百人计划张忠平团队以纳米颗粒实现细胞检测及精准导航
近期，智能所智能微纳器件研究室张忠平特聘研究员团队在肿瘤细胞检测及精准手术导航方面取得突破。相关研究成果近日发表在国际著名化学期刊ACS Nano（DOI: 10.1021/acsnano.8b00743）上，并已申请了国家发明ZL。肿瘤细胞专属性球形核酸探针用于肿瘤的跨平台检测 癌症是一种高发病率和高致死率的疾病，其共性是细胞不受控制生长和永生化。在活体条件下精确区分肿瘤细胞和正常细胞是癌症早期诊断、干预和治疗评估的基础性、关键性难题，其根本困难是肿瘤细胞异质多样性和缺乏真正通用标志物。该研究跨过不同肿瘤细胞的基因型和表型差异，直接针对肿瘤细胞不受控制生长和永生化共性的决定因素（端粒酶活性），设计肿瘤细胞专属性成像的球形核酸探针，实现肿瘤活体影像诊断和细胞级别的肿瘤精准手术。 肿瘤细胞不受控制生长和永生化需要高活性端粒酶的催化，团队以金纳米颗粒为载体，设计出表面负载大量特异性双链DNA的球形核酸探针（见图）。在端粒酶的......阅读全文
关于细胞凋亡Telemerase－Detection－（端粒酶检测）的介绍
这是相对来说推出较早，用得较多的一种方法。端粒酶是由RNA和蛋白组成的核蛋白，它可以自身RNA为模板逆转录合成端粒区重复序列，使细胞获得“永生化”。正常体细胞是没有端粒酶活性的，每分裂一次，染色体的端粒会缩短，这可能作为有丝分裂的一种时钟，表明细胞年龄、复制衰老或细胞凋亡的信号。研究发现，90%
肿瘤检测端粒酶介绍
端粒酶介绍： 端粒酶是一种由RNA和蛋白质组成的特殊反转录酶，与真核生物细胞DNA末端的端粒(一段特定的核苷酸序列及结构)的合成有关。正常体细胞的端粒长度是随着细胞的分裂逐渐缩短的，端粒酶活性增强，可维持端粒的长度不缩短，使细胞永久增殖而癌变。故端粒酶检测及其抑制剂可用于肿瘤诊断和治疗。端粒酶正常
肿瘤检测端粒酶介绍
端粒酶介绍： 端粒酶是一种由RNA和蛋白质组成的特殊反转录酶，与真核生物细胞DNA末端的端粒(一段特定的核苷酸序列及结构)的合成有关。正常体细胞的端粒长度是随着细胞的分裂逐渐缩短的，端粒酶活性增强，可维持端粒的长度不缩短，使细胞永久增殖而癌变。故端粒酶检测及其抑制剂可用于肿瘤诊断和治疗。端粒酶正常
皮肤干细胞端粒酶的调控
端粒酶的调控正常动物体细胞中端粒酶处于静止状态；而在干细胞中，端粒酶RNA表达较高，端粒酶处于活化状态，随着干细胞的分化，端粒酶活性逐渐降低，至终末分化细胞已检测不出端粒酶活性。缺乏端粒酶的小鼠到第六代时出现了脱毛、伤口上皮再生障碍、造血干细胞再生受阻等异常，表明端粒酶水平的高低直接影响上皮干细胞的
PCRELISA端粒酶检测法
端粒是真核生物染色体末端的特异DNA-蛋白结构，端粒DNA是一系列重复的富含G的DNA序列，这一序列在生物进化中有高度的保守性（人重复序列为TTAGGG）。已确认端粒在保护基因组DNA不被降解、防止染色体有害的结合（如染色体末端融合、重排、染色体移位和染色体缺失）中起重要作用。由于DNA聚合酶不能复
端粒酶活性检测操作必知
近几年来端粒酶由于与长寿、癌症等的研究相关联而备受关注，而端粒酶活性检测具体方法又有那些呢?小编整理了端粒酶活性检测的原理、基本操作技巧 、结果判断、扩增片段检测等方面内容，以飨读者。端粒酶 (Telomerase)是由RNA和蛋白质组成的一种核糖核蛋白酶。人端粒酶RNA组分(hTR)于1995年被
PCRELISA端粒酶检测法
端粒是真核生物染色体末端的特异DNA-蛋白结构，端粒DNA是一系列重复的富含G的DNA序列，这一序列在生物进化中有高度的保守性（人重复序列为TTAGGG）。已确认端粒在保护基因组DNA不被降解、防止染色体有害的结合（如染色体末端融合、重排、染色体移位和染色体缺失）中起重要作用。 由于DNA聚合酶不
PCRELISA端粒酶检测法
