关于氮蛋白质换算等数
对于氮含量换算成pro含量的等数，历来采用6.25，这个数值是以pro平均含氮而导出的数值，但是食品中含氮的比例，因食品种类不同，差别是很大的，我们在测定pro时，应该是不同的食品采用不同的换算等数，一般手册上列出了一部分换称等数，用时可查，蛋=6.25，肉=6.25，牛乳=6.38，稻米=5.95，大麦=5.83，玉米=6.25，小麦=5.83，麸皮=6.31，面粉=5.70，如果手册上查不到的样品则可用6.25，一般在写报告时要注明采用的换算等数以何物代替。 对于用各种原料混合制成的食品，采用占总氮量多的原料为换算等数，对于一些组成成分不明确的食品可采用6.25，我们在作报告时，一定要注明所用的换算等数。 近几年，国际组织认为6.25的换算等数太高，特别是对蛋品、肉品及鱼类，贝类等动物性食品，根据以氨基酸组成总量计算的比6.25要低的多，目前还在争论之中，以后很有可能比6.25要小一些。......阅读全文
微波消化检测猪脑中总氮含量
1材料与方法 1．1试验材料 1．1．1主要仪器及装置。微波炉（格兰仕WP700-21型功率700W）、电子天平、聚四氟乙烯消化罐、真实干燥箱、凯氏定氮仪等。 1．1．2试剂。丙酮、乙醚、过氧化氢、浓H2SO4（98%）、CuSO4、硼酸（2%）、HCl（0.024 29moL
土壤硝态氮含量正常范围值
对于主要蔬菜产区设施栽培土壤中硝态氮的累积现状,探讨了习惯施肥对土壤硝态氮累积量的影响.结果表明:多数试验菜地氮、磷、钾肥施用不合理,作物所需钾肥仅靠有机肥补充;设施栽培0～2 m土层硝态氮累积总量远远高于相邻粮田,硝态氮含量随土层加深逐渐减少,二者呈显著负相关;部分试验地1～2 m土层中硝态氮相对
关于氨基氮的含量测定介绍
1、原理:铵离子或氨基与中性甲醛起反应,生成酸或羧酸,用氢氧化钠溶液滴定。 2、试剂:18%中性甲醛溶液,0.1%甲基红指示剂,0.5%酚酞指示剂,0.1mol/l盐酸；0.03569mol/L氢氧化钠标准溶液。 3、仪器及器具:250ml锥形瓶,5ml吸量管,25ml碱式滴定管,定量加液器
柳氮磺吡啶的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.15g,精密称定,置100ml量瓶中,加o.1mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置200ml量瓶中,加水180ml,用醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,以水作空
巴柳氮钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液。对照品溶液取巴柳氮钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为361nm;进样体积101系统适用性要求见有
如何测量脑脊液中非蛋白氮含量？
测量脑脊液中非蛋白氮含量通常涉及以下步骤： 术前准备：在测量前，医生会进行彻底的消毒，并覆盖无菌巾以减少感染的风险。 局部麻醉：医生会在预定的穿刺点注射局部麻醉药物，确保患者在过程中不会感到疼痛。 穿刺操作：麻醉充分后，医生会使用穿刺针进入蛛网膜下腔。这是一个相对精细的操作，需要医生具备一
关于苯丁酸氮芥的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加丙酮10mL溶解后，立即加水10mL与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）迅速滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.42mg的C14H19Cl2NO2。
奥氮平片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液5ml,置50m量瓶(10mg规格)或25m量瓶(5mg规格)中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测
氯氮䓬片的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯氮䓬30mg),置100m量瓶中,加盐酸溶液9→1000)70ml,充分振摇使氯氮葦溶解,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置100ml量瓶中,用盐酸
米氮平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于米氮平15mg),置50m1量瓶中,加50%乙腈溶液适量使米氮平溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取米氮平对照品适量,精密称定,加50%乙腈溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含米氮平0.
