靶向肠道菌群抗代谢综合征灵芝杂萜研究获进展

代谢综合征是指以中心性肥胖或超重、糖尿病或糖代谢异常、高血压、高血脂为主要组分的一组严重影响人类健康的临床症候群。我国目前代谢综合征患者超过 4.5 亿,临床尚缺乏有效的治疗药物。中国科学院微生物研究所刘宏伟研究团队通过多年挖掘研究传统菌物药物,成功研制出一个安全性高、药效显着的抗治疗代谢综合征的全新候选新药分子 7d,揭示肠道菌群在药效中的核心作用。证明了基于肠道菌群治疗代谢性疾病新策略的有效性。 团队前期从传统中药灵芝中发现、验证了灵芝杂萜 Ganomycin I的降糖降脂功效(Eur. J. Med. Chem. 2017, 127, 1035-1046)。在此基础上,以 Ganomycin I 为先导分子,通过全合成获得了 40 个 Ganomycin I 结构类似物,从中优选到一个稳定性强、活性更显着的候选新药分子 7d。7d 对肥胖模型小鼠的体重增长抑制率超过 50%,可以显着改善胰岛素抵抗、脂代谢紊乱及非酒精......阅读全文

Gastroenterology:健康肠道菌群有助预防代谢综合征

  根据佐治亚州立大学和康奈尔大学研究人员证实:居住在肠道内的有助健康的肠道菌群,可以帮助治疗或预防代谢综合征。他们的研究结果发表在Gastroenterology杂志上。  他们证实,肠上皮细胞缺乏Toll样受体5,肠道菌群组合发生改变,而这会促进低度炎症和代谢综合征,变化后的细菌种群更具侵略性,

代谢综合征与肠道菌群的研究进展

  导读:现代社会生活方式的改变及高脂饮食的摄入是导致全世界代谢综合征(metabolic syndrome, MS)人群数量激增的重要原因,与此同时肠道菌群对宿主代谢具有不容忽视的影响,环境与宿主自身因素结合显著影响肠道菌群的组成比例及多样性。近年来越来越多的证据表明肠道菌群作为重要的串联因素调节

靶向肠道菌群抗代谢综合征灵芝杂萜研究获进展

  代谢综合征是指以中心性肥胖或超重、糖尿病或糖代谢异常、高血压、高血脂为主要组分的一组严重影响人类健康的临床症候群。我国目前代谢综合征患者超过 4.5 亿,临床尚缺乏有效的治疗药物。中国科学院微生物研究所刘宏伟研究团队通过多年挖掘研究传统菌物药物,成功研制出一个安全性高、药效显着的抗治疗代谢综合征

代谢综合征病因分析

代谢综合征病因尚未明确,目前认为是多基因和多种环境相互作用的结果,与遗传、免疫等均有密切关系。本病受多种环境因素的影响,集中表现于高脂、高碳水化合物的膳食结构,增加胰岛素抵抗发生,劳动强度低,运动量少造成代谢综合征的发生和发展。

什么是代谢综合征?

代谢综合征是指人体的蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱的病理状态,是一组复杂的代谢紊乱症候群,是导致糖尿病心脑血管疾病的危险因素。其具有以下特点:①多种代谢紊乱集于一身,包括肥胖、高血糖、高血压、血脂异常、高血黏、高尿酸、高脂肪肝发生率和高胰岛素血症,这些代谢紊乱是心、脑血管病变以及糖尿病的

代谢综合征的治疗

1.减轻体重(1)饮食调节合理饮食,控制总热卡量,减低脂肪摄入。对于25≤BMI≤30者,给予每日1200kcal(5021千焦)低热量饮食,使体重控制在合适范围。(2)运动锻炼适当体力活动和体育运动,提倡每日进行轻至中等强度体力活动30分钟2.减轻胰岛素抵抗在减肥和运动外,二甲双胍和胰岛素增敏药噻

肠道易激综合征的介绍

  IBS的病因和发病机制尚不十分清楚,被认为是胃肠动力异常、内脏感觉异常、脑肠调控异常、炎症和精神心理等多种因素共同作用的结果。  1.胃肠道动力紊乱  肠道动力变化是IBS 症状发生的重要病理生理基础。以腹泻为主的IBS患者呈肠道动力亢进的表现,小肠传输时间显著缩短,结肠动力指数和高幅推进性收缩

什么是肠道易激综合征

  肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现,而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。罗马Ⅲ将其列为功能性肠病的一类,患者以中青年人为主,发病年龄多见于20~50岁,女性较男性多见,有家

肠道易激综合征的体征

  通常无阳性发现,或仅有腹部轻压痛。部分患者有多汗,脉快,血压高等自主神经失调表现,有时可于腹部触及乙状结肠曲或痛性肠襻。直肠指检可感到肛门痉挛、张力高,可有触痛。

