有机反应的反应类型及反应机理

虽然有机反应的数目和反应机理数可以有无限个,但这些反应和反应机理都符合一些规律。因此,可根据反应机理的类型,将各种有机反应进一步细分。加成反应加成反应涵盖卤化反应、水合反应、氢化反应和卤化氢加成反应等反应,主要的类型包括:亲电加成反应(EA)、亲核加成反应(NA)和自由基加成反应(RA)。消去反应消除反应涵盖失水反应等反应,主要的机理有:E1、E2反应机理。取代反应取代反应可细分为:亲核取代反应(亲核脂肪取代反应,SN1、SN2机理、亲核芳香取代反应(NAS)、亲核酰基取代反应)、亲电取代反应(ES)(亲电芳香取代反应(EAS))和自由基取代反应(RS)。有机氧化还原反应有机氧化还原反应指有机反应中的氧化还原反应,是有机氧化反应和有机还原反应的统称。在很多有机氧化还原反应中,电子转移并不实际发生,不同于电化学中的概念。常以氧化数或氧化态作为碳原子氧化程度的判断:烷烃:-4烯烃、醇、卤代烃、胺:-2炔烃、酮、醛、偕二醇:0羧酸、酰......阅读全文

有机反应的反应类型及反应机理

虽然有机反应的数目和反应机理数可以有无限个,但这些反应和反应机理都符合一些规律。因此,可根据反应机理的类型,将各种有机反应进一步细分。加成反应加成反应涵盖卤化反应、水合反应、氢化反应和卤化氢加成反应等反应,主要的类型包括:亲电加成反应(EA)、亲核加成反应(NA)和自由基加成反应(RA)。消去反应消

分解反应的反应类型介绍

产物种类一、产物有两种1.分解成两种单质气态氢化物的分解,如碘化氢分解【2HI==△==H2↑+I2(可逆)】氯化银分解【2AgCl==光照==2Ag+Cl2↑】电解,如电解水【2H2O==通电==2H2↑+O2↑】2.分解成两种化合物不稳定盐类的分解,如碳酸钙高温分解【CaCO3====CaO+C

有机还原反应的主要机理

直接电子转移—单电子还原,如Birch还原氢负离子转移,如Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应和氢化铝锂参与的还原反应加氢还原,比如Rosenmund还原反应,催化剂如Lindlar催化剂、Adkins催化剂歧化反应,如Cannizzaro反应不符合以上机理的还原反应如Wolff

质子转移反应的反应类型

在水溶液中,有几类质子转移反应。一类是两种不带电荷的中性分子相反应,产生两种带相反电荷的离子。例如:H2O+NH3→OH-+NH4+一类是一种离子与一种中性分子相反应,产生另一‘种离子和另一种中性分子。例如:NH4++H2O→NH3+H3O+一类是一种离子与一种中性分子相反应,产生两种离子。例如:H

硼氢化反应的反应类型介绍

  有机硼烷可以发生多种反应,是一个多能的中间体,可以用来合成多种类型的有机化合物。例如:烯烃的硼氢化-氧化反应可以制备醇;炔烃的硼氢化-氧化可以制备醛和酮。需要注意的是:乙硼烷是一种在空气中能自燃的气体,不能预先制备,通常是把氟化硼的乙醚溶液加到硼氢化钠与烯烃的混合物中,使乙硼烷一生成立即与烯烃起

药物变态反应的反应类型

  在变态反应发生过程中,由于抗原或半抗原的性质、进入体内的途径、作用部位、以及机体的反应性不同,引起不同的组织改变和临床症状。Gell与Coombs氏结合实验与临床两方面的事实,把各种变态反应分为四个类型。这是已被广泛接受的分类,它也适用于药物变态反应,现简述如下:  Ⅰ型─即发型反应  本型又称

药物变态反应的反应类型即发型反应

  本型又称为过敏症型反应,好发于有过敏性体质的人,参与反应的抗体为IgE。易感性个体的B淋巴细胞在接受某种抗原刺激后,逐渐增生转化为浆细胞,分泌IgE抗体。IgE抗体具有亲同种细胞性,当IgE过多时就吸附并固定在皮肤、鼻、咽、声带及支气管黏膜组织的肥大细胞表面和血液中嗜碱性白细胞的表面,此时机体即

药物变态反应的反应类型迟发型反应

  此型也叫结核菌素型反应,是由细胞介导所产生, 无抗体参与。机体的T淋巴细胞与进入体内的抗原初次接触之后即开始分化、繁殖,最后形成免疫效应淋巴细胞──致敏淋巴细胞,此时机体即被致敏。当再次接触该抗原时,致敏淋巴细胞即与抗原发生反应,释放一种或几种淋巴细胞介质,如巨噬细胞趋化因子、迁移抑制因子和激活

