Nature颠覆潜伏HIV传统认知
由美国西北大学领导的一个国际科学家小组发现，即便是在服用抗逆转录病毒药物患者的血液中无法检测到HIV之时，病毒仍然在淋巴组织中进行复制。 研究结果为我们提供了一个新视角来认识尽管给予了有效的抗逆转录病毒治疗，HIV仍然存留于机体内的机制。研究论文发布在1月27日的《自然》（Nature）杂志上。 论文的通讯作者、西北大学Feinberg医学院传染病学主任、西北大学医学院医生Steven Wolinsky博士说：“我们现在找到了一条治愈艾滋病的途径。面临的挑战是要以临床有效浓度将药物传送到病毒在患者机体继续复制之所。” 一些有效抗逆转录病毒药物的组合可以快速地将大多数患者血液中的HIV抑制至检测不到的水平，但HIV仍然存留于机体淋巴组织内的病毒储存库中。如果患者停止服药血液中的病毒会很快反弹。这表明长寿的潜在感染细胞和/或持续进行的低水平的HIV复制维持了这些病毒储存库。 直到现在，大多数科学家都认为储存库只包含处于静......阅读全文
美研究发现抗逆转录药可大幅降低HIV传播风险
据英国广播公司报道，美国科研人员所进行的一项突破性研究发现，身体健康的艾滋病毒携带者在发现感染后立即服用抗逆转录病毒药，可将病毒传染给不带病毒性伙伴的风险减少96%。 美国国立卫生研究院（NIH）的这项研究是从2005年开始的，对非洲、亚洲、拉丁美洲和美国的1763对伴侣
HIV患者应在诊断后尽快使用抗逆转录病毒药
艾滋病毒（HIV）携带者在得知自己被感染后，应尽快服用抗逆转录病毒药物。他们同时宣布，将很快结束一项迄今为止规模最大的艾滋病早期治疗临床试验，因为该疗法的益处已经十分明显。这项研究的结束时间比预期提前了一年多，因为初步数据已经证明，在感染后立即接受治疗的感染者在试验期间死亡、发展成艾滋病或者严重
抗逆转录病毒药物（ART）治疗可避免HIV传染
在一项新的称为PARTNER的临床研究中，来自英国、德国、西班牙、法国、瑞士、丹麦、奥地利、芬兰、荷兰、瑞典、意大利和比利时的研究人员报道在782对男同性恋伴侣中，对每对男同性恋伴侣而言，有一人是HIV阳性的，并且接受抗逆转录病毒药物（ART）治疗，结果就是没有人在不使用避孕套的性行为中将HIV
早期抗逆转录病毒治疗可能保留针对HIV的关键免疫反应
在HIV病毒感染的最早阶段进行联合抗逆转录病毒（ART）治疗可能产生功能性CD8“杀伤”T细胞并维持CD4辅助性T细胞作为这种病毒的主要靶标。来自美国麻省总医院-麻省理工学院-哈佛大学拉根研究所的研究人员在一项新的研究中描述了他们在有风险感染上这种病毒的南非女性中的研究结果。相关研究结果发表在2
Nature颠覆潜伏HIV传统认知
由美国西北大学领导的一个国际科学家小组发现，即便是在服用抗逆转录病毒药物患者的血液中无法检测到HIV之时，病毒仍然在淋巴组织中进行复制。 研究结果为我们提供了一个新视角来认识尽管给予了有效的抗逆转录病毒治疗，HIV仍然存留于机体内的机制。研究论文发布在1月27日的《自然》（Nature）杂志上
LID早期抗逆转录病毒治疗HIV1感染可延迟AIDS发病
在过去的20年时间里，应用抗逆转录病毒联合治疗已降低了HIV-1感染相关的发病率和死亡率。然而，对于高CD4细胞计数的病毒感染者开始实施治疗的最佳时间仍不明确。一些研究结果倾向于支持早期干预，但是相关随机临床试验数据却很少。 HPTN052研究是一项全球性、多中心、随机对照临床试验，旨在比较早
HIV治疗：恩曲他滨与抗逆转录联合疗法配伍效果更好
临床医生和患者在查阅HIV-1诊疗指南时会看到，将拉米夫定（lamivudine）或恩曲他滨（emtricitabine）纳入一线抗逆转录病毒联合疗法（cART）时，二者被认为是可互换的，但目前尚无定论。Rokx医师及其同事针对这一问题进行了研究。 本次研究使用了来自荷兰全国HIV队列研究——
急性抗病毒疗法有助于缩小HIV储藏库
在抗逆转录病毒疗法（ART）期间，HIV会通过整合在宿主免疫细胞基因组中，形成“储藏库”，这是抗逆转录病毒疗法不能最终治愈患者的原因。 研究团队多年来一直努力探究抗逆转录病毒治疗期间HIV储藏库是如何形成的。近日，蒙特利尔大学医院研究中心（CRCHUM），美国军事HIV研究计划和泰国红十字会艾
华人学者Nature－Medicine：清除潜伏的HIV储存库
