离子色谱仪工作原理及用途

定义:离子色谱是高效液相色谱的一种,故又称高效离子色谱(HPIC)或现代离子色谱,其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量,进样体积很小,用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。工作原理分离的原理是基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换和分析物溶质对交换剂亲和力的差别而被分离。适用于亲水性阴、阳离子的分离。例如几个阴离子的分离,样品溶液进样之后,首先与分析柱的离子交换位置之间直接进行离子交换(即被保留在柱上),如用NaOH作淋洗液分析样品中的F-、Cl-和SO42-,保留在柱上的阴离子即被淋洗液中的OH-基置换并从柱上被洗脱。对树脂亲和力弱的分析物离子先于对树脂亲和力强的分析物离子依次被洗脱,这就是离子色谱分离过程,淋出液经过化学抑制器,将来自淋洗液的背景电导抑制到最小,这样当被分析物离开进入电导池时就有较大的可准确测量的电导信号。用途 ......阅读全文

强阳离子色谱柱和弱阳离子色谱柱的区别

色谱柱是一种色谱分离的器材,用于化学分析。色谱柱的种类很多,应用范围也很广。AS9+AG9-HC 色谱柱可用来分析复杂样品大量的无机阴离子和有机酸阴离子。提到的AS9+AG9-HC 色谱柱应该是用于生活饮用水的检验,看看水的质量是否达标

离子色谱阳离子出峰时间

半个小时。根据查询离子色谱资料显示,离子色谱阳离子出峰时间是半个小时。离子色谱 (Ion Chromatography)是高效液相色谱(HPLC)的一种,是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。

阳离子色谱仪类型

阳离子色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分:阳离子实验室色谱仪和阳离子工业色谱仪。2、按作用可分:阳离子定量色谱仪和阳离子定性色谱仪。3、按进样自动性可分:阳离子自动进样色谱仪和阳离子手动进样色谱仪。4、按使用范围可分:专用型阳离子色谱仪和普通型阳离子色谱仪。5、按产地可分:国产阳离子色谱仪和进口阳

离子色谱仪能测哪些阳离子,阴离子

近年来,离子色谱(简称IC)是分析化学领域成长比较快的分析方法之一,可以测定各种阴离子和阳离子。离子色谱对阴离子的分析是分析化学领域中一项新的突破。离子色谱是液相色谱(HPLC)的一种,主要用于分离和检测离子型、极性和部分弱极性的化合物。离子色谱检测技术现已慢慢向多功能、多用途方面发展,从分析检测常

阳离子色谱柱的进样系统介绍

阳离子色谱柱是高效液相色谱的一种,是分析阴阳离子的一种液相色谱方法,该方法具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点,并且可以同时测定多种组分。 阳离子色谱柱的进样系统    离子色谱的进样主要分为3种类型:即气动、手动和自动进样方式。一、手动进样阀    手动进样采用六通阀,其工作原理与HPLC相同

离子交换色谱仪阳离子交换树脂

离子交换色谱仪阳离子交换树脂的电荷基团带负电,反离子带正电,可与溶液中的阳离子或带正电荷化合物进行交换反应。阳离子交换树脂按电荷基团酸性强弱可分为强酸性、弱酸性和中等酸性阳离子交换树脂。一、强酸性阳离子交换树脂:强酸性阳离子交换树脂一般是以磺酸基(-SO3H)为活性基团的离子交换树脂。含磺酸基的强酸

免试剂离子色谱测定阳离子中的离子抑制器应用研究

1 引 言离子色谱法在矿泉水中碱金属、碱土金属离子测定的应用的也日趋成熟。抑制反应是构成离子色谱的高灵敏度和选择性的重要因素。自动连续再生抑制器因其有不需化学试剂和再生抑制器,抑制容量大等特点,现在广为使用,而电流的大小是抑制器使用的一个重要指标,同时也直接影响到抑制效果。本文挑选仪器分离条件,进而

离子交换色谱仪强酸性阳离子交换树脂

离子交换色谱仪强酸性阳离子交换树脂一般是以磺酸基(-SO3H)为活性基团的离子交换树脂。含磺酸基的强酸性阳离子交换树脂是以苯乙烯为母体,以二乙烯苯为交联剂共聚后再经磺化引入磺酸基制成的。常用R-SO3H表示,其中R表示树脂的骨架。一、特点:强酸性树脂化学性质稳定,耐强酸、强碱、氧化剂和还原剂,不溶于

