上海有机所系统研究亚甲基环丙烷分子的反应新模式
亚甲基环丙烷类化合物(MCPs)是一种具有高张力性但在室温下相对稳定的分子，甚至在某些天然产物中，如hypoglycin A和methylenecyclopropylglycine B都含有亚甲基环丙烷结构(图1)。由于环外双键的存在，三员环受到更大的空间张力。通过比较亚甲基环丙烷和环丙烷的键长和键角可以看出，其键长和键角都得到了增大(图1)。 亚甲基环丙烷的高张力使其易发生诸如加成、开环、重排等一系列有助于缓解环张力的反应，从而确立了其在有机合成中的重要地位。但必须注意的是环状化合物的反应性并非与其张力能成正比关系，而是要根据化合物所释放张力能的程度而决定的。 在过去的几十年中，化学家们就一直致力于研究过渡金属催化下亚甲基环丙烷的各类反应，特别是近十年来，亚甲基环丙烷已被广泛应用于各类有机反应及全合成中。在过渡金属Rh, Ru, Pt, Pd等的催化下，化学家们发现，亚甲基环丙烷主要有以下三种开环模式(......阅读全文
环氧氯丙烷在制备环氧树脂方面的应用介绍
双酚A型环氧树脂具有良好的绝缘性能、黏合能力、耐高温性能，出众的力学性能等，可用于户内外涂装、电子产品及化学设备的铸造等。通用的合成方法主要是双酚A、环氧氯丙烷在氢氧化钠水溶液中进行开环、闭环反应得到环氧树脂。双酚A型环氧树脂的合成主要包括一步法和两步法工艺。一步法合成反应是在氢氧化钠、或氢氧化
上海有机所发展出环丙烯高张力分子的反应新模式
1922年，Demyanov等人第一次制备分离了环丙烯分子。作为最小的环状烯烃，环丙烯是一类较易制备的，具有高张力的化合物。环丙烯分子的张力为228 kJ/mol，大大高于环丙烷的118 kJ/mol，这使得该化合物具有极高的反应性以释放环张力，从而发生普通烯烃和环丙烷所不能发生的反应，
我所发表催化分子间环加成反应综述文章
近日，我所仿生催化合成创新特区研究组（02T4组）陈庆安研究员和万伯顺研究员团队发表了题为“Reactivity of ynamides in catalytic intermolecular annulations”的综述文章，系统介绍了催化分子间环加成反应的研究现状与发展前景。 分子间环加
关于高分子化合物的加聚反应的介绍
加聚反应是指由一种或两种以上单体化合成高聚物的反应，在反应过程中没有低分子物质生成，生成的高聚物与原料物质具有相同的化学组成，其相对分子质量为原料相对分子质量的整数倍，仅由一种单体发生的加聚反应称为均聚反应。例如，氯乙烯合成聚氯乙烯： 由两种以上单体共同聚合称为共聚反应。例如，苯乙烯与甲基丙烯
合成高分子化合物最基本的反应介绍
合成高分子化合物最基本的反应有两类：一类叫缩合聚合反应（简称缩聚反应），另一类叫加成聚合反应（简称加聚反应）。这两类合成反应的单体结构、聚合机理和具体实施方法都不同。缩聚反应缩聚反应指具有两个或两个以上官能团的单体，相互缩合并产生小分子副产物（水、醇、氨、卤化氢等）而生成高分子化合物的聚合反应。如：
科学家揭示I型醛缩酶具备多功能酶催化潜力
中国科学院上海药物研究所研究员廖苍松、副研究员张睿团队，首次报道了利用多功能I型醛缩酶催化环丙烷的立体选择性从头合成，展示了I型醛缩酶作为多功能酶的催化潜力，拓宽了其在不对称合成中的应用，为高附加值环丙烷化合物的绿色制造提供了新思路。相关研究成果于11月10日发表于《美国化学会志》。环丙烷是天然产物
脂环化合物的环烷烃的环烯烃的加成反应
环烯烃可以与卤素、卤化氢、硫酸等发生加成反应，加成反应发生在碳碳双键的位置。当双键上含有取代基的环烯烃与极性试剂发生加成时遵守马尔科夫尼科夫规则。 环烯烃的加成反应环烯烃的加成反应
兰州化物所在环丙烷的不对称碳氢键硼化方面获进展
光学活性的环丙烷类化合物广泛存在于天然产物中，在有机合成、药物化学和催化材料等方面有着重要的应用价值。其中，环丙烷基硼酸由于能够利用碳硼键的立体专一性反应实现产物的多样性而受到了越来越多的关注。目前合成此类化合物的方法大多需要对底物进行预先活化，从而引起额外的操作步骤和更多试剂与溶剂的消耗。因此
环氧氯丙烷在EP稀释剂方面的应用介绍
