ABI实时定量PCR仪获批准与美新流感检验试剂配套联用
美国应用生物系统公司(纽约证券交易所代码：ABI)即日宣布，其新一代7500 Fast Dx Real-Time PCR仪已经获得美国食品与药品监督管理局(FDA)的正式批准函件(510(k))，可与美国疾病预防与控制中心的新CDC人类流感病毒实时定量RT- PCR检测和鉴定组(rRT-PCR Flu Panel)配套联用。尽管两种产品是获得独立的FDA 510(k)许可，它们需要配套联用以作为一套系统来检测流感病毒。 与7500 Fast Dx Real-Time PCR仪配套联用的全新CDC诊断分析是专门为辅助流感病毒的检测和分型的标准化而设计，并为美国有资格进行流感亚型检测的实验室提供准确、专一和可靠的流感检测结果。新的检测由CDC与ABI公司合作研发，能在4小时内准确检测和鉴定出通常流行的人流感病毒以及禽流感A(H5N1)病毒，每次能检测多个样品。这个检测使临床研究者能够分辨流感的常见季节性流行亚型以及禽流感A亚型，以......阅读全文
《科学》：新流感致死性远不及1918年流感
H1N1危险性相当于1957年流感，实际感染者可能比已知的多 图片说明：空中旅行帮助H1N1病毒传播。 (图片来源：Christophe Fraser et al, Science) 由世卫组织、英国和墨西哥联合进行的对墨西哥H1N1流感爆发的首个临时快捷分析(quick
什么是PCR技术
PCR诊断技术又叫多聚酶链式反应技术,它采用分子技术模拟核酸在体内的复制,从而判定疾病病原的种类. PCR技术不需要观察动物的外观表现,所以无论是在潜伏期还是爆发期,只要对动物的相应器官进行检测,在两个小时内就能准确判定出畜禽疾病的原因和种类,这就意味着能够...什么是猪流感? 猪流感是由猪流感病毒
自动灌胶、自动进样DNA基因测序仪（ABI－3100）
自动灌胶、自动进样DNA基因测序仪(ABI 3100):随着人类基因组计划的完成，人类对自身遗传信息的了解和掌握有了的进步。与此同时，分子水平的基因检测技术平台不断发展和完善，使得基因检测技术得到了迅猛发展，基因检测效率不断提高自动灌胶、自动进样DNA基因测序仪(ABI 3100)DNA基因测序仪以
荧光定量PCR仪选择要点及误区（二）
2、 硬件设计特点荧光定量PCR仪主要有传统的96孔板式、创新的离心式等，每种设计都有它的独到之处但也都有无法避免的缺憾。传统的96孔板的荧光定量PCR可以容纳的样本量大，而且无需特殊的耗材。有些传统的96孔板的仪器采用卤钨灯激发、CCD检测，这些光学结构在96孔板的顶部，每个样品孔距光源和检测器的
PCR－Array——基因表达分析疾病和信号通路的利器（二）
RT2 Profiler PCR Array操作流程 首先将RNA样本反转录成cDNA第一链，作为PCR模板；接着将cDNA模板与合适的即用型PCR预混液混合，等体积加入到已经固定好基因特异性引物的同一个孔板的每个孔中，然后即可运行real-time PCR循环程序。RT2 Profiler PCR
PCR仪发展简史
1983年春，Mullis发展出PCR的概念；1983年9月，Mullis用大肠杆菌DNA聚合酶做了第一个PCR实验，只用一个循环；1986年6月，Cetus公司纯化了第一种高温菌DNA聚合酶。1988年，美国Cetus公司推出了第一台PCR自动化热循环仪；1990年，Haase首创原位PCR反应；
测序反应实验
试剂、试剂盒 循环测序试剂盒 引物和模板 仪器、耗材 薄壁 PCR 管 热循环仪
BIOXL－猪口蹄疫亚I型一步法荧光RTPCR诊断试剂
包括48 个扩增反应所需的试剂 请在使用前通读操作说明书 1. 试剂盒组成 ￭ 25 管 扩增反应试剂球 (Reagent Sphere； 4oC 保存) ￭ 2 x 520 μl FMDVA-1 扩增反应试剂球溶液 (Sphere Diluent； -20oC 保存)
BIOXL－猪口蹄疫亚O型一步法荧光RTPCR诊断试剂
包括48 个扩增反应所需的试剂 请在使用前通读操作说明书 1. 试剂盒组成 ￭ 25 管 扩增反应试剂球 (Reagent Sphere； 4oC 保存) ￭ 2 x 520 μl FMDVA-1 扩增反应试剂球溶液 (Sphere Diluent； -20oC 保存)
Template－Preparation
Template PreparationThe quality of sequencing results is directlyrelated to the quality of the template. ABI recommends a minialkaline-lysis/PEG preci
染料法和探针法PCR检测有什么区别
简单来说，染料法是相对定量，有参比基团；探针法是绝对定量，有标准曲线进行对比。很多在做pcr检测时会选择盒子，比较盒子的好坏，例如BIODAI,ABI，罗氏等，染料法不仅要看CT 值，还要看溶解曲线的。
北京华威中仪仪器维修服务中心成立
我司现已成立仪器维修服务中心、为您提供各类进口实验室分析仪器、生物仪器、检验仪器、生化诊断仪器、光学仪器、真空设备、环境监测仪器、自动化设备、半导体设备等的专业维修服务。 服务项目 ――色谱/光谱/质谱分析仪器――液相色谱仪（HPLC）、气相色谱（GC）、液-质联用仪（LC-MS）、气-质联
反转录PCR（RTPCR,－Reversed－Transcript－PCR）
1 原理 RT—PCR是一种将cDNA合成与PCR技术结合分析基因表达的快速灵敏的方法，主要用于对表达信息进行检测或定量分析,还可以用来检测基因表达差异而不必构建cDNA文库克隆cDNA。RT-PCR的模板可以为总RNA或poly(A)+选择性RNA。逆转录反应可以使用逆转录酶，以随机引物、ol
Real－Time－PCR－Primer－Sets
