你信吗？有人自带降胆固醇基因
为什么一些人吃胆固醇高的食物会引发心脑血管疾病，而有些人吃了却很健康？找到人体内调控胆固醇水平的机制，这正是武汉大学生命科学学院宋保亮教授一直以来研究的课题。图片来源于网络 近日，《科学》杂志以研究长文的形式发表了宋保亮研究组的最新成果，他们从人体中发现了一个新基因，该基因可以调控人体的胆固醇吸收，这一发现为治疗高脂血症提供了新的药物研发靶点。 研究表明，胆固醇水平主要受两方面调控，一方面饮食生活方式，另一方面受遗传因素影响。从人类遗传学的角度探究胆固醇的调控机制，这正是宋保亮团队研究的课题。 不同种族之间LDL-C的含量及冠心病的发病率有很大差异，为揭示新的胆固醇调控基因，宋保亮课题组与新疆医科大学马依彤团队合作，通过流行病学调查发现了一个家族性低LDL-C的哈萨克族人家系，通过全基因组外显子测序和基因关联性分析，发现LIMA1基因罕见移码突变（K306fs）与低LDL-C显著相关。为弄清楚基因变异与胆固醇之间......阅读全文
胆固醇新药取得临床优秀结果，显著降低LDLC
今天，The Medicines Company生物制药公司宣布，其正在进行的ORION-1临床试验取得中期优秀结果。在该研究中501名患者接受了领域类首个（first-in-class）PCSK9合成抑制剂——高胆固醇血症新药PCSK9si，中期数据分析证实患者们在90天随访后仍显示出显着且持
普通生化检验低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)介绍: 低密度脂蛋白(LDL)通过载脂蛋白B(Apo-B)与内膜下细胞的B受体结合,将胆固醇从肝细胞运往组织细胞。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)正常值: 青年人平均约2.7mmol/L(105mg/d); 中老年人约3.1mmol/L(120mg/dl); 大于
siRNA降胆固醇药物inclisiran持久、显著降低LDLC！
诺华（Novartis）公布评估首创小干扰RNA（siRNA）降胆固醇药物inclisiran治疗成人高脂血症三项关键III期临床试验汇总数据的预先指定分析结果。这些数据在近日举行的美国心脏病学会年度科学会议/世界心脏病学大会（ACC.20/WCC Virtual）虚拟会议上公布。ORION-9
低密度脂蛋白胆固醇测定（LDLC）临床意义
LDL-C是血脂异常预防的首要靶标。LDL-C多用于判断是否存在患CHD的危险性。LDL-C升高：见于遗传性高脂蛋白血症、甲状腺功能低下、肾病综合征、梗阻性黄疸、慢性肾功能衰竭、Cushing综合征等。LDL-C>降低：可见于无β-脂蛋白血症、甲状腺功能亢进、消化吸收不良、肝硬化、恶性肿瘤等。
低密度脂蛋白胆固醇的LDLC偏高原因
很多种因素都能够引起低密度脂蛋白偏高的升高，主要可分为非病理性因素和病理性因素两类： 1、非病理性因素 （1）饮食不均衡，摄入的脂肪过高。 （2）吸烟饮酒引起的偏高。 （3）超重和肥胖的人容易引起低密度脂蛋白偏高。 2、病理性因素 （1）肝功能异常、肝炎患者 （2）动脉粥样硬化，高
生化检测项目低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)介绍
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)介绍： 低密度脂蛋白(LDL)通过载脂蛋白B(Apo-B)与内膜下细胞的B受体结合，将胆固醇从肝细胞运往组织细胞。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)正常值： 青年人平均约2.7mmol／L（105mg／d）； 中老年人约3.1mmol／L（120mg／dl）；
低密度脂蛋白胆固醇的LDLC正常值
青年人平均约2.7mmol/L（105mg/dl）； 中老年人约3.37mmol/L（130mg/dl）； 大于4.14mmol/L（>160mg/dl）为明显增高。
低密度脂蛋白胆固醇－LDLC为3.6正常么
按照目前常规的做法，低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）3.6mmol/L是在正常范围内(0.10--4.11mmol/L)。 如果你想知道是不是高脂血症，还要查：高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C 0.09—3.00mmol/L)、胆固醇（CHO 2.86--6.50mmol/L）和甘油三脂（TG 0.
