厦门大学发表Nature文章：刚柔并济的分子调节机制
来自厦门大学医学院，加州大学伯克利分校的研究人员发表了题为“Phase-separation mechanism for C-terminal hyperphosphorylation of RNA polymerase II”的文章，发现蛋白激酶中含有的组氨酸富集结构域在基因转录过程中发挥了调控作用，为解释相关分子机制提供了全新的视角和概念，同时也有助于药物设计和筛选研发。 这一研究成果公布在5月30日的Nature杂志上，文章的通讯作者为厦门大学医学院，加州大学伯克利分校周强教授，第一作者是药学院陆华松博士，其研究部分依托于厦门大学药学院、福建省药物新靶点研究重点实验室和细胞应激生物学国家重点实验室等平台完成。 基因转录是细胞基因表达和行使正常功能必不可少的重要环节。它的异常调控往往会引起不同疾病的发生；因此，转录调控机制及相关药物开发一直是生物医药领域研究的热点之一。人类细胞的编码基因是由RNA聚合酶II（Pol ......阅读全文
酪蛋白激酶分析实验
基本方案 用 β-酪蛋白 备择方案 用多肽底物 实验方法原理 实验材料 β-酪蛋
蛋白激酶的研究历史
50年代出现的蛋白激酶术语指催化酪蛋白，卵黄高磷蛋白或其他蛋白质磷酸化的酶。70年代在哺乳动物的十多种组织器官中又发现了一类很重要的蛋白激酶——环腺苷酸（cAMP）蛋白激酶，以后在昆虫和大肠杆菌中也有报道。
蛋白激酶A的结构简介
PKA全酶以四聚体形式存在，但PKA被靶向到特定组分时，也会在细胞中形成更高阶的结构。经典的PKA全酶结构由两个调节亚基（R亚基）和两个催化亚基（C亚基）组成。催化亚基包含活性位点、在结合和水解ATP的蛋白激酶中发现的一系列典型残基以及结合调节亚基的结构域。调节亚基具有结合到cAMP的结构域，该
关于L组氨酸的基本信息介绍
无色针状或片状结晶，在277℃时软化，287℃分解。25℃时在水中的溶解度为41.6g/L，极微溶于醇，不溶于醚和氯仿。味甜。 熔点: 282ºC 水溶性: 41.6G/L(25ºC) 比旋光度: 12.4º(C=11,6NHCL) 性质描述: 无色针状或片状结晶，在277℃时软化，28
蛋白质组氨酸激酶的基本信息
中文名称蛋白质组氨酸激酶英文名称protein histidine kinase定 义蛋白质-组氨酸-近-激酶(protein-histidine-pros-kinase，编号EC 2.7.3.11)和蛋白质-组氨酸-远-激酶(protein-histidine-tele-kinase，编号EC
蛋白质组氨酸激酶的基本信息
中文名称蛋白质组氨酸激酶英文名称protein histidine kinase定 义蛋白质-组氨酸-近-激酶(protein-histidine-pros-kinase，编号EC 2.7.3.11)和蛋白质-组氨酸-远-激酶(protein-histidine-tele-kinase，编号EC
常用的分离－、富集方法有哪些？
常用的分离 、富集方法有挥发 、沉淀和共沉淀 、电解、液-液萃取、离子交换、色谱、萃取色谱、电泳等。在分离、富集过程中对于污染和痕量组分的损失要予以充分注意。
网络传闻蘑菇富集重金属
蘑菇鲜美又富含营养，是大多数中国人的心头爱，但最近因为微博和微信朋友圈中流传的一篇《蘑菇还是少吃一点吧》的文章，不少人开始顾虑“蘑菇到底能不能吃”。 文章主要讲蘑菇会富集重金属，但是，我们人体却没有排出重金属的机制。久之这些重金属就会在肾小管内聚集，严重时甚至会引起肾小管的坏死。因此建议每
噬菌体抗体库的富集筛选
实验概要用于噬菌体抗体库富集筛选的抗原至关重要，一般来说，纯化后的可溶性蛋白纯度高，含量大，可直接包被ELISA板，是筛选特异性抗体的最佳选择。在某种情况下，需要获得针对某一特殊蛋白的单克隆抗体，也可以用抗这种蛋白的单克隆抗体捕捉抗原的方法来进行筛选。实验步骤1. 将用于筛选特异性抗体的抗原用0.1
气溶胶病毒富集与采样研究
