加速溶剂萃取仪器
加速溶剂萃取仪中由溶剂瓶、泵、气路、加温炉、不锈钢萃取池和收集瓶等构成。其工作程序如下：第一步是手工将样品装入萃取池，放到圆盘式传送装置上，以下步骤将完全自动先后进行：圆盘传送装置将萃取池送入加热炉腔并与相对编号的收集瓶联接，泵将溶剂输送到萃取池（20~60se），萃取池在加热炉被加温和加压（5~8min），在设定的温度和压力下静态萃取5min，多步小量向萃取池加入清洗溶剂（20~60se），萃取液自动经过滤膜进入收集瓶，用氮气吹洗萃取池和管道（60~100se），萃取液全部进入收集瓶待分析。全过程仅需13~17min。溶剂瓶由4个组成，每个瓶可装入不同的溶剂，可选用不同溶剂先后萃取相同的样品，也可用同一溶剂萃取不同的样品。可同时装入24个萃取池和26个收集瓶。ASE200型萃取仪，其萃取池的体积可从11ml到33ml。ASE300型萃取仪的萃取池体积可选用33、66和100ml。......阅读全文
球磨机的运转步骤及操作步骤
运转步骤 要想提高球磨机的产量不仅要从工艺因素、机械因素做起，同时也要保证对球磨机进行有效的管理和控制！管理的主要目的是防止带病运转状态的发生及消除，实现设备精细运转，以低电耗、球耗实现高质量、高台生产。 实现精细运转的步骤：合理的生产指标是指操作的目标，指标必须确定上下限范围；正确的操作参
噪音计操作步骤及操作步骤
噪音计-操作步骤 1、打开噪音计携带箱，取出噪音计，套上传感器。 2、将噪音计置于A状态，检测电池，然后校准噪音计。 3、对照常见的环境声级大小表，调节仪器的测量量程。 4、测量：可以用快（测量声压级变化较大的环境的瞬时值）、慢（测量声压级变化不大的环境中的平均值）、脉冲（测量脉冲声源）
PRINS步骤
1、常规脱蜡浸入0.01mol/LPBS； 2、用0.2mol/L盐酸处理5min； 3、蛋白酶K(25μg/m1)消化37℃ 15min； 4、分别用80％，95％和100％酒精脱水，室温干片； 5、加PCR混合液25μL(10mmol/L Tris-HCl，50mm
PCR步骤
1、 DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下， 氢键断裂，形成单链DNA。2、退火（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。3、延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′端延伸，合成与模板互
超滤反洗的步骤，化学清洗的步骤
透明管是指的膜壳吧。一般中空纤维膜才会用透明外壳，国产的很少。应该先查产品说明书，膜壳的耐受压力是多少。膜本身是外压式的还是内压式的。如果是旭化成的超滤，他们的超滤一般是内压式的，反洗压力是超滤进口的1/2。GE的好像也是类似这样的。
氙灯安装步骤
氙灯安装安装或拆卸氙灯前，务必关闭安全断路开关和仪器电源开关处的电源。灯冷却完毕前，切勿关闭仪器电源。让仪器完成约两分钟的自动均衡模式。切勿赤手触摸氙燃烧器或灯过滤器。美肤油会沉积在其上，烧进玻璃内。手握灯时，必须带棉或橡胶手套。若玻璃已接触皮肤，用光学玻璃清洁剂清洁。每个老化试验机通常随配一个校准
pcr实验步骤
一、 样品RNA的抽提1. 取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。2. 两相分离 每1 ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2 ml的，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12 000 rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚相，中间层以
Western实验步骤
一、样品制备 对于Western Blotting实验而言，样品处理是关键步骤之一，获得的蛋白样品必须均质、可溶，并解离成单个多肽亚基，且尽量减少相互间的聚集，使其最终仅依赖本身的分子量大小进行分离。当目标蛋白的含量很低时，需要选取目标蛋白含量较高的组织或细胞器（如核抽提物），或者通过免疫沉淀等方式
血气检验步骤
血气分析是临床一项比较常用的检测项目，其测定结果可为心、肺疾病和各种危重疾病患者提供诊断和治疗的依据。医学界呼吸频道的李贺总结了七个步骤检测血气，具体内容如下： 第一步：根据PaO2和PaCO2水平判断有无呼吸衰竭 PaO250 mmHg为肺泡通气不足，见于呼吸性酸中毒，
ELISA操作步骤
酶联免疫吸附实验材料，试剂，溶液1．酶标板，100μltip头，1ml Ep管，湿盒2．包被稀释液（0.05mol/L碳酸钠-碳酸氢钠buffer,pH 9.6）碳酸钠0.15g,碳酸氢钠0.29g,叠氮钠0.02g,加双蒸水至100ml,调至pH 9.63. 封闭液(5%小牛血清/PBS溶液)小牛
xrd操作步骤
样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT
多肽合成步骤
1、树脂的选择及氨基酸的固定 用于多肽合成的高分子的载体主要有3类:交联聚苯乙烯;聚酰胺;聚乙烯乙二醇脂类树脂。氨基酸的固定主要是通过保护的氨基酸的羧基同树脂的反应基团之间形成共价键来实现。 2、氨基、羧基、侧链的保护及脱除 要成功合成具有特定的氨基酸顺序的多肽，需要对暂不参与形成酰胺
xrd操作步骤
样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT
菌落pcr步骤
