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基因工程视网膜母细胞瘤动物模型的建立

【摘要】视网膜母细胞瘤是人类特有的一种视网膜肿瘤, 为了深人研究其发病机制, 有必要建立遗传性动物模型。笔者综合分析多个基因工程动物模型的实验结果, 简要介绍应用基因工程技术建立动物模型的最新研究进展。认为的发生不仅是基因的缺失, 尚有其他基因的协同作用。点击这里进入下载页面:进入下载页面......阅读全文

国内外实验动物模型概览

  生命是“能够自我营养并独立生长和衰败的力量”,这是亚里士多德(Aristotle,公元前384—322)通过动物、植物的研究对生命的哲学概括。动物也成为古代先哲们探索生命奥秘的主要对象之一,盖伦(Galen,公元130—200)开创了动物解剖学和实验生理学,他将来源于动物的知识推广到对人体的认识

中国实验动物学科发展40年

  实验动物学是一门新兴交叉学科,它集成了生物学、兽医学、生物工程、医学、药学、生物医学工程等学科的理论和方法,以实验动物和动物实验技术为研究对象,产生实验动物资源、动物模型资源、动物实验技术、生物信息和动物实验设备等,为生命科学、医学、药学、食品、农业、环境、航空航天等相关学科发展提供系统性生物学

Nature:转基因动物上市与FDA考虑

  出生在五月底的三窝尤卡坦微型猪(Yucatan Miniature pig)现在居住在一个更像是新生儿童监护病房的空间里。它们需要人工饲养,受到位于爱荷华州Sioux 中心的典范基因(Exemplar Genetics)公司工作人员的频繁关注。这些微型猪的肌肉已经显示出退化的迹象。  

中科院Nature文章干细胞研究突破性进展

  来自中科院动物研究所、中科院研究所院与东北农业大学的研究人员发表了题为“Androgenetic haploid embryonic stem cells produce live transgenic mice”的文章,获得了胚胎干细胞研究的突破性成果,成功建立了来自孤雄囊胚单倍体胚胎

姚开泰院士团队将“叛变”免疫细胞拉回抗癌阵营

 7月14日,南方医科大学肿瘤研究所的工作人员在研究携带绿色荧光蛋白和目的基因的癌细胞。姚开泰院士。  最新成果  ●团队在蔬菜里找到一类硫氰酸类物质,试验证明能杀死和预防肿瘤干细胞。再利用患癌的模式生物进行试验,发现和验证了其针对肿瘤干细胞的效果,目前正在研发硫氰酸类药物。  ●团队能在

基因编辑培育出首例白化西藏小型猪

  从南方医科大学获悉,该校实验动物中心科研团队运用CRISPR/Cas9基因编辑技术,成功培育出世界首例白化西藏小型猪,同时敲除了与免疫相关的基因,这标志着自主构筑的基于小型猪受精卵制备基因修饰猪的平台取得了突破性进展。而在此之前,全世界尚未有纯白藏猪的先例。  藏猪作为我国独有的高原特殊品种,全

实验动物资源缺乏成科研“软肋”

   实验动物,这些为人类健康付出生命的“活试剂”,如今已是科研工作中的重要工具。实验动物资源也成为生命科学研究“大军”的必备“粮草”,然而在我国,这部分科研“粮草”的供应形势却不容乐观。  中国医学科学院医学实验动物研究所副所长张连峰在10月20日举办的“中国工程科技论坛

两篇背靠背成果:更精确,更快的疾病模型构建方法

  近年来,科学家已经构建了多种源自干细胞,在培养皿中培养出来的多种组织类器官,比如肾脏,肠道和大脑。虽然这些微型器官为研究发育与疾病提供了很多帮助,但是许多研究人员依然希望能通过动物模型来自验证这些体外研究结果。5月1日Nature Biotechnology杂志发表了两篇背靠背的研究成果,部分解

著名华人科学家Cell子刊细胞研究新技术

  由麻省理工学院的神经科学家领导的一个研究小组开发出了一种新方法来监控脑细胞是如何相互协调控制如启动动作或探测气味等特异行为的。这项新的成像技术是基于检测神经元中的钙离子,可以帮助他们绘制出执行这些功能的脑回路,并提供关于自闭症、强迫症和其他精神疾病起因的新认识。相关论文发表在10月18日的《神经

