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qPCR和qRTPCR各有什么优缺点

QRT PCR一般指以RNA为模板,先逆转成cDNA,再进行qPCR。更容易突变,因此种类更多,更难研制有效疫苗,难以预防。RNA病毒的抵抗力普遍比DNA病毒弱,治愈也更容易。但也有例外,例如双链RNA病毒的抵抗力就很强,逆转录病毒的治愈就极其困难。植物病毒,除少数例外(如花椰菜花叶病毒Caulif- lower mosaic virus),几乎都是RNA病毒。RNA病毒有自我复制和逆转录两种复制方式,病毒RNA的复制过程中,其错误修复机制的酶的活性很低,几乎是没有的,所以其变异很快。而疫苗是要根据病毒的固定基因或蛋白进行开发制作的,所以RNA病毒的疫苗较难开发。与DNA病毒相比,RNA病毒更加容易导致疾病,对宿主更加致命。......阅读全文

qPCR的原理

  这一期关注点在qPCR的原理上,我会将每一环节拆开掰碎展示给大家。   上期讲过,要对样本中的靶标进行定量,就要将靶标的数量和一定的信号反馈建立联系。这一点比较容易理解,比如我们要对一种荧光物质定量,那么一定范围内荧光信号的强度(吸光度)就与物质的数量成正比;对某种底物定量,那么在酶浓度一定且过

什么叫QPCR

QPCR 问:什么是QPCR?答:QPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System。即实时荧光定量核酸扩增检测系统,也叫实时定量基因扩增荧光检测系统,简称QPCR。问:QPCR、DNA检测、PCR之间的关系?答:聚合酶链式反应(Polymer

什么叫QPCR

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什么叫QPCR

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什么叫QPCR

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qpcr原理及应用

目前实时定量PCR作为一个极有效的实验方法,已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。 实时荧光定量PCR 技术的主要应用: DNA或RNA 的绝对定量分析:包括病原微生物或病毒含量的检测,转基因动植物转基因拷贝数的检测,RNAi 基因失活率的检测等。 基因表达差异分析:例如比较经过不同处理

qpcr原理及应用

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目前实时定量PCR作为一个极有效的实验方法,已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。实时荧光定量PCR 技术的主要应用:DNA或RNA 的绝对定量分析:包括病原微生物或病毒含量的检测,转基因动植物转基因拷贝数的检测,RNAi 基因失活率的检测等。基因表达差异分析:例如比较经过不同处理样本之间特定基

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目前实时定量PCR作为一个极有效的实验方法,已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。实时荧光定量PCR 技术的主要应用:DNA或RNA 的绝对定量分析:包括病原微生物或病毒含量的检测,转基因动植物转基因拷贝数的检测,RNAi 基因失活率的检测等。基因表达差异分析:例如比较经过不同处理样本之间特定基