超快速双模块AlphaSCPCR
产品简介仪器简介：德国耶拿公司2009年在原有生化产品基础上成功收购了Biometra、Cybio等知名品牌，成为生化系列全面解决方案提供商。德国耶拿的生化系列产品秉承其一贯的创新传统，遵循以客户需求为导向的设计理念，设计和制造最适合用户使用的仪器。最新上市的超快速双模块 AlphaSC PCR 基因扩增仪，用户可根据分析需求定制加热模块类型，就连仪器机身的颜色，也可根据个人喜好来选定。真正满足了现代化实验室的个性化需求。技术参数：热反应模块材质：高品质的镀金纯银Peltier模块 模块种类：双48孔SPR模块：48 x 0.2ml 和48 x 0.2ml 单96孔SPR模块：96 x 0.2ml &n......双模块PCR,双模块加热PCR,耶拿模块,定量双模块P......阅读全文
超快速双模块－AlphaSC－PCR
产品简介仪器简介：德国耶拿公司2009年在原有生化产品基础上成功收购了Biometra、Cybio等知名品牌，成为生化系列全面解决方案提供商。德国耶拿的生化系列产品秉承其一贯的创新传统，遵循以客户需求为导向的设计理念，设计和制造最适合用户使用的仪器。最新上市的超快速双模块 AlphaSC PCR 基
您关注这些仪器了吗？安利五台每天最受网友关注的【普通PCR】
GenomeLabTM GeXP遗传分析系统【品牌】贝克曼库尔特【型号】GenomeLabTM GeXPGenomeLabTMGeXP遗传分析系统多功能遗传分析系统-多项遗传分析功能集于一体利用LOH技术对基因定量结果进行补充；利用测序对SNP分型结果进行确认；将MLPA技术与多重基因表达定量相结合
您关注这些仪器了吗？安利五台每天最受网友关注的【普通PCR】
GenomeLabTM GeXP遗传分析系统【品牌】贝克曼库尔特【型号】GenomeLabTM GeXPGenomeLabTMGeXP遗传分析系统多功能遗传分析系统-多项遗传分析功能集于一体利用LOH技术对基因定量结果进行补充；利用测序对SNP分型结果进行确认；将MLPA技术与多重基因表达定量相结合
买96孔梯度PCR仪，送双48孔样品模块
纳锘仪器，让您轻松，高效工作，为您实验提供专业仪器设备。 本次活动，将会给您带来双倍的优厚回报。 一、功能加倍。除可作为梯度PCR外(优化反应条件)，还可作为两台独立的48孔PCR仪使用，大大提高实验室PCR的使用效率! 二、寿命加倍。配备了96，双48两个样品模块(
快速PCR技术与快速PCR仪的区别
在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素：1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析，以便大家了解快速PCR技术与快速PCR仪的区别。1、模块升温和降温度时间PCR仪一般会标明升温速度和降温速度，但标的大多是zui大变
双色荧光定量PCR快速诊断唐氏综合征
摘要：目的建立快速诊断唐氏综合征的荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法及其应用于产前诊断唐氏综合征的可能性。方法：合成21号染色体单烤贝基因DSCR1特异的引物和TaqMan探针，其中检测DSCR1基因的探针标记6-羧基荧光素（FAM），检测GAPDH基因的探针标记六氯（HEX）荧光素；提取患者
PCR新手指南：快速PCR技术与快速PCR仪的区别
在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素：1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析，以便大家了解快速PCR技术与快速PCR仪的区别。1、模块升温和降温度时间PCR仪一般会标明升温速度和降温速度，但标的大多是zui大变
PCR新手指南：快速PCR技术与快速PCR仪的区别
在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素：1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析，以便大家了解快速PCR技术与快速PCR仪的区别。1、模块升温和降温度时间PCR仪一般会标明升温速度和降温速度，但标的大多是zui大变温
PCR新手指南：快速PCR技术与快速PCR仪的区别
在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素：1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析，以便大家了解快速PCR技术与快速PCR仪的区别。1、模块升温和降温度时间PCR仪一般会标明升温速度和降温速度，但标的大多是最大变温速度
PCR仪不同模块类型分类及应用
PCR是分子生物学研究极其重要的工具，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，基本原理是在试管中模拟细胞内的DNA复制，即人为创造核酸半保留复制条件，使目的DNA在细胞外完成扩增的过程，它可被看作是生物体外的特殊DNA复制。 标准PCR仪也叫做终点PCR仪，是指目的基因仅经过预变性
聚合酶链式反应（PCR）快速PCR技术与快速PCR仪的区别
快速PCR技术与快速PCR仪的区别。 1、模块升温和降温度时间 PCR仪一般会标明升温速度和降温速度,但标的大多是最大变温速度,也就是说是瞬间达到的速度。而与实验相关的平均升降温速度只有极少量厂家标明。以平均2度和4度(能做到平均升降温4度的仪器极少)来计算,从95度降到55度,分别是20秒
快速－PCR－定点突变实验
试剂、试剂盒 ATPdNTP 溶液SDM 缓冲液Taq DNA 聚合酶克隆化的 Pfu DNA 聚合酶Taq Extender PCR 添加剂Dpn I 限制性内切酶T4 DNA 连接酶模板 DNAdsDNA 质粒LB 琼脂平板仪器、耗材 FALCON 2059 管子或替代物热循环仪水浴或适当的加热
快速－PCR－定点突变实验
实验方法原理 这种 PCR-SDM 方法的要点包括如下几个方面。1. 使用的模板浓度有所增加，这样就可以减少循环数，因此减少了非特异产物扩增的可能性。2. 加入了 Taq Extender, 扩增较长的 PCR 产物时产量和可靠性都有
快速－PCR－定点突变实验
