ABI实时定量PCR仪获批准与美新流感检验试剂配套联用
美国应用生物系统公司(纽约证券交易所代码：ABI)即日宣布，其新一代7500 Fast Dx Real-Time PCR仪已经获得美国食品与药品监督管理局(FDA)的正式批准函件(510(k))，可与美国疾病预防与控制中心的新CDC人类流感病毒实时定量RT- PCR检测和鉴定组(rRT-PCR Flu Panel)配套联用。尽管两种产品是获得独立的FDA 510(k)许可，它们需要配套联用以作为一套系统来检测流感病毒。 与7500 Fast Dx Real-Time PCR仪配套联用的全新CDC诊断分析是专门为辅助流感病毒的检测和分型的标准化而设计，并为美国有资格进行流感亚型检测的实验室提供准确、专一和可靠的流感检测结果。新的检测由CDC与ABI公司合作研发，能在4小时内准确检测和鉴定出通常流行的人流感病毒以及禽流感A(H5N1)病毒，每次能检测多个样品。这个检测使临床研究者能够分辨流感的常见季节性流行亚型以及禽流感A亚型，以......阅读全文
临床微生物实验室在新发和再发感染性疾病中作用
编者按： 随着新发感染性疾病和再发感染性疾病的涌现，曾已被控制的感染性疾病卷土重来，临床肩负的职责和使命愈显突出。为圆满地完成使命，实验室迫切需要训练有素的微生物学专业技术人员，只有通过软、硬件两方面的建设，不断地进行自我教育，努力提高自身的专业技术水平，临床微生物室才能更好地发挥作
类天花病毒PCR进口试剂盒使用说明
特点：改进了DOP-PCR的循环参数。2. 优化的引物浓度，使自连序列和非模板相关序列的合成。3. 可使用各种来源的样品，包括全血，干血，发根，口腔粘膜刮液培养细胞，真菌和病毒等。4. 操作简便快捷，恒温（30℃）反应，无须PCR仪即可实现扩增。5. 产物可用于多种后续试验，包括多重PCR、长片断P
类天花病毒PCR进口试剂盒说明
特点：改进了DOP-PCR的循环参数。2. 优化的引物浓度，使自连序列和非模板相关序列的合成。3. 可使用各种来源的样品，包括全血，干血，发根，口腔粘膜刮液培养细胞，真菌和病毒等。4. 操作简便快捷，恒温（30℃）反应，无须PCR仪即可实现扩增。5. 产物可用于多种后续试验，包括多重PCR、长片断P
四种常见PCR仪的区别及运用
普通PCR仪、梯度PCR仪、原位PCR仪、 荧光定量PCR仪的区别及运用 PCR：即合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，利用DNA在体外95℃时解旋（变性），55℃时引物与单链按碱基互补配对的原则结合（退火），再调温度至72℃左右，DNA聚合酶沿
四种常见PCR仪的区别及运用
普通PCR仪、梯度PCR仪、原位PCR仪、 荧光定量PCR仪的区别及运用PCR：即合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，利用DNA在体外95℃时解旋（变性），55℃时引物与单链按碱基互补配对的原则结合（退火），再调温度至72℃左右，DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(
One－Step－RT－PCR－PreMix（染料法）使用说明
One Step RT- PCR PreMix（染料法） 使 用 说 明 书 【前言】 本产品提供了一个灵敏、高效、快速地扩增并检测 RNA 的完整系统。One Step RT- PCR preMix 包含所有 RT-PCR 所需的、并经优化的 Reaction Buffer、RT 酶混合物等，使用
普通PCR－梯度PCR－荧光定量PCR仪的区别及运用
PCR：即合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，利用DNA在体外95℃时解旋（变性），55℃时引物与单链按碱基互补配对的原则结合（退火），再调温度至72℃左右，DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链（延伸）。PCR仪实际就是一个温控
FastAmp基因扩增仪在Y染色样本建库的应用
自2020年2月6日召开联防联控发布会之后，各个村庄、路口、学校、单位设置了体温检测，体温正常与否是目前比较简单易得的有效判断依据，一旦体温确认超过37.3℃，马上就有会安排到隔离区，并且你有可能会被要求隔离14天。由此看见，温度对当前疫情的重要性，随时牵动了一个小区或者一个片区几万人的神经。温度对
