ABI实时定量PCR仪获批准与美新流感检验试剂配套联用
美国应用生物系统公司(纽约证券交易所代码：ABI)即日宣布，其新一代7500 Fast Dx Real-Time PCR仪已经获得美国食品与药品监督管理局(FDA)的正式批准函件(510(k))，可与美国疾病预防与控制中心的新CDC人类流感病毒实时定量RT- PCR检测和鉴定组(rRT-PCR Flu Panel)配套联用。尽管两种产品是获得独立的FDA 510(k)许可，它们需要配套联用以作为一套系统来检测流感病毒。 与7500 Fast Dx Real-Time PCR仪配套联用的全新CDC诊断分析是专门为辅助流感病毒的检测和分型的标准化而设计，并为美国有资格进行流感亚型检测的实验室提供准确、专一和可靠的流感检测结果。新的检测由CDC与ABI公司合作研发，能在4小时内准确检测和鉴定出通常流行的人流感病毒以及禽流感A(H5N1)病毒，每次能检测多个样品。这个检测使临床研究者能够分辨流感的常见季节性流行亚型以及禽流感A亚型，以......阅读全文
DNA测序技术的分类介绍
高通量测序技术（High-throughput sequencing）又称“下一代”测序技术（"Next-generation" sequencing technology），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。 根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同
PCR实验代测，荧光定量PCR代测主要这几点很关键！
PCR实验代测，荧光定量PCR代测主要这几点很关键！ 南京信帆生物技术有限公司提供实验室代测服务，包括放免实验代做，免疫组化，PCR，WB实验代测等到，的设备加上技术娴熟的实验操作人员，让您的每一份实验结果均真实可靠，咨询！PCR技术服务，Q-，RT-PCR实验代做。 南京信帆生物提
REALTIME－PCR－WITH－SYBR－GREEN－I－PROTOCOL
1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX 12.5 + H2O 5.5 ul cDNA 5 ul2、Primer 浓度，需要摸索，从200nM到700nm等，设置不同浓度。3、每个引
《科学》：新流感致死性远不及1918年流感
H1N1危险性相当于1957年流感，实际感染者可能比已知的多 图片说明：空中旅行帮助H1N1病毒传播。 (图片来源：Christophe Fraser et al, Science) 由世卫组织、英国和墨西哥联合进行的对墨西哥H1N1流感爆发的首个临时快捷分析(quick
世卫将猪流感疫情更名为A型流感
世卫将猪流感疫情更名为"A型流感" 核心提示：世界卫生组织30日宣布，从当日起，该组织不再使用“猪流感”一词指代当前疫情，而开始使用“Ａ（Ｈ1Ｎ1）型流感”一词，之所以更改当前疫情的叫法，是因为“猪流感”一词容易误导消费者。 世界卫生组织30日宣布，从当日起，该组织不再使
DNA测序仪原理和方法
DNA序列测定分手工测序和自动测序，手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PE ABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪，其中310型是临床检测实验室中使用最多的一种
荧光定量PCR技术及其应用（一）
荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。本文拟就该技术的特点、原理和方法以及应用作一简
荧光定量PCR技术及其应用（一）
荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。本文拟就该技术的特点、原理和方法以及应用作一简
荧光定量PCR仪浅谈之一－仪器性能比较
荧光定量PCR仪在国内市场推广从98年开始已经经历了6年，从开拓者PE（ABI）到ROCHE,再到后来鱼龙混杂，各种荧光定量PCR仪纷纷登陆我国市场，使得中国市场成为世界上最为繁荣的荧光定量PCR技术应用市场，笔者由于从一开始就从事该项技术再中国的推广，就亲身经历的几种仪器来谈谈他们的优缺点，抛砖引
实时定量PCR技术综述（原理、荧光标记、TaqMan－Probes和...2
下表列出了部分文献报道的TaqMan Probes技术所使用的酶和其它相关参数。 Target P1 P2 Probe Enzyme 退火温度 延伸温度 HCV 19
什么是PCR技术
PCR诊断技术又叫多聚酶链式反应技术,它采用分子技术模拟核酸在体内的复制,从而判定疾病病原的种类. PCR技术不需要观察动物的外观表现,所以无论是在潜伏期还是爆发期,只要对动物的相应器官进行检测,在两个小时内就能准确判定出畜禽疾病的原因和种类,这就意味着能够...什么是猪流感? 猪流感是由猪流感病毒
普通PCR梯度PCR－原位PCR－荧光定量PCR仪的区别
普通PCR仪： 一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪，也就是传统的PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。如；（ABI 2720） 梯度PCR仪： 一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称
7500荧光定量PCR仪常见问题解答
Q ：7500快速定量PCR仪可以使用0.2ml PCR反应管或者96孔板吗？A：不可以，7500 快速定量PCR仪只支持0.1ml PCR反应管或者96孔板Q ：如何监控反应体系是否有蒸发？A：查看Rox信号是否在整个PCR过程中保持一致。在多组分图谱界面，选择单孔，如果Rox信号逐渐增高，代表样
建立一个实时－PCR－定量分析实验