《Cell》发表革命性基因组工程技术成果

  Whitehead研究所的创始人Rudolf Jaenisch,曾在1974年成功构建出第一只转基因小鼠,由此改变了遗传学的研究模式。近日他在《细胞》(Cell)杂志上发表的一项新研究成果,将再次彻底改变遗传工程动物模型的构建方式,甚至有可能重新定义哪些物种可作为模式生物。  Jaenisch

Cell:革命性基因工程新技术 利用CRISPR/CAS构建小鼠模型

  怀特海德生物医学研究所(Whitehead Institute for Biomedical Research)的创始人 Rudolf Jaenisch,曾在1974年成功构建出第一只转基因小鼠,由此改变了遗传学的研究模式。   近日,Jaenisch 等科学家在《细胞》(Cell)杂

2万实验鼠从这里走向世界

  每年有近2万只小鼠从这里“走向”海内外,虽然它们有的患有肥胖症,有的患有糖尿病,还有的患上了肿瘤、白内障等疾病,但正是这些病理特征使它们备显珍贵,因为它们都是科研人员通过基因改造技术精心繁育出来的。这一切,都发生在位于南京高新开发区的“国家遗传工程小鼠资源库”。记者昨天对神奇的“小鼠世界”作了一

国家遗传工程小鼠资源库实现“互联网+”一站式共享服务

  提供人类重大疾病模型,满足国家生物医药的实验需求,一直是国家遗传工程小鼠资源库的核心任务。自2001年建立以来,平台始终致力于遗传工程小鼠的资源保存与供应、疾病模型创制与开发和实验动物人才培训的一体化建设,为企业、科研院所提供“一站式”服务,为此集聚了丰富的资源,而“互联网+”的参入,更是让平台

CRISPR/Cas9应用近期重大进展

  基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。  

医学和药物研究中常用实验动物的选择(四)

九、老年病:以哺乳类为主,大鼠、小鼠、豚鼠、兔、狗、猪、猴等。以大鼠为最多,应用广泛。以细胞生化,消化器,激素,酶等为主。选择标准:1.寿命期限明确,变化应很小2.对传染病感染具有抵抗力,尤其死亡率高,发病率高的传染病。3.与人类有解剖、生理学上的相似性,尤其疾病相似性。4.食谱和营养类似于人类。5

Cell重要成果:大型疾病信息新资源

  研究人员通过在小鼠体内逐次逐个关闭超过900个基因,构建出了一个重要的新资源,将可以揭示出对于诸如生殖力和听力等广泛生物功能至关重要的基因。现在全世界的研究团队都可公开获取这些新遗传工程小鼠品系,将推动研究工作了解人类和动物疾病的基本机制。这一重要的研究成果发表在7月18日的《细胞》(Cell)

深圳先进院与MIT携手打造国际开放脑研究平台

  5月23日,中国科学院深圳先进技术研究院-MIT麦戈文联合脑认知与脑疾病研究所(简称脑所)学术研讨会在深圳举行。深圳市引进海外高层次创新创业团队“新兴遗传工程介导重大脑疾病研究孔雀团队”正式启动。  大脑功能异常引发的神经精神疾病是目前影响人类健康的最大威胁之一。在我国,各类精神病患病率已经超过

Nature子刊:TALEN/CRISPR介导的新型替代基因敲入技术

  来自广岛大学的专任讲师Tetsushi Sakuma、Takashi Yamamoto教授,专任副教授Ken-Ichi T Suzuki及同事们在《Nature Protocols》杂志上,报告了一种利用基因组编辑技术的替代基因敲入方法的精简实验方案。这一创新方法被称作为PITCh系统(精确整合

Nature:国际超大合作揭示生命必需基因与疾病关联

  最近,来自宾夕法尼亚大学、杰克逊实验室(The Jackson Laboratory)、贝勒医学院(the Baylor College of Medicine)、多伦多大学和英国MRC Harwell 研究所的科学团队在一项新的研究中描述了对哺乳动物基因的一项大规模发现,以及它将如何影响对哺乳

Natureasia聚焦:CRISPR/Cas研究进展Top20

  CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统,其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。  CRISPR/Cas系统全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统(clustered regularly inte

