SigmaAldrich推出HPLC方法计算器
您希望用一根色谱柱解决多种应用吗?您想优化当前不尽人意的HPLC条件吗?您正在为HPLC方法的转移而苦恼吗? 那么，推荐您尝试Sigma-Aldrich最新推出的HPLC方法计算器。 Sigmaaldrich首款官方Android、itunes、iPad应用软件近日上线啦。高效液相色谱(HPLC)方法转移计算器能实现如下功能： 计算出某HPLC柱上方法转移到另一色谱柱上的分析条件 支持等度和梯度两种方法 便于方法优化，推荐分析流速 以色谱柱变量(柱长、柱内径、粒径)和现有方法(流速、进样量、压力、运行时间、平衡时间)为基础，可提供从分析柱放大到制备柱的色谱分析方法 如果需要，可计算出节省的时间和溶剂 支持Ascentis® Express快速柱和其他通用粒径色谱柱 梯度方法转移时，输入死体积可预测梯度滞后 欢迎关注我司新浪官方微博SigmaAldrich。HPLC方法计算......阅读全文
男科计算器体层扫描－(CT)的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌：检查前24小时避免性生活； 检查时要求：积极配合医生工作。 检查过程 男科计算器体层扫描 (CT)利用X线穿透人体的衰减特性作为诊断疾病的参数。人体不同组织结构，正常与异常组织结构其衰减参数均不相同。利用检测器将不同衰减号进行模数转换，变成数字予以储存，然后经计算机
碳足迹计算器受追捧－用1000度电要植2.6棵树
“碳足迹”计算器受年轻人追捧，种多少树中和你的“碳足迹”一按便知 使用1箱复印纸的“碳足迹”是35公斤，需要栽植0.1棵树进行“碳中和”；私家车行驶1000公里的“碳足迹”是225公斤，需要栽植0.6棵树进行“碳中和”；使用1000度电的“碳足迹”是960公斤，需要栽植2.6棵树进行
SigmaAldrich举办2010卡尔费休水分滴定技术培训班
2010卡尔费休水份滴定技术培训班 10月18日(星期一), 广州 10月20日(星期三), 上海 10月22日(星期五), 北京 Sigma-Aldrich(China)西格玛奥德里奇(中国) Metrohm 瑞士万通中国 联合举
SigmaAldrich举办食品中农药多组分残留检测技术研讨班
Sigma-Aldrich举办食品中农药多组分残留检测技术研讨班 2010年8月6日， 厦门 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心 美国Sigma-Aldrich公司 联合举办 随着近年来各国对食品安全问题的日益重视，有关农药残留可能对食品、环境等各环节带来的安全隐
德国默克发行40亿美元债券用于对SigmaAldrich收购融资
2015年3月17日，据报道德国默克集团（Merck KGaA ）与投资者机构发行了40亿美元债券，以资助其170亿美元收购美国实验室用品公司Sigma-Aldrich的交易。2年期的2.5亿美元的同业折借利率将在3个月内有0.35%的浮动。 2014年9月22日，德国制药与化工巨头默克(M
HPLCICPMS和HPLCAFS助力食品安全检测
近期，天津滨海新区召开2011年度科学技术奖励大会，隆重表彰为滨海新区科技发展作出突出贡献的单位和科技工作者。天津检验检疫局动植物与食品检测中心申报的天津检验检疫局重点科技项目《食品安全关键因子的新型检测技术研究与应用》(TK041-2009)荣获科学技术进步奖二等奖。 该项目针
中英联合发布“全球能源计算器”－模拟分析至2050年减排方案
根据联合国的预测，2050年世界人口将从今天的70亿增加到100亿，而世界经济的规模将是现在的三倍。为了实现全球平均温度在2050年仅仅升高2℃这一目标，温室气体的排放量需要减少到今天的一半，这是否会影响到我们的生活水准，欧盟气候变化知识与创新团体运营及国际合作项目主任迈克·查莱特博士（Dr.