临床化学检查方法介绍低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)介绍： 低密度脂蛋白(LDL)通过载脂蛋白B(Apo-B)与内膜下细胞的B受体结合，将胆固醇从肝细胞运往组织细胞。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)正常值： 青年人平均约2.7mmol／L（105mg／d）； 中老年人约3.1mmol／L（120mg／dl）；
坚持胆固醇学说不动摇－降LDLC是硬道理
2014年11月19日在美国心脏协会（AHA）年会上公布了人们期待已久的IMPROVE-IT试验结果。39个国家的1159家医院参与了这项研究；共入组≥50岁的18144例发病10天内的急性冠状动脉综合征患者，随机分配接受辛伐他汀加胆固醇吸收抑制剂依折麦布10 mg/d或辛伐他汀加安慰剂
低密度脂蛋白胆固醇测定（LDLC）的临床意义
LDL-C是血脂异常预防的首要靶标。LDL-C多用于判断是否存在患CHD的危险性。LDL-C升高：见于遗传性高脂蛋白血症、甲状腺功能低下、肾病综合征、梗阻性黄疸、慢性肾功能衰竭、Cushing综合征等。LDL-C>降低：可见于无β-脂蛋白血症、甲状腺功能亢进、消化吸收不良、肝硬化、恶性肿瘤等。
低密度脂蛋白胆固醇测定（LDLC）临床意义是什么
LDL-C是血脂异常预防的首要靶标。 LDL-C多用于判断是否存在患CHD的危险性。 LDL-C升高： 见于遗传性高脂蛋白血症、甲状腺功能低下、肾病综合征、梗阻性黄疸、慢性肾功能衰竭、Cushing综合征等。 LDL-C>降低： 可见于无β-脂蛋白血症、甲状腺功能亢进、消化吸收不良、肝
关于血脂异常症的低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的检查介绍
(1)测定方法：聚乙烯硫酸(PVS)法，免疫沉淀法等。后者采用免疫学原理沉淀血清中的非LDL脂蛋白，其测定LDL-C的特异性高，精密度好，但试剂成本高不易在临床推广。近年出现的直接法(匀相法)是适合自动分析的LDL-C测定法。与直接测定HDL-C相似，不需要标本预处理，适用于大批量标本自动分析．
华人学者Science最新成果：抑制LIMA1可治疗高胆固醇血症
低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C )会在动脉中积聚，导致心脏病和中风。因此，了解导致LDL–C积累的原因对于防治疾病非常重要。先前研究表明，LDL-C水平受遗传和饮食双重控制，了解人体LDL-C水平的遗传调控机制是疾病诊治和医药研发的先决条件，而目前只有少数影响LDL-C的基因被鉴定出来。 这
科学家揭示人体胆固醇调控“密码”
近日，美国《科学》杂志以研究长文形式发表了武汉大学生命科学学院院长、湖北省细胞稳态重点实验室主任宋保亮教授课题组的最新研究成果。他们成功发现人体内的一个新基因LIMA1，该基因可以调控人胆固醇吸收，这一发现为治疗高脂血症提供了新的药物研发靶点。图片来源于网络 据介绍，人体内血浆中“低密度脂蛋白
科学家揭示人体胆固醇调控“密码”
近日，美国《科学》杂志以研究长文形式发表了武汉大学生命科学学院院长、湖北省细胞稳态重点实验室主任宋保亮教授课题组的最新研究成果。他们成功发现人体内的一个新基因LIMA1，该基因可以调控人胆固醇吸收，这一发现为治疗高脂血症提供了新的药物研发靶点。 据介绍，人体内血浆中“低密度脂蛋白胆固醇（LDL-
如何评估膳食与遗传交互作用对血液胆固醇影响
这项研究首次揭示了由多个胆固醇易感基因位点组成的胆固醇遗传风险评分（Genetic risk score, GRS）与膳食胆固醇的交互作用对血液胆固醇水平的影响。 林旭研究组在膳食与遗传交互作用对血液胆固醇影响研究方面取得进展 最近一项包含200多个国家超过1亿成年人的报告指出，2017年非
你信吗？有人自带降胆固醇基因
为什么一些人吃胆固醇高的食物会引发心脑血管疾病，而有些人吃了却很健康？找到人体内调控胆固醇水平的机制，这正是武汉大学生命科学学院宋保亮教授一直以来研究的课题。图片来源于网络 近日，《科学》杂志以研究长文的形式发表了宋保亮研究组的最新成果，他们从人体中发现了一个新基因，该基因可以调控人体的胆固
李建军：胆固醇——昨天、今天与明天
2015年8月7日，来自阜外医院心内科的李建军教授在2015年中国心脏大会上就“胆固醇——昨天、今天与明天”做了精彩报告，对胆固醇学说的发展及面临的挑战进行了介绍，同时对未来血脂治疗研究工作进行了展望。胆固醇学说的发展1973年，Akira Endo教授及其同事从桔青霉菌中分离出康白丁，并与1974
儿童及青少年家族性高胆固醇血症十大要点
