Nature子刊:SLFN蛋白家族被发现20年以来的第一个晶体结构
多家研究机构合作报道了 Schlafen（SLFN）蛋白家族被发现20年以来的第一个晶体结构，证实 SLFN 是一个新型的核酸内切酶家族，通过破坏蛋白翻译机器调控真核生物的翻译进程，能够有效控制 HIV 病毒的复制和包装。 中山大学附属肿瘤医院，南方科技大学、德国马科斯•德尔布吕克分子医学中心等研究单位合作报道了 Schlafen（SLFN）蛋白家族被发现20年以来的第一个晶体结构，证实 SLFN 是一个新型的核酸内切酶家族，通过破坏蛋白翻译机器调控真核生物的翻译进程，能够有效控制 HIV 病毒的复制和包装。 这一研究成果公布在Nature Communications杂志上，文章的通讯作者为中山大学高嵩研究员和谢伟研究员，第一作者为杨金玉和邓翔宇。这项研究还提出了对真核生物在应激状态下翻译调控机制的见解，并进一步阐明了 SLFN 家族可能的抗肿瘤机制，为 SLFN 的临床应用奠定了基础。 细胞在受到外界不良环境刺激（......阅读全文
HIV重大突破！史上最详细HIV包膜三维结构出炉！
在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute, TSRI）的研究人员解析出负责识别和感染宿主细胞的HIV蛋白的高分辨率结构图片。相关研究结果发表在2016年3月4日那期Science期刊上，论文标题为“Cryo-EM structure
美制造出单晶体结构金属玻璃
一般来说，包括金属玻璃在内的玻璃态物质在内部结构上都处于无序状态，但据美国每日科学网6月17日报道，美国的一个研究小组日前通过高压对一个金属玻璃样本进行处理后，在其内部发现了一个呈高度有序状态的单晶体结构。该研究有助于人们加深对金属玻璃材料的认识，开创出一种新型金属玻璃的制备工艺。相关论文发表在
晶体结构的衍射测量有哪些辐射源
有些回答说X-射线激光是因为"射线强度高"就能"得到好的衍射图样"这个结论是怎么来的... 稍微了解一些衍射的物理常识也知道传统X-射线衍射中, 提升射线强度也很容易的. X-射线激光之所以牛逼, 绝对不是因为它的强度高.基本物理背景知识:X-射线衍射之所以能测定晶体结构是利用了晶体结构的周期性.
稀土氟碳铈矿的晶体结构及形态
晶体结构及形态：六方晶系。复三方双锥晶类。晶体呈六方柱状或板状。细粒状集合体。物理性质：黄色、红褐色、浅绿或褐色。玻璃光泽、油脂光泽，条痕呈白色、黄色，透明至半透明。硬度4～4.5，性脆，比重4.72～5.12，有时具放射性、具弱磁性。在薄片中透明，在透射光下无色或淡黄色，在阴极射线下不发光。
Nature子刊：强强联手将艾滋病病毒“赶出”活体动物基因组
HIV病毒会造成人体免疫系统缺陷，直接侵犯人体的免疫系统，破坏细胞免疫和体液免疫。不仅使人体的免疫系统难以抵御侵害，而且给特效治疗药物和预防疫苗的研制带来困难。 近日，Nature Communication发表了一篇令人兴奋的文章。坦普尔大学刘易斯•卡茨医学院和内布拉斯加大学医学中心（UNM
Nature：揭秘HIV精英控制者体内特殊HIV病毒库的特性！
近日，一篇发表在国际杂志Nature上的研究报告中，来自麻省总医院等机构的科学家们通过研究成功对64名HIV精英控制者（elite controllers）和41名服用抗逆转录病毒药物（ART）的个体机体中数以亿计的细胞进行测序，精英控制者，即在并不需要用药的情况下机体就能成功抑制HIV的水平和
Science：duoCART细胞在确保不被HIV感染的同时高效抑制HIV
一项新的研究中，来自美国生物技术公司Lentigen、阿尔伯特-爱因斯坦医学院、美国国家癌症研究所、阿拉巴马大学伯明翰分校、伯明翰退伍军人医疗中心和匹兹堡大学的研究人员发现他们构建的duoCAR-T细胞在人源化小鼠模型中有效地抵抗HIV。相关研究结果发表在2019年8月7日的Science Tr
HIV的检测与分析_在单核细胞和巨噬细胞中培养－HIV
实验步骤基 本 方 案 单 核 细 胞 来 源 的 巨 噬 细 胞 培 养 和 H IV 感染药物或生长因子的加入时间依试剂及实验方案而定，单核细胞通常在分离的当天加入 ，成熟的单核细胞来源的巨卩蜜细胞（monocyte-derived macrophages， M D M ) 则在H I V 感染
HIV新福音：吉利德四合一HIV新药临床大获成功
