关于羟甲叔丁肾上腺素的点评分析介绍
沙丁胺羟甲叔丁肾上腺素是一种临床应用较久，作用为广泛证实的β1受体激动剂，服用方便，局部刺激性小，安全性好，疗效肯定。羟甲叔丁肾上腺素和曲尼司特组成的复方制剂既能发挥羟甲叔丁肾上腺素快速平喘作用，又能发挥曲尼司特抗过敏作用，尚可防止羟甲叔丁肾上腺素长期服用出现的耐药现象。由它们组成的复方曲尼司特胶囊对哮喘有效率，症状和体征的改善程度，肺功能改善及抗过敏作用均优于羟甲叔丁肾上腺素，不良反应率低，对血压、心率、造血功能和肝肾功能，心脏无不良反应。此外，它有降低子宫肌肉对刺激的应激性，使子宫松弛、抑制子宫收缩，利用妊娠，防止先兆流产。具有明显的松弛支气管平滑肌作用，临床常用于支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿等。也能通过兴奋β受体松弛子宫平滑肌，产生保胎作用。此外，β1受体的作用较弱，增加心率作用仅为异丙肾上腺体的1/2，因此临床也用于抗心动过缓药。......阅读全文
关于羟甲叔丁肾上腺素的点评－分析介绍
沙丁胺羟甲叔丁肾上腺素是一种临床应用较久，作用为广泛证实的β1受体激动剂，服用方便，局部刺激性小，安全性好，疗效肯定。羟甲叔丁肾上腺素和曲尼司特组成的复方制剂既能发挥羟甲叔丁肾上腺素快速平喘作用，又能发挥曲尼司特抗过敏作用，尚可防止羟甲叔丁肾上腺素长期服用出现的耐药现象。由它们组成的复方曲尼司特
关于羟甲叔丁肾上腺素的基本介绍
1、分子式与分子量 C13H21NO3 239.31 来源（名称）、含量（效价） 本品为1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇。按干燥品计算，含C13H21NO3不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。 本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙
关于羟甲叔丁肾上腺素的检查介绍
取本品0.40g，加无水乙醇10ml，置温水浴中加热使溶解，如显色与同体积的比色液（取黄色贮备液0.5ml加无水乙醇10ml）（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可
关于羟甲叔丁肾上腺素的用法用量介绍
1.急性或间歇用药：每次吸入1～2喷；维持性或预防性用药：每次2喷，每天3～4次；预防运动性哮喘：于运动前吸入2喷。儿童剂量减半。 2.息喘气雾剂：用法及用量同上。 3.喘乐宁片：成人每次2～4mg，每天3～4次。儿童2～6岁，每次1～2mg；6～12岁，每次2mg，每天3～4次；大于12岁
关于羟甲叔丁肾上腺素的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加水2ml溶解后，加三氯化铁试液2滴，振摇，溶液显紫色，加碳酸氢钠试液，溶液变为橙红色。 （2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.08mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在276nm的波长处有最大吸收。 （3
关于羟甲叔丁肾上腺素的药品说明介绍
一、药品名称：羟甲叔丁肾上腺素 二、英文名称：Salbutamol 三、别名：喘乐宁；柳丁氨醇；羟甲叔丁肾上腺素；舒喘灵；嗽必妥；索布氨；爱莎；爱纳灵；全特宁；莎姆；平喘灵；羟甲异丁肾；Albuterol；Proventil；Saltanol；Ventolin 四、分类：循环系统药物 >
关于羟甲叔丁肾上腺素的药代动力学介绍
羟甲叔丁肾上腺素因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故羟甲叔丁肾上腺素口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30%，服后15～30min生效，血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续6h以上。消除半衰期为2.7～5h。羟甲叔丁肾上腺素8mg控释药片经健康志愿者多次
简述羟甲叔丁肾上腺素的药理作用
对气道平滑肌β2受体有较高选择性，对儿茶氧甲基转换酶和单胺氧化化酶的抗力增加，作用时间延长, 对心脏的兴奋作用很小。体外实验，对气道平滑肌和心肌作用所需等强度浓度比较，求得药物的选择性指数，以羟甲叔丁肾上腺素最高为250，特布他林为138，异丙肾上腺上腺上腺素为1.4。通过患者观察，比较静脉注射
