基因组编写项目瞄准超安全细胞或有助于药物生产
被称为基因组编写计划（GP-write）的合成生物学项目发起于2016年，并且拥有一个宏伟的目标：建立大型基因组。如今，该计划正在慢慢落到实处。近日，GP-write领导层宣布了一项计划，即组织其国际合作者团队围绕一个“涉及全社会的项目”努力：改造细胞以抵抗病毒感染。一个合成生物学团队希望保护在药物生产设备中被使用的细胞不受病毒感染。 图片来源：BRIAN SNYDER GP-write最初的计划是从头开始设计并组装一个完整的人类基因组。不过，由于该项目开局不利，这似乎已从视野中消失。当时，其资助者召开的一次非公开会议引发了关于推测实验室秘密造人的指控。随后，一项发表于《科学》杂志的提议将GP-write描述为一项持续了10年的努力，使改造并且测试含有数以亿计的DNA字母的大型基因组成本降至不到原来的1/1000。 最近宣布的项目涉及范围更小：重新设计来自人类和其他物种的细胞基因组，从而使它们变得“超安全”。美国纽约大学......阅读全文
只需100个细胞的表观基因组分析
近年来，表观遗传学已经成为了干细胞分化、炎症、癌症等多个领域的研究热点，但它在临床上的潜力还未得到充分挖掘。表观基因组分析可以帮助医生根据患者的自身状态调整治疗方案，最终实现个性化医疗。问题在于，表观基因组分析需要的细胞量很大。举例来说，检测全基因组的蛋白-DNA互作和染色质修饰大约需要一千万细
Nature成功实现干细胞靶向基因组编辑
来自意大利San Raffaele科学研究所的研究人员，在人类造血干细胞（HSC）成功实现了靶向基因组编辑，这一突破性的成果发表在5月28日的《自然》（Nature）杂志上。 基因治疗为一些因基因缺陷引起的遗传性疾病提供了良好的治疗效果。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能
单细胞基因组扩增法的定量评估
近日， Nature出版集团旗下刊物Scientific Reports刊发南方科技大学副教授贺建奎课题组最新研究成果《单细胞基因组扩增法的定量评估及其在检测单个海马神经元基因拷贝数变异的应用》，从多个角度评估了三种最常用的单细胞基因组扩增方法。经过细致比较发现，MALBAC和GenomePle
癌基因转化细胞：基因组DNA转染法
实验概要 癌基因转化细胞实验步骤1．提取基因DNA（含癌基因）。2．DNA准备：取供体DNA50～100微克，加3M NaCl或醋酸钠使最终浓度至0.3M混匀。3．再加2倍体积无水乙醇，3000转/分离心10分钟，去上清。4．加入转染缓冲液，待DNA充分融解后，再加入2.5M CaCl2，令最终浓度
Nature发布单细胞基因组研究重要成果
在第一个基因组范围的这类实验中，研究人员获得了对于小鼠胚胎如何首先从一个结构松散的细胞球开始转变为小的结构化实体的新认识。这项由欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI)和维康信托基金会-MRC剑桥干细胞研究所领导的单细胞基因组学研究发布在《自然》（Nature）杂志上。 原肠胚形成（Gastr
最新测序技术能用单个细胞分析基因组
美国物理学家组织网9月18日报道，最近，来自美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校、克雷格·文特尔研究院和Illumina公司的科学家对现代基因测序算法进行了改良，只需从一个细菌细胞中提取的DNA（脱氧核糖核酸）就可组装成接近完整的基因组，准确率达到90%，而传统的测序方法至少需要10亿个
对疟原虫的单细胞基因组测序
美国圣安东尼奥，2014年5月8日——美国德克萨斯生物医学研究所的科研人员和他们的同事开发出了一种分离单个疟原虫细胞然后对其基因组测序的新方法。这一进展将让科学家能够改进他们识别病人感染的多种类型的疟原虫的能力，而且还可带来最佳的经设计的药物何疫苗以应对这种主要的全球性杀手。疟疾仍然是全世界最致
知识分享：动物细胞基因组DNA提取