一、引言常规的PCR扩增需要进行细菌培养、质粒制备等多步操作后才能进行基因扩增,操作繁琐耗时较长,同时在反复的操作中DNA量损失也较大,产率较低。在1989年 Gussow Clackson3建立了菌落PCR( colony PCR)法,菌落PR与我们通常的普通DNA的PCR的不同在于,直接以单个菌
核酸pcr步骤
一、个人三级防护穿戴带一次性帽子、佩戴医用N95、一次性防护服、一次性鞋套、一次性防水靴套、一层乳胶手套、外层一次性隔离衣、防护目镜、第二层乳胶手套、穿戴完毕后应尽快通过专用缓冲间或者走廊，进入核酸提取区（专业核酸提取实验室）。二、样本灭活处理核酸检测须有两名工作人员快速通过进入实验室，进行灭活实
采血的步骤
选择好穿刺部位并做好消毒，即可进行采血，采血的过程如下—— 1、在静脉穿刺部位消毒区上方几cm处系止血带或用血压计袖带系紧并加压至5.3～8kPa（40～60mmHg），以能阻断静脉回流而不阻断动脉血流为宜，此时表浅静脉充盈，显露清楚。 2、采血者用右手拇、食、中指持穿刺针柄，针头斜面向上或
xrd操作步骤
样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT
质粒转化步骤
质粒的转化，满满干货原理：在受体细胞经过化学试剂或者电击处理等方法处理后，受体细胞的膜通透性发生改变，质粒DNA或者以其为载体的重组DNA分子，进入到细菌体内而实现扩增。感受态细胞：是指细胞自然或者经过诱导处于容易吸收外源DNA的一种生理状态。在基因工程中，用于转化的受体菌（Restriction-
地磅校准步骤
电子地磅校准步骤如下： 一、耀华显示仪表量程标定 步骤 操作 显示 说明 1 按[标定 ] [0][8][8][8][8][8] [ ] [088888] 空秤,按[标定],[0]和5位密码,密码初始设置为88888
提质粒步骤
质粒提取主要包括三个步骤：1、菌体扩繁。2、菌体裂解释放质粒DNA。3、质粒DNA的分离与纯化。质粒提取办法中，最常用的是碱裂解法，它具有得率高，适用面广，快速，纯度高等特色。其原理是：强碱（pH12.0-12.6）环境下，SDS损坏细胞壁并裂解细胞，一同使宿主细胞的蛋白质、染色体及DNA发生变性，
xrd操作步骤
样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT
Southern杂交步骤
Southern杂交可用来检测经限制性内切酶切割后的DNA片段中是否存在与探针同源的序列,它包括下列步骤:(1) 酶切DNA, 凝胶电泳分离各酶切片段,然后使DNA原位变性。(2) 将DNA片段转移到固体支持物(硝酸纤维素滤膜或尼龙膜)上。(3) 预杂交滤膜,掩盖滤膜上非特异性位点。(4) 让探针与
真菌检查步骤
1.采集标本 浅部真菌的标本有毛发、皮屑、甲屑、痂等，标本在分离前常先用75%的乙醇消毒。深部真菌的标本可根据情况取痰、尿液、粪便、脓液、口腔或阴道分泌物、血液、脑脊液、各种穿刺液和活检组织，采集标本时应注意无菌操作。 2.检查方法 真菌检查的方法主要有：吉林市人民医院皮肤科冯志宏 （1）直接涂片
质粒转化步骤
质粒的转化，满满干货原理：在受体细胞经过化学试剂或者电击处理等方法处理后，受体细胞的膜通透性发生改变，质粒DNA或者以其为载体的重组DNA分子，进入到细菌体内而实现扩增。感受态细胞：是指细胞自然或者经过诱导处于容易吸收外源DNA的一种生理状态。在基因工程中，用于转化的受体菌（Restriction-
石材染色步骤
染色原理：因石材具有天然缝隙、毛孔，微小孔洞，很容易吸收外界的侵蚀。故此，利用这一原理，将渗透剂加所需的颜色配置，调制成与石材产品颜色一致染色剂，进行石材表面染色处理。染色方法：将需染色的石材逐一排列在地板上，将表面脏物、污渍、杂质等清除干净，然后用吹风机将石材的水分吹干，最好的办法是将石材放在太阳
大气采样器的使用步骤有几个步骤
锦程大气采样器的使用步骤如下：《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB503252020年版)室内封闭1个小时；三脚架放于地面，高度在1.5米左右；取出主机采样器插到三脚架头上；把气泡瓶 倒流瓶与软管连接插入采样器的气嘴上；开机定时启动，调整好流量
双向电泳操作步骤——双向电泳操作步骤
实验方法原理双向电泳（two-dimensional electrophoresis）是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。实验材料细胞样品试剂、试剂盒ddH2O溴酚蓝指示剂
解析恒温恒湿精密空调保养步骤与调试步骤
恒温恒湿精密空调保养步骤： 检查制冷系统和保护装置的工作情况和动作次序（每月一次）； 检查电控柜内的接头和压缩机的接线板是否紧固，清洁开关、电路接触器等，如发现有损坏要及时更换（每月一次）； 检查风机运转情况（每4月一次）； 检查设备噪声（每4月一次）； 检查过滤器
WIKA耐震压力表的使用步骤与检定步骤
WIKA耐震压力表的使用方法其实非常的简单，大家只要注意好使用方面的细节机可以了。不过除了使用方面的内容之外，还有一些检定的方法是不可忽视的。那么到底应该如何进行耐震压力表的检定工作呢？下面是具体的方法介绍：由于耐震压力表在当前的生产领域中应用越来越广泛，因而我们可以多了解一些知识，从而在工作中进行
球磨机的运转步骤
要想提高球磨机的产量不仅要从工艺因素、机械因素做起，同时也要保证对球磨机进行有效的管理和控制！管理的主要目的是防止带病运转状态的发生及消除，实现设备精细运转，以低电耗、球耗实现高质量、高台生产。 实现精细运转的步骤：合理的生产指标是指操作的目标，指标必须确定上下限范围；正确的操作参数是必须控制