使用羟甲叔丁肾上腺素的不良反应
常见不良反应是肌肉震颤，好发于四肢和面颈部骨骼肌。轻者感到不舒服，重者可影响生活和工作。有些患者开始用药时肌肉震颤十分明显，但随着用药时间延长，可逐渐减轻或消失。引起肌肉震颤的原因是由于羟甲叔丁肾上腺素激动骨骼肌慢收缩纤维上β2受体，使之收缩加快有力，破坏快、慢收缩纤维之间的融合现象所致。羟甲叔
简述羟甲叔丁肾上腺素的药物相互作用
β受体拮抗剂如普萘洛尔能拮抗羟甲叔丁肾上腺素的支气管扩张作用，故不宜合用。与糖皮质激素合用时，有可能引起低钾血症，从而导致心律失常，必要时应补充钾盐。同时应用其他肾上腺素受体激动剂时，其作用可增强，不良反应也可能加重。合用茶碱类药物时，可增强羟甲叔丁肾上腺素的松弛支气管平滑肌作用，不良反应也可能
关于间羟叔丁肾上腺素的基本信息介绍
间羟叔丁肾上腺素是一种药物。 【适用症】：1.用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛。 2.连续静滴间羟叔丁肾上腺素可激动子宫平滑肌β2受体，抑制自发性子宫收缩和催产素引起的子宫收缩，预防早产。同样原理亦可用于胎儿窒息。 【注意事项】：1.少数病人有手指震颤、头痛、
简述羟甲叔丁肾上腺素的适应证和禁忌症
一、适应证： 用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管及肺部疾患；产科用于防治早产，并可解除胎盘血管痉挛，增加胎盘血流量。用于窦性心动过缓、窦性停搏、窦房传导阻滞、房室传导阻滞等缓慢性心律失常及心力衰竭等。 二、禁忌证： 对羟甲叔丁肾上腺素过敏者禁用。 三、注意事项： 1.心血
关于异丙肾上腺素的点评分析
异丙肾上腺素常用吸入剂量，吸入后1min见效，作用维持2.5h，主要用于支气管急性发作抢救时使用，很少作常规治疗用。异丙肾上腺素兼有β1受体和β2受体兴奋作用。可兴奋心脏高位起搏点。又可扩张周围血管，使外周阻力降低。适用于感染性休克和心源性休克，也用于窦性心动过缓及心跳骤停首选药物。其气雾剂可用
关于叔丁胺的应急处理介绍
1、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后使用无火花工具收集运至废物处理
关于叔丁啡的基本信息介绍
丁丙诺啡，是一种有机化合物，化学式为C29H41NO4，为阿片受体部分激动剂，被列为第一类精神药品管制 [1]。镇痛作用强于哌替啶。起效慢，持续时间长。对呼吸有抑制作用，但临床未见严重呼吸抑制发生。 一、注意事项 1、常见不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐等。 2、颅脑损伤及呼吸抑制病人、老
关于叔丁胺的基本信息介绍
叔丁胺，是一种有机化合物，化学式为C4H11N，为无色透明液体，溶于水，溶于无水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多数有机溶剂，主要用作橡胶促进剂、化学试剂，也可用于合成药品、染料、杀虫剂等。 摩尔折射率：24.08 摩尔体积（cm3/mol）：98.2 等张比容（90.2K）：215.4 表面张力
关于磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的分析点评介绍
磺胺甲噁唑/甲氧苄啶为磺胺甲基异噁甲基异噁唑和甲氧苄苄啶（TMP）的复方制剂，二者有协同作用，分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶。起到双重阻断细菌叶酸合成的作用，从而干扰了细菌蛋白质的合成。二者在体内的半衰期相同，合用后对抗菌效力可增大数倍至数十倍，抗菌范围与用途均扩大。国内一项评价复方磺胺甲噁甲
关于间羟胺的点评分析和注射液介绍
一、间羟胺的专家点评： 间羟胺常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品。适用于各种休克早期。其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 二、药品名称 通用名：重酒石酸间羟胺注射液 英文名：Metaraminol Bitartrate Injection 本品
关于叔丁胺的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.3 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：26 重原子数量：5 表面电荷：0 复杂度：25.1 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