实验原理 真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，制备DNA将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，同时保持DNA分子的完整。提取DNA的过程是指将分散好的组织细胞在含SDS（十二烷基硫酸钠）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质，再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质，得到的DNA溶液经乙醇沉
新篇章：单细胞基因组从头组装
随着单碱基精度和读取长度的提高，利用批量样本的单分子长读测序技术已广泛应用于基因组组装。通常，长读测序组装需要大量的DNA(通常来自数百万个细胞的几微克)，因此大多数人类基因组组装被限制在批量基因组测序数据集，而没有保持单个细胞之间潜在的遗传异质性。然而，这在许多情况下是不切实际的。相比之下，单细胞
细胞遗传学——比较基因组杂交(CGH)
· Comparative Genomic Hybridization (CGH) CGH is a molecular Cytogenetic method of screening a tumor for genetic changes. The alterations are
科学家强调：基因组编辑技术不能安全用于人类
科技日报讯 （记者刘霞）据美国《科学》杂志网站日前报道，一个由多国科研机构组成的国际委员会3日发表报告称，可遗传人类基因组编辑（HHGE）当前还达不到安全、有效地应用于人类的相关标准，各国在决定是否批准这类技术进入临床应用前，应展开广泛的讨论并进行严格监督。 这一国际委员会名为“人类生殖系基
我国构建世界首个番茄超泛基因组，或大幅提升番茄产量
近日，由新疆农科院加工番茄生物育种创新团队牵头，联合中国农业科学院、新疆大学、新疆农业大学等多家单位，成功构建了国际首个番茄超泛基因组。相关科研成果已于4月6日以《超泛基因组研究揭示野生和栽培番茄物种基因组和结构变异多样性》为题在线发表于国际学术期刊《自然·遗传》。超泛基因组是指在一个基因组序列内涵
报告称超7成公众认为我国食品不安全
据《东方早报》报道，由上海市食品药品安全研究中心编写的《食品药品安全与监管政策研究报告2012卷》即“食品药品蓝皮书”昨日正式发布。书中涵盖食品、药品和医疗器械三大监管板块的产业发展和监管状况报告，较为系统地分析了“十一五”期间产业发展状况、政策法规、安全形势等问题，突出反映了食品药品
浙江超8成公众对食品安全保障有信心
近日，浙江省食品药品监督管理局委托浙江省统计局民生民意调查中心在全省范围内开展了食品安全公众满意度调查。经过严格的科学数据分析，调查结果显示，2016年浙江省食品安全公众满意度为70.32，公众对该省食品安全持续改善持肯定态度，多数公众认为本地食品安全状况持续改善，稳定向好，超过8成的公众对食品
食品安全标准将“瘦身”－超半数标准年底前整合
我国食品标准将“瘦身”。国家卫生计生委昨天介绍，今年年底前，我国将完成50%以上食品安全国家标准整合工作。至2015年底，完成对各类食品标准中涉及安全内容的整合工作，基本解决现行标准交叉、重复、矛盾的问题。 国家卫生计生委食品安全标准与监测评估司司长苏志介绍，国家卫生计生委201
通风柜，超净台，生物安全柜的区别
通风柜，超净台，生物安全柜这三种都是实验室常见的设备，虽然他们的结构与外型相似但是功能与用途则完全不同！ 通风柜主要是用于化学试验过程中清除有腐蚀性气体和有毒烟雾设计的，并没有清除微生物的能力，放置在通风柜中的样品会散播到柜外，污染实验室！ 超净台是为了保护实验对象或产品设计的，通过吹过工
生物安全柜与超净工作台主要认证
生物安全柜与超净工作台主要有哪些认证由于大多数用户对安全柜和超净工作台的性能、测试及检测不是很了解，所以造成了对这些仪器了解的盲区。可是往往有时候这些盲区会造成致命伤害，比如近新加坡、台湾和北京的实验室病毒泄漏情况。无论超净工作台还是安全柜只是依靠风速来测量是否安全是不充分的。标准的检测和认证规则保
生物安全柜和超净工作台的区别
生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备，也是实验室生物安全中上等防护屏障基本的安全防护设备。生物安全柜与超净工作台这两种设备常容易被混淆，其实两者之间是有本质区别的。 具体的生物安全柜和超净工作台的区别如下：1. 生
新型蒸发冷却技术让超算中心安全降温