气溶胶的定义： 气溶胶(aerosol)是固态或液态微粒悬浮在气体逆质中的分散体系，粒子直径在0.001～100μm之间。悬浮于大气中的含有微生物或生物大分子等生命活性物质的吲态或液态微粒称为生物气溶胶，包括含有空气中的细菌、真菌、病毒、尘螨、花粉、孢子、动植物碎裂分解体等，其中含微生物
关于组氨酸操纵子的基本信息介绍
在产气克氏菌和沙门菌中，组氨酸能被降解成氨，谷氨酸和甲酰胺，参与基础能量代谢，与His降解代谢有关的两组酶类被称为hut酶，控制这些酶合成的是组氨酸操纵子。组氨酸降解代谢的途径由多重调节的操纵子控制，有两个启动子，两个操纵区及两个正调节蛋白。 hut操纵子共编码4种酶和一个阻遏物。4种酶分别由
酪氨酸蛋白激酶的简介
蛋白酪氨酸激酶（protein tyrosine kinase,PTK）是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化，在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物，也可由脊椎动物的原癌基因产。
蛋白激酶C的基本介绍
蛋白激酶C(protein kinase C，PKC) 蛋白激酶C是G蛋白偶联受体系统中的效应物, 在非活性状态下是水溶性的，游离存在于胞质溶胶中，激活后成为膜结合的酶。蛋白激酶C的激活是脂依赖性的，需要膜脂DAG的存在，同时又是Ca2+依赖性的，需要胞质溶胶中Ca2+浓度的升高。当DAG在质
蛋白激酶A的基本信息
蛋白激酶A（Protein kinase A，简称PKA），也称为环磷酸腺苷依赖蛋白激酶（cAMP-dependent protein kinase、简称cAPK）。是一种酶，其活性依赖于细胞中环磷酸腺苷（cAMP）的含量。PKA是一个全酶（holoenzyme，由许多次单位组成，是完整的且有作用的
蛋白激酶的基本信息
蛋白激酶（protein kinases，简称PK）。催化蛋白质磷酸化过程的酶。蛋白质的磷酸化过程是神经信息在细胞内传递的最后环节．导致离子通道蛋白及通道门的状态变化。在神经细胞内有许多种类。在半静状态下，处于小活动状态。根据其活化条件的不同，可分为蛋白激酶A、蛋白激酶G、蛋白激酶C和钙调蛋白的蛋白
简述蛋白激酶的研究历史
50年代出现的蛋白激酶术语指催化酪蛋白，卵黄高磷蛋白或其他蛋白质磷酸化的酶。70年代在哺乳动物的十多种组织器官中又发现了一类很重要的蛋白激酶——环腺苷酸（cAMP）蛋白激酶，以后在昆虫和大肠杆菌中也有报道。
蛋白激酶A的功能背景介绍
1968年，化学家H. Fischer和Edwin G. Krebs发现了蛋白激酶A，更确切地说是腺苷3’, 5’-单磷酸（环AMP）依赖性蛋白激酶。他们因在磷酸化和去磷酸化以及它与蛋白激酶A活性的关系方面的工作而获得了1992年的诺贝尔生理学或医学奖。 PKA是研究得最广泛的蛋白激酶之一，部
关于蛋白激酶的种类介绍
已发现的蛋白激酶约有400多种，分子内都存在一个同源的由约270氨基酸残基构成的催化结构区。在细胞信号传导、细胞周期调控等系统中，蛋白激酶形成了纵横交错的网络。这类酶催化从ATP转移出磷酸并共价结合到特定蛋白质分子中某些丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基的羟基上，从而改变蛋白质、酶的构象和活性。 蛋白
蛋白激酶的基本信息
蛋白激酶（protein kinases，简称PK）。催化蛋白质磷酸化过程的酶。蛋白质的磷酸化过程是神经信息在细胞内传递的最后环节．导致离子通道蛋白及通道门的状态变化。在神经细胞内有许多种类。在半静状态下，处于小活动状态。根据其活化条件的不同，可分为蛋白激酶A、蛋白激酶G、蛋白激酶C和钙调蛋白的蛋白
蛋白激酶C的结构介绍
PKC的所有亚类都由一条单肽链组成，分子量大约为67-83kDa，其结构可分为四个保守区C1-C4（mPKC和aPKC缺少C2区）和五个可变区V1-V5。基中C1区可能是膜结合区，并且含有富含半胱氨酸的随机重复序列Cys-X2-Cys-X13(14)-Cys-X2-Cys-X7-Cys-X7-C