端粒是真核生物染色体末端的特异DNA-蛋白结构，端粒DNA是一系列重复的富含G的DNA序列，这一序列在生物进化中有高度的保守性（人重复序列为TTAGGG）。已确认端粒在保护基因组DNA不被降解、防止染色体有害的结合（如染色体末端融合、重排、染色体移位和染色体缺失）中起重要作用。由于DNA聚合酶不能复
基于AIE分子的双探针系统应用于细胞内的端粒酶活性检测
端粒酶在大部分肿瘤组织中大量表达且活性增强，而在正常组织中活性通常极低，因此已成为一种广为人知的肿瘤标志物。组织细胞内端粒酶活性的准确、灵敏检测对肿瘤诊断与治疗具有极其重要的意义。近日，华中科技大学夏帆教授与娄筱叮副教授课题组结合两种具有聚集诱导发光效应（AIE）的荧光染料，构筑了双荧光信号输出
球形核酸探针让肿瘤细胞“发光”
记者从中科院合肥物质科学研究院获悉：近期该院智能所智能微纳器件研究室张忠平特聘研究员团队在肿瘤细胞检测及精准手术导航方面取得突破。相关研究成果日前发表在国际著名化学期刊上，并已申请国家发明ZL。 癌症是一种高发病率和高致死率疾病，其共性是细胞不受控制生长和永生化。由于肿瘤细胞不受控制生长和
球形核酸探针让肿瘤细胞“发光”
记者从中科院合肥物质科学研究院获悉：近期该院智能所智能微纳器件研究室张忠平特聘研究员团队在肿瘤细胞检测及精准手术导航方面取得突破。相关研究成果日前发表在国际著名化学期刊上，并已申请国家发明ZL。 癌症是一种高发病率和高致死率疾病，其共性是细胞不受控制生长和永生化。由于肿瘤细胞不受控制生长和永生
“金针”让肿瘤细胞无处遁形
科技日报合肥4月11日电 记者从中科院合肥物质科学研究院获悉，该院智能所智能微纳器件研究室张忠平特聘研究员团队，在肿瘤细胞检测及精准手术导航方面取得最新突破。相关研究成果日前发表在国际化学期刊《ACS纳米》上，并已申请了国家发明ZL。 肿瘤细胞不受控制生长和永生化需要高活性端粒酶的催化，研
“金针”让肿瘤细胞无处遁形
记者从中科院合肥物质科学研究院获悉，该院智能所智能微纳器件研究室张忠平特聘研究员团队，在肿瘤细胞检测及精准手术导航方面取得最新突破。相关研究成果日前发表在国际化学期刊《ACS纳米》上，并已申请了国家发明ZL。 肿瘤细胞不受控制生长和永生化需要高活性端粒酶的催化，研究人员以金纳米颗粒为载体，
百人计划张忠平团队以纳米颗粒实现细胞检测及精准导航
近期，智能所智能微纳器件研究室张忠平特聘研究员团队在肿瘤细胞检测及精准手术导航方面取得突破。相关研究成果近日发表在国际著名化学期刊ACS Nano（DOI: 10.1021/acsnano.8b00743）上，并已申请了国家发明ZL。肿瘤细胞专属性球形核酸探针用于肿瘤的跨平台检测 癌症是一种高
球形核酸探针让肿瘤细胞“发光”
本报合肥5月3日电 记者从中科院合肥物质科学研究院获悉：近期该院智能所智能微纳器件研究室张忠平特聘研究员团队在肿瘤细胞检测及精准手术导航方面取得突破。相关研究成果日前发表在国际著名化学期刊上，并已申请国家发明ZL。 癌症是一种高发病率和高致死率疾病，其共性是细胞不受控制生长和永生化。由于肿
球形核酸探针让肿瘤细胞“发光”
本报合肥5月3日电 记者从中科院合肥物质科学研究院获悉：近期该院智能所智能微纳器件研究室张忠平特聘研究员团队在肿瘤细胞检测及精准手术导航方面取得突破。相关研究成果日前发表在国际著名化学期刊上，并已申请国家发明ZL。 肿瘤细胞.jpg 癌症是一种高发病率和高致死率疾病，其共性是细胞不受
球形核酸探针让肿瘤细胞“发光”
记者从中科院合肥物质科学研究院获悉：近期该院智能所智能微纳器件研究室张忠平特聘研究员团队在肿瘤细胞检测及精准手术导航方面取得突破。相关研究成果日前发表在国际著名化学期刊上，并已申请国家发明ZL。 肿瘤细胞.jpg 癌症是一种高发病率和高致死率疾病，其共性是细胞不受控制生长和永生化。由
肿瘤细胞专属性球形核酸探针可用于精准手术导航
