中国科学家首次观测到化学反应中“日冕环”现象
近日，中国科学技术大学王兴安教授和中科院大连化物所孙志刚研究员、张东辉院士、杨学明院士合作，首次利用自主发展的目前最高分辨率的交叉分子束离子成像技术，观测到了化学反应散射中日冕环的现象，并结合量子分子反应动力学理论分析，首次揭示了该现象所隐藏的反应动力学机理。该研究成果发表在《自然—化学》（Nature Chemistry）上。 当大气中的微小水滴被阳光照射时，如果气象条件良好，人们可以在太阳周围观察到一系列美丽的光环，大气光学中称之为日冕环。大气光学的研究表明，这一自然现象的产生源于光在水滴表面前向衍射所产生的光干涉图像。就物理角度而言，其产生的原理与著名的杨氏双狭缝干涉现象极为类似，均是由光量子的波动特性而产生的干涉现象。更值得一提的是，日冕环的结构可帮助人们直接分析推测出空气中水滴的大小。 与大气光散射相似，气相化学反应从严格意义上来说是原子与分子的散射过程，比较独特的是，在这一散射过程中伴随着旧化学键的断裂和新......阅读全文
合肥研究院利用表面增强拉曼散射技术监测化学反应
近期，中国科学院合肥物质科学研究院合肥智能机械研究所刘锦淮研究员课题组杨良保研究员等人在利用表面增强拉曼散射技术（SERS）监测化学反应的研究上取得系列进展。 利用具有较高时空解析度的表面增强拉曼散射技术去探索原位催化反应动力学是SERS拓展应用领域的一个重要发展方向。其中，用单颗
散射的拉曼散射
拉曼散射（Ramanscattering），光通过介质时由于入射光与分子运动相互作用而引起的频率发生变化的散射。又称拉曼效应。1923年A.G.S.斯梅卡尔从理论上预言了频率发生改变的散射。1928年，印度物理学家C.V.拉曼在气体和液体中观察到散射光频率发生改变的现象。拉曼散射遵守如下规律：散射光
散射的拉曼散射
拉曼散射（Ramanscattering），光通过介质时由于入射光与分子运动相互作用而引起的频率发生变化的散射。又称拉曼效应。1923年A.G.S.斯梅卡尔从理论上预言了频率发生改变的散射。1928年，印度物理学家C.V.拉曼在气体和液体中观察到散射光频率发生改变的现象。拉曼散射遵守如下规律：散射光
瑞利散射与拉曼散射的区别
分子的外层电子在辐射能的照射下,吸收能量使电子激发至基态中较高的振动能级,在10-12s左右跃回原能级并产生光辐射,这种发光现象称为瑞利散射.分子的外层电子在辐射能的照射下,吸收能量使电子激发至基态中较高的振动能级,在10-12s左右跃回原能级附近的能级并产生光辐射,这种发光现象称为拉曼散射.两者皆
X射线散射
美国物理学家康普顿（Arthur Holy Compton，1892～1962）在大学生时期就跟随其兄卡尔·康普顿开始X射线的研究。后来他到了卡文迪什实验室，主要从事g射线的实验研究。他用精湛的实验技术精确测定了γ射线的波长，并确定γ射线在散射后波长会变得更长。但他没能从理论上解释这个实验事实。他到
什么叫散射
散射 Scattering 分子或原子相互接近时，由于双方很强的相互斥力，迫使它们在接触前就偏离了原来的运动方向而分开，这通常称为散射。散射是指由传播介质的不均匀性引起的光线向四周射去的现象。如一束光通过稀释后的牛奶后为粉红色，而从侧面和上面看，是浅蓝色。定义1：电磁波辐射在非均匀媒质或各向异性媒质
拉曼散射
1921 年，印度物理学家拉曼（C. V. Raman）从英国搭船回国，在途中他思考着为什么海洋会是蓝色的问题，而开始了这方面的研究，促成他于 1928 年 2 月发现了新的散射效应，就是现在所知的拉曼效应，在物理和化学方面都很重要。 1888 年 11 月，拉曼（他的全名是 Chandrasek
瑞利散射与拉曼散射的对比介绍
当一束激发光的光子与作为散射中心的分子发生相互作用时,大部分光子仅是改变了方向,发生散射,而光的频率仍与激发光源一致,这种散射称为瑞利散射。但也存在很微量的光子不仅改变了光的传播方向,而且也改变了光波的频率,这种散射称为拉曼散射。其散射光的强度约占总散射光强度的~。拉曼散射的产生原因是光子与分子之间