变态反应类型及检验原则

变态反应(allergy)是由免疫炎症或其他免疫应答机制所致的组织损伤或功能障碍,也称为超敏反应(hypersensitivity)。诱发变态反应的抗原称为变应原,可以是完全抗原,也可以是半抗原;可以是外来抗原,也可以是自身抗原。自身抗原引起的病理状态又称自身免疫病。按照发生机制的不同,变态反应可分

移植排斥反应类型

 宿主抗移植物反应    1、超急性排斥反应(hyperacute rejection)    在移植后数分-24小时发生ABO血型抗体或抗Ⅰ类主要组织相容性抗原的抗体引起受者反复输血,妊娠或曾做过同种移植,其体内有可能存在这类抗体(IgM)。超急排斥一旦发生,无有效方法治疗,终将导致移植失败ABO

药物变态反应的反应类型血管炎型反应

  本型又名免疫复合物型。参与此型反应的抗体有IgG或IgM。抗原抗体相结合形成的免疫复合物有这样的特性:即当抗体显然多于抗原时,形成不溶性复合物,此复合物易被吞噬细胞清除;当抗原显然多于抗体时,形成可溶性复合物,此复合物不易被吞噬,不能从血液中被清除。  本型变态反应产生的过程是:可溶性免疫复合物

药物变态反应的反应类型细胞毒型反应

  本型反应是指抗体与细胞表面抗原或固定在细胞表面的抗原或半抗原相结合,在有补体或某些单核细胞存在时而引起的病理性损伤。司眠脲引发的紫癜是典型的Ⅱ型反应,也是药物引发紫癜的确切例证。司眠脲(药物)进入体内分布于血液中,附着于血小板上形成药物与血小板的结合物,此结合物有抗原性(单纯的药物半抗原无抗原性

移植免疫排斥反应类型

移植排斥反应分为宿主抗移植物反应和移植物抗宿主反应。(1)宿主抗移植物反应在进行同种移植后,移植抗原(即组织相容性抗原)可刺激受体的免疫系统发生免疫应答,通过细胞免疫和体液免疫的共同作用(一般以细胞免疫为主)使移植物受损,称为宿主抗移植物反应。HVGR可表现为以下几种类型:①急性排斥反应 这是同种移

离去基因的常见反应类型

1、芳醛的脱羰氢化脱甲酰化或脱甲酰化:在硫酸作用下芳醛的脱羰基化反应是Gatterman-Koch反应的逆反应。三烷基苯甲醛和三烷氧基苯甲醛可发生这个反应。反应以常见的芳鎓正离子的机理发生:进攻实体是H+,离去基团是HCO+。HCO+能失去一个质子生成CO,或与溶剂水中的OH-结合生成甲酸。在碱性催

异构化的反应类型

主要有气相法和液相法两种。按工业中最有代表性的原料,又分为:  (1)烷烃的异构化,如C4、C5、C6烷烃的异构化:烷烃异构化(2)烯烃的异构化,如1-丁烯的异构化:烯烃异构化(3)芳烃的异构化,如二甲苯、乙苯的异构化:芳烃异构化(4)环烷烃的异构化,如甲基环戊烷的异构化:环烷烃异构化(5)甲酚的异

有机氧化反应有以下几种主要机理

单电子转移经由酸酯中间体,如铬酸、四氧化锇、高锰酸钾。氢原子转移,如自由基卤化反应。氧气氧化,如燃烧反应。臭氧或过氧化物氧化,如臭氧化反应,机理涉及消除反应,如Swern氧化反应、Kornblum氧化反应,及IBX酸和Dess-Martin氧化剂参与的反应由Fremy盐或TEMPO等亚硝基自由基氧化

卤仿反应的反应机理

卤仿反应在机理上可以分为三步。以碘为例 :1、羰基α-氢的连续卤化:R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O2、氢氧根的进攻:R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3-3、质子交换,卤仿最终形成:RCOOH + CI3-→ RCOO-+CHI3

DNA甲基化反应类型

DNA甲基化反应分为2种类型。一种是2条链均未甲基化的DNA被甲基化,称为从头甲基化(denovo methylation);另一种是双链DNA的其中一条链已存在甲基化,另一条未甲基化的链被甲基化,这种类型称为保留甲基化(maintenance methylation)。

