PCR技术迈入第三代微滴式数字PCR
你说世界变化快不快，PCR已经迈入第三代!近日，一种称为微滴式数字PCR(ddPCR™)的新技术出现在《Analytical Chemistry》杂志上，它能够确定样品中待测靶分子的绝对数目。 第一代PCR就是我们目前最常用的终点PCR技术，通过凝胶电泳获得定性的结果。风靡全球的实时定量PCR技术为第二代，它利用荧光试剂监控扩增，来实现相对定量。在开展基因表达分析时，需要标准曲线或参考基因来协助定量。 微滴式数字PCR则为第三代PCR，它不再依赖Cq值或内参基因，即可确定低至单拷贝的待检靶分子的绝对数目。微滴技术让数字PCR更低成本，且更实用。 文章的第一作者为Bio-Rad公司的Ben Hindson博士。Bio-Rad公司在不久前推出了QX100™ 微滴式数字PCR系统，带来了ddPCR技术。此系统能够确定核酸分子的绝对数目，让研究人员无比精确地研究生物学。Hindson博士表示，ddPCR ......阅读全文
微热再生吸附式干燥机
吸附式压缩空气干燥机利用变压吸附的原理，湿空气通过吸附剂时，水份被吸附剂吸附，得到干燥空气。
苏州纳米所冷凝微滴自驱离纳米仿生界面研究获进展
中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所高雪峰课题组在冷凝微滴自驱离纳米仿生界面的设计、制备、性能调控及潜在应用上取得研究进展。 受蝉翼及弹射孢子表面冷凝液滴融合自去除原理启发，高雪峰课题组首先仿制了聚合物纳米乳突及纳米锥阵列结构，冷凝动力学研究显示，聚合物纳米乳突顶部尖锐化是确保冷凝微滴融合自
Dolomite微流控液滴系统在DNA或细胞包埋领域的应用
生物科学研究者在药物研发或疾病研究的初级阶段需要将单个的细胞或DNA分子包埋在小液滴中，通过PCR对DNA进行放大扩增，或对个别细胞进行处理、测试。由于包埋在微液滴内的组分明显降低了被污染的可能性，因此，相应地增加了检测灵敏度。 早期国外报道的利用光诱捕技术将单细胞及亚细胞结构线粒体包埋到皮升(10
自养微生物的稀释法和微口滴管滴分法的介绍
1、稀释法 按稀释分离方法取富集培养液稀释至10-4、10-3、10-6三个稀释度，分别用无菌滴管于上述稀释液中吸取培养物1—2滴接种10-20瓶硝化细菌增殖培养液中，28℃恒温箱中培养3周后，依前述方法检验NO2-的减少和NO3-的增长。 2、微口滴管滴分法 此法依据是接种的每小滴培养液
5大类分子诊断技术全解析
随着基因组学、蛋白组学、代谢组学等新兴学科的发展，分子诊断的内涵已经从DNA/RNA拷贝、突变等检测，拓展到核酸与DNA片段、蛋白与多肽、抗原与抗体、受体与配体等生物大分子的检测。从目前市场分子诊断产品来看，基于核酸诊断技术的产品仍占主要。截止2019年3月，分子诊断产品获批数量达1197项。按照技
1/2/3代PCR技术
Mullis在发明PCR技术后曾这样描述：“用一个单分子DNA，PCR能在一个下午内产生100百万个相似的分子。只需要一个管子、一些简单的试剂和一个用来加热的设备”。从PCR技术发明至今已过30年，而PCR技术刚好发展到第三代，在过去的30年里PCR技术为生命科学的发展做出了不可磨灭的贡献。◆◆一代
Illumina测序仪
Illumina测序仪通常也被称作Solexa测序仪（Illumina测序仪的特点见表5）。它适用于采用各种方 法制备的DNA文库，文库中DNA片段可以长达数百bp，并可通过桥式PCR来扩增模板片段。在 桥式PCR反应中，正向引物和反向引物都被通过一个柔性接头（flexible linker）固定在
数字PCR应用及前景
剖析|你想要知道的数字PCR应用及前景 一． PCR的发展历史 PCR技术自问世以来，在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用。代 PCR在进行扩增后通过凝胶电泳进行定性分析。 随着生物分子荧光技术的发展，1992年实时荧光定量PCR(Quantitative Real
你想要知道的数字PCR应用及前景
一． PCR的发展历史 PCR技术自问世以来，在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用。第一代 PCR在进行扩增后通过凝胶电泳进行定性分析。 随着生物分子荧光技术的发展，1992年实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,