家族性高胆固醇血症（FH）是儿童期最常见的遗传性高脂血症，也是脂质代谢疾病中最严重的一种，可导致各种危及生命的心血管疾病并发症出现。下列为儿童及青少年FH治疗管理中需要记住的10件事。[Eur Heart J 2015 May 25] 1.FH是早发冠心病（CHD）的常见遗传因素。纯合子（
暂停一年后，基因编辑监管破冰！首款碱基编辑产品在美获批临床
10月23日，基因编辑公司Verve Therapeutics宣布，用于治疗高胆固醇基因形式的碱基编辑疗法Verve-101的临床搁置已被解除。这是在患者体内进行单碱基编辑的疗法首次在美国获批进行临床试验。 VERVE-101是一款为治疗杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）而开发的单碱基编辑疗
关于血脂异常症的应用建议
血浆中脂类包括FC(游离胆固醇)、CE(胆固醇酯)、TG(甘油三酯)、PL(磷脂)、FFA(游离脂肪酸)，由于不溶于水或微溶于水，均以脂蛋白形式存在。CM主要运输外源性TG和TC，VLDL主要转运内源性TG，LDL主要将肝脏合成的内源性胆固醇运转至肝外组织，而HDL则参与胆固醇的逆向转运。脂蛋白
仅一次给药，就让胆固醇水平降低近57％甘油三酯降低29％
一针就见“血”： 众所周知，胆固醇分为高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）两种，前者即所谓的“好胆固醇”；后者则相反，被我们称为“坏胆固醇”，LDL-C是评估心脑血管疾病风险的重要指标。由于低密度脂蛋白起着将脂肪等大分子物质运送进血管内皮中的作用，当其水平升高时，
高脂血症的检查及诊断
检查 1.测定血脂谱全套 空腹TC、TG、LDL-C、HDL-C。 2.判断血浆中有无乳糜微粒存在 可采用简易的方法，即把血浆放置4℃冰箱中过夜，然后观察血浆是否有“奶油样”的顶层。 3.血浆低密度脂蛋白（LDL-C）浓度 1～2周内血浆胆固醇水平可有±10%的变异，实验室的变异容许
我国学者合作研究在胆固醇代谢机制方面取得重要进展
在国家自然科学基金项目（项目批准号：31430044、81260041、U1403221）等资助下，武汉大学宋保亮教授与新疆医科大学马依彤教授团队在胆固醇代谢机制方面研究取得重要进展。研究成果以“A LIMA1 Variant Promotes Low Plasma LDL Cholestero
基因疗法或可降低血脂与胆固醇
最近，来自宾夕法尼亚大学医学院的研究者们进行的两项研究表明，通过注射抗体，能够降低血液中的脂肪含量，进一步缓解由动脉壁上沉积的脂肪、胆固醇等物质引起多的冠状动脉硬化的症状。 这项新型的技术靶向的是一类叫做ANGPTL3的蛋白质，该蛋白能够调节清除血液中甘油三酯的酶的活性。近年来的一些研究显示A
低密度脂蛋白胆固醇相关遗传变异体与主动脉瓣钙化及...
低密度脂蛋白胆固醇相关遗传变异体与主动脉瓣钙化及偶发主动脉瓣 意义观察性研究显示，血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）与主动脉瓣狭窄相关；然而，在有明确瓣膜疾病患者中，应用降胆固醇治疗的随机试验，未能证实该疗法可以减缓疾病进展。 目的评估遗传学数据是否支持LDL-C、高密度脂蛋白胆固醇（HD
超190万人大型研究：喝牛奶与心脏代谢疾病的关系
喝牛奶在人类社会中具有悠久的历史。牛奶富含蛋白质、钙、脂肪和多种微量元素，是我们膳食中重要的营养来源。最新版《中国居民膳食指南》中建议成年人每天摄入300毫升牛奶。然而，一些研究认为，牛奶摄入量较高会增加心脏代谢风险。 北京时间5月25日，发表在《International Journal o
诺华开创性siRNA降胆固醇药物inclisiran－III期项目成功
诺华（Novartis）近日宣布，评估首创小干扰RNA（siRNA）降胆固醇药物inclisiran治疗成人高脂血症的3项关键III期临床试验的结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。这3项试验均达到了主要终点，结果显示：与安慰剂相比，inclisiran在2剂初始剂量后一年2次皮下注射治
LDLC：多低算低？该如何降？
LDL（低密度脂蛋白）假说是指过多的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）引发动脉硬化性心血管疾病（ASCVD）。这个假设是基于动物实验和流行病学数据，也有单基因遗传病如家族性高胆固醇血症的证据支持。正如每个诱发因素一样，证实其因果关系的最后一步就是通过危险因素的逆转使得发病率进展得到逆转。有力证据显示，