离子色谱仪检测水中阴阳离子的样品前处理

离子色谱仪检测水中阴阳离子的样品前处理:一、纯净水中阴离子的检测:直接进样分析。二、自来水和地下水中阴离子的检测:0.45um滤膜过滤后进样分析。三、地表水和生活污水中阴离子的检测:离心过滤后用C18和0.45um滤膜过滤后进样分析。四、工业废水:离心过滤后用On-Guard H柱和0.45um滤膜

离子色谱仪检测水中阴阳离子的样品前处理

离子色谱仪检测水中阴阳离子的样品前处理:一、纯净水中阴离子的检测:直接进样分析。二、自来水和地下水中阴离子的检测:0.45um滤膜过滤后进样分析。三、地表水和生活污水中阴离子的检测:离心过滤后用C18和0.45um滤膜过滤后进样分析。四、工业废水:离心过滤后用On-Guard H柱和0.45um滤膜

离子色谱仪检测水中阴阳离子的样品前处理

  离子色谱仪检测水中阴阳离子的样品前处理:一、纯净水中阴离子的检测:        直接进样分析。二、自来水和地下水中阴离子的检测:        0.45um滤膜过滤后进样分析。三、地表水和生活污水中阴离子的检测:        离心过滤后用C18和0.45um滤膜过滤后进样分析。四、工业废水:

有机阴离子和阳离子分析

  随着离子色谱技术的发展,新的分析设备和分离手段不断出现,逐渐发展到分析生物样品中的某些复杂的离子,目前较成熟的应用包括:  1、生物胺的检测  Metrosep C1分离柱;2.5mM 硝酸/10%丙酮淋洗液; 3 µ;L进样,可有效分析腐胺、组胺、尸胺等成分,已经成为刑事侦查系统和法

色谱柱的填料有哪些阳离子交换柱

阳离子是指功能基团,有很多选择,强阳弱阳;基质又有多种,主要可分为硅胶和聚合物,聚合物种类比较多,如PSDVB,聚甲基丙烯酸酯等。

阴阳离子交换色谱柱的特点及用途

阴阳离子交换色谱柱产品特点:1、可以在SAX和SCX柱上使用有机改性剂,如乙腈和甲醇。2、通过改变pH、离子强度和有机改性剂含量,可以控制样品的保留时间。3、pH适用范围为2.0–7.0。4、提供高柱效和快速分析。阴阳离子交换色谱柱产品用途:             1、超高速分离用色谱柱——蛋白质

酸根离子阳离子的检验相关介绍

  (l)H+ 能使紫色石蕊试液或橙色的甲基橙试液变为红色。  (2)Na+、K+ 用焰色反应来检验时,它们的火焰分别呈黄色、浅紫色(通过钴玻片)。  (3)Ba2+ 能使稀硫酸或可溶性硫酸盐溶液产生白色BaSO4沉淀,且沉淀不溶于稀硝酸。  (4)Mg2+ 能与NaOH溶液反应生成白色Mg(OH)

什么是弱阴离子,-弱阳离子

一般来说弱阴离子指的是吸引阳离子能力不强的阴离子,弱阳离子同理。比如在离子交树脂领域,有弱阳离子交换树脂,就是其阴离子是羧酸根、磷酸根、酚基等,这样进行阳离子吸附对pH值要求比较高,洗脱也要容易,一般用作蛋白质吸附之用。

Hamilton阳离子交换高效液相色谱柱系列应用

 Hamilton的PRP-X200阳离子交换高效液相色谱柱能快速、高分辨率分离碱金属和碱土金属。不到五分钟即可完全溶解碱金属和铵,不到四分钟即可分离出碱土阳离子。由于流动相状态各不相同,每种阳离子都单独成组,消除了组间的相互干扰。· 更改流动相中的甲醇含量,可以提高或者降低碱金属离子的分辨率。PR

离子交换色谱仪弱酸性阳离子交换树脂介绍

离子交换色谱仪弱酸性阳离子交换树脂是含羧基(-COOH)和酚羟基(-C6H4OH)等弱酸性基团的离子交换树脂。其中以含羧基的离子交换树脂应用广。一、特点:弱酸性基团的电离程度受溶液pH影响很大,在酸性溶液中几乎不发生交换反应,即只有在pH≥7的溶液中才有较好的交换能力,pH值越小,离子交换能力越小。

阳离子的鉴定方法(三)