数字PCR应用及前景
一． PCR的发展历史 PCR技术自问世以来，在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用。第一代 PCR在进行扩增后通过凝胶电泳进行定性分析。 随着生物分子荧光技术的发展，1992年实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR) 应运
核酸检测用什么仪器检测
数字式PCR仪。能将每个样品的反应体系分为12000个—20000个纳升级的微滴。微滴生成速度：8个样品：3分钟。微滴分析仪可一次检测96个样品，全自动检测，无需人工干预。具有温度梯度功能，可进行96个样本扩增，升降温速度可达5度每秒。
BioRad发布QX－ONE－ddPCR－－数字PCR一体机问世
聚合酶链式反应 ( polymerase chain reaction，PCR) 提出至今已有20年时间，期间PCR已发展成为分子生物学领域的一项关键技术和常规技术，极大地推动了生命科学各个领域的发展。PCR技术自问世以来，在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用。QX
领航基因获首张完全自主知识产权液滴数字PCR仪注册证
2019年1月7日，浙江省药品监督管理局正式批准领航基因科技（杭州）有限公司的生物芯片阅读仪iScanner 5（浙械注准20192220007）上市。该产品是领航基因继2018年6月获批国内首款拥有完全独立自主知识产权的固态芯片式数字PCR仪iScanner24之后，推出的全新五色荧光液滴数字
国家纳米中心等在微液滴拓扑浸润态和微尺度吉布斯方程修正方面获进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心研究员高玉瑞、香港城市大学讲席教授曾晓成及美国宾夕法尼亚大学讲席教授Joseph S. Francisco等提出了微液滴调控方法，发现了微观尺度下宏观液滴接触角的吉布斯方程失去了适用性。相关研究成果以Topological wetting states of micr
苏州纳米所在冷凝微滴自驱离纳米仿生界面研究中取得进展
冷凝微滴自驱离纳米仿生界面近年来已经引起科学界和产业界的高度关注，因为这种新型传热传质界面可用于设计开发高性能相变基热控器件以满足电子器件日益增长的散热需求、研制更节能环保的热泵/空调散热器以及开发其它新型的节能热控系统。不同于常规疏水表面的珠状冷凝液滴重力滑离模式，这种新型纳米仿生界面可实现小
苏州纳米所在冷凝微滴自驱离纳米仿生界面研究中取得进展
冷凝微滴自驱离纳米仿生界面近年来已经引起科学界和产业界的高度关注，因为这种新型传热传质界面可用于设计开发高性能相变基热控器件以满足电子器件日益增长的散热需求、研制更节能环保的热泵/空调散热器以及开发其它新型的节能热控系统。不同于常规疏水表面的珠状冷凝液滴重力滑离模式，这种新型纳米仿生界面可实现小
微流控液滴芯片：应用于基础的材料筛选和材料筛选
微流控液滴芯片是微流控芯片的一种重要模式,液滴的核心功能是微反应器。微流控芯片液滴通量极高,体积极小,它当然应该在以反应为基础的材料筛选和材料合成领域找到应用出口。对不同材料作高通量筛选是微流控液滴芯片应用的一个重点领域。 比如,对基于小分子库的新药筛选而言,体量大到百万级别,如果采用常规方法筛选,
大连化物所提出微液滴化学策略－清除水中全氟化合物
近日，我所生物能源研究部生物能源化学品研究组（DNL0603组）王峰研究员、贾秀全副研究员团队与中国科学院生态环境研究中心江桂斌院士团队合作，在微液滴化学研究方面取得新进展。合作团队利用微液滴在气-液-固三相界面的接触起电现象，开发出一种在水相温和条件下高效矿化全氟辛酸的新策略，可有效避免二次污染物
用于高通量筛选疾病生物标志物的液滴微流控技术
据麦姆斯咨询报道，生物标志物能够反映人体内与疾病相关的细胞或分子变化，生物标志物的可靠检测对临床诊断和治疗应用至关重要。常见疾病生物标志物包括在疾病相关组织和生物流体（如血液、尿液和唾液等）中发现的基因或基因突变、蛋白质和单细胞。不幸的是，对许多疾病而言，人体样品生物标志物的低丰度和低样品量