基因敲除的原理与方法

基因敲除可以说是基因组 学、细胞分离培养以及转基因技术的组合。那么基因敲除的原理是什么呢? 基因敲除的方法有哪些呢?在此,做个小结,以供大家学习。一.概述:基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子 生物学技术,是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用D

神奇的再生药丸:加速组织复原

  服下一片药丸,新组织就会突然长出来替换受损的组织,这一想法听起来有点像是科幻小说。   来自凯斯西储大学和德克萨斯大学西南医学中心的研究人员本周宣布,他们在将这一曾经看似不可能的想法变为鲜活现实的道路上迈出了重要的步伐。在发表于6月12日《科学》(Science)杂志上的一项新研究中,他们描述了

中美共建脑科学研究所 解析脑疾病神经环路功能

   5月23日,由中科院深圳先进技术研究院(以下简称深圳先进院)与美国麻省理工学院麦戈文脑研究所(MIT-McGovern)联合创建的脑认知与脑疾病研究所(筹)在深圳举办学术研讨会。会上同时宣布启动深圳市引进的海外高层次创新创业团队——“新兴遗传工程介导重大脑疾病研究孔雀团队”。  中科院副院长张

吉林大学:利用CRISPR/Cas9构建转基因猪

  来自吉林大学的研究人员报告称,他们利用CRISPR/Cas9系统高效构建出了myostatin (MSTN)基因突变猪。这一研究成果发布在11月13日的《Scientific Reports》杂志上。吉林大学的逄大欣(Daxin Pang)教授及焦虎平(Huping Jiao)是这篇论

吉林大学:利用CRISPR/Cas9构建转基因猪

  来自吉林大学的研究人员报告称,他们利用CRISPR/Cas9系统高效构建出了myostatin (MSTN)基因突变猪。这一研究成果发布在11月13日的《Scientific Reports》杂志上。吉林大学的逄大欣(Daxin Pang)教授及焦虎平(Huping Jiao)是这篇论文的共同通

基因敲除技术概述(四)

[13]。2.3.2 RNAi基因敲除的优点及应用①.比用同源重组法更加简便,周期大大缩短。②.对于哺乳动物,如对于一些敲除后小鼠在胚胎时就会死亡的基因,可以在体外培养的细胞中利用RNAi技术研究它的功能。③.由于RNAi能高效特异的阻断基因的表达,它成为研究信号传导通路的良好工具。④.RNAi还被

张素春教授Cell Stem Cell:当细胞疗法遇上CRISPR

  来自威斯康星大学麦迪逊分校的神经科学家们将一种遗传开关插入到了神经细胞中,使得患者可以通过服用不影响任何其他细胞的设计药物来改变它们的活性。正在研究的细胞是可以生成神经递质多巴胺的神经元,其发生缺陷是广泛运动障碍帕金森病的罪魁祸首。  多巴胺是对协调运动至关重要的一种大脑化学物质。帕金森病标准疗

"类大脑"复杂度不断增强 能否产生意识引发道德争议

  据国外媒体报道,美剧《西部世界》第二季引发了人们对人类定义的思考。但这个问题本身并不新鲜,科幻小说中就常有科学家研究出具有人类特征、但又不是人类的生物。  而此类研究常常引发伦理争议:这些实验对象究竟是动物还是人工智能?去年五月,一群生物伦理学家、律师、神经科学家、遗传学家、哲学家和精神病学家齐

GEN:40岁以下的生物制药“大神”TOP10(张锋、刘宇辰……)

5月21日,GEN网站发布了“Top 10 Under 40”榜单,评选出了10位40岁以下的生物制药研究和商业领域的领军人物。除了大家所熟知的CRISPR先驱张锋,中国青年科学家——深圳市第二人民医院的外科医生、研究员刘宇辰也入选了该榜单。以下是10位入选者的相关介绍:Feng Zhang

年终盘点:2016年国内不容错过的重磅生物研究

  时间总是过得很快,2016年马上就要过去了,迎接我们的将是崭新的2017年,2016年,我国有很多优秀科研机构的科学家们都做出了意义重大、影响深远的研究成果,发表在国际顶级期刊上。本文中小编盘点了2016年我国科学家发表的一些重磅级研究,以饕读者。   --结构生物学 --  1.清华大学 施一