概述蛋白激酶的分布介绍
蛋白激酶在细胞内的分布遍及核、线粒体、微粒体和胞液。一般分为3大类。 ①底物专一的蛋白激酶：如磷酸化酶激酶，丙酮酸脱氢酶激酶等。 ②依赖于环核苷酸的蛋白激酶：如环腺苷酸（cAMP）蛋白激酶，环鸟苷酸（cGMP）蛋白激酶。 ③其他蛋白激酶：如组蛋白激酶等。 cAMP蛋白激酶以活化型和非活化
蛋白激酶A的激活机制介绍
PKA通常也被称为cAMP依赖性蛋白激酶，因为传统上认为当第二信使cAMP水平响应于各种信号而升高时，PKA通过释放催化亚基而被激活。然而，最近的研究评估了完整的全酶复合物，包括被调节性AKAP结合的信号复合物，已经表明PKA催化活性的局部亚细胞活化可能在没有调节和催化组分的物理分离的情况下进行
张丽华发文：N磷酸化修饰蛋白质的富集和鉴定方法
摘要 蛋白质磷酸化修饰在细胞的信号转导、代谢、发育等生命过程中发挥着重要作用。除了研究较为透彻的发生在丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸侧链羟基的O-磷酸化修饰之外，近年来，发生在组氨酸、精氨酸和赖氨酸侧链氨基的N-磷酸化修饰受到了越来越广泛的关注。然而，由于N-磷酸化修饰具有独特的P-N键结构，导致其化
人造污染物富集最深海沟
科学家在马里亚纳海沟的短脚双眼钩虾中发现了高水平的人造污染物。 本报讯 有毒化学物质正在栖息于地球最深海沟中的海洋生物体内积聚，这是对这些区域中有机污染物的首次测量得出的结论。 英国阿伯丁大学深海研究人员Alan Jamieson表示：“我们通常都会认为深海海沟是遥远且原始的，那
POPs富集与传递机制研究获进展
持久性有机污染物（POPs）在水环境中广泛且持久存在，对水生态及人体健康构成很大危害。浮游生物处于水生态系统的最底端，了解POPs在浮游生物中的富集及传递是掌握其生态风险的关键。日前，中科院南京地湖所副研究员陶玉强等人在亚热带典型富营养化浅水湖泊多环芳烃在浮游生物网中的富集与传递机制取得进展，
科学家揭示深海稀土富集机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481669.shtm 近日，中国科学院地理科学与资源研究所研究员郭庆军团队与合作者系统分析了稀土赋存的三大载体：海水、孔隙水和磷灰石的稀土元素特征，从机理上揭示了稀土元素迁移和富集的全过程。相关研究成
X荧光样品制备中物理富集技术
1)蒸发和冷冻干燥生物组织试样常用的干燥方法是冷冻干燥法,让生物样品在冷冻状态下用真空泵将水抽干。其优点是样品在处理过程中不会被污染,待测元素不因挥发而损失,但设备昂贵、费时。也可以采用放在氧等离子体低温干燥箱中灰化,低温等离子是气体在低压于高频电场的作用下产生的,在这种情况下,由于分子或原子间的间
火焰原子吸收分离富集技术要点简介
提高检测灵敏度是火焰原子吸收光谱仪分析的研究热点,其中分离富集是zui常用的方法。 浊点萃取法是近年来出现的一种新兴环保型液-液萃取技术,不使用挥发性的有机溶剂,不影响环境。浊点萃取法以表面活性剂胶束水溶液的溶解性和浊点现象为基础,通过改变实验参数如溶液pH、温度等引发相分离,将疏水性物质与亲水性
ICPAES样品分离和预富集
分离和富集是两个不同概念的名词，但实际上他们是相辅相成的同一个系统，就是说有了分离即就有富集，反之富集也就是通过分离。一个样品的基本物质是其组成的基本部分，占了绝大的百分比。而这些基本物质往往不是要求测定的元素，基体元素的含量都会比较高，它将对ICP—AES分析产生激发干扰和光谱干扰，影响到痕量元
X荧光样品制备中化学富集技术
化学富集法有沉淀-共沉淀法、电沉积法、离子交换、液一液萃取法、鳌合一固定法和色层法等。 1)沉淀法螯合物沉淀法(DDTC法)是使溶液中的各金属阳离子与螯合物试剂反应后沉淀过滤,鳌合物沉淀剂常用的有DDTC(铜试剂)、PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚),8-羟基喹啉,其特点是均可与近20种元素产