发布《医疗机构消毒技术规范》等2项标准的通知
关于发布《医疗机构消毒技术规范》等2项推荐性卫生行业标准的通告 卫通〔2012〕6号 现发布《医疗机构消毒技术规范》等2项推荐性卫生行业标准。其编号和名称如下： WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范 WS/T 368-2012 医院空气净化管理规范 以上标准自2012年8月1日起实施。 特此通告。二〇一二年四月五日 ......阅读全文
内科医疗技术操作规范
胸腔穿刺术 一、物品准备 治疗车及相关物品： 1.胸腔积液：治疗盘盛无菌手套、胸腔穿刺包一个（包括：12或16号胸腔穿刺针1个、消毒盘1个、小镊子、血管钳1个、10ml注射器1个，50ml注射器一个、纱布、孔巾和换药碗、无菌试管数只）。1%普鲁卡因 4——6ml. 2
湖北：加强医疗废物应急处置准备－规范医疗废物处置
连日来，湖北生态环境系统以新型冠状病毒感染肺炎疫情防控为第一要务，认真履职、主动作为。湖北省生态环境厅持续督促各地加强医疗废物应急处置能力准备，积极协调解决医疗废物处置企业的实际问题。图片来源于网络 湖北省副省长曹广晶高度重视医疗废物处置企业的实际问题，专门作出批示，强调对处于医疗废物收集处置
发布《医疗机构消毒技术规范》等2项标准的通知
关于发布《医疗机构消毒技术规范》等2项推荐性卫生行业标准的通告 卫通〔2012〕6号 现发布《医疗机构消毒技术规范》等2项推荐性卫生行业标准。其编号和名称如下： WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范 WS/T 368-2012 医院空气净化管理规范 以上标准自20
注射医疗美容“乱”市场亟待整治规范
1万多家医疗美容机构、市场总额高达4000亿元、每年约30%的速度递增。这只是国内医疗美容市场现状利好的一面。 另一面则令人痛心：虚假广告、假冒医生、黑心诊所、“越界”医疗、伪劣药品等诸多“美容乱象”引发了大量“毁容甚至丧命”的悲剧事件层出不穷，注射假肉毒毒素致死、注射透明质酸致盲、注射脂肪致
国家卫健委印发医疗机构近视矫正相关技术操作规范
国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构近视矫正相关技术操作规范的通知国卫办医政函〔2024〕494号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： 为进一步规范医疗机构近视矫正相关工作，保障医疗质量与安全，促进眼健康工作高质量发展，我委组织制定了《角膜屈光性透镜取出术操作规范（2024年版）
关于移动医疗，开始讨论标准和规范了
发送一条信息到医患终端，医生就能第一时间了解到患者的身体状况如何，再根据情况返回建议;穿戴着血糖检测仪的患者，随时随地可检查自身病况，以做不时之需;值班护士不用再每隔半小时查一次病房，通过智能平台系统实时监控病房中病人们的情况，极大节省了人力……这些看似在科幻电影中才会有的情景，在现实中
基层医疗机构该如何规范诊治失眠？
失眠症是最常见的睡眠障碍，不仅增加多种躯体疾病和精神障碍的风险，而且带来沉重的社会卫生经济学负担。然而，目前国内外均缺乏针对基层医疗机构失眠症的诊疗规范。为此，中国睡眠研究会组织国内睡眠医学专家，以国内外最新的研究进展为依据，制定了《基层医疗机构失眠症诊断和治疗中国专家共识》。据悉，该共识针对失眠症
消毒技术规范
1.1 引言根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国传染病防治法实施办法》和《消毒管理办法》制订本规范。本规范含总则、消毒检验技术规范、医疗卫生机构消毒技术规范和疫源地消毒技术规范四个部分。 1.2适用范围 本规范适用于在中华人民共和国境内生产、经营、使用和检验消毒产品的组织，医疗卫
今年我国大力规范药品医疗器械生产
据新华社电 国家食品药品监管局负责人1月13日在全国食品药品监督管理工作会议上表示，我国将在2009年大力规范药品医疗器械生产经营秩序。 “净化药品医疗器械生产经营秩序，不是简单地重复以往的整治，而是立足解决制度、机制问题，强化全程规范。”该负责人说，为此，国家食品药品监管局将主要从4个方
