厦门大学发表Nature文章：刚柔并济的分子调节机制
来自厦门大学医学院，加州大学伯克利分校的研究人员发表了题为“Phase-separation mechanism for C-terminal hyperphosphorylation of RNA polymerase II”的文章，发现蛋白激酶中含有的组氨酸富集结构域在基因转录过程中发挥了调控作用，为解释相关分子机制提供了全新的视角和概念，同时也有助于药物设计和筛选研发。 这一研究成果公布在5月30日的Nature杂志上，文章的通讯作者为厦门大学医学院，加州大学伯克利分校周强教授，第一作者是药学院陆华松博士，其研究部分依托于厦门大学药学院、福建省药物新靶点研究重点实验室和细胞应激生物学国家重点实验室等平台完成。 基因转录是细胞基因表达和行使正常功能必不可少的重要环节。它的异常调控往往会引起不同疾病的发生；因此，转录调控机制及相关药物开发一直是生物医药领域研究的热点之一。人类细胞的编码基因是由RNA聚合酶II（Pol ......阅读全文
概述组氨酸的基本性质
性质：α-氨基β-咪唑基丙酸，属于碱性氨基酸或杂环氨基酸。由Pa-uli反应即和重氮苯磺酸反应产生红色。有D，D，L-及混旋体（L为拉丁文左的意思,D是拉丁文DEXTRO，右的意思,D,L指的是氨基酸分子结构的手性）存在于珠蛋白内。也是存在肌肉中的一种肌肽成分。L-组氨酸无色片状或针状结晶，无臭
组氨酸的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。贮藏遮光,密封保存。
组氨酸的生产工艺介绍
一、一次浓缩段 原料：一次母液（胱氨酸生产中一次中和段产物） 辅料：蒸汽 将一次母液通入一次浓缩罐内，通入蒸汽，温度120，气压-0.09 Mpa，浓缩时间6h，结晶，过滤。 终点产物：结晶液（一次脱色段）结晶体，（NH4Cl）回收利用。 二、一次脱色段 辅料：活性炭，纯水 结晶液
简述组氨酸的理化性质
α-氨基β-咪唑基丙酸，属于碱性氨基酸或杂环氨基酸。由Pa-uli反应即和重氮苯磺酸反应产生红色。有D，D，L-及混旋体（L为拉丁文左的意思,D是拉丁文DEXTRO，右的意思,D,L指的是氨基酸分子结构的手性）存在于珠蛋白内。也是存在肌肉中的一种肌肽成分。L-组氨酸无色片状或针状结晶，无臭，稍有
组氨酸操纵子的定义
组氨酸操纵子是控制与His降解代谢有关的两组酶类合成的操纵子。
组氨酸标签的概念和应用
中文名称组氨酸标签英文名称histidine-tag定 义在重组蛋白末端融合多个组氨酸成串的肽段(常用6个组氨酸)。凭借此组氨酸肽段与二价金属离子(镍、锌等)的螯合作用，便于用金属螯合亲和层析纯化蛋白质。也可以用针对组氨酸肽段的抗体来检测该融合蛋白。6个组氨酸的肽段可简写为6×His。应用学科生物
盐酸组氨酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与盐酸组氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集372图)一致检查酸度取本品1.0g,加
科学家发展蛋白质组学分析新方法
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员叶明亮、研究员秦洪强团队开发了表征蛋白质中组氨酸残基反应活性的蛋白质组学分析新方法。该工作筛选并获得了具有组氨酸优异反应效率的α, β-不饱和醛探针，发展了基于烯醛探针的组氨酸标记技术和可逆酰肼化学富集方法，通过蛋白质组定量技术实现了人类蛋白质组中的组氨酸
SPE－样品纯化和富集
通过以下方法去除干扰化合物： 分析物 + 干扰物的选择性吸附 干扰物的选择性洗脱 选择性洗脱和分析物收集 通过以下方式富集/浓缩分析物： 大上样量 小洗脱体积 蒸发/复溶 这样一来，SPE 就可以通过降低样品的复杂性、减少基线干扰和/或提高检测灵敏度来改进 HPLC、GC、IC
关于组氨酸的药理作用介绍
组氨酸的咪唑基能与Fe2+或其他金属离子形成配位化合物，促进铁的吸收，因而可用于防治贫血。组氨酸能降低胃液酸度，缓和胃肠手术的疼痛，减轻妊娠期呕吐及胃部灼热感，抑制由植物神经紧张而引起的消化道溃烂，对过敏性疾病，如哮喘等也有功效。此外，组氨酸可扩张血管，降低血压，临床上用于心绞痛、心功能不全等疾
组氨酸操纵子的功能介绍
组氨酸操纵子是控制与His降解代谢有关的两组酶类合成的操纵子。
亲和偶联－－组氨酸标签（Histag）
亲和层析法（IMAC）是目前最广泛使用的纯化技术，该技术是基于蛋白表面残基（组氨酸、半胱氨酸和一些少量的色氨酸等）与过渡金属阳离子的相互作用而形成螯合，该过渡金属 / 蛋白络合物再与螯功能基团链接到琼脂糖微球上，通常通过降低 pH值或添加咪唑的方式来洗脱目标蛋白。 低耐压ABT 提供两种螯合微球，使
关于组氨酸的测定方法步骤介绍
方法名称： 组氨酸的测定—电位滴定法。 应用范围： 本方法采用滴定法测定组胺酸的含量。 本方法适用于组胺酸。 方法原理： 供试品加无水甲酸溶解，再加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定。读出高氯酸滴定液使用量，计算组胺酸的量。 试剂： 1、水（新沸放置至室温） 2、高氯酸滴定液（
盐酸组氨酸的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。贮藏遮光,密封保存
临床化学检查方法介绍组氨酸介绍
组氨酸介绍： 组氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外，其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸，但近年内证实了它们可以异构为D-氨基酸，具体机制还未研究。组氨酸正常值： 33.76-66.36μmol/L。组氨酸临床意