化学反应和电化学反应的区别
电化学是研究电能和化学能之间的相互转化及转化过程中有关规律的科学. 电化学反应必定是氧化还原反应,存在电子转移,才能将该反应中的化学能转化成电能.有电子的转移或偏向是电化学的本质.电化学反应中有原电池与电解池自发的氧化还原反应理论上都可制成原电池,电解池是在外加电源条件下发生,不要求自发.化学反应包
化学反应和电化学反应的区别
电化学是研究电能和化学能之间的相互转化及转化过程中有关规律的科学. 电化学反应必定是氧化还原反应,存在电子转移,才能将该反应中的化学能转化成电能.有电子的转移或偏向是电化学的本质.电化学反应中有原电池与电解池自发的氧化还原反应理论上都可制成原电池,电解池是在外加电源条件下发生,不要求自发.化学反应包
电子背散射衍射
20世纪90年代以来，装配在SEM上的电子背散射花样(Electron Back-scattering Patterns，简称EBSP)晶体微区取向和晶体结构的分析技术取得了较大的发展，并已在材料微观组织结构及微织构表征中广泛应用。该技术也被称为电子背散射衍射(Electron Backscatte
布里渊散射的概念
布里渊散射是布里渊于1922年提出的，可以研究气体，液体和固体中的声学振动，但作为一种实用的研究手段，是在激光出现以后才发展起来的。布里渊散射也属于拉曼效应，即光在介质中受到各种元激发的非弹性散射，其频率变化表征了元激发的能量。与拉曼散射不同的是，在布里渊散射中是研究能量较小的元激发，如声学声子和磁
光散射结合GPC
光散射结合GPC 静态光散射测试M的公式可以转化为动态测定时从色谱柱中流出的每一个级分的分子量Mi(公式6)，浓度检测器可以测试得到各个级分的浓度比例，按照计算公式得到各种平均相对分子质量和相对分子质量分布（公式7）。同时还可以得到聚合物样品的均方旋转半径，和线性聚合物的均方半径相比定义为g，一般0
什么是光散射
光传播时因与物质中分子（原子）作用而改变其光强的空间分布、偏振状态或频率的过程。当光在物质中传播时，物质中存在的不均匀性（如悬浮微粒、密度起伏）也能导致光的散射（简单地说，即光向四面八方散开）。蓝天、白云、晓霞、彩虹、雾中光的传播等等常见的自然现象中都包含着光的散射现象。 在散射过程中，光波场与原
什么是散射仪？
使用光学的办法来测量光刻胶图形的线宽等几何尺寸的仪器称为散射仪。散射仪（scattermetry）的工作原理是：一束光入射在晶圆表面，晶圆表面的光刻胶图形对入射光产生散射和衍射，这些含有表面结构信息的光被探测仪接收。对探测仪器接收的信号做分析，得到晶圆表面光刻胶图形的三维尺寸。
激光光散射仪
快速、简捷、精确、功能强大，ZL动态光散射技术无需过滤，对样品量要求很小。 测量尺度范围：0.5-1000nm； 最小的样品浓度： 0.1 mg/ml； 散射角 ： 90°； 激光波长：658nm； 激光功率：0-100mW； 最小的样品体积：12 或 45μl； 温度范
光散射检测方法
在当下的今天，检测物质通过GPC/SEC柱后，利用激光散射技术检测到聚合物分子大小的信息。由于具有高灵敏度，这个方法在整个色谱分析的过程中需要特别注意-样品制备、溶剂纯度、GPC柱的稳定性和质量，缺一不可。高性能苯乙烯-二乙烯基共聚物GPC柱。是在MZ 液相色谱柱 MZ-Gel SD Ls基础上，经
细胞激光散射法/多角度偏振光散射技术
根据光散射理论，当激光照射到流动室内流过的每一个细胞时，由于细胞的物理特性，部分光线从细胞上经不同的角度散射。其中，前向小角度散射光的光强可以反应细胞体积；大角度散射光的光强可以反应细胞核，浆复杂度和细胞颗粒的信息；而侧向散射光的光强可以反应细胞膜、核膜、细胞质的变化。因此，可以依据细胞表明医学教.