由旧金山VA医学中心(SFVAMC)的研究人员完成的一项新研究发现，采用药物增强HIV患者的免疫系统可帮助清除感染细胞，这是在寻求艾滋病持久治愈的道路上迈出的重要一步。 发表在《自然医学》（Nature Medicine）杂志上的这项研究，探讨了在接受抗逆转录病毒治疗的患者体内持续存在潜伏HI
新“基因剪刀”可切除免疫缺陷病毒基因
据在线发表于《自然·通信》上的一项最新研究，美国科学家已成功从非人类灵长类动物的基因组中编辑了SIV（猴免疫缺陷病毒，与人类免疫缺陷病毒HIV密切相关，即艾滋病的病因）。这一突破是在艾滋病病毒研究方面迈出的重要一步，将使研究人员比以往任何时候都更接近于开发出治疗人类HIV感染的方法。 主持研
艾滋病（HIV）治疗方案及并发症治疗
抗HIV治疗 高效抗逆转录病毒治疗（HAART）是艾滋病的最根本的治疗方法。而且需要终生服药。治疗目标：最大限度地抑制病毒的复制，保存和恢复免疫功能，降低病死率和HIV相关性疾病的发病率，提高患者的生活质量，减少艾滋病的传播。 开始抗逆转录病毒治疗的指征和时机： ①成人及青少年开始抗逆转
抗逆转录病毒治疗的HIV阳性患者中一半的人脑脊液受感染
7月15日发表在《Journal of Clinical Investigation》上的一项研究显示，在接受长期抗逆转录病毒治疗(ART)的艾滋病毒阳性患者中，约有一半的人的脑脊液中含有艾滋病毒感染细胞。 医学博士Serena Spudich及其耶鲁大学的同事们研究了HIV在脑脊液中的持久性
艾滋病领域重大进展，抗体成功清除婴猴体内SHIV
俄勒冈州国家灵长类动物研究中心的科学家今天透露，将暴露在SHIV（具有HIV包膜蛋白的嵌合猴病毒）的婴猴于24小时内用抗体治疗，能将病毒彻底清除。这项研究在Nature Medicine杂志发表，表明给暴露在SHIV的婴猴进行抗体给药能够成功清除病毒，这是艾滋病科学界的重大进展。 SHIV感染
Nat－Commun：特殊抑制性通路的释放或能促进机体抵御HIV感染的免疫反应
在抗逆转录病毒治疗期间，HIV-1的持续存在或许是由于其在静止的免疫细胞中建立了长寿的病毒库。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“TGF-β blockade drives a transitional effector phenotype in T cel
全球第二例！艾滋病人不治而愈！治愈HIV离我们还有多远
艾滋病( AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种致命性传染病。HIV重点攻击CD4+ T淋巴细胞，人体免疫机制因此遭受严重创伤，淋巴细胞数量进行性减少、细胞功能受损以及免疫系统的异常激活等病理表现层出不穷。此外，HIV非常狡猾，它可以复制自己的遗传密码并将其整合到人类遗传密码中，在此
干细胞移植或可抑制艾滋病病毒
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494248.shtm 科技日报北京2月20日电 （记者张梦然）据英国《自然·医学》杂志20日报道，一名获得异体造血干细胞移植（HSCT）治疗白血病的患者，在移植后9年、暂停抗逆转录病毒治疗的4年里，表
研究发现了可消除HIV的新方法
在 JCI Insight 发表的这一研究可能会促使制定新的治疗策略来补充抗逆转录病毒疗法（ART），改善对 HIV 感染者病毒复制的控制，并预防与慢性感染有关的并发症。UdeM 的蒙特利尔医院研究中心的研究员兼教授 Petronela Ancuta 说：“我们已经确定了一种刺激位于肠道内的 C
研究发现了可消除HIV的新方法
在 JCI Insight 发表的这一研究可能会促使制定新的治疗策略来补充抗逆转录病毒疗法（ART），改善对 HIV 感染者病毒复制的控制，并预防与慢性感染有关的并发症。UdeM 的蒙特利尔医院研究中心的研究员兼教授 Petronela Ancuta 说：“我们已经确定了一种刺激位于肠道内的 C
PNAS：片段筛选发现HIV逆转录酶抑制剂
近日，来自澳大利亚的科学家在国际学术期刊PNAS发表了一项最新研究进展，他们通过研究发现了三种针对HIV-1逆转录酶的片段化抑制剂，能够有效抑制HIV-1逆转录酶活性，为HIV-1预防和治疗药物开发提供了重要信息。 基于片段筛选的方法可用于发现新的活性位点或变构抑制剂以进行治疗干预。在该项研究
对感染HIV的新生儿的治疗越早越好