《医疗器械网络销售质量管理规范》出台
4月28日，国家药监局发布《医疗器械网络销售质量管理规范》（以下简称《规范》），自2025年10月1日起施行。 出台《规范》是贯彻落实《中华人民共和国电子商务法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规规定，指导和规范医疗器械网络销售经营者和电子商务平台经营者加强质量管理，保障医疗器械网络销售质量安
国家药监局规范医疗器械产品分类界定
国家药监局发布关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）。 为加强医疗器械分类管理，进一步规范医疗器械产品分类界定工作，优化工作程序，根据《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（以下统称《办法》）《关于进一步加
《医疗机构从业人员行为规范》发布
7月18日，由卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局组织制定的《医疗机构从业人员行为规范》正式发布。《规范》指出，医疗机构从业人员不得索取和收受患者财物，不得利用执业之便谋取不正当利益，医师应严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范，合理诊疗。 在卫生部于当天召开的《医疗机构从业人员行
臭氧消毒技术规范
臭氧消毒技术规范 来源:武汉尚测试验设备有限公司 目前正值新冠病毒肺炎疫情期间，很多企业单位面临复工期间消毒杀菌问题。我们知道，空气和物品表面消毒杀菌方法很多，常见的有紫外线杀菌、化学消毒剂杀菌和臭氧消毒等方式，衍生出的产品有紫外线杀菌器、人行消毒通道和臭氧消毒舱等产品。关于臭氧杀菌
激光医疗技术特点
中文名称激光医疗英文名称laser medicine定 义利用激光的特性进行医学诊断和治疗的技术。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光应用（三级学科）
《医疗器械经营质量管理规范》解读之二
一、自动售械机的设置和管理 在医疗器械销售环节设置自动售械机，使医疗器械的可获得性更好、更快，在提高医疗器械可获得性的同时，相关质量管理需要加强。《规范》明确自动售械机是医疗器械零售经营场所的延伸，并对自动售械机的经营主体、设置位置、设置数量以及自动售械机功能、内部陈列环境、售后机制建立、贮存
2023年施行|医疗器械运输贮存服务新规范
为加强医疗器械经营监督管理，规范专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》，
对医疗垃圾规范化分类和处理的探讨
随着人们环保意识的不断增强，全社会越来越意识到各类垃圾的危害。垃圾如果处理不当，不仅会给环境造成不可估量的影响，而且在很大程度上会危及人们的生命健康安全。医院对医疗垃圾予以科学合理的分类与集中处理，不仅是控制疾病传染的重要举措，也是保护环境的重要方式。国家相关机构也应加大对医疗垃圾的管理力度。
北京市药监局印发《第二类医疗器械独立软件技术审评规范》
京药监发〔2024〕260号 各相关单位： 为指导和规范第二类医疗器械独立软件产品的注册技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理、结构、性能、预期用途等内容，把握注册技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价，我局结合实际起草了《第二类医疗器械独立软件技术审评规范》
土样采集技术规范
土壤样品的采集是土壤测试的一个重要环节，采集有代表性的样品，是如实反映客观情况的先决条件。因此，应选择有代表性的地段和有代表性的土壤采样，并根据不同分析项目采用相关的采样和处理方法。为保证土壤样品的代表性，必须采取以下技术措施控制采样误差。 所需工具：土钻（或土铲）、量尺、蛇皮袋。 土壤样品的
电穿孔技术医疗应用
不可逆的电穿孔在Gustave Roussy研究所，由Lluis M Mir领导的第一批研究医疗应用的电穿孔。在这种情况下，他们研究了使用可逆电穿孔与不可渗透的大分子。东弗吉尼亚医学院和奥多明尼昂大学的研究人员首先研究了如何在人类细胞上使用纳秒脉冲，并于2003年出版。关于不可逆的电穿孔，2007年