盐酸组氨酸的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.11g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+8.5°至+10.5°。鉴别(1)取本品与盐酸组氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml
简述L组氨酸的制备方法
从猪血、牛血中提取。猪血经喷雾干燥制得血粉，每100kg猪血约18kg血粉。L-组氨酸常用其盐酸盐（[7048-02-4]）。将含有L-组氨酸的洗脱液，浓缩至出现结晶，趁热用盐酸调至pH为2.5，立即加入2倍于溶液量的乙醇，静置，沉淀，过滤，即得L-组氨酸盐酸盐粗品，经脱色、重结晶、干燥得成品。
组氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中极微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.11g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+12.0°至+12.8°。鉴别(1)取本品与组氨酸对照品各适量,分别加水溶解并
我所发展表征组氨酸亲核反应活性的蛋白质组学分析新方法
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202303/t20230307_6689519.html 近日，我所生物技术研究部生物分离分析新材料与新技术研究组（1809组）叶明亮研究员、秦洪强研究员团队开发了表征蛋白质中组氨酸残基反应活性的蛋白质组学分析新方法。该
蛋白激酶的分类
已发现的蛋白激酶约有400多种，分子内都存在一个同源的由约270氨基酸残基构成的催化结构区。在细胞信号传导、细胞周期调控等系统中，蛋白激酶形成了纵横交错的网络。这类酶催化从ATP转移出磷酸并共价结合到特定蛋白质分子中某些丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基的羟基上，从而改变蛋白质、酶的构象和活性。蛋白质磷酸化
蛋白激酶的分布
蛋白激酶在细胞内的分布遍及核、线粒体、微粒体和胞液。一般分为3大类。①底物专一的蛋白激酶：如磷酸化酶激酶，丙酮酸脱氢酶激酶等。②依赖于环核苷酸的蛋白激酶：如环腺苷酸（cAMP）蛋白激酶，环鸟苷酸（cGMP）蛋白激酶。③其他蛋白激酶：如组蛋白激酶等。cAMP蛋白激酶以活化型和非活化型两种形式存在于生物
组氨酸的主要用途是什么？
氨基酸输液及综合氨基酸制剂的极重要成分，医药上用于治疗胃溃疡、贫血、过敏症等。 另一方面，咪唑基供出质子和接受质子的速度十分快，半寿期小于10-10s，且供出质子和接受质子的速度几乎相等。组氨酸残基在活性蛋白中常为活性中心。组氨酸为半必需氨基酸，可作为药物或生化试剂。对人体来说，组氨酸可由普通
盐酸组氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.11g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+8.5°至+10.5°。鉴别(1)取本品与盐酸组氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml
关于组氨酸脱羧酶的基本介绍
组氨酸脱羧酶（ histidine decarboxylase ）是氨基酸脱羧酶的一种，催化组氨酸脱羧生成组胺反应的酶。 EC．4．1．1．22，肠内细菌和乳酸杆菌（Lactobacillus）等都含有这酶，在动物组织中，肾脏和肝脏发现较多，但胰脏中比较少。并认为这种酶也分布在某种高等植物中，
水样富集与浓缩的方法
（一）湿式消解法 利用各种酸或碱进行消解1、硝酸消解法适用水样：较清洁水样2、硝酸-高氯酸消解法适用水样：含难氧化有机物的水样注：高氯酸能与羟基化合物反应生成不稳定的高氯酸酯,有发生爆炸的危险,故先加入硝酸,氧化水中的羟基化合物,稍冷后再加高氯酸处理.3、硝酸-硫酸（5∶2）消解法不适用水样：易生成
蛋白激酶的研究历史
已发现的蛋白激酶约有400多种，分子内都存在一个同源的由约270氨基酸残基构成的催化结构区。在细胞信号传导、细胞周期调控等系统中，蛋白激酶形成了纵横交错的网络。这类酶催化从ATP转移出磷酸并共价结合到特定蛋白质分子中某些丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基的羟基上，从而改变蛋白质、酶的构象和活性。蛋白质磷酸
蛋白质组氨酸激酶的基本信息
中文名称蛋白质组氨酸激酶英文名称protein histidine kinase定 义蛋白质-组氨酸-近-激酶(protein-histidine-pros-kinase，编号EC 2.7.3.11)和蛋白质-组氨酸-远-激酶(protein-histidine-tele-kinase，编号EC
蛋白质组氨酸激酶的基本信息
中文名称蛋白质组氨酸激酶英文名称protein histidine kinase定 义蛋白质-组氨酸-近-激酶(protein-histidine-pros-kinase，编号EC 2.7.3.11)和蛋白质-组氨酸-远-激酶(protein-histidine-tele-kinase，编号EC
关于L组氨酸的基本信息介绍
无色针状或片状结晶，在277℃时软化，287℃分解。25℃时在水中的溶解度为41.6g/L，极微溶于醇，不溶于醚和氯仿。味甜。 熔点: 282ºC 水溶性: 41.6G/L(25ºC) 比旋光度: 12.4º(C=11,6NHCL) 性质描述: 无色针状或片状结晶，在277℃时软化，28
关于蛋白激酶A的介绍
蛋白激酶A（protein kinase A，PKA）又称依赖于cAMP的蛋白激酶A（cyclic-AMP dependent protein kinase A），是一种结构最简单、生化特性最清楚的蛋白激酶。 PKA全酶分子是由四个亚基组成的四聚体，其中两个是调节亚基（regulatory s