这种 PCR-SDM 方法的要点包括如下几个方面。1. 使用的模板浓度有所增加，这样就可以减少循环数，因此减少了非特异产物扩增的可能性。2. 加入了 Taq Extender, 扩增较长的 PCR 产物时产量和可靠性都有所提高。3. 使用 Dpm I 限制性内切酶，降低了母本分子的数量。4. 使用
快速－PCR－定点突变实验
这种 PCR-SDM 方法的要点包括如下几个方面。1. 使用的模板浓度有所增加，这样就可以减少循环数，因此减少了非特异产物扩增的可能性。2.加入了 Taq Extender, 扩增较长的 PCR 产物时产量和可靠性都有所提高。3. 使用 Dpm I 限制性内切酶，降低了母本分子的数量。4. 使用 P
快速了解荧光定量PCR与数字PCR区别
提起 PCR，在生物及其相关行业内可谓如雷贯耳，无人不知无人不晓，其影响之深，应用之广可见一斑。 1985 年，美国 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人发明了聚合酶链反应（PCR），实现了在试管中模拟细胞内的 DNA 复制。然而，采用 E-coli DNA 聚合酶进行 PCR，由
快速了解pcr必要条件
PCR反应进行的条件：引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链）、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg2+）。 引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同。PCR所用的酶主要有两种来源：Taq和Pfu，分别来自两种不同的噬热菌。其中Taq扩增效
菌落PCR，快速鉴定重组质粒
质粒快速鉴定 试剂： Protoplasting buffer: 30mM Tris-HCl, pH8.0 0.33ml/1.0M 5mM EDTA 0.1ml/0.5M
双标记签的PCR扩增
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTEcDNA标签实验步骤 实验方案 A 和 B一、连接混合物的 PCR 扩增1.加入 LoTE 使连接混合物的体积增至 20ul。2.按 1% 浓度稀释连接混合物。3.在 50ulPCR 反应中以 Iul 的 1% 稀释后的连接混合物作为模板：4.最后，在 PCR 的反
双标记签的PCR扩增
试剂、试剂盒溶液与缓冲液LoTEcDNA标签实验步骤实验方案 A 和 B一、连接混合物的 PCR 扩增1.加入 LoTE 使连接混合物的体积增至 20ul。2.按 1% 浓度稀释连接混合物。3.在 50ulPCR 反应中以 Iul 的 1% 稀释后的连接混合物作为模板：4.最后，在 PCR 的反应中
pcr跑出来双条带
sscp就是单链构象多态性的意思,在比较高的温度,一段dsDNA序列变性后,如果存在SNP就会使序列在电泳中迁移速率不一样,所以电泳时产生不同的条带
双标记签的PCR扩增
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签 实验步骤 实验方案 A 和 B 一、连
BioDev－Faster－Taq——由普通PCR向快速PCR的革命
一个PCR反应的总耗时取决于变性、退火、延伸中每一个步骤所需的时间和从一个步骤到下一个步骤的温度变化幅度。现有的快速PCR仪和特殊PCR管等，通过特殊的加温和降温技术，提高温度升降幅度和减少热传导时间，从而缩短PCR过程中PCR变化所需的时间。也有采用特殊试剂促进引物和模板的结合或通过减少反应体积缩
纳米柱阵列超颖表面构建模块的严格分析
利用先进的制造技术，人们成功实现了具有高数值孔径的可见波长的超透镜。通常使用空间变化的纳米结构作为模块来构建超透镜。在这个例子中分析了用于组成偏振不敏感超透镜的纳米柱状结构。利用傅立叶模态方法（FMM，也称为RCWA），严格计算这种纳米柱的振幅和相位传输。建模任务纳米柱分析vs柱子直径纳米柱分析vs
浩亭Han－PushIn模块：实现快速、直观的现场组装
浩亭推出的全新免工具直插式接线技术，使用户能够在电气安装的连接器组装环节中节省多达30%的时间。 接线原理：利用直插工具通过推杆让绞线弹簧夹保持张开。在使用管状端头或实心导线的情况下，无需任何工具即可完成装配。 直插式连接技术不仅符合全球可持续发展的大趋势，同时也为诸多浩亭客户面临的挑战提供
进口PCR仪可提高PCR科研效率
进口PCR仪是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR基因扩增仪分为实时荧光定量PCR基因扩增仪，梯度PCR基因扩增仪，普通PCR基
快速检测乳品中的双氰胺
本文应用安捷伦QuEChERS前处理方法结合LC-MS/MS对乳品中的双氰胺实现了快速分析检测，不同的添加浓度，在0.5ppb~50ppb的线性范围内在乳粉中的添加回收率范围均在86%~97%之间，RSD均小于5%，方法具有很好的准确度和重复性。 双氰胺又名二氰二氨、氰基胍，其应用领域涉及化肥工
怎样快速制造基于3D打印的微流控芯片模块
微流控芯片作为集成化学、生物领域中的样片制备，检测分析及细胞培养等功能的平台，在当今的医学研究中具有广阔的发展前景。而目前基于传统技术的3D微流控芯片加工面临加工周期长，制造成本高，芯片功能结构单一的问题,如果能够在短时间内基于实验方案个体化定制3D微流控芯片，将会为生物医学研究，尤其是体外微环境构
牛成份实时荧光和凝胶PCR快速检测
PCR-针对牛成份检测 货号：IF/TG1002 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲用原料，化学药剂产品中牛（检测长147bp的牛线粒体ATP六号酶基因）成份的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的反应管，并都配备
猪成份实时荧光和凝胶PCR快速检测
PCR-针对猪成份检测 货号：IF/TG1001 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲用原料，化学药剂产品用猪（检测猪一段长78bp的mRNA序列转移）成份的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的反应管，并都配备了特