微生物所开发新型微滴反应筛选技术及单细胞分析应用
微生物所微生物资源前期开发国家重点实验室杜文斌研究组和黄力研究组共同开发了一种新型的微流控界面纳升注射技术（Interfacial Nanoinjection, INJ），该技术可以将传统的生化反应体系微缩在一个纳升体积的油包水微液滴体系中完成。针对这一技术创新，团队申请了多项中国发明ZL和美国
基于液滴微流控的链霉菌高通量筛选技术平台面世
链霉菌是重要的工业微生物，可以生产蛋白、小分子药物等高附加值产品。工业生产中，常用随机诱变手段产生大量的链霉菌突变库，但缺乏与之相适配的高通量筛选手段用以获得目标突变株。已报道的基于流式细胞分选的方法只能对链霉菌的原生质体或孢子进行筛选，由于抗生素等次级代谢产物多产生于菌丝发酵的平台期，因而原生
方群：基于序控液滴阵列技术的微流控分析和筛选
分析测试百科网讯 2019年8月31日，在第四届全国样品制备学术报告会上，浙江大学化学系、微分析系统研究所教授方群带来了题为《基于序控液滴阵列技术的微流控分析和筛选》的报告。浙江大学化学系、微分析系统研究所教授 方群 方群介绍了顺序操作液滴阵列系统（SODA）的操作模式及应用。包括SODA仪器
数字PCR技术的发展和原理
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。在定量PCR时，我们常常纠结一个问题，究竟是相对定量还是绝对定量呢？如今，你无需纠结了，因为数字PCR（digital PCR）来了。尽
手持式绝缘微欧表典型应用
电气配电系统测试通常涉及在不同测试点执行多个量，METRAHITIM系列中包含的多功能仪器允许对所有电气装置和系统进行符合标准的测试。 不管是电力输配、自动化或机电应用，所有必要的测量都可以准确、方便地进行，结果可以存储，所需的测试报告可以在测量数据被传输到PC后单独生成。 由于通过蓝牙进行
关于数字PCR，这些干货请收好
相对于传统的qPCR而言，数字PCR（dPCR）是一种高度灵敏的存在，能够实现核酸的绝对定量和稀有等位基因的检测。这种方法是在PCR扩增之前对样品进行微滴化处理，将DNA或cDNA样品分成上万个微滴，其中每个微滴或不含DNA靶分子，或含有一个或数个靶分子。每个微滴作为一个单独的PCR反应，利用终
数字PCR助力新型冠状病毒药物临床试验及治疗监测
2019新型冠状病毒，即“2019-nCoV”，2020年1月12日被世界卫生组织命名。冠状病毒是一个大型病毒家族，其中SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV均属于β属冠状病毒。 截止最新的确诊病例信息显示，新型冠状病毒的传播能力比SARS更强，导致疫情传播速度较快，给疾病防控
2009年最值得关注的技术：PCR
摘要： 澳大利亚阿德莱德大学的研究发明出一种温度转变PCR(temperature-switch PCR)，在单个反应管中发生两次扩增，实现了基于PCR的SNP基因分型1。这种技术减少了优化单个反应的需要。 PCR技术自诞生以来，20多年始终重复着变性、复性、延伸三步曲，虽说PCR酶的改进
便携式自然对流PCR仪的研制
便携式自然对流PCR仪的研制本论文结合自然对流与荧光检测检测技术，研制了微型的便携式自然对流PCR仪，并在该仪器上以λ噬菌体为样本，实现了核酸的快速复制。本研究所开发的便携式快速PCR微系统对于实现床边检测(Point of Care, POC)具有重要的应用价值。机理：当
Analyst：数字PCR数据的准确、可靠、非监督自动分类新方法
清华大学医学院生物医学工程系郭永实验室在《分析学家》（Analyst）在线以封底（back cover）发表题为《一种双荧光四分类微液滴数字PCR数据的准确、可靠和自动分类方法——密度分水岭算法》（A density-watershed algorithm (DWA) method for ro
终点PCR高速分析岛津微芯片电泳装置MultiNA
终点PCR（End Point PCR）是一种传统的PCR方法，其特点是在PCR反应完成后进行分析和检测。通常，终点PCR用于定性分析，即判断是否存在特定的目标序列。完成PCR反应后，需要通过凝胶电泳或其他分子生物学技术来验证扩增是否成功，经常在检测样品中的特定DNA或致病基因等情况下使用。传统琼脂