细胞系的－DNA－STR－谱_用SGM－Plus®进行扩增
实验材料SGM Plus® PCR 混合物的各种成分试剂、试剂盒纯无菌水仪器、耗材热循环仪实验步骤1. 参照 ABI 的操作步骤，为待扩增样品准备足量的混合物，每个样品管包含：(a) AMPF/STR®PCR 反应混合物 21 μl(b) AMPF/STR®SGM Plus®引物一套 11 μl(c
Realtime－PCR
实验概要The exponential amplification via reverse transcription polymerase chain reaction provides for a highly sensitive technique in which a very low
普通PCR－梯度PCR－荧光定量PCR仪的区别及运用
PCR：即合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，利用DNA在体外95℃时解旋（变性），55℃时引物与单链按碱基互补配对的原则结合（退火），再调温度至72℃左右，DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链（延伸）。PCR仪实际就是一个温控设
如何选择合适的定量PCR仪？（一）
定量PCR仪主要由两部分组成，一个是PCR系统，一个是荧光检测系统。选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的，对于定量PCR系统来说，重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等，更重要的还在于样品孔之间的均一性，以避免微小的差别被指
如何选择合适的定量PCR仪？（一）
定量PCR仪主要由两部分组成，一个是PCR系统，一个是荧光检测系统。选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的，对于定量PCR系统来说，重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等，更重要的还在于样品孔之间的均一性，以避免微小的差别被指数级放大。至于荧
基因组纯化之ABI篇－MagMAX核酸抽提系统
摘要： Life Technologies公司旗下的ABI推出了MagMAX™ 核酸抽提系统，致力于解决所有这些问题，同时为了便于自动化，不使用有机溶剂或者核酸沉淀试剂。该系统采用微磁珠代替滤膜，可消除滤膜核酸分离方法的常见问题，如滤膜堵塞，洗脱体积过大，抑制剂清除不彻底，以及回收率不一致等。 从
PCR引物浓度一般选多少
ABI的资料好像是300-900nm之间对PCR影响较小，50nm显著降低扩增效率。一般叫300-600ul（根据引物管子上的摩尔浓度）水，稀释至10pmol/ul，做PCR的时候，20ul体系，上下游引物各加0.5ul吧
DNA测序
实验方法原理 ABI PRISM 310型基因分析仪(即DNA测序仪)，采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司ZL的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止物法)，因此通过单引物PCR测序反应，生成的PCR产物则是相差1个碱基的3'末端为4种不同荧光染料的单链DN
DNA测序——自动测序法
DNA测序可用于：（1）测定未知序列；（2）确定重组DNA的方向与结构；（3）对突变进行定位和鉴定比较研究。实验方法原理ABI PRISM 310型基因分析仪(即DNA测序仪)，采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司ZL的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止物法)，因此通过单
双歧杆菌核酸检测试剂盒
双歧杆菌核酸检测试剂盒本试剂盒选取一对双歧杆菌(BD)特异性引物和一条特异性荧光探针，应用碱裂解法提取DNA，后者在耐热DNA聚合酶(Taq酶)作用下，配以FQ-Buffer(内含Mg2+、Tris-HCl等)、四种核苷酸单体（dNTPs）等成分，用PCR-荧光探针体外扩增法对双歧杆菌(BD)DNA
ABI公司喜获两项生命科学产业大奖