吉利德（Gilead）近日宣布，艾滋病（HIV/AIDS）实验性4合1新药(E/C/F/TAF)（elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 10 mg ）在2项III期研究（S
特异性靶向HIV感染细胞的新型抗HIV药物研究取得进展
艾滋病病毒(HIV)存在潜藏机制，可以长期潜伏在细胞中而逃逸宿主免疫系统的攻击，目前已上市的抗HIV药物均不能选择性地杀伤感染细胞而根除病毒。新的研究思路对开发新型抗HIV药物显得非常重要，研究具有选择性地杀伤HIV感染细胞而保护正常细胞不受伤害的抗艾滋病药物是极有前景的方向。
科学家揭示HIV致命进化模式－有助开发早期HIV病毒药靶
美国科学家近日通过研究，揭示了HIV病毒在人的一生中发展成致命艾滋病（AIDS）病毒的过程。这一发现将有助于开发针对早期HIV病毒的药靶。相关论文9月份发表在《公共科学图书馆•综合》（PLoS ONE）上。 此次研究由美国佛罗里达大学医学院的Marco Salemi领导完成。他表示，之前人们所知道的
HIV治疗新曙光！Gene－Therapy：突破性研究发现HIV样病毒颗粒或终结HIV感染者终身服药时代
来自乔治-梅森大学传染病研究中心和杜兰国家灵长类动物研究中心的研究人员开展了一项突破性的概念验证研究，发现了一种类似艾滋病病毒（HIV）的病毒颗粒，可能让患者不再需要终身服药。 相关研究结果于2024年7月18日在线发表在Gene Therapy期刊上，论文标题为“Suppression of
吉利德艾滋病三药组合获FDA批准－GSK挑起ZL争端
今天FDA批准了吉利德的艾滋病bictegravir /emtricitabine/tenofovir alafenamide三药单片口服组合（简称BIC/F/TAF，商品名Biktarvy）。这个组合在四个三期临床达到非劣效终点，并没有发生耐药失败案例，PDUFA定为今年2月12日。主要竞争对
我国加入HIV治愈全球计划
记者从今天闭幕的中国科技论坛“HIV治愈高层论坛”上获悉，我国已正式加入HIV治愈全球计划。 该计划中国负责人、中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣介绍说，在艾滋病治疗方面，基本问题已得到解决，艾滋病已从致死性疾病转为像乙肝这样可控制的慢性病。但艾滋病的治疗须终生服药，这种治疗方式让各
PNAS：揭秘HIV病毒的要害
Duke大学的研究人员对HIV衣壳蛋白的关键区域进行了结构分析，即gp41的近膜端外部区MPER(membrane proximal external region)。文章于一月十三日提前发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志的网络版上。 为了控制HIV的传播，数十年来人们一直在尝试开发
NEJM：基因疗法首次降伏HIV
一项临床试验日前表明，一种基因编码技术对于人类而言是安全且有效的。这是研究人员第一次使用一种名为锌指核酸酶（ZFN）的酶瞄准并破坏了12名艾滋病病毒（HIV）携带者免疫细胞中的一种基因，从而增强了他们抵抗病毒的能力。该项研究成果发表在3月6日出版的《新英格兰医学杂志》上。
关于HIV病毒的来源介绍
对于人类免疫缺陷病毒的来源，研究者已经基本达成共识。这是一种动物源性病毒，起源于非洲中部的野生灵长类动物。 人类免疫缺陷病毒可以分为两型：HIV-1和HIV-2，其中HIV-1和黑猩猩的免疫缺陷病毒（SIVcpz）在基因组成方面十分接近，很可能是跨种群传播给人类的。而HIV-2和乌色白眉猴的免
HIV检测（更新版）（一）
学习目的：1、了解CDC最新的HIV检测推荐清单2、描述HIV的病原学3、列举并解释不同的HIV筛查试验的方法学4、列举急性HIV感染患者的常见症状5、定义NAAT并解释使用的时机6、确定并解释快速HIV抗体检测的方法学7、列举尿液HIV检测的优缺点8、讨论家用HIV检测的优劣9、解释HIV确认试验
关于HIV病毒的定义介绍
人类免疫缺陷病毒又称艾滋病病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种逆转录病毒。这一病毒会攻击并逐渐破坏人类的免疫系统，致使宿主在被感染时得不到保护。感染人类免疫缺陷病毒并且去世的人，往往死于继发感染或者癌症。而艾滋病是人类免疫缺陷病毒感染的最后阶段 [1] 。
HIV药物繁荣背后藏隐忧