Cu2+1.取l滴Cu2+试液,加1滴6mol·L-1HAc酸化,加l滴K4[Fe(CN)6]溶液,红棕色沉淀出现,示有Cu2+2Cu2+  +  [Fe(CN)6]4- = Cu2[Fe(CN)6]↓1.在中性或弱酸性溶液中进行。如试液为强酸性,则用3mol·L-1NaAc调至弱酸性后进行。沉淀不

阳离子的鉴定方法(二)

1. 在HAc-NH4Ac的缓冲溶液中进行2. Cr3+、Fe3+、Bi3+、Cu2+、Ca2+等离子在HAc缓冲溶液中也能与铝试剂生成红色化合物而干扰,但加入氨水碱化后,Cr3+、Cu2+的化合物即分解,加入(NH4)2CO3,可使Ca2+的化合物生成CaCO3而分解,Fe3+、Bi3+(包括Cu

阳离子的鉴定方法(一)

阳离子鉴定方法条件与干扰灵敏度捡出限量最低浓度Na+1.取2滴Na+试液,加8滴醋酸铀酰试剂 :UO2(Ac)2+Zn(Ac)2+HAc,放置数分钟,用玻璃棒摩擦器壁,淡黄色的晶状沉淀出现,示有Na+ :3UO22++Zn2++Na++9Ac-+9H2O=3UO2(Ac)2·Zn(Ac)2·

阳离子交换层析介绍

中文名称阳离子交换层析英文名称cation exchange chromatography定  义利用不同分子在所设计的条件(如pH、离子强度等)下,携带电荷情况不同,与阳离子交换剂结合的强度不同,可以用不同的条件洗脱出不同的组分的一种层析法。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二

离子交换树脂对阳离子的吸附原理

高价离子通常被优先吸附,而低价离子的吸附较弱。在同价的同类离子中,直径较大的离子的被吸附较强。一些阳离子被吸附的顺序如下:Fe3+> Al3+> Pb2+> Ca2+> Mg2+> K+> Na+> H+

离子交换树脂对阳离子的吸附规律

对阳离子的吸附高价离子通常被优先吸附,而低价离子的吸附较弱。在同价的同类离子中,直径较大的离子的被吸附较强。一些阳离子被吸附的顺序如下:Fe3+> Al3+> Pb2+> Ca2+> Mg2+> K+> Na+> H+

大鼠嗜酸细胞阳离子蛋白

大鼠嗜酸细胞阳离子蛋白 样本要求:在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测,对收集后当天就进行检测的标本,及时储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,请造模取材后,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差,

阳离子交换膜的作用

1、可装配成电渗析器而用于苦咸水的淡化和盐溶液的浓缩。2、也可应用于甘油、聚乙二醇的除盐,分离各种离子与放射性元素、同位素,分级分离氨基酸等。3、在有机和无机化合物的纯化、原子能工业中放射性废液的处理与核燃料的制备,以及燃料电池隔膜与离子选择性电极中,也都采用离子交换膜。4、离子交换膜在膜技术领域中

弱阳离子交换色谱中疏水作用对蛋白保留的影响

孙 萱, 杨 云, 耿信笃3 (西北大学现代分离科学研究所,现代分离科学省级重点实验室,教育部合成与 天然功能分子化学重点实验室,陕西西安710069) 摘 要:选取了四种常用的弱阳离子交换(WCX) 商品柱以研究标准蛋白在其上的色谱保留行为。发现在疏水色谱( HIC

弱阳离子交换色谱中疏水作用对蛋白保留的影响

由于用离子交换色谱(IEC)分离后所得的蛋白能保持较高的活性,且不用昂贵和有毒的有机溶剂作流动相,在蛋白质科学和蛋白药物领域中有着广泛的应用。为提高蛋白的质量回收率,IEC的固定相表面应具有尽可能高的亲水性,以消除因疏水性对蛋白产生的非特异性吸附。然而众所周知,在过去一个世纪以来所设计的一切色谱介质

详解CICD100离子色谱仪检测阴、阳离子的操作过程

离子色谱仪使用操作过程详解:1,配置溶液:a,流动相储备液配制:(阴离子淋洗液)准确称取12.7188g基准Na2CO3固体粉末并准确定容到500ml容量瓶里,使完全溶解后经沙芯抽滤装置抽滤,转移到聚丙烯瓶中,即得到0.24mol/L的Na2CO3流动相储备溶液,放于冰箱中保存,以备后用。(阳离子淋