早些时候美国应用生物系统公司在基因分析和基因表达领域荣获了两项生命科学工业大奖(LSIA)。得奖公司是由生命科学领域的研究人员选出并代表了市场上对最佳仪器和试剂供应商的认可。这两项荣誉真实的代表了ABI公司的品牌在以下两个领域里的实力。 基因分析仪器类： 入选仪器（售价高于USD25,000且面
ABI028_TY8412串联飞行质谱仪的特点
1【产品名称】 串联飞行质谱仪（蛋白质组分析系统）2【产品型号】 ABI-028_TY84123【产品规格】 47004【产品产地】 美国应用生物系统公司（ABI)5【产品详细描述】4700TOF/TOF蛋白质组分析系统是全球第一台TOF/TOF 串联飞行质谱仪，它作为目前的最新质谱技术，它一问世即
SYBR－Green－Quantitative－PCR－Protocol
SummaryQuantitative PCR is a method used to detect relative or absolute gene expression level. All qPCR involves the use of fluorescence to detect the
浅析PCR仪的分类、应用及当前市场品牌格局
随着生命科学研究不断的突破性发展，聚合酶链式反应（PCR）技术也得到了大力发展，重要性日渐凸显。这也使得PCR仪成为生命科学研究实验室中不可缺少的一部分。PCR，中文称为聚合酶链式反应，其实是一种DNA的快速扩增技术，PCR技术通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热的酶的作用，可以在3个小时内
T载体克隆的DNA序列分析
实验目的： 了解常规DNA序列分析技术（Sanger双脱氧法）的原理及操作步骤。 实验原理： 在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和Gilbert（1977）发明的化学
NEJM：甲型流感从西班牙流感进化而来
美国研究人员6月29日说，目前所有能感染人类的甲型流感病毒都是上世纪初造成“西班牙流感”大流行的H1N1流感病毒的后代，但病毒在约90年的进化过程中，危害性有所减弱。 这项研究由美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇等人共同完成，研究成果29日发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)网络
FQPCR技术简述
FQ-PCR技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。其特点、原理和方法以及应用简述如下。1 原理和方法FQ-PCR的工作原理是利用Taq酶的5’→3’外切酶活性，在PCR反应系统中加入一个荧光标记探针。该探针可与引物包含序列内的DNA模
建立一个实时－PCR－定量分析实验
试剂、试剂盒 MgCl2 探针 HotStmMix 正向和反向扩增引物 模板 DNA 仪器、耗材
DNA测序
自动测序法 双脱氧链末端终止法 非同位素银染 鸟枪法 Maxam-Gilbert化学修饰法 实验方法
细胞系的－DNA－STR－谱_利用ABI377DNA测序仪进行凝胶电泳
试剂、试剂盒TEMEDSGM Plus®凝胶上样混合液仪器、耗材ABI377 DNA 测序仪制胶材料凝胶装置材料冰或者电制冷板热循环仪凝胶板和凝胶盒缓冲液梢热传导板实验步骤1. 在烧杯中混合以下各成分，制备 4 % 聚丙烯酰胺凝胶（制胶材料：量筒、天平、过滤器（如 Sartolab 150 ml 滤
1190例非综合征性耳聋患者GJB2基因突变分析
耳聋是导致言语交流障碍最常见的疾病。据各国统计，有1/2000-1/1000的儿童出生时为极重度耳聋；同时，一半以上的儿童期耳聋为遗传因素所致。GJB2基因突变与遗传性非综合征性耳聋（NSHI）密切相关。为此，我们对17省市聋哑学校的1190例NSHI患者进行GJB2基因的全序列检测，
PCR实验代测，荧光定量PCR代测主要这几点很关键！
PCR实验代测，荧光定量PCR代测主要这几点很关键！ 南京信帆生物技术有限公司提供实验室代测服务，包括放免实验代做，免疫组化，PCR，WB实验代测等到，的设备加上技术娴熟的实验操作人员，让您的每一份实验结果均真实可靠，咨询！PCR技术服务，Q-，RT-PCR实验代做。 南京信帆生物提