随着“云时代”的到来，大型数据中心和超级计算中心成为全球关注热点，但散热这一技术瓶颈也制约其发展。今天，记者从中科院电工所获悉，该所经过4年多攻关，将蒸发冷却技术成功应用超级计算设备中，完成3套样机和1套商业运行产品制造，月底将完成系统测试正式移机中科院网络中心。此外，研究者还实现了浸泡和表贴式
生物安全柜与超净工作台的区别
1 生物安全柜一般是做致病菌，霉菌酵母菌来用，操作区域是负压，简单说是往处抽风的，当然致病菌也不是直接抽出排到室外，是过滤在生物安全柜的顶部漏器上，从排风量上可以分为，50%外排型，75% 以及100%外排型。 2 超净台是做一般对人体没有直接伤害的常规细菌的操作实验，正压送风，吹向样品以及
生物安全柜和超净工作台的区别
p> 生物安全柜 生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备， 也是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。 在2003 年 SARS 暴发流行和高致病性禽流感发生后，特别是 2003 ～ 2004 年三
生物安全柜跟超净工作台的区别
1，生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备，也是实验室生物安全中一级防护屏障中zui基本的安全防护设备。 2，生物安全柜是一种负压的净化工作台，正确操作生物安全柜，能够完全保护工作人员、受试样品并防止交叉污染的发生；而
生物安全柜与超净工作台的区别
生物安全柜与超净工作台的区别 1 生物安全柜一般是做致病菌，霉菌酵母菌来用，操作区域是负压，简单说是往处抽风的，当然致病菌也不是直接抽出排到室外，是过滤在生物安全柜的顶部漏器上，从排风量上可以分为，50%外排型，75% 以及100%外排型。 2 超净台是做一般对人体没有直接伤害的常规
超净工作台和生物安全柜的区别
超净工作台（clean bench）是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。 注意：超净工作台（clean bench）与生物安全柜（Biosafety Cabinet）不同。 超净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染，并不保护工作人
安全柜与通风柜、超净台的区分
生物安全柜和超净台区别:生物安全柜（Biological safety cabinets，BSCs）是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生
生物安全柜与超净工作台的区别
一、使用环境的区别： A、生物安全柜一般是做致病菌，霉菌酵母菌来用，其操作区域是负压的，简单说是往外抽风的，当然致病菌也不是直接抽出排到室外，而是过滤在生物安全柜的顶部漏器上，从排风量上可以分为，50%外排型，75%以及100%外排型。 B、而超净工作台是做一般对人体没有直接伤害的常
超净工作台和生物安全柜的区别？
一、两者的作用不同： 1、超净工作台的作用：通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。 2、生物安全柜的作用：是防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的
生物安全柜和超净工作台的区别
生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO《实验室生物安全手册》提出，生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交叉污染。生物
生物安全柜和超净工作台的区别
一、生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。 WHO《实验室生物安全手册》提出，生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交叉污染
超恒温水浴安全操作的5大步
1．第次使用超恒温水浴时，应先将恒温器电源插头用万用表作次安全检查，用测量电阻之挡，量插头上相，中，地，相互之间是否有短路或缘现象。 2．按规定加入蒸馏水(水位离盖板约30-43毫米)将电源插头接通电源，开启控制箱上的电源开关及电动泵开关，使槽内的水循环对流。 3．调节超恒温水浴至设定温度。假定