化学反应的概念
化学反应是指分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新分子的过程。在反应中常伴有发光、发热、变色、生成沉淀物等，判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的分子。
动静态光散射仪
动静态光散射仪是一种用于食品科学技术领域的物理性能测试仪器，于2018年11月19日启用。 技术指标 1.粒度范围：1nm-6um 2.分子量范围：500～1000000000Dalton 3.分子大小范围：10～1000nm 4.角度范围：8-162°，角度控制精度为0.01°或以下 5.
背散射分析的特点
背散射分析具有许多优点：快速、定量、无损，有时还能多元素同时分析。这个方法可以作定量分析而不需要“标样”；可以得到元素的深度分布，而不需要对样品进行剥层处理（如离子溅射、化学腐蚀、机械研磨等）。因此利用背散射技术分析物质表面下组成的变化或杂质的深度分布特别合适。如果用背散射技术分析单晶样品，则可以同
背散射分析的特点
背散射分析具有许多优点：快速、定量、无损，有时还能多元素同时分析。这个方法可以作定量分析而不需要“标样”；可以得到元素的深度分布，而不需要对样品进行剥层处理（如离子溅射、化学腐蚀、机械研磨等）。因此利用背散射技术分析物质表面下组成的变化或杂质的深度分布特别合适。如果用背散射技术分析单晶样品，则可以同
次表面散射的概念
次表面散射(Sub-Surface-Scattering)简称3S，用来描述光线穿过透明/半透明表面时发生散射的照明现象，是指光从表面进入物体经过内部散射，然后又通过物体表面的其他顶点出射的光线传递过程。
什么是动态光散射
由于高聚物在溶液中不是静止的，而是在做布朗运动。动态光散射法是测定高分子在溶液中热布朗运动时的扩散系数D，流体力学半径Rh以及高分子的形态和溶剂化程度。（高聚物的分析与研究方法）测量高分子重均分子量的是经典的光散射法，可以理解为静态，但是正规的说法是经典光散射法，就像经典力学和量子力学[s:7] 测
散射和衍射的区别
激光粒度仪工作原理中zui容易让人困惑的概念就是散射和衍射。 散射是指从物体表面接触并被有效地反弹。光被吸收并且其传播方向几乎立即发生改变。散射之所以会出现是因为物体挡住了光的传播方向。光线照射到物体表面后要么穿透（如光透过玻璃），要么吸收（如皮肤被晒伤）和散射（如为什么我们可以看见墙，光与
什么是动态光散射
由于高聚物在溶液中不是静止的，而是在做布朗运动。动态光散射法是测定高分子在溶液中热布朗运动时的扩散系数D，流体力学半径Rh以及高分子的形态和溶剂化程度。（高聚物的分析与研究方法）测量高分子重均分子量的是经典的光散射法，可以理解为静态，但是正规的说法是经典光散射法，就像经典力学和量子力学[s:7] 测
什么叫做散射光谱
光谱可分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱。有的物体能自行发光，由它直接产生的光形成的光谱叫做发射光谱。发射光谱可分为三种不同类别的光谱：线状光谱、带状光谱和连续光谱。线状光谱主要产生于原子，由一些不连续的亮线组成；带状光谱主要产生于分子由一些密集的某个波长范围内的光组成；连续光谱则主要产生于白炽的固体
背散射能解释什么
入射电子在样品中受到大角度散射后反向射出背散射电子，这些背散射电子随后入射到一定的晶面，当满足布拉格衍射条件时，得到Bragg衍射花样。当电子束在样品表面做不同角度扫描时,电子束相对于某晶面的入射角在不断改变，同时由于晶面取向和其Bragg角的值都不同，因此可以获得一系列衍射信息图像。对所得背散射电
背散射分析的原理
背散射分析中，入射离子同靶原子核发生的是弹性碰撞过程，利用能量守恒定律和动量守恒定律即可导出背散射离子能量E1,式中m、M分别为入射离子和靶原子的质量；E为入射离子在碰撞前的瞬时能量，若碰撞发生在靶表面,则E就是入射离子的初始能量 E0；θ为实验室坐标系中的散射角（图1）。k常称为背散射运动学因子
表面增强拉曼散射
表面增强拉曼散射（SERS）： 这是使分子或晶体歌唱声音更强大的另一种方法，换句话说也是检测极少量物质的一种方法，目前人们已开始用这一方法检测单个分子了。1974年，Fleishmann等人发现，对光滑银电极表面进行粗糙化处理后，首次获得吸附在银电极表面上单分子层吡啶分子的高质量的拉曼光谱。随后V