研究发现一种抗过敏药对改善痛经症状有效
日本一个研究小组1月16日报告说,现有的抗过敏药物曲尼司特能够有效地改善痛经症状。 许多女性受到痛经困扰,经期前后会出现腹痛、腰痛、恶心等症状,导致痛经的一个重要原因是子宫内膜异位症。 日本熊本大学研究生院教授片渊秀隆领导的研究小组从2000多种现存药物中筛选出曲尼司特,决定利用它的特性来治疗痛经。曲尼司特又名肉桂氨茴酸,是一种过敏介质阻滞剂,临床主要用于治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎,也可用于防治过敏性皮炎及其他过敏性疾病。 曲尼司特除抗过敏外,还具有防止受伤后留下伤痕的效果,研究人员认为,伤痕的形成机制与子宫内膜异位症形成的机制有些类似,所以他们决定利用曲尼司特进行实验。 研究人员在半年时间内,让10名子宫内膜异位症患者连续服用曲尼司特,结果8人的痛经症状得到缓解,而且没有出现明显副作用。 片渊秀隆指出:“曲尼司特对子宫内膜异位症之外的原因导致的痛经应该也有效果。这会成为......阅读全文
曲尼司特胶囊的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过。取滤液2ml,滴加高锰酸钾试液数滴,振紫红色即消失。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光复法(通则0401)测定,在33nm的波长处有最大吸收,在263nm
曲尼司特片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过,取滤液2ml,加高锰酸钾试液1ml,振摇,红色即消失,产生棕褐色沉淀。(2)取本品的细粉适量,加无水乙醇适量使曲尼司特溶解,滤过,取滤液,加无水乙醇稀释制成每1ml含曲尼
关于曲尼司特的搞过敏作用机制介绍
曲尼司特与其他抗过敏药物的不同之处在于,曲尼司特抑制过敏反应为对因治疗,可以有效地防治过敏反应的发生与发展。和抗组胺药、糖皮质激素相比副作用小,抗过敏反应疗效显著。 1、TNL能抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞的磷酸二脂酶,使细胞内环磷酸腺苷的水平升高,进入细胞的游离钙减少,稳定细胞膜,防止其细胞脱
曲尼司特胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡黄色或淡黄绿色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过。取滤液2ml,滴加高锰酸钾试液数滴,振紫红色即消失。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光复法(通则0401)测定,
简述复方曲尼司特胶囊的药理作用
本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇组成的复方制剂。其中曲尼司特为抗变态反应药,具有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜,阻止其脱颗粒的作用,从而抑制组胺、白三烯等过敏性介质的释放。硫酸沙丁胺醇为选择性的β2肾上腺素受体激动剂,其作用机制是通过对β肾上腺素能受体的作用而刺激细胞内的腺苷酸环化酶,提高环磷腺
关于复方曲尼司特胶囊的毒理研究介绍
1、复方曲尼司特胶囊: 重复给药毒性:Wistar大鼠连续16周经口给予本品,剂量达160mg/kg/日(按体表面积折算,约相当于临床拟用剂量的6.5倍)时,血清碱性磷酸酶明显升高,提示本品对肝功能有一定影响,停药后恢复。杂种狗连续14周经口给予本品,剂量达160mg/kg/日(按体表面积折算
简述曲尼司特的药代动力学
口服后在胃肠道吸收迅速,血浆药物浓度达峰时间为2~3h,广泛分布在所有的脏器和组织中,以支气管、肺浓度最高,肝、肾、小肠次之。血浆半衰期为5~8.6h,至24h血药浓度明显降低,48h后难于检出。在肝脏代谢,给药后主要从尿液中排出,体内代谢产物有曲尼司特的4位脱甲基产物以及硫酸和葡萄糖醛酸的结合
曲尼司特片的性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色或淡黄绿色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过,取滤液2ml,加高锰酸钾试液1ml,振摇,红色即消失,产生棕褐色沉淀。(2)取本品的细粉适量,加无水乙醇适量使曲尼司特溶解,滤过,取滤液,加