Real Time PCR Primer SetsNOW OVER 300 PRIMER SETS!!!UPDATED: NOVEMBER 10th, 2003Quantitative RT-PCR is an important step for the validation of express
DNA测序仪的注意事项
1．abi prism 310基因分析仪是高档精密仪器，需专人操作、管理和维护。 2．本实验测序pcr反应的总体积是5μl，而且未加矿物油覆盖，所以pcr管盖的密封性很重要，除加完试剂后盖紧pcr管盖外，最好选用pe公司的pcr管。如pcr结束后pcr液小于4～4.5μl，则此pcr反应可能失
DNA测序仪注意事项
1．abi prism 310基因分析仪是高档精密仪器，需专人操作、管理和维护。2．本实验测序pcr反应的总体积是5μl，而且未加矿物油覆盖，所以pcr管盖的密封性很重要，除加完试剂后盖紧pcr管盖外，最好选用pe公司的pcr管。如pcr结束后pcr液小于4～4.5μl，则此pcr反应可能失败，不必
DNA测序仪注意事项
1．abi prism 310基因分析仪是高档精密仪器，需专人操作、管理和维护。 2．本实验测序pcr反应的总体积是5μl，而且未加矿物油覆盖，所以pcr管盖的密封性很重要，除加完试剂后盖紧pcr管盖外，最好选用pe公司的pcr管。如pcr结束后pcr液小于4～4.5μl，则此pcr反应可能失
实时荧光定量PCR技术2
qRT-PCR基因表达分析在384孔板上11ul/孔的总反应体积中，使用荧光Universal ProbeLibrary（UPL）探针（罗氏公司）和ABI 7900HT 实时仪器（美国应用生物系统公司）以及2X FastStart Universal Probe Master （Rox）PCR试剂（
核酸检测过程
新型冠状病毒肺炎疫情持续蔓延，在全民战“疫”的日子里，我们每天关注疫情动态，但鲜有人知的是那些离病毒最近的“福尔摩斯”们。 下面，就跟着汪海波博士走进拱北海关保健中心实验室，看看他们是如何利用核酸“擒凶”的。 01 接样本 2月6日下午2:05，港珠澳大桥海关送来高风险旅客的取样样本。病
BioXL禽流感病毒H1－H15通用型PCR检测试剂
【试剂盒组成】 25 管 扩增反应试剂球 (Reagent Sphere； 4℃ 保存) 2 x 520 μl AIV 扩增反应试剂球溶液 (Sphere Diluent； -20℃ 保存) 2 x 25 μl 阳性对照 (Positive control； -20℃ 保存)
反向PCR（inverse－PCR）简介
反向PCR是一种多聚合酶链式反应（PCR）应用的方法，可使已知序列的核心区边侧的未知DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区的末端序列，但其方向可使链的延长经过环上的未知区而不是分开
直接原位PCR（In－situ－PCR）
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。一、组织切片和细胞样品的制备试剂与配置10%福尔马林；二甲苯；PBS操
直接原位PCR（In－situ－PCR）
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。一、组织切片和细胞样品的制备试剂与配置10%福尔马林；二甲苯；PBS操
反向PCR－（inversePCR）
利用反向PCR可对未知序列扩增后进行分析，探索邻接已知DNA片段的序列，并可将仅知部分序列的全长cDNA进行分子克隆，建立全长的DNA探针。可用于：（1）基因游走研究；（2）转位因子研究；（3）已知序列DNA旁侧病毒整合位点分析等研究。实验方法原理反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色
菌落PCR（Colony－PCR）方法
菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因组DNA，不必酶切鉴定，而是直接以菌体热解后暴露的DNA为模板进行PCR扩增，省时少力。建议使用载体上的通用引物。通常利用此方法进行重组体的筛选或者DNA测序分析。最后的PCR产物大小是载体通用引物之间的插入片断大小。具体方法：1、PCR混合物的制备T
反向PCR－（inversePCR）
实验方法原理 反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接
反向PCR－（inversePCR）
实验方法原理 反向PCR是克隆T-DNA插入位点侧翼DNA序列非常有效的方法。 1. 选择合适的限制性内切酶位点。并在T-DNA的边界（左边界、右边界均可）和酶切位点附近设计引物P1、P2；2. 回收DNA，T4连接酶连接，使酶切后的DNA片段环化；3. 回收连接后的DNA，用引物P1、P2做
PCR技术（十四）：反向PCR
描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩 增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区 的末端序列，但其方向性，使链的延长经过环上的未知区而不是分开引
非洲猪瘟病毒核酸检测
1.常见样本类型：分泌物、血液、脾脏、扁桃体、肾脏和淋巴结等样本中的非洲猪瘟。2.. 样品预处理方式（样本处理区）2.1 样本前处理2.1.1组织样品：每份组织分别从 3 个不同的位置称取样品约 1g，手术剪剪碎混匀后取0.5g 于研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至 1
记国家食品安全风险监测湖北中心荆门分中心
中心是武汉科技大学的实习基地，是通过国家认定的全省食品安全风险监测的7家重点单位之一，于2014年正式授牌“国家食品安全风险监测湖北中心荆门分中心”。目前，该中心已形成了集疾病预防与控制、突发公共卫生事件应急处置、食品安全风险监测与评估、疫情报告及健康相关因素信息管理、健康危害因素监测