刘昌孝：要将企业实验室打造为创新引擎
“实践证明，以企业国家重点实验室为引擎、自主建设创新平台这一举措，有力推动了自主创新能力的提升，从深层次推动科技成果转化，加速科技与经济建设的结合。”中国工程院院士刘昌孝日前向《中国科学报》记者表示。 截至2011年底，科技部已先后批准建设96个企业国家重点实验室。经过5年建设，企业国家重点实验室已成为我国技术创新体系的重要组成部分。 刘昌孝表示，建设企业国家重点实验室，是符合《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》部署的创举。生物医药产业要实施国家“重大新药创制”科技重大专项，要建立接轨国际、有实质性成果和能够提供公共技术服务能力的新药研发技术平台，企业国家重点实验室作用非常重要。 以自己所在的天津药物研究院为例，刘昌孝介绍，该院2000年由国有事业单位转制为科技型企业，开始探索建立以动力学研究为主线的创新研究模式。研究院以企业国家重点实验室为引擎，自主建设“重大新药创制”平台，形成了......阅读全文
刘昌孝：要将企业实验室打造为创新引擎
“实践证明，以企业国家重点实验室为引擎、自主建设创新平台这一举措，有力推动了自主创新能力的提升，从深层次推动科技成果转化，加速科技与经济建设的结合。”中国工程院院士刘昌孝日前向《中国科学报》记者表示。 截至2011年底，科技部已先后批准建设96个企业国家重点实验室。经过5年建设，企业国家重
刘昌孝院士：生物医药全面开花
个体化治疗和免疫疗法成创新热点 2014年，美国食品药品监督管理局（FDA）审批的个性化药物仅占21%，2015年增长至28%，其中抗肿瘤药物增长至35%。这与业界对个性化药物优先审批有关。针对遗传性罕见病的新药的批准数量也在扩增，这反映了基因组学和个性化药物的进步。 数据分
刘昌孝：中国医药创新缺什么？
9月2日，第十届中国医药企业家科学家投资家大会暨改革开放40年医药行业发展成就展继续火热进行。一场由中国医药生物技术协会理事长、中国科学院院士魏于全，中科院上海有机化学研究所原所长、中国科学院院士林国强，天津药物研究院名誉院长、中国工程院院士刘昌孝，天津市肿瘤研究所所长、中国工程院院士郝希山四位
刘昌孝：全球生物医药发展回眸与展望
编者按 2017年对于全球生物医药研发来说是多点开花的一年，多个新药研发创里程碑式纪录。2017年也是中国的“新药元年”，在政策扶持下大批新药获批上市，中国药企走向世界的步伐正在提速。 在春节来临之际，中国工程院院士、天津药物研究院研究员刘昌孝为读者献上了一份含金量十足的“新春贺礼”，这也是
刘昌孝：2016年全球生物医药艰难中前行
创新药物产出数量创新低 美国食品药品监督管理局（FDA）发布的《2016年度新药审评报告》显示，截至2016年12月底，FDA共批准了22个新分子实体药物，包括15个化学药（NDA）、7个生物制剂（BLA），这一数字创下了自2007年以来的新低。 与2015年的45个新药相比，2016年FD
刘昌孝院士：双循环模式助推生物医药发展
准确把握前沿技术和产业动态，推动生物医药产业向规模化、集群化、国际化发展，加强生物医药产业的自主创新力与国际竞争力，这是我国生物医药“十四五”期间的“重头戏”。 为此，我们要紧跟生物医药的研究与技术前沿，着重布局突发性重大传染病疫苗和药物研发、突发重大传染病诊断试剂与设备研发、新型冠状病毒及
刘昌孝：精准医疗+科学监管助推药物创新发展
2015年，“精准医学”成为全球医学界关注的热点。精准医学的短期目标是为癌症找到更多、更好的治疗手段，其长期目标是为实现多种疾病的个体化治疗提供有价值的信息。 以基因组学为背景的大数据是发展精准医学的基础；以个体化治疗为中心、整合不同数据层的生物学数据库，以及高度关联的知识网络则是迈向精确医学
刘昌孝院士：关注世界医药创新发展和监管改革
高投入、高风险和低回报仍是全球药企面临的挑战，2017年回报率仅为3.1%，远低于2010年的10.7%，也低于2016年的3.7%，这意味着研发水平提高，付出的成本就越高，获得的效益则越低，企业的竞争性研究成果来之不易。图片来源于网络 特别是进入中国市场的跨国药企，还面临着如何进医院、进医保
刘昌孝院士：2012生物医药发展战略盘点
■中国工程院院士 刘昌孝编者按：新药研发难，是行业共识。而对产业的发展而言，战略与策略都不可或缺。这一过程的推进，既需要前瞻性地制定战略，更需要审时度势地调整策略。 过去的2012年，我们看到了世界医药巨头们新药研发模式的革新及其带来的可观收益。天津药物研究院研究员、中国工程院院士
刘昌孝院士：2016中国生物医药产业发展预测
“十二五”期间，中央财政计划投资100亿元用于新药创制，企业投入300亿元，总计高达400亿元。其创新成就有四个特点，一是重视生物技术药物、抗感染、心血管、消化系统和抗肿瘤新药研发；二是由于原创水平低，获批新药预期在近期很难带来巨大效益，特别是很热的替尼类药物，更难抵御国外同类、同靶点药物市场；