α2肾上腺素受体激动药羟甲唑啉oxymetazoline的介绍
α2肾上腺素受体激动药-羟甲唑啉oxymetazoline为外周突触后膜α2受体激动药，由于可收缩血管，且可抑制局部腐生菌的生长，临床常用浓度为0.05%滴鼻剂治疗鼻黏膜充血和鼻炎。作用在几分钟内发生，可持续数小时。偶见局部刺激症状，使用过频可致反跳性鼻充血。小儿用后可致中枢神经系统症状，2岁以
关于醋酸甲羟孕酮的基本介绍
酸酯醋酸甲羟孕酮，又名安宫黄体酮，是一种有机化合物，化学式为C24H34O4，是一种孕酮受体激动剂，是合成的人激素孕酮变体。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，安宫黄体酮在2B类致癌物清单中。 分子式：C24H34O4 分子量：386.524
关于胃复安（甲氧氯普胺）的点评分析介绍
胃复安（甲氧氯普胺）有促进胃肠蠕动作用，可作为胃肠钡餐时的辅助用药，使钡剂加速进入肠道，缩短检查时间。也可作小肠撑管和十二指肠引流的术前用药，使撑管易通过幽门。 1、胃复安（甲氧氯普胺）是传统的肿瘤化疗、放疗止吐药，是普鲁卡因胺类的代表药物，对其研究已很深入。因其同时阻断D2及5-HT3两种受
关于酚妥拉明的点评分析介绍
酚妥拉明虽然能扩张小动脉，降低左室后负荷，并具有一定程度的正性肌力作用，但由于其可引起心动过速及不易预测的低血压，加上价格昂贵，限制了它在临床上的应用。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的
关于沙丁胺醇中毒的介绍
沙丁胺醇（喘乐宁、舒喘灵、羟甲叔丁肾上腺素）的支气管扩张作用与异丙基肾上腺素相等，作用持续时间较长；增加心率作用仅为异丙基肾上腺素的1/10。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛，口服或气雾吸入给药。口服的生物利用度约30%，15～30min起效，维持6h以上；气雾吸入的生
关于噻吩甲氧头孢霉素的专家点评介绍
头孢西噻吩甲氧头孢霉素作用与第二代头孢菌素类似。对革兰阴性菌的作用较强。据报道噻吩甲氧头孢霉素治疗细菌性感染的临床有效率为86%，细菌清除率为83%，药物的副作用少（3%）且轻微。药敏试验示大多数临床检出的革兰阴性杆菌和阳性球菌，除铜绿假单胞菌、不动杆菌、产气肠杆菌和肠球菌外，均对此药物敏感，其
关于二甲苯氧二甲戊酸的点评分析介绍
吉非贝吉非贝齐冠心病冠脉造影试验（LOCAT）表明，服用吉非贝齐1 200mg/d，随访32个月，患者血浆TG降低40%、TG降低9%、LDL-C降低6%、HDL-C升高9%，移植血管或是天然血管的粥样硬化狭窄病变进程明显减慢，新的病变发生率明显减少。赫尔辛基心脏研究（Helsinki Hear
关于醋酸甲羟孕酮的药典信息介绍
一、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在丙酮中溶解，在乙酸乙酯中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。 1、熔点：本品的熔点为206-208℃。 2、比旋度：取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E）
关于地塞米松的专家分析点评介绍
地塞米松应用范围广，作用强，疗效明显，是常用的糖皮质激素，在抢救过敏性疾病、休克、内分泌危象等急重症中都起到了关键作用，是临床上不可缺少的药物。地塞米松抗炎作用及控制皮肤过敏作用强于泼尼松，其0.75mg抗炎活性相当于5mg泼尼松，对皮肤过敏症效果较好。对哮喘持续状态等危急情况的疾病，可短期内用
关于美西律的点评－分析介绍
美西律对室性心律失常的疗效虽不太高，但具有负性肌力作用轻微，促心律失常作用发生率低等优点。室性心律失常患者若伴有左室功能不全，轻度传导系统病变应首选美西律。对静脉注射利多卡因有效者更为适宜。此外，美西律与奎尼丁、普罗帕酮或胺碘酮合用，可增强疗效 [3]。
关于瑞芬太尼的点评分析介绍
瑞芬太尼是一种新合成纯阿片μ受体激动剂，具有起效快、作用时间短、消除快、无蓄积、不依赖肝肾功能、苏醒迅速、可控性强等特点。较其他阿片类镇痛药，更适用于门诊手术及内镜检查，有研究报道，在苏醒时间上瑞芬太尼组比芬太尼组缩短，清醒评分明显提高，缩短了人在恢复室的滞留时间，虽然瑞芬太尼组的呼吸暂停较为多