HPLC峰变宽的原因
原因：a.在使用过程中柱本身退化，逐渐降低柱效; b.柱外峰宽效应。一根很好的专用柱用于另一液相色谱系统引起塔板数降低，说明新系统有很大的柱外峰宽效应; c.化学效应，多数是流动相和固定相相互作用所致，改变流动相可使宽峰有所改善。
HPLC级环己烷－促销
CAEQ-4-011556-4000 HPLC级环己烷 CYCLOHEXANE (UV-IR-HPLC)报价：520元/瓶整箱起订促销价为420元/瓶，4瓶/箱促销时间:12月6日至12月31日
HPLC流动相如何选择
对于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流动相。甲醇/水作流动相时，如果得到的色谱图出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分离效果又不错，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。对于一些难分离的物质，要选用乙腈/水作流动相。
HPLC流动相如何选择
对于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流动相。甲醇/水作流动相时，如果得到的色谱图出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分离效果又不错，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。对于一些难分离的物质，要选用乙腈/水作流动相。由于高效液相色谱中流动相是液体，它对组分有亲和力，并参与固定相对
水质对HPLC的影响
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）是一种有效可靠的技术，目前已成为许多实验室研究的重要工具。HPLC最常见的一个问题就是溶剂中的污染物对分析结果的影响。 1、颗粒 颗粒可以损坏泵和注射器。颗粒也可以堵塞色谱柱并
GC和HPLC的区别
Gas Chromatography 气相色谱法气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂(表1) 或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后，由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别，当组分在两相中反复多
HPLC与FPLC的异同
FPLC全称为快速蛋白液相色谱（Fast protein liquid chromatography），其原理与GX液相色谱理论类似，是由经典的液体柱层析引入气相色谱理论，并且对相体进行了改革，配用高压输液泵，采用高灵敏检测器、梯度洗脱装置、自动收集装置和微机等发展起来的现代液相色谱。 近些年
HPLC的故障及处理
(一) 保留时间变化 1.柱温变化 柱恒温。 2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱。 3.缓冲液容量不够 用>25mmol/L的缓冲液。 4.柱污染 每天冲洗柱。 5.柱内条件变化 稳定进样条件，调节流动相。 6.柱快达到寿命 采用保护柱。 (二) 保留时间缩短 1.流速增
Waters－HPLC故障排除指南
Waters公司的，HPLC故障排除指南1. Column Life-Time 2. Variable Retention Times 3. Drifting Retention Times 4. Column-to-Column and Batch-to-Batch Reprodu
水质对HPLC的影响
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）是一种有效可靠的技术，目前已成为许多实验室研究的重要工具。HPLC最常见的一个问题就是溶剂中的污染物对分析结果的影响。1、颗粒颗粒可以损坏泵和注射器。颗粒也可以堵塞色谱柱并且熔化它，这会导致回
HPLC直接液体导入接口
直接液体导入接口（DLI）是将HPLC的流动相沿着进样杆流动，然后通过一个直径为3-5μm的针孔，使液体射入质谱计的CI离子源中。仅仅大约10-50μl/min的液流，就如小液滴流一样可进入离子源（是传统HPLC流量的1%-5%），否则质谱计的泵系统将被损伤。当它通过一个加热的去溶剂区域时，溶剂蒸发
HPLC基础知识（七）
V．HPLC应用一、样品测定1．流动相比例调整：由于我国药品标准中没有规定柱的长度及填料的粒度，因此每次新开检新品种时几乎都须调整流动相（按经验，主峰一般应调至保留时间为6~15分钟为宜）。所以建议第一次检验时请少配流动相，以免浪费。弱电解质的流动相其重现性更不容易达到，请注意充分平衡柱。2．样品配
纯水对于HPLC的影响
纯水对于HPLC的影响液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）是一种有效可靠的技术，目前已成为许多实验室研究的重要工具。HPLCzui常见的一个问题就是溶剂中的污染物对分析结果的影响。颗粒颗粒可以损坏泵和注射器。颗粒也可以堵塞色谱柱并且
HPLC如何计算样品含量
你是用什么样的定量方法呢？如果面积归一化法的话就直接用你的待检峰面积除上你的样品所有峰面积和再乘100就是你的样品中待检成分的百分比浓度了。如果是内标或外标法应该要进标准溶液
HPLC基础知识（三）
3．柱外效应速率理论研究的是柱内峰展宽因素，实际在柱外还存在引起峰展宽的因素，即柱外效应（色谱峰在柱外死空间里的扩展效应）。色谱峰展宽的总方差等于各方差之和，即： σ2＝σ2柱内＋σ2柱外＋σ2其它柱外效应主要由低劣的进样技术、从进样点到检测池之间除柱子本身以外的所有死体积所引起。为了减少柱外
HPLC的故障及处理
（一) 保留时间变化1.柱温变化 柱恒温2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱3.缓冲液容量不够 用>25mmol/L的缓冲液4.柱污染 每天冲洗柱5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相6.柱快达到寿命 采用保护柱(二) 保留时间缩
HPLC良好的连接方略
毛细管对高效液相色谱分离的影响 若高效液相色谱 (HPLC) 系统采用了不适当的连接方式或者应用不正确的毛细管，均可能导致均可能导致不良的峰扩宽，色谱柱的最佳分离效率就更无从谈起。甚至还可能发生使用的柱子越细，其洗脱峰的扩宽反而越大的情况。本文将详细介绍毛细管对高效液相色谱分离的影响，
水质对HPLC的影响
水质对HPLC的影响有机物超纯水中的有机物可能影响色谱峰的分离度和积分、可能导致鬼峰、还可能改变固定相的选测性以及影响色谱基线。离子离子浓度的改变会影响分离结果，部分能吸收UV的离子会对峰产生影响。某些有腐蚀性离子的还会降低高压输液泵等配件的使用寿命。胶体胶体会不可逆的吸附在固定相上面，影响柱的分离
HPLC方法开法哪些事！
开发方法或方法验证时最重要的一步就是流动相的选择和比例的调整。我想大家肯定都遇到过分离度不好或峰形不好的情况，大部分原因就是流动相没调好，那到底该怎么调，怎么选择呢？看完下文可能你就知道答案了。 01、由强到弱 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验，这样可以很快地得到分离
HPLC基础知识（四）
4．柱的使用和维护注意事项 色谱柱的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护色谱柱。① 避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内
如何提高HPLC柱效？
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 以下介绍了几种国际上流行的测量和计算柱效值的方法。 1、提高液相色谱柱柱效的方法要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 （2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 （3）减小固定相的颗粒度,但不能
HPLC的故障及处理
(一) 保留时间变化1.柱温变化 柱恒温。2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱。3.缓冲液容量不够 用>25mmol/L的缓冲液。4.柱污染 每天冲洗柱。5.柱内条件变化 稳定进样条件，调节流动相。6.柱快达到寿命 采用保护柱。(二) 保留时间缩短1.流速增加 检查泵，重新