生物实验室技术规范标本的安全操作规范
标本的安全操作1、标本收集 收集标本的容器要求坚固,最好使用塑料制品以防止意外坠落或冻融过程中破损。标本在容器内不得超过总体积的50%,盖子或塞子盖好后无泄漏,在容器外无残留物。容器上粘贴标签以便于识别。标本要求或说明书与标本分开放置,并置于防水袋中。2、标本运输 标本在设施内运输或传递要求使用
《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读
为进一步规范医疗器械产品分类界定工作，结合我国医疗器械产品分类界定实际情况，国家药监局组织修订了原食品药品监管总局办公厅《关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知》（食药监办械管〔2017〕127号，以下简称127号文），发布了《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》（以下简称《公告》），自20
《医疗器械临床试验质量管理规范》今日实行
为加强医疗器械临床试验监督管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布的《医疗器械临床试验质量管理规范》今起施行。 规范提出，在受试者参与临床试验前，研究者应当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监
规范输血医疗文书的重要性及存在的问题
［摘要］ 目的：为了解输血医疗文书规范操作的情况，分析其中输血医疗文书存在的问题，以便采取积极有效的预防措施，规范医疗文书书写制度。方法：我们对2005年的输血医疗文书进行调查。结果：共调查3 260例输血文书，其中检验项目缺项、漏项共计330例，姓名写错共计85例，住院号写错共
关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知
卫规财发〔2010〕64号 各省、自治区、直辖市卫生厅局、纠风办、发展改革委（物价局）、监察厅局、财政厅局、工商行政管理局、食品药品监管局（药品监管局），新疆生产建设兵团卫生局、纠风办、发展改革委、监察局、财务局、食品药品监管局： 2001年11月，国务院6部
血液输注技术规范（四）
血浆输注 血浆是血液的非细胞成分，约占全血容量的55-60%，含有数百种组分，其中包括水分、蛋白质、非蛋白含氮化合物、糖类、脂类和无机盐等，仅蛋白质类就有100多种。根据血浆蛋白的功能不同可分为七类：白蛋白、免疫球蛋白、补体、凝血因子及纤维蛋白、蛋白酶抑制物、转运蛋白和尚未确定功能的蛋白。
免疫组化技术规范
欧美国家相继开展了免疫组化质量控制工作，建立了一套比较完善的质量控制方法和程序。中国病理工作者委员会（CCP）免疫组化研究中心借鉴国外的先进经验并结合我国当前的实际情况开始探索一种适合我国免疫组化质控的方法，同时，发现和推广标准化的染色程序，改善和提高免疫组化实验的可靠性，使免疫组化技术更具标
中医药临床技术操作规范
中医药技术临床操作规范 一、中药制剂操作规范 1、汤剂 （1）制备 处方调剂--药味复核--编号--下罐（砂罐）加水超过药面3-5厘米--浸泡（20-30分钟或更长）--加热煎煮--过滤去渣（一般）--合并滤液（或浓缩至需要量）--装瓶 （2）注意事项：①加水量
血液输注技术规范（三）
血小板输注 血小板输注是指针对血小板数量或功能异常的患者进行的血小板输注，以达到止血或预防出血的目的。 一、输注血小板的适应证 是否要输注血小板的适应证根据患者病情、血小板的计数和功能以引起血小板减少的原因来综合考虑。根据血小板输注的目的不同，临床上又分治疗性血小板输注和预防性血小板输注。
有机食品检测技术规范
有机食品技术规范 为了推动我国农村环境保护事业的发展和农业清洁生产，减少和防止农药、化肥等农用化学物质和农业废弃物对环境的污染，促进农村社会、经济和环境的持续发展，保证有机食品生产和加工的质量，规范有机食品认证工作，制定本标准。繁殖本标准根据联合国关于有机食品生产、加工、标识和贸易的指南(CAC／G