美国一项研究显示，对出生时即感染艾滋病病毒（HIV）的婴儿来说，越早进行抗病毒治疗越好。研究人员27日在《科学转化医学》杂志上发表研究报告称，在出生后数小时内开始抗逆转录病毒治疗，可大大缩小新生儿的HIV病毒库，并改善他们的免疫反应。 婴儿HIV感染问题是目前人类面临的一个全球性挑战。有研究估
注射量更小－一个月一针－长效抗HIV药可抑制病毒至少四周
据英国《自然·通讯》杂志7日发表的一项医学最新研究，美国科学家在小鼠实验中展示了一种长效、可注射的抗人类免疫缺陷病毒（HIV，即艾滋病病毒）药物。其一剂注射中包含的药物浓度，足以抑制HIV在小鼠血液及组织中复制至少一个月。 HIV是一种逆转录病毒，其逆转录过程就是在病毒逆转录酶的作用下完成的。
长效抗HIV药可抑制病毒至少四周
科技日报北京2月7日电 （记者张梦然）据英国《自然・通讯》杂志7日发表的一项医学最新研究，美国科学家在小鼠实验中展示了一种长效、可注射的抗人类免疫缺陷病毒（HIV，即艾滋病病毒）药物。其一剂注射中包含的药物浓度，足以抑制HIV在小鼠血液及组织中复制至少一个月。 HIV是一种逆转录病毒，其逆
检测加抗逆转录病毒药物可在MSM中将HIV感染减少三分之二
据一项有617名荷兰男性参加的研究披露，在得到可用的抗逆转录病毒药物治疗后进行更频繁的检测或能在男-男性关系者（MSM）中令人类免疫缺陷病毒（HIV）的感染减少66%。研究人员说，这一策略可在MSM中帮助扭转HIV的疫情趋势，因为尽管在过去20年中有关的综合性治疗和预防服务规模得到扩大，但在大多
狙击艾滋病毒――“引蛇出洞”还是“关门打狗”？
曾庆平 有很多非专业或跨专业人士对于人类为何数十年攻克不了艾滋病难题感到迷惑不解，那是因为他们不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木马”机制。 艾滋病毒之所以能“摧毁”人类的免疫系统，是因为它们专门感染并杀死免疫细胞。不过，只要它们在免疫细胞内复制并产生新的病毒，人体都能立即识别它们并设法
抗逆转录病毒药物有哪些？
核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）：这类药物能选择性与HIV逆转录酶结合，并掺入正在延长的DNA链中，使DNA链中止，从而抑制HIV的复制及转录。常用药物有叠氮胸苷、拉米夫定、阿巴卡韦、替诺福韦等。 非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTIs）：这类药物主要作用于HIV反转录酶特定位点使其失去活性，
科学家们在抗逆转录病毒治疗领域的重要研究成果
本文中，小编整理了多篇研究报告，共同解读科学家们在抗逆转录病毒治疗领域的重要研究进展，分享给大家！ 【1】J Clin Invest：长期接受抗逆转录病毒治疗的个体中，感染艾滋病毒的细胞持续存在脑脊液中 doi：10.1172/JCI127413 近日，一项发表在Journal of Cl
NEJM头条：艾滋病基因治疗传捷报
来自宾夕法尼亚大学的研究人员，成功对12名HIV阳性患者的免疫细胞进行遗传工程改造使之能抵御感染，并降低了一些完全脱离抗逆转录病毒药物治疗(ADT)患者的病毒载量——其中一名患者已无法检测到HIV病毒水平。这项研究是首次报道在人类中使用基因编辑方法，研究结果发表在《英格兰医学杂志》（NEJM）上
CRISPR突破性成果：首次在活体动物中除掉HIV
艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径，也没有开发出相应的疫苗。
小儿干燥综合征的发病原因
1.遗传因素 (1)组织相容性抗原：近年来通过免疫遗传研究测定，某些主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)基因的频率在干燥综合征患者中增高，人的MHC也称人类白细胞抗原(human leucocyte antigen，HLA)，与干燥综
科学家揭秘为什么“柏林病人”的艾滋病能够治愈
截至目前为止，只有一个人被认为完全治愈了HIV——他就是“柏林病人” Timothy Ray Brown。但是究竟是什么疗法治愈了Brown的艾滋病却没人能够说清楚。 现在，通过在猴子身上的最新实验，人们发现了更多的证据，研究人员认为向Brown先生捐赠骨髓的人起到了不可或缺的重要作用，原因都