代谢综合征的疾病病因

导致胰岛素抵抗的病因很多,它包括遗传性因素或称原发性胰岛素抵抗如胰岛素的结构异常、体内存在胰岛素抗体、胰岛素受体或胰岛素受体后的基因突变(如Glut4基因突变、葡萄糖激酶基因突变和胰岛素受体底物基因突变等),原发性胰岛素抵抗绝大多数(90%以上)是由于多基因突变所致,并常常是多基因突变协同导致胰岛素

代谢综合征的症状体征

传统的代谢综合征组成成分主要包括中心性肥胖、糖尿病或糖耐量受损、高血压、脂质异常和心血管疾病,但随着对本综合征的深入研究,目前其组成成分不断扩大,现除上述成分以外,还包括多囊卵巢综合征、高胰岛素血症或高胰岛素原血症、高纤维蛋白原血症和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)增高、高尿酸血症、内皮细胞功

代谢综合征的诊断检查

1.WHO关于代谢综合征的诊断(1)基本条件:糖调节受损或糖尿病和(或)胰岛素抵抗(正常人群高胰岛素血症正常血糖钳夹试验中,葡萄糖摄取率低于四分位数以下)。(2)附加条件:同时具备下列2个或更多成分:①血压增高≥140/90mmHg。②血浆TG≥1.7mmol/L和(或)HDL-C男性0.85,和(

​代谢综合征的诊断标准

1.超重和(或)肥胖BMI≥25。2.高血糖空腹血糖(FPG)≥6.1mmol/L(110mg/dl)和(或)2hPG≥7.8mmol/L(140mg/dl),和(或)已确诊糖尿病并治疗者。3.高血压收缩压/舒张压≥140/90mmHg,和(或)已确诊高血压并治疗者。4.血脂紊乱空腹血甘油三酯≥1.

代谢综合征的病理生理

  胰岛素抵抗会引起一系列的后果,对重要器官产生损害,胰腺也是胰岛素抵抗受累的主要器官。为了代偿对胰岛素需求增加,胰岛素分泌也相应增加。在这种应激状态下,存在糖尿病遗传易感因素的个体胰腺β细胞的凋亡速度就会加快,非常容易出现高血糖,发展为临床糖尿病。胰岛素抵抗同时启动了胰岛细胞上的一系列炎症反应。高

代谢综合征的发病机制

  代谢综合征的核心是胰岛素抵抗。  产生胰岛素抵抗的原因有遗传性(基因缺陷)和获得性(环境因素)两个方面。基因缺陷可发生在胰岛素受体和受体后信号转导的各个途径,获得性因素包括胰岛素受体抗体、某些升糖激素、胰岛淀粉样多肽、慢性高血糖、高血脂毒性、生活方式西方化以及饮食结构不合理等。  从普通意义上来

代谢综合征的定义过程

  1988年Reaven注意到脂质异常、高血压、高甘油三酯血症常汇集一起,提出了“X-综合征,X-Syndrome”的概念,并把胰岛素抗性作为X综合征的主要特点。鉴于本综合征与多种代谢相关疾病有密切的联系,1997年Zimmet等主张将其命名为代谢综合征。  1999年世界卫生组织(WHO)首次对

代谢综合征的病理生理

胰岛素是通过胰岛素受体而发挥作用,当胰岛素受体及其结合力缺陷时,即使胰岛素的浓度升高,也仍然不能充分发挥其正常的生理功能。一旦胰岛素抵抗发生,血液中的葡萄糖就不能充分地被细胞吸收。当大多数的葡萄糖滞留血液中,血糖就升高,血液中过剩葡萄糖只能经肾脏随尿液排出体外,糖尿病就是这样发生的。由于细胞内得不到

Science揭示:肠道会根据进食情况调节营养代谢

  我们的胃肠道是一个复杂的生态系统,与外界保持着不断的联系,可以从环境中获取营养、维持生命能源。但同时,它也是威胁生命的病原体和毒素的窗口。因此,胃肠道需要应对复杂和不断变化的环境,平衡其养分吸收和宿主防御的功能平衡。相对于食草动物和食草动物,杂食动物的这一挑战无疑更为艰巨。  人类作为杂食动物的

人类肠道微生物改变了小鼠的代谢

  据一项新的研究披露,接受来自胖人肠道细菌的无菌小鼠会比给予来自瘦人肠道细菌的小鼠增加更多的体重并积累更多的脂肪。这一发现——它证明了身体与代谢特征可通过肠道中的微生物群落进行传播——由该类啮齿动物的饮食所决定,而有关的研究人员提出,它可能代表了朝着研发个性化、基于益生菌的肥胖症疗法所迈出的重要的