缩合反应的反应式反应机理

缩合反应condensation (reaction)两个或多个有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子,同时失去水或其他比较简单的无机或有机分子的反应。在多官能团化合物的分子内部发生的类似反应则称为分子内缩合反应。缩合反应可以通过取代、加成、消除等反应途径来完成。多数缩合反应是在缩合剂的催化作用

移植免疫的排斥反应类型介绍

  移植排斥反应分为宿主抗移植物反应和移植物抗宿主反应。  (1)宿主抗移植物反应  在进行同种移植后,移植抗原(即组织相容性抗原)可刺激受体的免疫系统发生免疫应答,通过细胞免疫和体液免疫的共同作用(一般以细胞免疫为主)使移植物受损,称为宿主抗移植物反应。HUGR可表现为以下几种类型:  ①急性排斥

生物转化的反应类型介绍

  肝脏内的生物转化反应主要可分为第一相反应(氧化(oxidation)反应、还原(reduction)反应、水解(hydrolysis)反应)和第二相反应(结合(conjugation)反应)。  影响生物转化的因素如下:  生物转化作用受年龄、性别、肝脏疾病及药物等体内外各种因素的影响。例如新生

简述烷基化的反应类型

  烷基化反应可分为热烷基化和催化烷基化两种。由于热烷基化反应温度高,易产生热解等副反应,所以工业上都采用催化烷基化法。主要的催化烷基化有:  ①烷烃的烷基化,如用异丁烯使异丁烷烷基化得高辛烷值汽油组分;  ②芳烃的烷基化,如用乙烯使苯烷基化;  ③酚类的烷基化,如用异丁烯使对甲酚烷基化;  烷基化

消除反应的反应机理分析

在离子型反应中,按有关价键发生变化的先后顺序不同,可分三种反应机理。E1消除单分子消除反应(E1) 反应物先电离,离去基团断裂下来,同时生成一个碳正离子,然后失去 β氢原子并生成π 键。反应分两步进行,决定速率这一步(决速步)只有反应物分子参加。故E1的速率与反应物的浓度成正比,与碱的浓度无关。E1

概述消除反应的反应机理

  在离子型反应中,按有关价键发生变化的先后顺序不同,可分三种反应机理。  1、E1消除  单分子消除反应(E1) 反应物先电离,离去基团断裂下来,同时生成一个碳正离子,然后失去 β氢原子并生成π 键。反应分两步进行,决定速率这一步(决速步)只有反应物分子参加。故E1的速率与反应物的浓度成正比,与碱

傅克反应的反应机理

在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。傅列德尔克拉夫茨反应如果苯与过量的溴乙

聚乙二醇修饰反应类型

在20种构成蛋白质的常见氨基酸中,只有具有极性的氨基酸残基的侧链基团才能够进行化学修饰。常用的反应氨基酸包括赖氨酸、半胱氨酸、组氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸,N-端氨基和C-端羧基。这些氨基酸残基上的反应性基团多呈亲核性,其亲核活性通常按下列顺序依次递减:巯基>alpha氨

单分子消除反应的反应机理

第一步是底物分子的离去基团离去,生成中间体碳正离子,这一步较慢;第二步是溶剂分子夺取碳正离子β-氢,生成烯烃。由于反应的速率控制步骤只与一个底物分子有关,是单分子过程,在反应动力学上是一级反应。 例子:单分子消除反应

质子转移反应的反应机理

质子转到受体的反应,称为质子转移反应。反应是质子给体A和受体B间有质子转移的反应。如HA+B-→HB+A-,故也称酸碱反应。其反应机理有两类:(1)质子直接转移,大致有三步。酸碱碰撞络合物的形成,质子通过水合结构与碱结合,水合结构的破裂。(2)有氢氧根离子参与的反应,这类反应的特点是快速,属扩散控制

关于卤仿反应的反应机理介绍

  卤仿反应在机理上可以分为三步。以碘为例:  1、羰基α-氢的连续卤化:  R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O  2、氢氧根的进攻:  R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3-  3、质子交换,卤仿最终形成:  RCOOH + CI3

双分子消除反应的反应机理

以卤代烷烃为例卤代烷在发生E2反应时,碱首先进攻β-氢,并逐渐与之结合,β-碳原子与氢原子之间的共价键部分断裂;与此同时,中心碳原子与卤素之间的共价键也部分断裂,卤素X带着一对电子逐渐离开中心碳原子。在此期间电子云也重新分配,α-碳原子与β-碳原子间的π键已部分形成,经过如下所示过渡态后,反应继续进