柳氮磺吡啶栓的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,切碎,混匀,精密称取适量(约相当于柳氮磺吡啶0.15g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml,置热水浴中,振摇使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200ml量瓶
快速测定总氮/蛋白质含量
饲料为动物的成长提供必需的蛋白质原料，如肌肉组织，生物酶类，激素类，奶类及毛发类等。动物摄取蛋白质的含量要求非常严格，过多摄取会导致氨基酸缺乏并产生不必要的能量消耗。通过测定氮元素的含量，精确测定动物饲料中蛋白质的含量，可有效保证所饲养动物的高品质生长。 凯氏定氮法已经无法满足国际通用的安
苯丁酸氮芥的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加丙酮10ml溶解后,立即加水10ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)迅速滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.42mg的C4H13Cl2NO。
Q－PRO比MPX要贵，说明PRO比MPX更高档得多吗？
PRO和MPX是两个不同年代的产品，无法进行真正意义上的比较。PRO主要贵在检测器上，而其原因是特殊订做，导致成本急剧上升。从性能的来说，PRO 速度确实快点，其原因也是检测器，单元少，所以读数快。而MPX有100万像素，所以速度慢一点，即使这样也比其他仪器快;其次，PRO的分辨率稍好，但是
叶绿素含量仪研究施氮水平与叶绿素含量之间的关系
叶绿素含量与植被的光合能力、发育阶段以及氮素状况有较好的相关性,是氮胁迫、光合作用能力和植被发育阶段的指示器,因此作物叶绿素含量的测定含量 在农情监测、检测,产量估计等方面有重要的意义。传统的作物叶绿素检测主要采用采摘作物叶片进行化学实验的方法进行,不仅需要破坏作物生长,且费时费力, 不能满足作物高
全自动凯氏定氮仪对水中氨氮含量的测定
我国的水资源缺乏已经是得到验证的了，在北方流量小的河流里受生产和生活污水的 影响，其污染十分严重，水中的氨氮超标是十分严重的。因此对地表水及企事业单位排水中氨氮的监测尤为重要。传统的氨氮测定方法通常有纳氏试剂光度比色法 (简称纳氏法)、水杨酸-次氯酸盐比色法、蒸馏-酸滴定法、气相分子吸收法。全自动凯
凯氏定氮仪对普洱茶氮含量的分析测定
茶叶中被称作茶的生命元素的氮是氨基酸、蛋白质、叶绿素等许多有机化合物的重要组成部 分，对茶叶的品质有着极大的影响。作为具有保健及药理作用尤为突出的普洱茶而言，极受大众的接受和追捧，普洱茶出口量也逐年的增加，所以对普洱茶中氮含量 的测定有十分重要的意义。这也可以采用凯氏定氮仪对氮含量进行有效的测定分析
全自动凯氏定氮仪测定天然橡胶氮含量试验
当前，Kjeltec2300全自动凯氏定氮仪广泛应用于橡胶行业的氮含量测定。Kjeltec2300全自动凯氏定氮仪由瑞典FOSS公司生产，厂家说明书指定要用盐酸作为标准滴定溶液，而新的国家天然橡胶测定标准（GB/T8088-1999 eqv ISO 1656:1996）中的氮含量测定采用的却
使用全自动定氮仪测定生活垃圾中氮含量的方法
目前生活垃圾中全氮的测定一般采用 CJ/T103—1999城市生活垃圾 全氮的测定 半微量开氏法，但由于该法存在操作繁琐、耗时等弊端，为寻求一种可快速、准确地测定生活垃圾中全氮的方法，并为《生活垃圾化学特性通用检测方法》 等相关标准的编制和修订提供参考，笔者对定氮仪法测定生活垃圾中的全氮做了相关的实
如何使用凯氏定氮仪测定那个NR中的氮含量？
NR中的氮主要来自胶乳中的粗蛋白质。蛋白质对橡胶的性能有较大影响,一方面它的分解产物可以促进橡胶的硫化、延缓老化,使橡胶制品耐用;另一方面它可增 强橡胶的吸水性、导电性以及生热性,不利于制造绝缘性的电工器材,影响动态性能。因此,测定NR中的氮含量有重要意义。目前,粗蛋白质中氮含量测定多采用凯氏定氮仪