曲尼司特的类别和贮藏方法及制剂类型
类别抗过敏药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存制剂(1)曲尼司特片(2)曲尼司特胶囊
关于复方曲尼司特胶囊的注意事项介绍
1. 对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。 2. 高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者慎用。 3. 肝肾功能异常者慎用。 4. 激素依赖性患者使用本品时,激素用量可逐步减低,至最低维持量。 5. 长期反复使用病人可对本品中的硫酸沙丁胺醇形成耐药性,不仅疗
简述复方曲尼司特胶囊的药物相互作用
1.同时应用其他肾上腺素受体激动剂者,其作用可增加,不良反应也可能增加。 2.并用茶碱类药物时,可增加松弛支气管平滑肌的作用。也可能增加不良反应。 3.与单胺氧化酶阻滞药并用时,可增强本品的作用。 4.同时应用β受体阻滞剂(如普萘洛尔)时,本品的作用可被显著降低。 5. 与儿茶酚胺制剂并
曲尼司特抗纤维化作用机制的介绍
1992年日本学者将曲尼司特用于治疗瘢痕疙瘩和增生性瘢痕,取得了比较满意的疗效。 1、曲尼司特通过对成纤维细胞转化因子—β(TGF-β)的释放的抑制作用选择性抑制瘢痕疙瘩中胶原的合成; 2、曲尼司特抑制瘢痕疙瘩中成纤维细胞的胶原合成; 3、曲尼司特通过金属蛋白酶(MMP)和金属蛋白酶抑制剂
使用复方曲尼司特胶囊的不良反应介绍
1. 较常见的不良反应有:肌肉和手指震颤、心悸、嗜睡、头晕、头痛、口炎、恶心、倦怠等。 2. 较少见的不良反应有:目眩、呕吐、口咽发干、膀胱刺激等。 3.偶见腹痛、腹泻、胃部不适等胃肠道反应和皮疹、全身瘙痒等过敏反应。 4.实验室检查可见红细胞数、血红蛋白值下降,肝功能异常等。
简述复方曲尼司特胶囊的药代动力学
曲尼司特: 口服给药后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期约为8.6小时,24小时血药浓度明显降低,48小时后在检出限度以下。本品主要在肝脏代谢,代谢物为4位脱甲基产物并与硫酸及葡萄糖醛酸结合,主要由尿排泄。 硫酸沙丁胺醇:口服后由胃肠道吸收,30分钟后作用开始,最大作用时间为2~3小时,持续6小
关于羟甲叔丁肾上腺素的点评-分析介绍
沙丁胺羟甲叔丁肾上腺素是一种临床应用较久,作用为广泛证实的β1受体激动剂,服用方便,局部刺激性小,安全性好,疗效肯定。羟甲叔丁肾上腺素和曲尼司特组成的复方制剂既能发挥羟甲叔丁肾上腺素快速平喘作用,又能发挥曲尼司特抗过敏作用,尚可防止羟甲叔丁肾上腺素长期服用出现的耐药现象。由它们组成的复方曲尼司特
使用伊曲康唑口服液的禁忌介绍
禁用于已知对伊曲康唑口服液任一成份过敏者。禁与下列药物合用: 1、可引起QT间期延长的CYP3A4代谢底物,例如:阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左美沙酮、咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述药物与伊曲康唑口服液合用时,可能会使这些底物的血浆浓度升高,导致QT间期延长及
使用斯皮仁诺的禁忌介绍
–禁用于已知对伊曲康唑及本品任一辅料过敏的患者。 –禁用于不能注射氯化钠注射液的患者。 •羟丙基-β-环糊精是通过肾小球滤过清除。因此严重肾功能损伤的患者(肌酐清除率[30ml/min)禁用本品。(详见注意事项和药代动力学部分) –禁与下列药物合用: •可引起QT间期延长的CYP3A4代
鉴别异丁司特
异丁司特的主要作用在于:1、保存和传递特性量值,建立测量溯源性。2、保证测量结果的一致性、可比性。3、研究与评价测量方法。4、保证产品质量监督检验的顺利进行。首先,取本品细粉适量(约相当于异丁司特40mg),加乙醇4ml,振摇,滤过,加2.4-二硝基苯肼试液(取2.4二硝基苯肼1.5g,加硫酸溶液(
概述伊曲康唑的相互作用
(1)与伊曲康唑合用后可能引起Q_T间期延长或导致严重心律紊乱(如尖端扭转型室性心动过速、室性心动过速、心脏停搏)以及猝死等严重心血管事件的药物有:特非那定、阿司咪唑、匹莫齐特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。 (2)与胺碘酮、溴苄胺、吡二丙胺、伊布利特、卤泛群或索他洛尔合用,Q-T间期延长的
治疗瘢痕疙瘩的相关介绍