环氧树脂粘度高，实际操作（特别是浇铸工艺和浸渍工艺）十分不便，而且，已固化的树脂呈脆性，从而限制了它的应用。消除上述缺陷的简便的方法是使用稀释剂。常用的稀释剂有丙 酮、苯、甲苯、邻苯二甲酸酯类等。这些稀释剂不参与树脂固化过程中的化学反应，所以，在树脂固化时，会有部分逸出，而造成制品有气泡、体积收
生产环氧氯丙烷新工艺通过科技成果评价
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519694.shtm近日，“液固循环流化床双氧水直接氧化氯丙烯生产环氧氯丙烷（FHPECH）新工艺”通过了中国石油和化学工业联合会（以下简称“石化联合会”）组织的科技成果评价。评价委员会一致认为：该成果工
气相色谱法检测环氧氯丙烷的原理简介
空气中环氧氯丙烷及共存的丙烯、氯丙烯、1,2-二氯丙烷等用丁二酸乙二醇聚酯、硅油DC200混合柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。 本法的检测限为0.5×10-3 mg（直接选择2 mg空气样品）。
什么是分子化合物？
化合物成分子状态者称为分子化合物，如水、糖等。
研究人员环丙烷的不对称碳氢键硼化方面获进展
光学活性的环丙烷类化合物广泛存在于天然产物中，在有机合成、药物化学和催化材料等方面有着重要的应用价值。其中，环丙烷基硼酸由于能够利用碳硼键的立体专一性反应实现产物的多样性而受到了越来越多的关注。目前合成此类化合物的方法大多需要对底物进行预先活化，从而引起额外的操作步骤和更多试剂与溶剂的消耗。因此
烯基异腈分子内还原（1+2）环加成反应获进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员朱强和罗爽团队在国家自然基金、广东省自然科学基金、广西自然科学基金等项目的支持下，通过铜/手性磷酸催化的烯基异腈分子内还原（1+2）环加成反应，对映选择性合成了多种含有N-H的2-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物。相关成果发表于《美国化学会志》。2-氮杂
关于高分子化合物的加聚反应的特点介绍
（1）加聚反应所用的单体是带有双键或叁键的不饱和键的化合物。例如，乙烯、丙烯、氯乙烯、苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯等，者是常用的重要单体，加聚反应发生在不饱和键上。 （2）加聚反应是通过一连串的单体分子间的互相加成反应来完成的： 而且反应一旦发生，便以连锁反应方式很快进行下去得到高分子化合
关于高分子化合物的缩聚反应的介绍
缩聚反应指具有两个或两个以上官能团的单体，相互缩合并产生小分子副产物（水、醇、氨、卤化氢等）而生成高分子化合物的聚合反应。如： 单体中对苯二甲酸和乙二醇各有两个官能团，生成大分子时，向两个方向延伸，得到的是线型高分子。 苯酚和甲醛虽然是单官能团化合物，但它们反应的初步产物是多官能团的，这些多
关于环氧氯丙烷作为表面活性剂的应用
以二甲胺、叔胺和环氧氯丙烷为原料，多乙烯多胺为交联剂，可以合成一种环氧氯丙烷胺清水剂，此清水剂具有优良的除油和除悬浮物性能。 在四丁基溴化铵催化下，以酚胺醛树脂聚醚型破乳剂DLA-6和环氧氯丙烷经过开环聚合反应合成破乳剂DLA-6-1，用于三元复合驱采出液破乳剂。
1氨基环丙烷1羧酸合酶的基本信息
中文名称1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶英文名称1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase;ACC synthase定 义编号：EC 4.4.1.14。催化乙烯生物合成的限速酶，将S-腺苷甲硫氨酸转变成1-氨基环丙烷基-1-羧酸和甲基硫腺苷。应用学科生物化学与
江苏常州检验检疫局成功开发环氧氯丙烷检测技术