HIV药物繁荣背后藏隐忧：主力产品销售强劲 未来增长可能减缓 据预测，抗逆转录病毒药物的销售将在2015年后下降，2015~2019年，其复合年增长率将下降到-1.7% 在未来3年(到2013年)，七大市场的HIV药物销售将以复合年增长率5.7%的速度扩张。不过，随着一些重点产品的ZL到期，
关于HIV脑病的简介
AIDS报道后不久，即发现本病会进行性发展为痴呆，本病曾有许多名称，包括亚急性脑炎、AIDS痴呆综合征、HIV脑病，近来称为HIV?相关性主要感知/运动异常。本病精确的发生率尚不清楚，美国疾病控制中心（CDC）报道，2.8%的成人和5.3%的儿童以HIV脑病的表现起病，确诊为AIDS时有4.0%
关于HIV感染的相关介绍
迄今为止，全球HIV感染和AIDS日趋严重，抗HIV疫苗的研制也日益受到人们的重视，并取得了一些可喜的进展。如今在HIV疫苗研制中比较现实的目标是制备出的疫苗能在初始感染时降低其感染水平，并在以后能有效控制病毒复制水平，以减缓临床病程进展。随着人们对HIV的深入研究，HIV流行特点、流行株的克隆
关于HIV病毒的危害介绍
HIV不仅使人体的免疫系统难以抵御其侵害，而且给特效治疗药物和预防用疫苗的研制带来困难。HIV直接侵犯人体的免疫系统，破坏人体的细胞免疫和体液免疫。它主要存在于感染者和病人的体液（如血液、精液、阴道分泌物、乳汁等）及多种器官中，它可通过含HIV的体液交换或器官移植而传播。 侵蚀细胞 现已证实
HIV检测（更新版）（二）
如今，样品混合检测在样品混合的总数量、拆分样品的数量和核酸扩增试验的使用类型方面都已有所不同。目前用于混合样品检测的NAAT试验的性能对比数据还很有限，但是看起来具有低检出限值的试验表现的更为良好。接下来要做的研究是对用于混合样品检测的不同NAAT试验的性能比较进行评估分析。 虽然NA
HIV抗体检测要做多久
艾滋病病毒进入人体后，人体免疫系统可以产生相应的艾滋病病毒抗体。检测血液中的艾滋病病毒抗体是目前最常用的确诊艾滋病病毒感染的实验室方法。那么， HIV抗体检测要做多久 ？HIV抗体检测要做多久 1、酶联法 ：即“酶联免疫法”，简称ELISA。它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测
PCR技术应用十：HIV感染
八十年代以来由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染而引起的艾滋病(AIDS)因其严重的危害性而受到人们高度重视，力争早期诊断和寻求有效治疗是防止其广泛传播的关键所在.聚合酶链反应(PCR)具有敏感、特异和快速的特点，是检测病毒、评价病情进展和探讨发病机理的有效工具.一、HIV的基因结构 HIV的基因
Nature颠覆潜伏HIV传统认知
由美国西北大学领导的一个国际科学家小组发现，即便是在服用抗逆转录病毒药物患者的血液中无法检测到HIV之时，病毒仍然在淋巴组织中进行复制。 研究结果为我们提供了一个新视角来认识尽管给予了有效的抗逆转录病毒治疗，HIV仍然存留于机体内的机制。研究论文发布在1月27日的《自然》（Nature）杂志上
关于HIV病毒的命名介绍
1983年，巴黎巴斯德研究所专门研究逆转录病毒与癌症关系的法国病毒学家吕克·蒙塔尼埃（Luc Montagnier）及其研究组首次从一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年轻艾滋病病人的血液及淋巴结样品中分离得到一种新的逆转录病毒。经证实，这是一种新发现的病毒，巴斯德研究所将这种病毒称为“淋巴结病相关病毒”
Nature：HIV研究获重要突破
美国国立过敏与传染病研究所(NIAID)和洛克菲勒大学的研究人员在本期Nature杂志上发表了一项突破性的HIV研究成果。他们的研究显示，注射一次特异性抗体可以抵御HIV病毒23周。 HIV在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类的健康。近年来HIV防治工作已经取得了很大的进展，新HIV感染者的数
史上最快的HIV检测方法
西班牙的顶级研究所近日宣布他们申请了一项关于HIV检测方法的ZL，这种方法可以在感染一周内检测出HIV病毒，是目前为止最快的方法。来自西班牙国家研究委员会（CSIC）的科学家发明了一种生物传感器，可以检测出人血液中HIV病毒表面的p24蛋白。据称，这项技术可以检测出浓度比目前检测极限低100000倍