瘢痕疙瘩的治疗非常困难,放射治疗能使瘢痕缩小、变软。外用肤疾宁贴敷,对小斑块瘢痕疙瘩很适用,它能达到止痒、止痛,使瘢痕软化、缩小。同样也可用糖皮质激素软膏或霜剂封包治疗。曲安奈德混悬液病损内注射,重点是注射蟹足肿的前端,阻止其向外伸展。注射可用纯曲安奈德混悬液或加利多卡因稀释,要求注射在瘢痕组织
治疗蟹足肿的方法介绍
瘢痕疙瘩的治疗非常困难,放射治疗能使瘢痕缩小、变软。外用肤疾宁贴敷,对小斑块瘢痕疙瘩很适用,它能达到止痒、止痛,使瘢痕软化、缩小。同样也可用糖皮质激素软膏或霜剂封包治疗。曲安奈德混悬液病损内注射,重点是注射蟹足肿的前端,阻止其向外伸展。注射可用纯曲安奈德混悬液或加利多卡因稀释,要求注射在瘢痕组织
简述孟鲁司特的特殊疗效
2015年10月28日,据国外媒体报道,目前,科学家最新研究显示,一种普通哮喘药物能够有效减缓、甚至阻止老年痴呆症。 科学家发现一种叫做孟鲁司特的药物能够逆转老鼠大脑老年化,该药物还能用于治疗过敏反应,不久将用于治疗老年痴呆症患者。老龄化老鼠服用该药物之后进行记忆和智力测试,结果显示它的表现像
尼安德特人并非那么“野”
尼安德特人可能并非暴力分子。 近日,有研究揭示,尼安德特人和生活在8万年前至2万年前的旧石器时代晚期现代人在颅脑损伤程度方面是相似的。该发现挑战了一种既有的刻板印象:尼安德特人的生活比较暴力。 虽然尼安德特人经常被描述为过着比同时代现代人更加危险的生活,但是这主要基于轶事证据和尼安德特人受伤
尼安德特人或有漫长童年
尼安德特人的孩子可能和现代人一样缓慢成长。图片来源:S.Plailly, E.Daynes 长期以来,尼安德特人一直被认为是人类进化中的“另类”——他们成长得很快,死亡得很早,成为了一个传说。但是如今,一个罕见的尼安德特人骨架表明,在这一现代人类最亲密的近亲中,并不是所有人都过着如此快速的生活
阿魏的抗过敏作用
新疆阿魏挥发油水乳剂能阻止过敏介质释放及肥大细胞脱颗粒作用,并能直接拮抗组胺和SRSA对气道平滑肌的收缩反应。 ⒈对小鼠被动性皮肤过敏反应(PCA)的作用:将26只小鼠随机均分3组,每组9只,其中1组于抗原攻击前5分钟缓慢静脉注射l0mg/kg色甘酸钠,另一组于抗原攻击前30分钟腹腔注射50m
常见的抗过敏药物
过敏是人体与异物抗原接触后发生的不正常免疫反应,常导致生理功能紊乱及组织受伤。 常见过敏反应及其症状 1、呼吸系统:鼻炎或气喘 2、眼:过敏性结膜炎 3、胃肠道:腹泻、腹痛、恶心、呕吐 4、皮肤:异位性皮肤炎或荨麻疹 常用的抗过敏药: 一、抗组胺药
关于斯皮仁诺口服液的禁忌介绍
禁用于已知对本品或其赋形剂过敏者。 对于孕妇,只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时,方可使用本品。服用本品的育龄妇女,应采取适当的避孕措施,直至治疗结束后的下一次月经后期。 禁与以下药物合用:特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪达唑仑口服制剂、多非利特、奎尼丁、匹
斯皮仁诺口服液的禁忌介绍
禁用于已知对本品或其赋形剂过敏者。 对于孕妇,只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时,方可使用本品。服用本品的育龄妇女,应采取适当的避孕措施,直至治疗结束后的下一次月经后期。 禁与以下药物合用:特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪达唑仑口服制剂、多非利特、奎尼丁、匹
关于孟鲁司特钠片的简介
孟鲁司特钠,处方药,由默沙东公司(在美国和加拿大被称为默克)研发、生产。顺尔宁于1999年,获得中国国家食品药品监督管理局批准正式上市。 孟鲁司特钠是一种口服的白三烯受体拮抗剂,能特异性抑制气道中的半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体,从而达到改善气道炎症,有效控制哮喘症状。 孟鲁司特钠是非激
关于孟鲁司特的用法用量介绍
孟鲁司特,每日一次.每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。 同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 15岁及15岁以上患有哮喘和/或季节性过敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次一片(10mg)。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