全自动凯氏定氮仪测定天然橡胶的氮含量
天然橡胶中的氮主要存在于蛋白质结构中，一般蛋白质的含氮量为16%。通过全自动凯氏定氮仪测定天然橡胶的氮含量可间接得知其蛋白质含量。天然橡胶在实际的应用过程中，我们发现，天然橡胶中的蛋白质对其性能有很大影响：蛋白质的分解产物有促进天然橡胶硫化和提高天然橡胶抗氧化性能的作用；蛋白质吸水性和导电性较强，蛋
使用自动凯氏定氮仪测定水中氨氮含量的方法
测定水中的氨氮常用的方法有纳氏试剂比色法、苯酚-次氯酸钠比色法、电极法和滴定法 氨氮测定方法的选择主要考虑氨的浓度和存在的干扰物质，若存在浊度、颜色和钙镁等能被氢氧根沉淀的物质，可以用预蒸馏除去。目前国内普遍采用的蒸馏装置是带氮球的定氮蒸馏装置，需要用手工进行蒸馏、吸收、滴定操作，影响测定结果准确性
全自动凯氏定氮仪对小麦花药氮含量的检测
小麦花药的生长发育指标有很多，其中全氮量就是其中之一。对花药含量的检测比较困难，因为，花药比较小，采集很难，常规的检测方法准确度比较低。采用全自动凯氏定氮仪,通过调整光电比色的电压,来提高测定灵敏度、减少滴定误差的方法,较为满意并较准确地测定了小麦花药中氮的含量。 小麦抽穗期,随机取不同品
凯氏定氮仪分析测定有机肥料氮含量
为了解决厂家都能分析测定有机肥料中氮、磷的问题。方法的要点是用硫酸—过氧化氢消化样品制取待测液，分别测定氮、磷。测氮用凯氏定氮仪在10min内可完成氮的蒸馏、吸收、滴定全过程，具有快速、准确的特点；测磷用磷钼酸喹啉重量法。在温度120℃的条件下，将磷沉淀物一起烘干115h，测定磷，大大缩短了操作的时
食品检测行业需要测定的参数及方法
蛋白质和脂肪含量的高低，也可以反应物质的营养价值。因此，在食品检测行业，经常需要利用蛋白盒子测定仪和脂肪测定仪进行物质中蛋白质和脂肪含量的测定。 人体每日都需要摄入一定量的蛋白质，以此来保证自身能够正常的运行，不同年龄以及不同工作性质的对于蛋白质的摄入需求存在差异性，蛋白质的摄入量需
盐酸氮䓬斯汀的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸5ml与醋酐30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于41.84mg的C22H24ClN3O·HCl
关于柳氮磺吡啶的含量测定介绍
一、含量测定 照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 二、供试品溶液 取本品0.15g，精密称定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1mL，置200mL量瓶中，加水180mL，用醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5）稀释至刻度，
不同仪器对土壤中氮含量的检测
水稻中稻米的品质是我们现代化农业一直在考虑的问题，已经受到了广大农民的密切关注。稻米的品质主要表现为蛋白质的含量，其中蛋白质的含量我们是通过定氮仪来完成的，那么现在的问题已经转化为如何提高稻米的蛋白质含量了。蛋白质的含量和水稻生长的环境以及土壤的水分养分之间是有着密切的关系的，我们只有符
氯氮平的含量测定和用法介绍
1、含量测定 取氯氮平约0.1g，精密称定，加无水冰醋酸50mL使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.34mg的C18H19ClN4。 2、氯氮平的用法用
氧化亚氮的含量测定方法
仪器装置如图:A为容积约15ml的圆形玻璃管,下部粗大,上部细长,有刻度线10条,每1小格容积为全管的1%,玻璃管连接上端双孔活塞B处为100%,第条刻度线为99%,以下为98%至90%,B、C为双孔活塞,D、F为弯形导管,E、G为直形导管。测定法取干燥的仪器,倒置,开放活塞C,关闭活塞B,另取细橡