对于一个新的靶分子建立实时 PCR 定量分析的过程包括：①设计步骤一 PCR 引物和探针的选择；②根据特定分析的要求，选择实时 PCR 的检測方法。使用 SYBRGreen 的实时 PCR 通常被用于优化引物，且被主要用于在研究中检测 PCR 产物 TaqMari 探针和分子信号提供了更好的特异性。
荧光定量pcr技术怎么操作
这个说起来就有点麻烦了，建议，下载一些pdf、ppt看（ABI中国官网应该有）。首先你要明白原理。其次，这个比普通pcr要精细，操作要认真的多。
PCR产物电泳条带为什么被“劈开”了
PCR产物电泳条带为什么被“劈开”了说明不是引物之间形成二聚体,而是第一对引物的设计有问题（特异性很差）.如果一定要扩增那个区,建议引物的位置向两边放一放.如果你没有好的设计软件,建议到Primer3去试试（目前最好的免费引物设计）.如果还是不行,把序列发给我,我帮你设计（我有专业软件,ABI pr
测序反应－－实验
试剂、试剂盒 循环测序试剂盒引物和模板仪器、耗材 薄壁 PCR 管热循环仪GeneAmpPCRSystem9700 仪实验步骤 一、材料1. 缓冲液和溶液ABI PRISM Big Dye Terminator Ready Reaction mix(Applied Biosystems) 或其他循环
激素介导种子休眠调控机制研究取得进展
种子休眠是农业生产上一个重大农艺性状，适度的休眠水平对作物种子的正常收获、贮存及随后的萌发都起着关键的作用，也极大地影响着农作物的产量和品质，具有重要的经济学意义。大量研究表明，ABA与GA两种激素相互拮抗地调控种子休眠，它们在种子从休眠向萌发转换的生理过程中起到了重要的调控作用。因此，ABA与
BIOXL－猪口蹄疫亚O型一步法荧光RTPCR诊断试剂盒说明书
包括48 个扩增反应所需的试剂请在使用前通读操作说明书1. 试剂盒组成￭ 25 管 扩增反应试剂球 (Reagent Sphere; 4oC 保存)￭ 2 x 520 μl FMDVA-1 扩增反应试剂球溶液 (Sphere Diluent; -20oC 保存)￭ 2 x 25 μl 阳性对照 (P
荧光定量PCR技术特点、原理及其应用1
荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ- PCR具有许多优点。本文拟就该技术的特点、原理和方法以及
高度保守的两个基因，如何做qPCR
一般来讲，进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在后面的数据分析中，由于Ct相差较多或者SD太大，无法进行统计分析。通常来讲，反应体系的引 物终浓度为100-40
上海巴玖讲解7500荧光定量PCR仪常见问题
打怪升级的不败经验在于“储备”，储备技能和能量，从容应对每一个遇到的挑战。 就像解决荧光定量PCR仪常规问题一样，学几招，也许在某一刻就是你需要的，先储备起来吧！ Q ：7500快速定量PCR仪可以使用0.2ml PCR反应管或者96孔板吗？ A：不可以，7500 快速定量PC
7500荧光定量PCR仪常见问题解答
就像解决荧光定量PCR仪常规问题一样，学几招，也许在某一刻就是你需要的，先储备起来吧！Q ：7500快速定量PCR仪可以使用0.2ml PCR反应管或者96孔板吗？A：不可以，7500 快速定量PCR仪只支持0.1ml PCR反应管或者96孔板Q ：如何监控反应体系是否有蒸发？A：查看Rox信号是否
7500荧光定量PCR仪常见问题解答
打怪升级的不败经验在于“储备”，储备技能和能量，从容应对每一个遇到的挑战。就像解决荧光定量PCR仪常规问题一样，学几招，也许在某一刻就是你需要的，先储备起来吧！Q ：7500快速定量PCR仪可以使用0.2ml PCR反应管或者96孔板吗？A：不可以，7500 快速定量PCR仪只支持0.1ml PCR
讲解7500荧光定量PCR仪常见问题
打怪升级的不败经验在于“储备”，储备技能和能量，从容应对每一个遇到的挑战。就像解决荧光定量PCR仪常规问题一样，学几招，也许在某一刻就是你需要的，先储备起来吧！Q ：7500快速定量PCR仪可以使用0.2ml PCR反应管或者96孔板吗？A：不可以，7500 快速定量PCR仪只支持0.1ml PC
金东建成病毒检验实验室－将用荧光定量PCR检测H7N9流感等
近日，金东区疾控中心首家PCR（基因扩增）实验室经过专家论证和前期实验室的建造、仪器调试、试剂、耗材采购及人员上岗前培训等准备工作，正式建成运行，并成功开展了荧光定量PCR检测。 荧光定量PCR是国内外新开发的一套快速准确的诊断技术，从接收外环境样本到检测出H7N9流感病毒，4小时内可以完成，
荧光定量PCR仪选择要点及误区（二）
2、 硬件设计特点荧光定量PCR仪主要有传统的96孔板式、创新的离心式等，每种设计都有它的独到之处但也都有无法避免的缺憾。传统的96孔板的荧光定量PCR可以容纳的样本量大，而且无需特殊的耗材。有些传统的96孔板的仪器采用卤钨灯激发、CCD检测，这些光学结构在96孔板的顶部，每个样品孔距光源和检测器的
自动灌胶、自动进样DNA基因测序仪（ABI－3100）
自动灌胶、自动进样DNA基因测序仪(ABI 3100):随着人类基因组计划的完成，人类对自身遗传信息的了解和掌握有了的进步。与此同时，分子水平的基因检测技术平台不断发展和完善，使得基因检测技术得到了迅猛发展，基因检测效率不断提高自动灌胶、自动进样DNA基因测序仪(ABI 3100)DNA基因测序仪以
测序反应实验
试剂、试剂盒 循环测序试剂盒 引物和模板 仪器、耗材 薄壁 PCR 管 热循环仪
Template－Preparation
Template PreparationThe quality of sequencing results is directlyrelated to the quality of the template. ABI recommends a minialkaline-lysis/PEG preci