近期，中国科学院合肥物质科学研究院特聘研究员（安徽大学教授）、国家杰出青年基金获得者张忠平领导的研究团队在肿瘤细胞检测及精准手术导航方面取得突破。相关研究成果近日发表在国际化学期刊ACS Nano（DOI: 10.1021/acsnano.8b00743）上，并已申请了国家发明ZL。 癌症是一
用荧光激活的细胞分类仪检测凋亡细胞
1）原位缺口翻译检测裂解的DNA片段：1、取106经促调亡物质处理的细胞，用1％ BSA-PBS洗涤细胞后加入0.1ml FITC标记的抗CD4或抗CD8单克隆抗体，4℃ 20分钟。用1％ BSA-PBS洗涤细胞。置冰上。2、加入0.1ml 1％多聚甲醛，置冰上5分钟，加入60％（v/v）甲醇溶液，
苏州医工所在基于银纳米簇的荧光逻辑门构建取得进展
端粒酶是核糖核蛋白复合物，包含催化DNA延伸的内源性RNA模板，在多数人类癌症中表达上调，是重要的肿瘤标志物。此外，特定微小核糖核酸（miRNA）的异常表达也与癌症的发生发展密切有关。因此，端粒酶与miRNA的联合检测分析在临床诊断、生物医学研究和抗癌药物筛选等方面具有重要的研究价值。目前，常规
细胞中自发荧光药物浓度的检测
实验步骤展
细胞中自发荧光药物浓度的检测
实验步骤 展开
功能纳米荧光探针用于肿瘤细胞检测
恶性肿瘤是严重危害人类健康的重大疾病之一，目前已成为人类死亡的主要原因，并且其发病率呈逐年上升的趋势。若能早期发现肿瘤并及时治疗，可大大提高肿瘤的治愈率。因此，对于肿瘤的早期检测和诊治已成为各国科学家关注的热点。为了实现肿瘤早期诊治，目前研究大多集中于检测活细胞内一种肿瘤标志物，这可能会带来“假
细胞支原体污染的荧光检测方法
DNA荧光染色法：1.原理：利用荧光染剂（bisbenzimide, Hoechst 33258）侦测支原体污染。此染剂会结合到DNA之Adenosine-Thymidine (A-T) rich区域，因为支原体之DNA中A-T含量占多数（55～80%），所以可将其染色而侦测。被支原体污染之细胞经染
细胞中自发荧光药物浓度的检测
实验步骤 展开
细胞介导细胞毒作用检测法6：荧光法检测CMC
荧光法检测CMC1．用含10％小牛血清和抗生素的RPMI-1640培养液将K562细胞配成1×105/ml浓度。用同样培养液将PBMC配成1×106/ml浓度。2．取96孔圆底细胞培养板，每孔加0.1ml K562细胞悬液；每孔加适量PBMC使效靶比为1：1～5：1，每种处理3个复孔；3个对照孔只加
细胞凋亡晚期检测技术
晚期检测： 细胞凋亡晚期中，核酸内切酶（某些Caspase的底物）在核小体之间剪切核DNA，产生大量长度在180-200 bp 。对于这一现象的检测通常有以下两种方法： 1.TUNEL（Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated d
检测treg细胞检测直接用荧光一抗好还是用荧光二抗好
一抗确实要依照你所用的抗体而言，建议是在1：100-1：500之间，在稀释的我就没用过了。其实我大部分抗体的浓度多是在1：100 左右浮动。二抗我都是用的1:50-1:100.再稀释的比率效果不是很好。
细胞凋亡的晚期检测
晚期检测细胞凋亡晚期中，核酸内切酶（某些Caspase的底物）在核小体之间剪切核DNA，产生大量长度在180-200 bp 的DNA片段。对于这一现象的检测通常有以下两种方法：1) TUNEL（Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP n
关于细胞凋亡的晚期检测的介绍
细胞凋亡晚期中，核酸内切酶（某些Caspase的底物）在核小体之间剪切核DNA，产生大量长度在180-200 bp 的DNA片段。对于这一现象的检测通常有以下两种方法： 1) TUNEL（Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP n