天美成为英国BJSBiotechnologies公司xxpressqPCR仪独家代理
非常高兴的告知大家，英国的BJS Biotechnologies 公司已与天美集团, 于2018年5月签订独家代理协议。天美集团将代表BJS公司在中国及香港销售xxpress qPCR仪产品。 英国的BJS集团成立于1945年，部分业务包括制造多种精密工业部件，目前BJS公司仍持有英国女王颁发的王室供货许可证。在qPCR领域，自1991年起，BJS公司开发了创新的PCR模块加热及制冷技术，使其在电镀银质热交换模块制造领域成为世界领先的制造商，并为全球领先的PCR仪制造商提供热模块板。 从1996年，BJS Biotechnologies开发了全新的，ZL的电阻加热技术，xxpress，专门应用于xxpress qPCR仪中，使其具有超快速升降温速率，缩短了热循环周期，极大的提高了检测周期，通量，及检测结果的准确性，使xxpress qPCR成为目前全球最快的qPCR仪。 天美集团在中国及香港都具有广泛的科学仪器分销网络。......阅读全文
天美与DNS共同参加缓、控释给药系统研究开发相关研讨会
天美(中国)科学仪器有限公司携手日本精密仪器公司(DNS)成功参加全国医药技术市场协会主办的“缓、控释给药系统研究、开发与注册申报及质量控制研讨会”。 2012年6月7日-10日，会议如期在北京瑞海国际商务酒店举行，来自全国的各大药物研究所及大型药企的研发人员近120人参加了会议。研讨会上
中西合璧－天美推出赛里安LC6000系列高效液相色谱仪
分析测试百科网讯 2020年4月24日，天美公司在网络直播举办赛里安6000系列液相色谱仪发布会。大连化学物理研究所研究员、中国化学色谱专业委员会主任许国旺，北京大学化学与分子工程学院教授、中国化学会理事刘虎威，中国仪器仪表学会分析仪器分会常务理事长刘长宽发来视频贺词。大连化学物理研究所首席研究
天美公司日立L2000液相色谱仪西安培训班成功举办
2011年11月22-24日，天美(中国)科学仪器有限公司液相色谱事业部在西安举办了日立L-2000高效液相色谱仪的应用技术培训班，帮助客户快速正确得到分析结果和高效率使用HPLC仪器。 首先由天美公司液相事业部的产品专家石欲容为大家生动、深入地讲解了日立L-2000HPLC产品的特点、工作
天美公司在第四军医大学举办日立扫描电镜应用讲座
第四军医大学位于古城西安，在基础医学、临床医学、军事医学、生物医学工程等领域有着很强的科研实力，是国家首批“211工程”重点建设院校。今年下半年第四军医大学从天美公司采购的日立S-4800场发射扫描电镜及冷冻干燥仪、离子溅射仪等科学仪器到货安装完毕，给相关研究人员进行微观形貌观察实验提
天美仪拓进入“十大科技创新影响力品牌”ANTOP奖大众评审
2024年第一期 ANTOP奖评审正在进行中。由天美仪拓实验室设备（上海）有限公司申报的“十大科技创新影响力品牌”Antop奖进入大众评审阶段。奖项主体：天美仪拓实验室设备（上海）有限公司奖项名称：十大科技创新影响力品牌 天美仪拓实验室设备（上海）有限公司申报理由天美集团从事分析仪器、生命科学设备及
天美GCGCMS全球发展战略新闻发布会媒体问答环节实录
2014年11月18日，“天美科技气相气质全球发展战略新闻发布会”在紫玉山庄隆重举行。天美科技董事长劳逸强先生、天美（中国）总裁付世江先生分别为大家介绍了天美GC&GCMS的全球发展战略和售后服务等情况。在发布会现场，还进行了媒体问答环节，业内媒体就本次收
驻美大使崔天凯:中美亚太经济合作有三个关键领域
美国总统奥巴马即将赴北京出席亚太经合组织（APEC）领导人非正式会议并对中国进行国事访问前夕，中国驻美国大使崔天凯于2014年11月6日在美国有线电视新闻网（CNN）网站发表题为《为什么中美需要携手合作》的署名文章。 崔天凯在文章中强调，如果没有中美的积极参与，APEC过去这么多年不可能取得如
如何对qPCR数据进行统计分析
如果避免了预扩增，数据可转换成绝对的cDNA数量，否则数据分析可以Cq值来开展，因为每个细胞的转录本水平呈对数正态分布。一开始，可以各种方法对数据作图，此外，基本的统计分析也应开展（如阳性细胞的数量、平均值和偏差）。细胞数量测定通常是以验证过的参考基因来均一化的。这种策略在单细胞分析中应避免，因为单
如何对qPCR数据进行统计分析
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PCR、qPCR、dPCR你需要知道的事儿
上世纪八十年代Cetus Corporation公司的化学家Kary Mullis发明了PCR，如今DNA扩增俨然已经成为了生物学研究的基础。三十多年以来，人们为了解决研究中出现的新问题新需求，不断对这一经典技术进行改良。从经典PCR、实时定量PCR再到现在的数字PCR，PCR技术在不断
如何对qPCR数据进行统计分析
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RealTime－ready自由定制您的qPCR－检测方法
RealTime ready qPCR 分析方法是罗氏诊断公司应用科学部于2010年最新推出的即用型qPCR定制检测方法，可快速灵敏地一次性定量6-384个基因的表达情况。您可于免费的RealTime ready 在线配置工具上，自由选择人类相关靶基因并进行定制型多孔检测板的配置。除了通
如何对qPCR数据进行统计分析
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如何对qpcr数据进行统计分析
做各组的比较即可，但是要看各组数据的分布形态来选择统计分析方法
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qPCR常见问题及其分析解决方法
常见问题 1. 无Ct值出现 检测荧光信号的步骤有误: 一般SG法采用72℃延伸时采集，Taqman法则一般在退火结束时或延伸结束采集信号。 引物或探针降解: 可通过PAGE电泳检测其完整性。 模板量不足: 对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起。 模板降解: 避免样品制备中杂
RTqPCR需要注意的那些事
rt-qpcr需要注意的那些事，你都了解吗？在rt-qpcr实验中不论是实验小白还是老司机，都会遇到各种不同的实验问题。解决问题不仅要浪费额外的样品和试剂，还要占用大量的时间一遍遍的重复和分析，真是被实验折磨得焦头烂额。那实验过程中应该注意哪些细节呢？小翊精心为大家总结了rt-qpcr实验的注意事项
qPCR和qRTPCR各有什么优缺点
QRT PCR一般指以RNA为模板，先逆转成cDNA，再进行qPCR而qPCR一般是泛指，既可以当它是qRTPCR，也可以指他是专门定量检测DNA的比如检测细菌的16S，那不需要做RT，直接用qPCR检测定量即可。
qPCR的NTC的污染是怎么回事
体系污染；加成阳性样本；实验室被气溶胶污染
qPCR和qRTPCR各有什么优缺点
QRT PCR一般指以RNA为模板，先逆转成cDNA，再进行qPCR。更容易突变，因此种类更多，更难研制有效疫苗，难以预防。RNA病毒的抵抗力普遍比DNA病毒弱，治愈也更容易。但也有例外，例如双链RNA病毒的抵抗力就很强，逆转录病毒的治愈就极其困难。植物病毒，除少数例外（如花椰菜花叶病毒Caulif
引物篇：普通PCR－和－QPCR－引物异同点
Q问题： 普通PCR 和 QPCR 引物 是否一样？ A 回答： 二者的设计原则有相同也有不同； 相同处： • 序列的查找是一致的； • 序列选取应在基因的保守区段； • 选取合适的扩增片段大小 •
qPCR和qRTPCR各有什么优缺点
QRT PCR一般指以RNA为模板，先逆转成cDNA，再进行qPCR。更容易突变，因此种类更多，更难研制有效疫苗，难以预防。RNA病毒的抵抗力普遍比DNA病毒弱，治愈也更容易。但也有例外，例如双链RNA病毒的抵抗力就很强，逆转录病毒的治愈就极其困难。植物病毒，除少数例外（如花椰菜花叶病毒Caulif
realtime/qPCR－常遇到的那些疑问
通常来讲，real-time PCR（ qPCR）的反应程序不需要像常规的 PCR 那样，要变性、退火、延伸 3 步。由于其产物长度在 80～150 bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。 SYBR@Green 等染料法，好在 PCR 扩增程序结束后，加一个溶解程序，来形成溶解曲
引物篇：普通PCR－和－QPCR－引物异同点
Q问题： 普通PCR 和 QPCR 引物 是否一样？ A 回答： 二者的设计原则有相同也有不同；相同处：• 序列的查找是一致的；• 序列选取应在基因的保守区段；• 选取合适的扩增片段大小• 避免引物自身或与引物之间形成4个或4个
如何对qPCR数据进行统计分析
如果避免了预扩增，数据可转换成绝对的cDNA数量，否则数据分析可以Cq值来开展，因为每个细胞的转录本水平呈对数正态分布。一开始，可以各种方法对数据作图，此外，基本的统计分析也应开展（如阳性细胞的数量、平均值和偏差）。细胞数量测定通常是以验证过的参考基因来均一化的。这种策略在单细胞分析中应避免，因为单