近日，江苏常州检验检疫局危包检测中心技术人员利用先进的高精密仪器GC/MS/MS，成功开发出了环氧氯丙烷的检测技术，其检测低限可达0.1mg/L，能够充分满足相关企业的检测需求，帮助其控制产品质量，应对国外技术壁垒，保障产品顺利出口。 环氧氯丙烷(又称表氯醇)是一种重要的有机化工原料和精细
气相色谱法检测环氧氯丙烷实验的分析步骤
①色谱条件： 色谱柱：柱长2 m，内径4 mm，不锈钢柱 丁二酸乙二醇聚酯：硅油DC200：酸洗201担体=10：10：100 温度：柱温：108℃；汽化室温度：250℃；检测室温度：175℃ 载气（氮气）：112 mL/min ②标准曲线的绘制：用1μL微量注射器取一定量重蒸馏过的环
1氨基环丙烷1羧酸合酶的基本信息
中文名称1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶英文名称1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase;ACC synthase定 义编号：EC 4.4.1.14。催化乙烯生物合成的限速酶，将S-腺苷甲硫氨酸转变成1-氨基环丙烷基-1-羧酸和甲基硫腺苷。应用学科生物化学与
加拿大从食品添加剂中删除环氧氯丙烷等
2016年6月29日，加拿大卫生部发布公告，将环氧氯丙烷从“允许在改性淀粉中使用的试剂列表”中删除，将2-硝基丙烷从“允许的载体和提取试剂列表”中删除。加拿大联邦政府已经完成了对这2种食品添加剂的安全性进行评估，由于目前的研究结果并不能对这2种食品添加剂的安全性提供足够的支持，因此加拿大卫生部做
化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在1
烯基异腈分子内还原（1+2）环加成反应获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519378.shtm
钛硅分子筛1双核位点实现高效环氧化反应
钛硅分子筛-1(TS-1)的高效环氧化是由于双核钛位点的存在，这一成果由苏黎世理工的Christophe Copret研究组经过不懈努力而取得。 相关论文于2020年10月28日发表在《自然》杂志上。研究人员结合光谱和显微镜，详细描述了一系列的高活性和选择性的具有分散钛原子的TS-1丙烯环氧化催化剂
多环芳烃化合物有哪些种类？
多环芳烃化合物1、NAPNaphthalene萘2、ANYAcenaphthylene苊烯3、ANAAcenaphthene苊4、FLUFluorene芴5、PHEPhenanthrene菲6、ANTAnthracene蒽7、FLTFluoranthene荧蒽8、PYRPyrene芘9、BaABen
脂环化合物的环烷烃的加成反应
环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。 (1)加氢环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大小不同，要求的反
脂环化合物环烷烃的加成反应介绍
环烷烃的加成反应环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。 (1)加氢环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大
概述聚醚多元醇的主要特征
聚醚多元醇是主链含有醚键(—R—O—R—)，端基或侧基含有大于2个羟基(—OH)的低聚物。是以低分子量多元醇、多元胺或含活泼氢的化合物为起始剂，与氧化烯烃在催化剂作用下开环聚合而成。氧化烯烃主要是氧化丙烯(环氧丙烷)，氧化乙烯(环氧乙烷)，其中以环氧丙烷最为重要。多元醇起始剂有丙二醇、乙二醇等二
复杂碳环分子多环芳烃首次在太空“现形”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454950.shtm 科技日报北京3月23日电 （记者刘霞）据美国《科学新闻》网站22日报道，美国科学家在最新一期《科学》杂志撰文称，他们首次在星际云中发现了能够解释生命起源的复杂含碳分子多环芳烃（P