH2+CO+H2─→RCH2CH2CHO有些金属催化剂可把烯烃转变为多聚体。例如，将氯化
石墨炔作为催化剂应用研究获进展
中科院青岛生物能源与过程研究所新型能源碳素材料团队研发了一种氮掺杂的石墨炔材料，用作氧还原反应，表现出优异的催化性能，相关工作近日发表于《应用材料与界面》。 石墨炔是一种新型碳材料，由炔键和苯环连接而成，具有特殊的sp杂化（一种较常见的杂化方式）碳原子，已被报道在光催化、电催化以及生物方面均表
关于酰化类型的介绍
按照酰化时与酰基相结合的原子的不同,酰化可分为以下三种主要类型： ①C-酰化 是一种形成新的碳－碳键的缩合反应,其中最重要的是酰基取代芳环上的氢生成芳酮的过程。 C-酰化最常用的催化剂是无水三氯化铝,因为它非常活泼。但是对于活泼的被酰化物,为了避免副反应,需要用温和的催化剂如无水氯化锌、多
简述乙炔的“聚合”反应
三个乙炔分子结合成一个苯分子： 由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相似。在适宜条件下，三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的产量不高，副产物又多。如果利用钯等过渡金属的化合物作催化剂，乙炔和其他炔烃可以顺利地生成苯及其衍生物。 在一定条件下，乙炔也能与烯烃一样，聚合成高聚物——聚乙炔。
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别：1、主要催化活性组分不同。金属氧化物催化剂的主要催化活性组分是金属氧化物。金属催化剂的主要催化活性组分是金属。2、作用及应用不同。金属氧化物催化剂广泛用于氧化还原型机理的催化反应；主族元素的氧化物多数用于酸碱型机理的催化反应(见固体酸催化剂)，包括氧化、脱氢、加氢
第三军医大魏晔课题组在构筑多取代苯环体系中取得进展
近日，Org.Lett.刊登了重庆第三军医大学药学院魏晔课题组研究的铜催化肟和马来酰亚胺的环加成来构筑苯环的反应。该课题组利用易获得的肟和马来酰亚胺作为起始原料，在温和的条件下进行[2+2+2]环加成反应，生成一系列结构独特、难以用常规方法制备的并环邻苯二甲酰亚胺化合物。文章DOI：10.102
科学家首次实现主族金属铝氧化还原催化
近日，南方科技大学（简称“南科大”）理学院化学系副教授刘柳团队在《自然》上发表最新研究成果，他们利用铝宾的“三位点双亲性”特征，首次实现了基于一价铝和三价铝的氧化还原催化反应。铝是地壳中含量最为丰富的金属元素之一，在元素周期表中位列第13号，其价层电子构型为3s23p1，极易失去三个电子形成稳定的三
有机反应的反应类型及反应机理
虽然有机反应的数目和反应机理数可以有无限个，但这些反应和反应机理都符合一些规律。因此，可根据反应机理的类型，将各种有机反应进一步细分。加成反应加成反应涵盖卤化反应、水合反应、氢化反应和卤化氢加成反应等反应，主要的类型包括：亲电加成反应（EA）、亲核加成反应（NA）和自由基加成反应（RA）。消去反应消
南海海洋所等高效合成支链二烯醇衍生物研究获进展
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员刘永宏课题组助理研究员廖升荣与美国加州大学教授张立明及意大利帕维亚大学教授Giuseppe Zanoni合作，以南海海洋所为第一单位在《德国应用化学》杂志(Angew. Chem. Int. Ed.)上发表题为Bifunctional Ligand Enabl