免疫系统用肠道菌来控制糖代谢

  最近,俄勒冈州立大学等机构的研究人员发现,在免疫系统、肠道细菌和葡萄糖代谢之间,有一条重要的纽带,当这个“串扰”和相互作用运作不正常时,可导致2型糖尿病和代谢综合征。延伸阅读:Nature发布糖尿病研究重要成果;无害细菌竟诱发自身免疫疾病?;多篇论文聚焦:肠道菌可导致抑郁。  这项研究结果发表在

我国揭示肠道菌Parabacteroides-distasonis调节糖脂代谢机制

  肠道菌群的结构、功能变化与宿主的生理和病理过程密切相关。肠道菌群被称为人体新的“器官”,被作为药物研发的新“靶标”。大量研究表明肠道菌群紊乱与肥胖、糖尿病和高血脂症的发生、发展密切相关。“哪些共生菌株参与了宿主糖脂代谢的调节,它们的互作机制如何”是微生物组研究的重要科学问题之一。   狄氏副拟杆

肠道易激综合征的诊断方法

  IBS诊断标准以症状学为依据,诊断建立在排除器质性疾病的基础上,推荐采用目前国际公认的IBS罗马Ⅲ诊断标准:  反复发作的腹痛或不适(不适意味着感觉不舒服而非疼痛),最近3个月内每个月至少有3天出现症状,合并以下2条或多条:①排便后症状缓解;②发作时伴有排便频率改变;③发作时伴有大便性状(外观)

肠道易激综合征有哪些症状

  (1)腹痛或腹部不适是IBS的主要症状,伴有大便次数或形状的异常,腹痛多于排便后缓解,部分病人易在进食后出现,腹痛可发生于腹部任何部位,局限性或弥漫性,疼痛性质多样。腹痛不会进行性加重,夜间睡眠后极少有痛醒者。  (2)腹泻①持续性或间歇性腹泻,粪量少,呈糊状,含大量黏液;②禁食72小时后症状消

肠道易激综合征的检查方式

  旨在排除器质性病变,多次(至少3次)大便常规培养均阴性,便隐血试验阴性,血尿常规正常,血沉正常,甲状腺、肝、胆、胰腺、肾功能正常。对于年龄40岁以上患者,除上述检查外,尚需进行结肠镜检查并进行黏膜活检以除外肠道感染性、肿瘤性疾病等。钡剂灌肠X线检查和腹部超声检查,也常用来进行排除诊断。

​代谢综合征的临床表现

1.腹部肥胖或超重。2.脂代谢异常。3.高血压。4.糖尿病、胰岛素抵抗及/或葡萄糖耐量异常。

关于代谢综合征的病因分析

  一、代谢综合征的病因:  代谢综合征病因尚未明确,目前认为是多基因和多种环境相互作用的结果,与遗传、免疫等均有密切关系。本病受多种环境因素的影响,集中表现于高脂、高碳水化合物的膳食结构,增加胰岛素抵抗发生,劳动强度低,运动量少造成代谢综合征的发生和发展。  二、代谢综合征的临床表现:  1.腹部

治疗代谢综合征的基本介绍

  1、代谢综合征— 减轻体重  (1)饮食调节合理饮食,控制总热卡量,减低脂肪摄入。对于25≤BMI≤30者,给予每日1200kcal(5021千焦)低热量饮食,使体重控制在合适范围。  (2)运动锻炼适当体力活动和体育运动,提倡每日进行轻至中等强度体力活动30分钟  2、代谢综合征— 减轻胰岛素

代谢综合征的临床表现

  1、腹部肥胖或超重;  2、致动脉粥样硬化血脂异常[高甘油三酯(TG)血症及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]低下;  3、高血压;  4、胰岛素抗性及/或葡萄糖耐量异常;  5、有些标准中还包括微量白蛋白尿、高尿酸血症及促炎症状态(C-反应蛋白CRP)增高及促血栓状态(纤维蛋白原增高和纤溶酶原

肠道菌群经嘌呤代谢途径调节卵巢激活获揭示

近日,广东省科学院动物研究所联合昆明理工大学、福建农林大学以东方蜜蜂蜂王为模型,深入探究了肠道菌群-性腺轴在卵巢激活过程中的作用机制,揭示了肠道菌群经嘌呤代谢途径调节卵巢代谢,进而影响卵巢形态和发育,为蜜蜂生殖健康管理提供了新见解。相关成果在线发表于《npj 生物膜和微生物组》(npj Biofil

肠道微生物研究,代谢产物分析不容忽视!

  为了更好地了解肠道微生物对人体健康的潜在影响,临床医生需要了解的不仅是粪便样品中存在的细菌,而且还包括那些细菌产生的氨基酸等代谢物,澳大利亚和英国的研究人员指出,这项研究成果本周发表在mSphere杂志上。  微生物学和感染性疾病副教授兼南澳大利亚卫生和医学研究所成员Geraint B. Rog